软钾镁矾溶解动力学Ⅰ：对K^＋,Mg^2＋／SO^2—4—H20岵元体系的研究（50—75℃）

本文利用合成纯软钾镁矾晶体,在Ｋ＾＋,Ｍｇ＾２＋／ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ三元体系中,分别研究了不同温度（１５、５０、６０、７５℃）,不同搅拌速度对软钾镁矾溶解转化过程的影响,并拟合溶解过程和结晶过程动力学方程。     

论钾盐矿床的物质来源和找矿指示

讨论了钾及其有关物质的理化性质和行为规律,钾盐的物质来源,盐卤的变质,结晶分异,成矿条件和机制,认为富钾热液是形成钾盐矿床的重要的物质来源之一。矿物岩石流体包裹体的富钾成分、富钾热泉、富钾盐湖均是找寻钾盐矿床的重要指示。     

先秦时期晋陕北部的戎狄与古代北方的三元人文地理结构

先秦时期我国北方长期生活着一些与华夏民族相异的人类群体,一般称为戎狄,他们与游牧的匈奴不同。戎狄的社会经济是农牧混合经济。在中国历史上,戎狄对发展北方的畜牧业做出过贡献。汉族农业地带、戎狄混合经济地带、匈奴草原游牧经济地带形成古代中国北方的三元人文地理结构     

紫色土的钾素形态转化

采用室内盆钵培养方法 ,研究侏罗纪蓬莱镇组 (J3P)、沙溪庙组 (J2 S)、遂宁组 (J3S)和白垩纪城墙岩群 (K1 C)紫色岩层发育土壤的钾素形态转化。结果表明 ,一年后 ,紫色土交换性钾增加 2 0mg.kg- 1 以上 ,非交换性钾增加 10 .5 8mg .kg- 1 ,结构钾减少了 31.5 6mg .kg- 1 。交换性钾、非交换性钾增加顺序分别为 :J3P >J3S >J2 S >K1 C及K1 C >J3P >J2 S >J3S ;结构钾降低的顺序为 :J3P >J3S >K1 C >J2 S。紫色土交换性钾、非交换性钾及结构钾互为消长有利于土壤源源不断地供给作物有效态钾素 ,一定程度弥补因作物带走的钾。     

旅游地三元空间交互理论模型建构

信息化时代下,网络信息的强势介入为旅游人地关系赋予了新的内涵、特征和形式。基于此,提出旅游地理学视域下的三元空间概念。该三元空间由人、地、信息组合而成,各子空间相互关联、相互作用、动态响应,由此形成一个庞大的动态复合系统。在对三元空间概念框架、交互作用及协同响应模式系统阐释的基础上,旅游地三元空间交互理论模型建构而成。由此,二维视角下的旅游人地关系被延展到了立体的三元空间,一种信息要素介入下的新型人地链接关系和交互形态得以有效揭示。三元空间交互理论的提出为探究信息时代下的旅游人地关系提供了一种新的、系统化的思维模式,研究结果可为协调旅游人地关系,实现旅游人地融合、共生、可持续发展提供可行途径。     

无机增强纤维Ⅰ.钛酸钾纤维

结晶质的钛酸钾纤维因其性质特殊而备受青睐，本文介绍了二钛酸钾、四钛酸钾、六钛酸钾和八钛酸钾纤维的结构、性质、用途，及国内外的研究现状．     

《盐湖研究》2003年(第11卷)总目次

钙钛矿及类钙钛矿结构物相的若干规律性　第三部分 :钾冰晶石型化合物的结晶化学规律陆文聪 ,刘　亮 ,包新华 ,陈念贻 (1.1)………………………………………………………………………KF -KCl体系相图测定和相图的热力学评估问题的探讨丁益民 ,阎立诚 ,陈念贻 (1.4)……………LiCl-NiCl2 熔盐体系相图张宏力 ,方建慧 ,阎立诚 ,陈念贻 (1.7)……………………………………7系列热分析系统的某些故障分析与排除王　 ,陈婉蓉 ,杨红晓 (1.11)…………………………稀散金属化合物热力学性质的研究 (Ⅱ ) :HCl-In2 (SO4) 3 -H2 O体系王琴萍 …     

柴达木盆地西部大浪滩梁中矿区软钾镁矾沉积的矿物组合特征

柴达木盆地西部大浪滩梁中矿区是一个以液体钾矿为主、固液并存的大型钾镁盐矿田。通过对梁中矿区大浪滩凹地钾镁盐矿点实地考察,以兴元钾肥厂开挖的固体钾盐(软钾镁矾、钾石盐和杂卤石等矿物)剖面为研究载体,采集73件固体盐样。通过XRD矿物组成分析,发现梁中凹地盐类呈石盐+泻利盐—石盐+泻利盐+软钾镁矾—石盐+泻利盐+钾石盐—石盐+钾石盐+光卤石—石盐+水氯镁石矿物组合变化。其中,在Ⅱ阶段(5.3².6 m)沉积了层状的固体钾盐矿物(包含软钾镁矾、钾石盐和光卤石)。地层中沉积的软钾镁矾,结晶良好。通过对比分析认为,软钾镁矾的形成条件:1)外来水体的混入,溶滤了地表盐滩中可溶性钾;2)(全新世)相对较高的温度条件,芒硝等矿物的溶解,会使湖表卤水中硫酸盐含量明显增加,卤水组成点易落在25℃介稳相图的白钠镁矾相区,有利于软钾镁矾结晶析出;3)干旱的气候条件。     

由三元系相图计算活度的方法Ⅱ.有二元同分熔点化合物的体系

利用熔化自由能 ,由具有同分熔点二元化合物的三元系相图计算活度。计算的范围遍及三元相图的液相面、液相线、共熔线和三元低共熔点     

基于TERGM的“一带一路”国家石油资源流动演化机理研究

石油资源的跨国流动一直是经济地理学关注的重要议题,但对影响石油资源流动的多维动力因素及作用机理研究比较薄弱。本文以“一带一路”国家为案例区,借助网络模体分析方法和时间指数随机图模型（TERGM）,对2000—2020年石油资源流动演化机理进行全面分析。结果显示：(1)石油资源流动存在单向传递抑或三元互惠的微观组织结构,表明参与者的贸易关系之间相互影响,能够通过内生性结构依赖对整体格局演化发挥作用,印证本文所选模型的科学性。(2)石油资源流动受到互惠性、结构依赖性、节点属性、外部环境嵌入性和时间依赖性的共同驱动。其中,互惠关系和三元闭合关系是石油资源贸易扩张的主要组织结构,经济规模的趋同性和制度环境、基础设施异质性是国家双向匹配的关键因素,经济空间网络、政治空间网络是重要外生网络。在“经济-政治-安全”导向三环约束下,维护既有关系稳定深入发展,才是推动石油资源流动达到帕累托最优的关键。     

熔盐相图智能数据库研究

建立了包括三千多个已测定的二元、三元熔盐系相图的熔盐相图智能数据库。在建库过程中 ,运用原子参数 -模式识别方法总结已知相图几何特征与其组分元素的原子参数 (离子半径和电负性 )关系的半经验规律 ,并将其用于未知相图几何特征的预报。还将若干不符合上述规律的已测相图列为可疑对象 ,对其重新作实验测定。通过这一做法 ,纠正了前人报道的忽略了某些中间化合物的相图 ,证明这些相图存在CsCaBr3 ,Cs2 CaF4等中间化合物。另一方面 ,还通过实验否定了前人声称发现的KNO3 -KI等相图的中间化合物。这说明 :原子参数 -模式识别算法和实验验证相结合 ,是一种对有疑问的相图评估的有效方法。熔盐相图智能数据库还具有根据原子参数 -模式识别方法对部分未知相图的若干特征的预报功能。初步研究结果表明 :这类智能数据库的研究方法对水 -盐系等相图研究也有应用价值。     

25℃时K2B4O7-H2O体系的离子相互作用模型研究

根据硼酸盐水溶液中硼浓度不同时硼物种之间形成多种聚合与解聚的平衡反应理论和光谱学研究结果,利用已有的该体系25℃等压实验数据,拟合获得了该体系的两个化学计量平衡常数、各种硼氧配阴离子单一的以及二离子和三离子之间的相互作用Pitzer参数,确定了该体系在不同总硼浓度范围内各种硼氧配阴离子的存在形式与定量分布,将所获得的离子相互作用模型计算出的渗透系数与实验值进行了比较,获得了令人满意的结果。     

某些镁硼酸盐溶解及相转化的研究

进行了章氏硼镁石和三方硼镁石在纯水以及某些盐溶液中的溶解平衡及相转化研究。首次发现三方硼镁石在水中的转化是分两个阶段进行,从而证明尼古拉耶夫等对２５℃时ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－Ｈ２O体系的研究中,三方硼镁石与章氏硼镁石的共饱点实际上是三方硼镁石向多水硼镁石发生转化的一个中间点。报导了水溶液中的某些盐类对章氏硼镁石和三方硼镁石溶解平衡及相转化有一定的增溶或阻滞相变的作用。从这些溶解转化规律中可以对盐湖镁硼酸盐的形成及其转化规律提供物理化学解释。     

NaBr-RbBr熔盐体系相图

采用偏最小二乘法 (PLS) ,对一价金属卤化物同阴离子二元系固溶体形成规律进行了研究 ,根据研究结果预报表明NaBr-RbBr系可能形成固溶体。并采用差热分析法和目测法重新测定了NaBr-RbBr熔盐体系相图 ,对实验结果进行了热力学评估 ,结果表明认为该体系形成有限固溶体较为合理     

298.15K下KCl-RbCl-H2O体系热力学性质的等压研究

用等压法测定了298.15 K下氯化物型含铷卤水的三元子体系KCl-Rb Cl-H2O的等压平衡浓度,混合溶液的离子强度范围从0.5 mol·kg-1到4.9 mol·kg-1。由实验结果计算了混合溶液的渗透系数、水活度,根据Pitzer离子相互作用模型对实验结果进行参数化研究,拟合得到了描述KCl-Rb Cl-H2O混合溶液中离子间相互作用的Pitzer混合参数。用Pitzer模型计算的混合溶液的渗透系数、水活度与实验结果相一致。     

新疆松湖铁矿地质特征与成矿期次划分

新疆松湖铁矿床位于伊犁地块东北部,矿体赋存于下石炭统大哈拉军山组火山碎屑岩中．目前共圈定5个矿体,L1、L2出露,IJ3、L4、L5矿体隐伏,其中L1规模最大,也是该矿床主要矿体．矿床主要矿石矿物为磁铁矿,次为赤铁矿、黄铁矿和褐铁矿．矿石构造类型主要为浸染状、块状、角砾状和条带状构造．蚀变类型主要有绿帘石化、绿泥石化、阳起石化和钾长石化．矿床形成经历了隐爆一矿浆成矿期和热液成矿期2个阶段．该矿床成因类型属于受热液作用交代改造的火山岩型铁矿．     

Fuzzy Weights of Evidence Method and Its Application in Mineral Potential Mapping

This paper proposes a new approach of weights of evidence method based on fuzzy sets and fuzzy probabilities for mineral potential mapping. It can be considered as a generalization of the ordinary weights of evidence method, which is based on binary or ternary patterns of evidence and has been used in conjunction with geographic information systems for mineral potential mapping during the past few years. In the newly proposed method, instead of separating evidence into binary or ternary form, fuzzy sets containing more subjective genetic elements are created; fuzzy probabilities are defined to construct a model for calculating the posterior probability of a unit area containing mineral deposits on the basis of the fuzzy evidence for the unit area. The method can be treated as a hybrid method, which allows objective or subjective definition of a fuzzy membership function of evidence augmented by objective definition of fuzzy or conditional probabilities. Posterior probabilities calculated by this method would depend on existing data in a totally data-driven approach method, but depend partly on expert's knowledge when the hybrid method is used. A case study for demonstration purposes consists of application of the method to gold deposits in Meguma Terrane, Nova Scotia, Canada.     

Rb2SO4-CH3OH-H2O三元体系30℃及50℃平衡溶解度的研究

采用半微量相平衡装置 ,测定Rb2 SO4 CH3OH H2 O三元体系 3 0℃和 5 0℃的等温平衡溶解度。用TPD软件 (三角相图绘图软件 )绘制了相图。在这两个温度下液相为甲醇—水溶液 ,平衡固相皆为无水Rb2 SO4 。同时给出溶解度关系式 ,讨论了甲醇对Rb2 SO4 的盐析作用     

KBr-K2SO4-H2O体系在318.15 K下的热力学性质和相平衡预测研究

本文采用电动势法对318.15 K下三元体系KBr-K₂SO₄-H₂O的热力学性质进行研究。首先,测定了KBr-H₂O溶液中KBr的电动势,线性回归出电极响应斜率κ和电极常数E⁰,结果表明实验所用离子选择性电极具有良好的能斯特响应。然后,对318.15 K下三元体系KBr-K₂SO₄-H₂O混合溶液中KBr的平均活度系数进行了研究,绘制了离子强度I及离子强度分数y_b与KBr的平均活度系数关系图,由图可得,当离子强度I一定,随着离子强度分数 y_b增大,KBr平均活度系数逐渐减小,且减小的趋势越来越大。当离子强度分数y_b是个定值时,KBr平均活度系数随着离子强度I的增大而减小。应用活度系数数据通过多元线性回归拟合出该温度条件下Pitzer模型混合离子作用参数θBr,SO₄和ψK,Br,SO₄,并计算了混合溶液中K₂SO₄的平均活度系数、渗透系数Φ,水活度a_w,超额吉布斯自由能GE。应用拟合的Pitzer混合离子相互作用参数和Pitzer模型计算了该三元体系在318.15 K下的溶解度数据,并对计算结果和其他温度下已经报道的KBr-K₂SO₄-H₂O三元体系的共饱和点处的溶解度数据进行比较,对比结果表明,溶解度计算结果可靠,拟合的离子相互作用参数具有较好的精度,可用于计算相关体系的热力学参数和相平衡的预测。     

Rb2CO3-CH3CH2OH-H2O三元体系20°C相平衡的研究

研究了Rb2 CO3-CH3CH2 OH -H2 O体系在 2 0°C下的相平衡 ,绘制了相应的溶度图。发现Rb2 CO3·2 .5H2 O的新物相 ,与以往报道的结果不一致