一种实用的极谱恒电位装置

近年来，极谱分析特别是催化极谱和阳极溶出伏安法，由于其灵敏度高．设备简单，在微量和超微量分析中得到普遍重视，并广泛用于各种实际工作．利用极谱方法研究水溶液体系中元素的存在形态和动力学过程的工作，亦已逐渐开展。但是，当溶液中电解质含量过低，例如在有机溶液、     

用溶解度法研究在不同pH值下的亚铊和硫氰酸根的络合反应

亚铊和硫氰酸根的络合反应县有不少研究。但结果十分不一致。通常认为亚铊离子和硫氰酸根不络合。Sundaram等用极谱法的结果支持此点。但是Bell等用溶度法证明溶液中有TISCN分子,并测得其稳定常数K1为6．25。Leonard等也用极谱法证明溶液中有TISCN,     

水分子对硝酸根分子振动的影响

利用第一性原理计算硝酸根与1～3个水分子形成的水合物(NO3-.nH2O,n=1～3)的红外吸收谱,并与测量的硝酸钠水溶液的红外吸收谱进行了比较分析。计算结果表明硝酸根与水分子所形成的水合物具有多种稳定的结构,其中硝酸根与1个水分子结合的亚稳定结构,其硝酸根反对称伸缩振动的劈裂与硝酸钠水溶液中硝酸根的红外吸收谱结果一致,表明硝酸盐溶液中每一硝酸根与附近水分子的作用效果等效为NO3-.1H2O。     

KCl+KHCO_3水溶液中氯化钾的平均活度系数和KHCO_3~0的缔合常数

用钾离子选择电极和银—氯化银电极构成的无液界电池测量了KCl+KHCO_3混合水溶液中KCl的平均活度系数,发现其活度系数的对数与混合溶液中KHCO_3的浓度m_2服从哈奈特关系式。用最小二乘法计算机处理求得了各离子强度条件下相应的哈奈特系数。还用适用于混合电解质溶液的皮茨公式计算了该体系电解质的平均活度系数和溶液的超额自由能,计算出活度系数与实验值之间的平均标准偏差为±0.006。溶液的超额自由能随溶液组成变化表明,对于有相同阳离子(K~+)的该混合溶液中离子间短程作用力主要受Cl~-作用的影响。用累代逼近法用微机计算,求得了KHCO_3~0的化学计量缔合常数经验公式及其热力学缔合常数。     

AD-2型极谱仪

目前我国生产的极谱仪,虽然类型不少,但是应用性比较专一,按照一般教学和科研工作的实际需要。希望极谱仪能有较多的用途。例如,高等学校仪器分析实验课程中,需要进行经典极谱、单扫(示波)极谱、催化极谱和溶出伏安法实验;在物理化学实验课程中,需要做极(钝)化曲线,恒电极电解和络合体系极谱法实验;在环境保护领域中,不但要对痕量元素进行极谱——伏安法检测,而且需要采用阳极溶出伏安法来研     

AD-2型极谱仪

目前我国生产的极谱仪，虽然类型不少，但是应用性比较专一，按照一般教学和科研工作的实际需要，希望极谱仪能有较多的用途。例如，高等学校仪器分析实验课程中，需要进行经典极谱、单扫(示波)极谱、催化极谱和溶出伏安法实验；在物理化学实验课程中，     

防吸附物理涂汞电极示差反向极谱法测定海生物中痕量Zn、Cd、Pb及Cu

反向极谱具有简便和高灵敏度的特点,在痕量分析中占有很重要的地位。国外已有学者把它用于生物的痕量元素分析中,对海生物的分析研究也作了一些工作。本文用防吸附物理涂汞电极反向极谱法测定了海生物中的Zn、Cd、Pb、Cu,并对一些测定条件进行了改进。该法的优点,是采用防吸附银丝汞膜电极一次可连测十几个以上生物样品,而不需处     

关于湖泊中痕量钼的测定及其样品处理问题的探讨

天然湖水、底泥及水生动、植物中的钼含量,都比较低。一般湖水的钼含量为1.0ppb左右,底泥和水生动、植物体中为1.0ppm左右。若采用硫氰酸盐比色法,其灵敏度显然不够理想。由于我国催化极谱技术的迅速发展,独特地找到了采用0.5N硫酸、0.1M苦杏仁酸和25％氯酸钠溶液作底液的催化极谱法测定痕量钼,使其检测下限达0.06ppb。此法比苏联采用类似方     

极谱法同时测定各级络离子的稳定常数和扩散系数Ⅱ——一种计算络合物稳定常数的新方法

早在1904年Euler用电位法对亚铊离子与硫代硫酸根体系作了研究,测得溶液中有Tl(S_2O_3)_2~(---)存在,并得其稳定常数为1.26×10~3。Brintzinger和Eckardt用渗析法证明溶液中有Tl_2(S_2O_3)_2~(--)存在,但未测定稳定常数。等先后用极谱法和溶解度法分别重新作了研究,结果皆证明溶液中只有TlS_2O_3存     

催化极谱法测定海洋沉积物中的砷

一、前言 催化极谱法测定砷已有一些研究,当体系中有Te~(4+)盐存在时灵敏度最高,但预分离手续冗长,且极谐波不稳定,无法用于实物分析。本文进一步探讨了此体系的催化波特性,降低了该体系的碲和硫酸浓度,并将配制成的底液放置半小时后进行极谱测定,能得到稳定的极谱波,再根据海洋沉积物特性,提出了简易的分析流程,是目前报导中比较简便的方     

AD—3型极谱仪

AD—3型极谱仪是一种新型自动极谱仪。设计中主要考虑到综合性、先进性和实用性。在综合性方面,该仪器具有线性极谱仪的一般功能,并集中了同类仪器的特点,使之几乎能够代替883型、JP—1型、AD—1型、AD—2型、SDP—1型、75—4B型、79—1型、DF—1型和XJP—821型等极谱—伏安仪器。用它可以完成经典极谱法、催化波法、单扫极谱法、溶出伏安法、示差极谱—伏安法、新极谱法、线性极化法、     

阳极溶出伏安法测定水体中的铅和镉

工业废水中的铅、镉等排入河道、海湾、造成了水质的污染,近年来对水体中的痕量及超痕量的铅和镉的测定有不少报导,原子吸收分光光度法虽有较高的灵敏度,但仪器昂贵;常用的萃取比色法,手续繁杂,干扰多,灵敏度不高,因此在环境污染检测中也不适用。铅和镉都有良好的极谱行为,但是经典极谱、示波极谱和方波极谱等灵敏度都不够高,对环境化学中测定镉和铅是不适用的。     

DF-1型电化学分析仪

DF-1型电化学分析仪是继AD-1型极谱仪和AD-2型极谱仪之后的一种综合性较高的电化学仪器,除了用于多种极谱-伏安法分析之外,还适于作若干电化学测试。该仪器具备多种工作状态选择和大幅度参数调节范围,自身附带自动平衡记录装置和精密电子计时器,并配有电化学工作台和电极系列,能够比较灵活地随意选择各种实验测试方法,如经典极谱法、溶出伏安法、单扫导数极谱、示差伏安技术、恒电势电解、库仑分析、线性极化法、钝化曲线、循环伏安法、络合物与化学形态研究、色谱伏安检测以及配合其他实验等。由于具备一机多能的特点,并且各组成部分既可构成一体,又     

硫酸盐的测定——交流示波极谱滴定在海水分析中的应用(Ⅱ)

采用交流示波极谱滴定法研究海水中硫酸盐的直接测定法。在pH8的乙二胺—盐酸底液中,以标准K_2Cr_2O_7溶液滴定适当过量的钡,由微过量的Cr_2O_7~(2-)(或CrO_4~(2-))在交流示波极谱图上产生的切口指示滴定终点。方法准确快速.测定标准海水和卤水中的SO_4~(2-)的回收率分别为98.11±0.67和100.03±1.1％。相对标准偏差小于1％。     

阳极溶出伏安法测定水体中的铅和镉

工业废水中的铅、镉等排入河道、海湾、造成了水质的污染，近年来对水体中的痕量及超痕量的铅和镉的测定有不少报导，原子吸收分光光度法虽有较高的灵敏度，但仪器昂贵；常用的萃取比色法，手续繁杂，干扰多，灵敏度不高，因此在环境污染检测中也不适用。铅和镉都有良好的极谱行为，但是经典极谱、示波极谱和方波极谱等灵敏度都不够高，对环境化学中测定镉和铅是不适用的。     

基于最小二乘法与RBF神经网络的溶解氧检测系统设计

为克服温度对溶解氧传感器的影响，对极谱型溶解氧检测系统的溶解氧电极激励源、高精度信号采样、软件标定和温度补偿等方面进行研究。通过对极谱型溶解氧传感器工作原理进行分析，设计了极谱型溶解氧传感器检测电路；根据溶解氧电极的温度特性，设计了基于NTC（负温度系数）热敏电阻的硬件温度补偿电路，并利用最小二乘法及RBF神经网络构建了软件温度补偿模型。利用饱和蒸馏水进行温度补偿实验，结果表明：经温度补偿后，该溶解氧检测系统的相对误差及采样波动均在1%以内，大大减小了传感器的非线性误差，测量精度和稳定性均可满足应用要求。     

可逆体系的溶出极谱研究

本文从Nernst扩散层理论出发,结合质量传递的通量平衡方程,导出预电解可逆还原电量的微分方程,解此微分方程而推导出可逆体系的溶出极谱一般理论方程。此方程一方面克服了Zirino和Kounaves方程中时间项中的附加项,另一方面又避免了Shuman和croruer方程中出现的关系。在0.1mol/L KNO_3体系和天然海水体系中,铅的溶出极谱试验结果与理论方程相吻合,应用溶出极谱方法研究了海水中铅、铜在汞膜电极上的还原过程。     

高氯酸水溶液活度系数和水的渗透系数的测定

近代发展的离子选择电极为电化学研究提供了方便,用其组成无液界电池可测定一些电解质溶液的活度系数。通常浓度的高氯酸具有非缔合电解质的性质,它对于电化学溶液理论及电分析化学实验研究均有一定的意义。在海水化学模型专题研究中,曾利用其非缔合性质探讨一些离子的缔合作用。高氯酸的活度系数已有报道,但早期用     

壳聚糖及其衍生物在水处理中的应用

壳聚糖(Chitosan)是甲壳素(Chitin)的脱乙酰化产物,本身为线型分子,分子链中含有反应性基团羟基(-OH)和氨基(-NH2)。在酸性溶液中,由于-OH和-NH2的存在,壳聚糖可形成高电荷密度的阳离子聚电解质,能够凝聚溶液中带负电的悬浊液、有机物     

极谱催化波中汞膜电极示差法

为了适应现代海洋化学研究的迅速发展,人们正努力提高现有海水分析方法的灵敏度或研究新的分析方法。作为极谱学重要分支的催化极谱,现在虽已发展到30多种元素,并已成功地用于我国土壤、矿石等样品分析,但仍未见到应用于海水分析方面。这是因为海水中微量元素的含量太微,其组织成又十分复杂,并且大量悬浮体和表面活