Corynespora foveolatum菌孢原生烃类与热解产物烷烃生物标志物特征

以一种类似地层中蠕虫状无孔多胞孢的现代真菌孢子Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｊｏｖｅｏｌａｔｕｍ菌孢（竹棒孢）为样品,研究了地层中同类菌孢的原生烷烃生物标志物及其热解生烃特征。实验结果表明,Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｆｏｖｅｏｌａｔｕｍ菌孢原生烃类烷烃组分主要由正构烷烃组成,并以ｎＣ２９为主峰碳,ｎＣ２９占正烷烃总量的４２．８％。除含量不高的植烷和姥鲛烷外,几乎不含异烷烃和烯烃,烷基苯和烷基环已烷的含量也     

盘星藻烷烃生物标志物特征及其热演化试验的初步研究

本文以盘星藻作为典型样品，研究淡水水生单细胞藻类的烷烃生物标志特征及其热解生烃特征。实验结果表明，盘星藻生烃主要分成四大类：正烷烃、稀烃、无环类异戊二烯和二环萜类。ｎＣ１７在正烷烃组分中占５１．６％。检出一组Ｃ２０的二环萜类同分异构体，其含量相当于正浣烃含量的９７．１％。盘星藻热解生烃也以低碳数烃类为主，与高等植物来源的烃类相区别；甾烷Ｃ２９／（Ｃ２７＋Ｃ２８＋Ｃ２９）值为０．５左右，与海洋浮游生     

香港气溶胶烃类物质组成,分布及来源初探

总悬浮颗粒和１０μｍ以下人体可吸入颗粒物，即ＲＳＰ样品采自香港市区和郊区，样品采用超声抽提和硅胶层析柱分离，使用气相色谱，气相色谱－质谱（ＧＣ，ＧＣ－ＭＳＤ）分析饱和烃和芳烃馏分。研究表明，ＴＳＰ样品中含有化石燃料燃烧和生物来源的脂肪烃，包括正构烷烃，甾烷和藿烷类等有机物。芳香烃主要由２－７环的多环芳烃组成，其中１０种属美国优先控制污染物，ＲＳＰ样品中主要含生物来源的正构烷烃，含少量代表化石燃烧产     

孢粉生烃热模拟试验研究—Ⅱ：蕨类孢子烷烃组分生物标志物分布

本文研究了长尾复叶耳蕨孢子原生烃类及其热演化试验产烃的烷烃生物标志物分布特征。结果表明蕨类孢子生烃在未成熟－成熟阶段以高碳烃烃类为主，在高－过成熟阶段以低碳烃烃类为主。     

松粉热模拟产物中饱和烃生物标志物分布

松粉和高岭土混合样品热模拟残渣氯仿抽提物和烃饱馏份中的生物标志物主要是正构烷烃系列化合物,其次是类异戊二烯烷烃、甾族系列、三环二萜烷和系列化合物,检测出少量量烷基环己烷系列,异构烷烃系列和类胡萝卜烷系列生物标志物。各类地球化学指标显示松粉热解排烃呈现１５０￣２５０℃和３００￣４００℃两个高峰期,前期生烃物质可能来地孢粉抽粉壁中的类脂物,后期主要来泊于分外壁中的孢粉素,后斯的排烃量大于前期。正构烷烷     

松粉热模拟轻烃分子生物标志物分布特征

研究表明，花粉的产烃高峰在热模拟的３００℃－５００℃，生产烃期在３５０℃－４５０℃。２００℃以前仅有微量的轻烃产出，５５０℃以后因强烈的热降解效应轻烃馏份也大大降低。轻烃主要由四个组份组成，最主要的组份是１－４个芳环的芳烃系列化合物，它们在４５０℃以前占总轻烃的５５．１７％－６５．２１％。５００℃以后的轻烃中多环芳烃化合物几乎占到１００％。其次组份是正构烷烃，烷基环己烷和长链脂肪酸系列化合物。     

油藏储层中不同赋存状态烃类地球化学特征:Ⅰ链烷烃--以鄂尔多斯盆地三叠系延长组为例

通过对鄂尔多斯盆地西峰油田三叠系延长组六个油砂样品中游离烃、封闭烃、碳酸盐胶结物烃、束缚烃和石英颗粒包裹体烃的分步分离和抽提,并对每类烃的不同馏分进行GC-MS分析。根据所分析样品的成岩作用序列,结合样品的结构特征,表明这一方法是可行的。通过对不同赋存状态链烷烃的研究表明,研究区正构烷烃峰型为单峰型,碳数分布广,具较弱的奇碳优势。烃类的母质类型显示为Ⅰ-Ⅱ型干酪根,形成于开阔水体条件下还原的淡水湖相环境。Pr/Ph比值、CPI值,在不同赋存状态烃中差异比较明显,大体上从游离烃、封闭烃、胶结物烃、束缚烃到包裹体烃有减小的趋势。结合其族组分特征,反映了油气演化的阶段性及其成藏期次和油藏微观的不均一性。     

油藏储层中不同赋存状态烃类地球化学特征:Ⅰ链烷烃--以鄂尔多斯盆地三叠系延长组为例

通过对鄂尔多斯盆地西峰油田三叠系延长组六个油砂样品中游离烃、封闭烃、碳酸盐胶结物烃、束缚烃和石英颗粒包裹体烃的分步分离和抽提,并对每类烃的不同馏分进行GC-MS分析.根据所分析样品的成岩作用序列,结合样品的结构特征,表明这一方法是可行的.通过对不同赋存状态链烷烃的研究表明,研究区正构烷烃峰型为单峰型,碳数分布广,具较弱的奇碳优势.烃类的母质类型显示为Ⅰ-Ⅱ型干酪根,形成于开阔水体条件下还原的淡水湖相环境.Pr/Ph比值、CPI值,在不同赋存状态烃中差异比较明显,大体上从游离烃、封闭烃、胶结物烃、束缚烃到包裹体烃有减小的趋势.结合其族组分特征,反映了油气演化的阶段性及其成藏期次和油藏微观的不均一性.     

塔里木盆地塔东2井原油成因分析

塔东2井原油为高密度、粘度大，δ^13C相对较重的稠油。原油中轻烃、环状萜类、甾烷及芳香甾烷组成与分布均具有海相原油的特点。具有时代意义生物标志物的油源对比结果表明，该原油来源于寒武系烃源岩，具有自生自储特点。高反射率热解沥青的存在、芳烃馏分中高含量的多元稠环芳烃及正构烷烃碳同位素相对较重的特点，表明原油在成藏后经历了短期高温热事件的影响。     

渤海湾盆地渤中凹陷原油地球化学特征研究

渤海湾盆地油气资源十分丰富、类型多样。通过对渤中凹陷19个原油样品地球化学特征的系统研究,揭示了该区不同类型、不同性质原油在物理性质、化学组成、生物标志物分布与组成、正构烷烃单体烃碳同位素等方面的差异。研究表明,渤中凹陷存在凝析油、正常油和生物降解原油。凝析油具有低密度、低粘度、低含蜡、饱和烃含量高,非烃、沥青质和芳烃含量低的特征,生物降解原油则反之。凝析油和生物降解原油中的重排补身烷丰度都大于8β（H）-补身烷的丰度,C24四环萜烷丰度低。渤中凹陷原油正构烷烃单体烃碳同位素组成分为两类：一类具有较轻的碳同位素组成,其同位素值介于-2．75％～-2．95％之间;另一类的碳同位素组成则较重,一般介于-2．40％--2．75％之间。     

青藏高原可可西里地区湖泊沉积物中有机质正构烷烃分布特征

湖泊沉积物中有机质正构烷烃分布特征对有机质母源、沉积环境等有较好的指示作用。本文通过对青藏高原高寒地区可可西里不同盐度的现代湖泊表层沉积物样中有机质正构烷烃的分析,表明正构烷烃分布主要受陆生植被、水生植物和水体盐度的控制。结果表明,有机质以眼子菜为主的沉水植物来源的正构烷烃有较高的C23正构烷烃峰和高丰度中等链长正构烷烃,以及高丰度C31、C29、C27正构烷烃峰;而没有C23正构烷烃峰,仅有高丰度C31、C29、C27正构烷烃峰,代表了陆生草本植物来源的特征。咸水、微咸水还原环境有明显高Ph丰度。C17的高丰度代表了藻类植物来源特征。不同的中等碳数正构烷烃、高盐度沉积物中未见偶碳数正构烷烃特征表明有机母质的差异是沉积物中正构烷烃组成和分布差异的主要原因。同时,C27、C29的存在不一定就是陆生木本植物来源有机质,水生植物也具有相似的特征。     

下扬子巢湖地区中二叠统孤峰组富有机质硅质岩有机地球化学特征

华南下扬子巢湖地区孤峰组黑色硅质岩中富含有机质,是中国油气和页岩气勘探的潜在源岩,研究孤峰组有机质富集规律对开展油气勘探工作具有重要意义。文章对巢湖平顶山地区中二叠统孤峰组硅质岩进行总有机碳含量（TOC）和饱和烃分子标志物特征分析,探讨其中有机质富集规律。结果表明孤峰组有机质热成熟度参数C29 ααα甾烷20S/(20S+20R)比值分布在0.37 至0.46 之间,C31升藿烷22S/(S+R)比值分布在0.53 至0.59 之间,热成熟度水平处于生油窗的早期。有机质正构烷烃主峰为C18,以短链烷烃为主,藿烷含量较高,甾烷以C27 ααα 20R 胆甾烷为主,有机质主要来自海洋浮游藻类和细菌。孤峰组有机质Pr/Ph 比值小于0.6,伽玛蜡烷指数平均值为0.2,说明古沉积水体为中等分层缺氧环境。孤峰组普遍富含有机质可能与炎热气候下古沉积水体长期分层和缺氧有关。随着气候在孤峰组沉积早期和晚期突然变冷,高强度的海洋洋流上涌提高了初级生产力水平,造成有机质更大规模的富集。     

下扬子巢湖地区中二叠统孤峰组富有机质硅质岩有机地球化学特征

华南下扬子巢湖地区孤峰组黑色硅质岩中富含有机质，是中国油气和页岩气勘探的潜在源岩，研究孤峰组有机质富集规律对开展油气勘探工作具有重要意义。文章对巢湖平顶山地区中二叠统孤峰组硅质岩进行总有机碳含量（TOC）和饱和烃分子标志物特征分析，探讨其中有机质富集规律。结果表明孤峰组有机质热成熟度参数C29 ααα甾烷20S/(20S+20R)比值分布在0.37 至0.46 之间，C31升藿烷22S/(S+R)比值分布在0.53 至0.59 之间，热成熟度水平处于生油窗的早期。有机质正构烷烃主峰为C18，以短链烷烃为主，藿烷含量较高，甾烷以C27 ααα 20R 胆甾烷为主，有机质主要来自海洋浮游藻类和细菌。孤峰组有机质Pr/Ph 比值小于0.6，伽玛蜡烷指数平均值为0.2，说明古沉积水体为中等分层缺氧环境。孤峰组普遍富含有机质可能与炎热气候下古沉积水体长期分层和缺氧有关。随着气候在孤峰组沉积早期和晚期突然变冷，高强度的海洋洋流上涌提高了初级生产力水平，造成有机质更大规模的富集。     

柴达木盆地台深1井烃源岩和天然气地球化学特征分析

对柴达木盆地三湖地区台深1井烃源岩的地球化学进行研究,可以为该地区进一步勘探提供科学依据。本研究通过高精度GC/MS和同位素分析,研究了台深1井天然气同位素和烃源岩生物标志化合物的分布特征。结果表明,台深1井天然气不同于涩北气田的生物气,为低熟过渡带天然气;烃源岩的母质类型以陆源高等植物为主,也有水生生物的贡献;成烃环境为浅湖相咸化含硫的弱还原-弱氧化环境,而且成烃环境中微生物发育。     

青藏高原伦坡拉盆地沉积岩中烷烃氢同位素与藿烷甾烷类成熟度指标的关系

沉积岩中烷烃的氢同位素有潜在的古降水同位素意义,但是成岩作用有可能改变原始同位素信息,从而难以用于恢复古降水同位素。然而,判断烷烃氢同位素值（δD）是否受到了成岩改造作用在学术界尚无统一标准。本文以青藏高原中部伦坡拉盆地渐新世末期到中新世早期的沉积岩为研究对象,对样品中正构烷烃和植烷（Ph）δD值以及藿烷、甾烷类的成熟度指标进行了测定。Ph与nC18正构烷烃的δD值分别为–105‰-–139‰和–267‰-–324‰,两者间平均相差–170‰,暗示正构烷烃原始δD值基本处于未改变的状态。藿烷、甾烷类的成熟度指标显示样品在未成熟到低成熟范围内有较大变化,但各成熟度指标与 Ph、nC18正构烷烃的δD值之间的相关关系较弱,表明这些成熟度指标并不能很好地反映烷烃δD值是否遭受了改变。     

PVT分馏实验中链状烷烃分子的行为

通过PVT分馏实验模拟油藏形成过程中的温压和气洗分馏作用,测量不同实验不同分馏阶段产物的烷烃分子组成,其结果表明:①大量的非热成因凝析油应主要与气洗作用有关;②降压和气洗分馏作用的相似性主要表现为原生油中Pr/Ph、(Pr+Ph)/(nC₁₉+nC₂₀)和nC₁₀/(nC16+nC₂₅)等比值的降低;③降压和气洗分馏作用差异性表现为凝析油链烷烃参数上相反的变化规律;④温压和气洗作用可以引起某些成因或类型参数(如Pr/Ph)的明显变化。这一认识将有助于油气成藏过程的确定和常规地化指标的科学应用。     

黄土高原西部地区现代植被及其表土正构烷烃分布模式研究

由于现代木本、草本植物正构烷烃主峰分布的研究结果存在一定的差异,从而导致黄土沉积中利用正构烷烃主峰分布进行古植被恢复时存在较大争议,尤其是松科植物主峰分布的不同。因此,采集黄土高原西部地区常见木本和草本植物及其表土,包括研究区常见松科植物,利用GC分析,开展现代植物及其表土正构烷烃主峰分布的研究。结果发现,黄土高原西部地区常见10种木本植物正构烷烃的主峰分布均以C27或C29为主峰,3种草本植物以C31为主峰,与分子有机地球化学研究结果一致,研究区3种常见松科植物均以C29为主峰,并无C31为主峰的分布; 研究区现代表土正构烷烃的结果显示,表土正构烷烃主峰分布与上覆植被输入量有直接关系,对于不同景观的采样点,由于其木本、草本植物输入量的差异而导致正构烷烃分布存在差异,对于有机质来源较为多元化的地区,分析要十分慎重。同一种植物腐叶与新鲜叶片正构烷烃主峰分布是一致的,说明植物叶片的腐烂过程对其正构烷烃主峰分布没有产生影响。对同一种植物不同地区的对比分析发现,木本植物正构烷烃主峰分布特征受生长环境影响较小,主峰分布不变,但是对于草本植物受生长环境影响较大,主峰分布会产生变化。因此,对于黄土沉积中利用正构烷烃主峰分布特征进行的古植被恢复在开展现代过程研究的基础上是较为可靠准确的。     

东营凹陷生物降解稠油甾烷分子的选择蚀变

为分析生物降解原油中甾烷生物标志物分子发生选择性蚀变的先后顺序及生物降解作用对甾烷分子成熟度参数的影响,在渤海湾盆地东营凹陷广饶潜山油藏选择了发生不同程度生物降解作用的原油,利用色谱质谱(GC-MS)仪对其中甾烷进行了定量测试分析和对比。结果发现在生物降解过程中,不同级别的生物降解作用对甾烷具有不同程度的影响:6级以下的生物降解作用对甾烷的降解能力有限,甾烷及其相关化合物比值没有可以识别的改变;6级以上的严重生物降解作用会对甾烷生物标志物的相关参数产生显著的影响。在严重生物降解原油中(级别≥6):甾烷系列被降解和蚀耗的先后顺序为,ααα20R>αββ20R>αββ20S≥ααα20S,C27>C29>C28,规则甾烷优先于重排甾烷发生降解,C27,C28,C29甾烷优先于C20,C21甾烷发生降解;甾烷生物标志物分子参数C2920S/(20S+20R),C29ββ/(ββ+αα)会发生显著升高,不能真实反映成熟度大小。研究结果为正确评价生物降解原油的成熟度及甾烷生物标志物分子的选择性蚀变提供了新的科学依据。     

Origin of the Gas Hydrate and Free Gas in the Qilian Permafrost,Northwest China: Evidence from Molecular Composition and Carbon Isotopes

The Qilian permafrost of the South Qilian Basin (SQB) has become a research focus since gas hydrates were discovered in 2009.Although many works from different perspectives have been conducted in this area,the origin of gas from gas hydrate is still controversial.Molecular composition and carbon isotope of 190 samples related to gas hydrates collected from 11 boreholes allowed exploration of genetic type,thermal maturity, biodegradation,as well as gas-source correlation of alkane gases from gas hydrates and free gases.Results indicate that alkane gases biodegraded after the formation of natural gas.According to differences in carbon isotopes of methane and their congeners (CH4,C2H6,C3H8),the thermal maturity (vitrinite reflectance,VRo) of most alkane gases ranges from 0.6% to 1.5%,indicating a mature to high mature stage.The thermal maturity VRo of a small part of alkane gas (in boreholes DK5 and DK6) is higher than 1.3%,indicating a high mature stage.Alkane gases were mainly produced by secondary cracking,consisting of crude oil-cracking gases and wet gases cracking to dry gases.Genetic types of alkane gases are primarily oil-type gases generated from shales and mudstones in the upper Yaojie Formation of Jurassic,with less coal-type gases originated from the mudstones in the Triassic Galedesi Formation and the lower Yaojie Formation of Jurassic.Carbon dioxides associated with alkanes from gas hydrates and free gases indicate the thermal decomposition and biodegradation of organic matter.The origins of natural gases from gas hydrates and free gases shed light on the evaluation of petroleum resource potential,deeply buried sediments,and petroleum resource exploration in the SQB.     

Organic Geochemistry of the Cenomanian–Turonian Bahloul Formation Petroleum Source Rock,Central and Northern Tunisia

Total organic carbon (TOC) determination, Rock‐Eval pyrolysis, extractable organic matter content (EOM) fractionation, gas chromatography (GC) and gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS) analyses, were carried out on 79 samples from eleven outcrop cross sections of the Bahloul Formation in central and northern Tunisia. The TOC content varied between 0.23 to 35.6%, the highest average values (18.73%, 8.46% and 4.02%) being at the east of the study area (at Ain Zakkar, Oued Bahloul and Dyr Ouled Yahia localities, respectively). The Rock‐Eval maximum pyrolysis temperature (Tmax) values in the 424–453°C range delineated a general east‐west trend increase in the organic matter (OM) maturity. The disparity in hydrogen index (HI) values, in the range 114–824 mg hydrocarbons (HC) g^?1 TOC, is relevant for the discrepancy in the level of OM preservation and maturity among localities and samples. The n‐alkane distributions, maximizing in the C17 to C20 range, are typical for a marine planktonic origin, whereas pristine/phytane (Pr/Ph) average values in the 1–2 range indicate an oxic to suboxic depositional environment. Pr/n‐C17 and Ph/n‐C18 ratios in the 0.38–6.2 and 0.68–3.25 range, respectively, are consistent with other maturity indicators and the contribution of specific bacteria to phytol as a precursor of isoprenoids. The thermal maturity varies between late diagenesis to main‐stage of petroleum generation based on the optic and the cis‐trans isomerisation of the C29 sterane [20S/(20S+20R) and 14β(H),17β(H)/(14β(H),17β(H)+14α(H),17α(H)), respectively] and the terpane [18α(H)22,29,30‐Trisnorneohopane/(18α(H)22,29,30‐Trisnorneohopane+17α(H)22,29,30‐Trisnorhopane): Ts/(Ts+Tm)] ratios. The Bahloul OM is represented by an open marine to estuarine algal facies with a specific bacterial contribution as revealed by the relative abundance of the ααα‐20R C27 (33–44%), C28 (22–28%) and C29 (34–41%) steranes and by the total terpanes/total steranes ratio (1.2–5.33). These results attested that the Bahloul OM richness was controlled both by an oxygen minimum zone induced by high productivity and restricted circulation in narrow half graben structures and around diapirs of the Triassic salt.