硫脲浸取—光度法测定硫化矿中金

常温下在Ｈ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２ＳＯ４介绍中,用５０ｇ／Ｌ硫脲（Ｔｕ）溶液可完全浸提含金硫化矿中Ａｕ,对金的浸取率可达９９．８％,然后作用ＣＬ－Ｐ２０４萃淋树脂事集含金分解液中Ａｕ（Ｔｕ）２＾＋,结晶紫分光度法测定。方法用于硫化原生矿及含硫浮选精矿中Ａｕ的测定,所得结果与王水分解原子吸收法测定相符,其ＲＳＤ（ｎ＝５）〈３％。     

硫化矿中铜镍的浸取研究

采用三氯化铁作为浸取剂,在盐酸介质中对硫化矿中铜镍的浸取进行了研究,最佳的浸出条件为三氯化铁１２０ｇ／Ｌ、盐酸２ｍｏｌ／Ｌ、温度９５～９８℃、时间８ｈ及矿样粒度小于０．０４４ｍｍ。在此条件下,铜镍的浸出率分别达到９８．９３％和９１．０７％。并对残渣进行了成分分析,发现未被浸出的矿物多为硅酸盐矿物,因此可以说该方法对硫化矿中铜镍的浸出比较完全。     

铬的新光度法测定

在醋酸缓冲介质中,利用铬氧化盐酸羟胺产生亚硝酸,并使对氨基苯磺酸重氮化,接着与Ｎ－（１－萘基）乙二胺偶联产生偶氮染料,其在λ＝５４８ｎｍ处有最大吸收,铬含量在０－２０μｇ／ｍｌ范围内与吸光率成线性关系,摩尔吸光系数为ε＝３．６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－２．ｃｍ＾－１。该法稳定,选择性高,已用铁矿石样品分析。     

锰矿石中碳酸锰的测定

碳酸锰是具有工业价值的重要含锰矿物之一,准确测定其含量,对锰矿资源的开发和矿石综合利用研究工作的开展,都有着重要的指导意义。有关分离碳酸锰的选择性溶剂,先后曾报导过有机酸、稀硫酸、EDTA、硫酸铵、酸化硫酸铵以及稀高氯酸等。有机酸(醋酸)和硫酸铵法的主要缺点是,对含锰碳酸盐矿物的浸取率偏低。其它方法的主要缺点是,共存的高价氧     

离子色谱测定矿物流体包裹体浸取液中SeO^2—4的方法研究

研究了采用ＨＬＣ－６０１离子色谱仪双柱系统，电导检测器分离测定矿物包裹体浸取液中ＳｅＯ＾２－４与其它阴离子的方法，实验测量Ｓｅ（Ⅵ）的最小检测浓度为０．０５μｇ／ｍＬ，回收率为９６％－１０２％，相对标准偏差为０．５％，对离子色谱法与极谱法分析结果进行比较，结果基本相符。     

黄铜矿中铜湿法冶金工艺的研究

采用ＨＮ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ体系，在氧化剂（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８存在下，可在较低的温度下进行黄铜矿的浸取。在选定的条件下，一次浸取可浸出２５％－３０％的铜。一般四次浸取，即可浸取完全。     

离子色谱测定矿物流体包裹体浸取液中SeO_4~（2－）的方法研究

研究了采用ＨＬＣ－６０１离子色谱仪双柱系统，电导检测器分离测定矿物包裹体浸取液中ＳｅＯ￣（２－）＿４与其它阴离子的方法。实验测得Ｓｅ（Ⅵ）的最小检测浓度为０．０５μｇ／ｍＬ，回收率为９６％～１０２％，相对标准偏差为０．５％。耐离子色谱法与极谱法分析结果进行比较，结果基本相符。     

含电气石试样中红柱石的快速分析

研究了含电气石等难溶硅酸盐试样中红柱石的分析方法。样品经９８０℃高温灼烧后，电气石能被ＨＦ－Ｈ＿２ＳＯ＿４混合溶液定量溶解分离，而红柱石的溶解率很小。３７℃±１℃水浴浸取９０ｍｉｎ，能得到满意结果。方法简便快速，其相对标准偏差（ＲＳＤ，ｎ＝１０）为０．８６％。     

粘土矿物中嵌晶态硅酸钴的浸取实验研究

系统地研究了用 Ｎ Ｈ４ Ｈ Ｆ２ 和柠檬酸浸取粘土矿物中嵌晶态硅酸钴的新方法。实验过程中对浸取剂的用量、水浴时间、温度等影响因素进行了正交实验设计,选出了最佳的浸取条件。结果表明,该方法浸取粘土矿物中嵌晶态硅酸钴的浸出率达 ９６０５％ 以上,相对标准偏差为１２２％ 。     

红土型铝土矿中三水铝石的分离方法研究

研究了非水溶剂体系作为分离红土型铝土矿中三水铝石的选择性溶剂的优越性及其具体应用条件。实验表明，１ｍｏｌ／ＬＫＯＨ－０．３％水杨酸－无水乙醇溶液于沸水浴上浸取分离，可使该矿中高含量的三水铝石完全溶解，其浸出率＞９９％；而共存的一水硬铝的溶解率＜０．６，高岭石的溶解反应受到了明显的抑制，其最大溶解率从３０．５５％降至５．８６％。方法用于实际样品分析，获得了比较满意的结果。     

硫脲提金法的改进

在硫脲浸取剂（２ｇ／Ｌ）中，有尿素存在时（２￣１２ｇ／Ｌ），在室温下，矿石中的浸取率可以提高到９２￣９４％。     

芒硝,钙芒硝矿中TNa2SO4测定与盐类矿物含量配算方法

用ＥＤＴＡ络合滴定直接测定芒硝和钙芒硝中的ＴＮａ２ＳＯ４。以ＴＮａ２ＳＯ４，Ｔｓｏ４＾２－，Ｃｌ＾－和Ｈ２Ｏ＾＋四因子配算盐类矿物成分，方法简便。     

光度法测定痕量钛的研究

基于痕量Ｔｉ（Ⅳ）在稀Ｈ２ＳＯ４介质中对ＥＤＴＡ还原Ｃｒ２Ｏ２－７褪色反应的抑制作用，建立了测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的光度法。测定范围为２４～２４μｇ／Ｌ，检出限为１０６×１０－７ｇ／ＬＴｉ（Ⅳ）。结合萃取分离富集技术，方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ｔｉ（Ⅳ），结果与标准值相符，加标回收率在９５％～１００％，ＲＳＤ（ｎ＝６）为１１％～２０％。     

混合增溶剂多元配合物体系光度法测定铌

研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶混合增溶剂存在下，铌钼酸根与结晶紫形成的缔合物直接在水相中光度法测定Ｎｂ。该方法线性范围０～０．４μｇ／ｍｌＮｂ，ε＿６４４为３．７×ｌ０；大多数共存离子不干扰测定，在增溶体系下提高了Ｔａ的允许量；有色体系稳定时间为２ｈ，是目前测定Ｎｂ的灵敏度高、选择性较好、线性范围较宽的水相光度法之一。对于含Ｎ６量在１０￣－４～１０￣－３级的试样测定６次，其ＲＳＤ在１．９％～３．２％；经标样分析验证，其结果与标准值相符。     

西峡地区新发现金红石矿

西峡地区新发现金红石矿河南西峡地区中生代地层中发现金红石富矿，矿层出露厚度２２ｍ左右，矿石品位一般２．０３％～４．９７％，最低１．６６％，最高５．１５％，平均３．１４％；矿石矿物成分较简单，金红石颗粒较粗（因此选矿回收率可望达到较高水平）；据研究，矿...     

催化光度法测定痕量镍的研究

研究了在ＫＨ２ＰＯ４Ｎａ２Ｂ４Ｏ７缓冲介质中，痕量镍催化Ｈ２Ｏ２氧化胭脂红褪色的指示反应及动力学条件，测定了反应活化能，建立了动力学光度法测定痕量镍的新方法。方法检出限为２４０×１０－８ｇ／Ｌ，测定范围为００８～２４μｇ／Ｌ。结合丁二酮肟正丁醇萃取分离，实现了对铝合金标样中痕量镍的测定，ＲＳＤ（ｎ＝６）小于３％。     

特种含钛合成材料中主成分的测定

特种含钛合成材料中主成分的测定郎庆勇北京地矿部岩矿测试技术研究所１０００３７采用Ｋ＿２Ｓ＿２Ｏ＿７熔融分解特种含钛合成材料ＢａＴｉＯ＿３和ＳｒＴｉＯ＿３，稀Ｈ＿２ＳＯ＿４浸取。沉淀的ＢａＳＯ＿４和ＳｒＳＯ＿４用于重量法测ＢａＯ和ｓｒＯ；滤液用于Ｈ＿２...     

激光热透镜光度法测定蔬菜样品中前量铅

报导了激光热透镜光谱法测定痕量铅的方法研究，探讨了测定铅的各种影响因素。结果表明，以四氯化碳作为溶剂介质，方法灵敏度比分光光度法高２个数量级。铅含量在２－１０ｎｇ／ｇｍＬ范围与热透镜信号强度呈良好线性关系，检发为０．４ｎｇ／ｍＬ，并已用于蔬菜样品中痕量铅的测定。     

砷矿石化学物相分析——雌黄和雄黄选择性分离条件研究

雌黄和雄黄是两种含砷硫化物的共生矿物,具有相似的理化性质,砷矿石化学物相分析方法一直将雌黄和雄黄作为同一相态分析,无法获得各自的含量,影响该类矿石选冶研究。本文以湖南石门雌黄和雄黄砷矿石为研究对象,采用单矿物选择分离技术,对雌黄和雄黄样品的分离条件进行了研究。结果表明：雌黄和雄黄单矿物采用4mol/L氨水溶液,35℃水浴浸取6h,雌黄浸取率为92.2%,雄黄浸取率为2.4%。分离雌黄后,雄黄采用2mol/L氢氧化钠溶液浸取,雄黄浸取率最高为75.8%,基于雄黄空间结构易被氧化,加入碘可将雄黄氧化为易溶于碱的砷氧化物,使雄黄浸取率提高至92.2%,实现雌黄和雄黄的选择性分离。通过X射线衍射仪、全自动矿物仪分析验证在此条件下雌黄和雄黄化学物相分析结果的正确度,两种分析方法的测定值均与化学物相测定值的相对偏差小于14.0%,满足地质矿产实验室测试质量管理规范的要求。该选择性分离条件的确定,有效地提高了雌黄和雄黄的浸取率,对于以雌黄和雄黄为主的砷矿石化学物相分析方法制定奠定了基础。     

硅胶相光度法测定微量钴

在ＰＨ４．０４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓部溶液中，Ｃｏ＾２＿还原联吡啶铁（Ⅲ）生成红色的联吡啶铁（Ⅱ）络合物。在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下，该络合物被硅一量吸附，据此建立了测定微量Ｃｏ的硅相光度法，方法的线性范围是０－２０μｇ／２５ｍｌ，摩尔吸光系数为１．７７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，适用于麦饭石浸取液中微量Ｃｏ的测定。