湖北西南部构造地质

湖北省西南部地質構造形態,可以分別為華夏式與新華夏式。華夏式構造為本區主要構造形式,走向東北——西南。顯著的褶縐有十一個背斜(看附圖F_2-4,F₆,F₈,F₁₁,F_13-15,F₁₇,F₂₁),十二個向斜(F₁,F₅,F₇,F_9-10,F₁₁F₁₆,F₁₉,F_20-22,F₂₆);還有九個逆掩斷層(T_3-11)。褶縐形狀是寬而長,各軸向略呈平行,有向兩端延長達幾百公里的,有向一端延展的,或兩端傾消的。較新地層居向斜中部,較老地層居背軸軸部。向斜軸部地層傾斜平緩（傾角15°—30°）,在兩翼傾斜較陡（傾角35°—70°）,有時直立。至於逆掩斷層(T_3-11),斷層走向與褶縐走向相同,T₃（看附图）是最顯著的,向兩端延長达60公里,斷層面傾向西北,上衝體從西北向东南推動。其餘斷層延長較短,上衝體有從西北向東南,亦有從東南向西北推動,情况不一。新華夏式構造在本區內居次。褶縐走向北北东—南南西,成狭而長的形狀。向斜軸部地層傾斜較陡（傾角45°—80°）,而在背斜軸部傾斜較緩。属於此系的逆掩斷層,T₁在齊嶽山之东麓,T₂在川利縣之西,T₉在咸豐縣之南,T₁₁及T₁₂都在F₁₈向斜西翼。斷層走向都是北北東-南南西,舆褶縐走向相同。 華夏式與新华夏式二系構造干涉現象異常顯著,如向斜（F₁）軸部被逆掩斷層（T₂）截割為二,背斜(F₁₃)的西南段被逆掩斷層阻切,向斜與背斜原來都成東北—西南走向,被成北北東—南南西向的逆掩斷層所阻切。亦有褶縐受阻撓而折轉成北北東—南南西向,如F₇,F₈,F₁₀;可以證明華夏式構造受新華夏式構造所阻切。 華夏式被新華夏式所截切或干涉,二者造山運動時期,自然前者較早,約在白堊纪的後期;後者較晚,在白堊紀之後,可能在第三紀初期。     

北京西山的硬绿泥石带

把北京西山硬綠泥石產地,画在一張圖上,可以看出是成北北東南南西的带狀。這種帶狀分佈表示着硬綠泥石和火成侵入體的關係並不密切,相反的和西山地質構造倒有密切關係。就成分來講,西山硬綠泥石含矽氧較高;鐵氧和铝氧成1:1。因為硬綠泥石和大成侵入體沒有什么關係,所以推定硬绿泥石是區域變質產物,和李四光教授的新華夏式構造相近,可能是新華夏構造所產生的变質相。     

北京西山的硬绿泥石带

把北京西山硬綠泥石產地,画在一張圖上,可以看出是成北北東南南西的带狀。這種帶狀分佈表示着硬綠泥石和火成侵入體的關係並不密切,相反的和西山地質構造倒有密切關係。就成分來講,西山硬綠泥石含矽氧較高;鐵氧和铝氧成1:1。因為硬綠泥石和大成侵入體沒有什么關係,所以推定硬绿泥石是區域變質產物,和李四光教授的新華夏式構造相近,可能是新華夏構造所產生的变質相。     

湖南宝山铜铅锌多金属矿床控矿构造特征研究

宝山铜铅锌多金属矿床位于南岭成矿带中段北缘,分为中区的矽卡岩型铜钼矿、外围的热液型铅锌银矿床,具有明显的水平矿化分带性,矿体受构造控制。通过野外工作及室内综合研究认为,宝山铜铅锌多金属矿床的形成具有多期性。矽卡岩形成时期的控矿构造为F₀断层,金属硫化物形成时期的控矿构造为F₂₁与F₂₅断层。F₀、F₂₁、F₂₅断层为含矿热液运移的主要通道,倒转背斜、向斜构造则为含矿热液的富集成矿提供了良好的空间。     

广西中部卡斯特简介

广西中部極广泛地分布着中、上石炭紀黄龙灰岩和馬平灰岩以及下二迭紀的栖霞灰岩和茅口灰岩。它們在構造上多形成寬闊平緩的“箱狀”及“槽狀”短軸向斜盆地,盆地內也有上二迭紀及三迭紀地层出露,構造体系完整,有时为逆掩断层带所割切。     

肃北县德勒诺尔铁矿区构造应力场分析

本文以德勒诺尔铁矿区发育的节理为研究对象,在约20ｋｍ²的研究区内布置了93个观测点,在野外共观测三百余组节理,采用数学统计方法,对节理进行分期配套,确定区内主要发育3组高倾角平面X剪节理,通过节理之间相互错断、限制关系对节理期次进行配套分析,并对不同期次构造应力场形成的共轭剪节理进行了研究,利用吴氏网绘制各观察点的主应力图解,获得各点应力轴（σ₁,σ²,σ₃）的产状。研究得出本区第1次构造应力场最大主压应力轴（σ₁）的优选产状为181°∠8°,中间应力轴（σ²）为141°∠81°,最小主应力轴（σ₃）为89°∠5°,可能是区内的主体构造格架的动力来源,在区内形成了近ＥＷ向的复式背斜及叠瓦状逆冲断裂。第２期构造应力场最大主压应力轴呈NE—SW向,最大主压应力轴（σ₁）的优选产状为250°∠12°,中间应力轴（σ²）为56°∠78°,最小主应力轴（σ₃）为143°∠11°,为区内形成NW—NWW向展布的逆冲断裂的主要动力来源。第３期构造应力场最大主压应力轴呈NNW—SSE向,最大主压应力轴（σ₁）的优选产状为344°∠3°,中间应力轴（σ²）为79°∠80°,最小主应力轴（σ₃）为252°∠13°,可能为区内ＮＷ、ＮＥ向展布的张性断裂的主要动力来源。研究总结了区内不同期次构造应力场的特征,并对动力来源进行了初步探讨。     

山西平陆黄河阶地与古三门湖消亡、黄河贯通三门峡时代问题的探讨

山西平陆黄底沟入三门峡水库北侧发育了一级湖滨阶地(T₃)和两级河流阶地(T₂和T₁)。阶地上覆黄土地层野外划分和室内磁化率测试结果与蓝田段家坡黄土地层的对比结果表明,T₃上覆黄土地层最底部为古土壤层S₂;T₂最底部为黄土层L₂中弱发育古土壤层L_2-2;T₁最底部为马兰黄土L₁中弱发育古土壤层L_1-4。根据黄土-古土壤年代序列及光释光(OSL)年龄测试结果,T₃,T₂和T₁阶地分别于245kaB.P. ,149kaB.P.和50kaB.P. 前形成。其中,T₃和T₂阶地的形成时间,分别代表了山西平陆古三门湖开始消亡和最老黄河阶地形成的年代。古三门湖消亡与黄河贯通三门峡的时代是否一致,有待进一步研究。     

对長龙山矿区勘探工作的几点意見

一、地質矿床的一般情况 長龙山鉄矿地質構造比較复杂,矿区北部为一背斜構造,本部为一倒轉背斜。長龙山鈇矿产於棲霞灰岩与黄龙灰岩之間,地表鉄矿产狀走向N70°E,傾向南60°～70°。因黄龙灰岩厚度較薄,时而尖灭,因此鉄矿亦产於棲霞灰岩与梧桐砂頁岩之間。根据过去的瓷料及推論,矿液是沿走向东西傾向南的一个逆掩断層侵入的。因此矿体的發育亦应成东西走向,向南傾斜。但根据勘探的結果,与这一理論矛盾,在00勘探線上,15号鑽孔見矿特别加厚(如圖2,全部鑽孔的佈置見圖1),而与其相隣的东部08勘探線14号鑽孔則一直在梧桐砂頁岩內鑽进,达330余公尺以上並未見矿。     

对下庄矿田沥青铀矿形成机理的认识

本文在分析下庄矿田成矿地质背景的基础上,对该矿田成矿热水溶液中铀的存在形式、铀酰络合物的氧化还原临界电位值和水-铀比电位值进行了计算。计算结果表明,成矿热液中,铀的迁移形式为UO₂(CO₃)₂^2-、UO₂F^3-和UO₂F₄^2-,其Ehcu和Ehw,u值分别为-0.18 ~0.46 V和-0.44~ -0.5 eV。CO₂和F^-, 是铀成矿的主要矿化剂。沥青铀矿是在地壳处于拉张环境,水-铀比电位值小于零的条件下形成的。     

山西河曲黄河阶地序列初步研究

黄河干流奇特的"几"字形格局是其复杂发育历史的表现。由于流域内的地质与气候条件复杂多样,分段开展深入研究是全面认识黄河的基础。晋陕峡谷是研究黄河演化的关键地段之一,河流阶地忠实地记录着河流发育的历史。文章选择山西河曲县城附近黄河阶地发育典型的河段进行研究,在实测河流阶地地貌剖面的基础上,系统采集了20个年代样品进行光释光(OSL)测年。依据地貌类型、沉积特征以及定年结果,建立了该河段黄河阶地的演化序列,得出以下结论:1)河曲地区黄河曲流凸岸形成有4级阶地,T₄阶地的形成主要受构造控制,而T₃,T₂和T₁阶地的形成主要与气候变化有关,各阶地的年龄分别是T₄为90ka,T₃为30ka,T₂为20ka,T₁为3.4ka。2)河曲地区约140ka以来河流地貌的演化经历了5个阶段,各阶段以下切侵蚀开始,结束于各阶地堆积面的塑造。约90ka以来,该地区河谷谷底下降速度和曲流可能最大侧蚀速度的平均值分别为0.9mm/a和33.4mm/a。在不同阶段,二者的大小变化及组合状况各异,在构造相对稳定条件下,河流以侧蚀作用为主,其侧蚀速度与气候和岩性条件有关。3)河曲地区的黄河曲流是在河流下切过程中逐渐侧蚀、演化而成的,具有内生曲流的特点。4)T₄阶地的泥流沉积和加积堆积,可能记录了地方性气候变化,其范围和意义有待进一步研究,另外,T₃,T₂和T₁形成过程中气候变化的作用也有待探讨。     

中国首次发现的氟闪叶石矿物学特征

闪叶石族矿物是富含Sr、Na、Ca和Ba等的钛硅酸盐矿物的总称,迄今共有19个矿物种,其中的氟闪叶石矿物首次发现于巴西Serrote山碱性岩中。本文利用电子探针和X射线衍射仪等分析测试手段,从化学成分和晶体结构等方面对产出于中国辽宁赛马碱性岩体中的闪叶石族矿物进行了详细的矿物学特征研究,发现其中常呈柱状、针状和纤维状集合体产出的闪叶石的晶体化学式为(Sr_1.00Na_1.00)_Σ2.00Ti₂(Na_1.98Sr_0.33Mn_0.26K_0.12Mg_0.10Ca_0.09Ba_0.05)_Σ2.93(Ti_0.69Fe³⁺_0.33Al_0.02)_Σ1.04(Si_3.80O₁₄) O₂(F_1.16OH_0.84)_Σ2.00,属于单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数a=19.271 9(8) Å,b=7.077 9(3) Å, c=5.388 2(2) Å, β=96.780(2)°, V=729.84(5) ų, Z=2。上述矿物学特征均与巴西发现的新矿物氟闪叶石的矿物学特征一致,表明赛马碱性岩体产出的氟闪叶石堪称该矿物种在中国的首次发现。不仅如此,赛马碱性岩体也有闪叶石产出,而且,迄今已发现多个新矿物,寓示该岩体仍有良好的新矿物发现前景。     

Empirical constraints on closure temperatures from a single diffusion coefficient

The elucidation of thermal histories by geochronological and isotopic means is based fundamentally on solid-state diffusion and the concept of closure temperatures. Because diffusion is thermally activated, an analytical solution of the closure temperature (T _c ^*) can only be obtained if the diffusion coefficient D of the diffusion process is measured at two or more different temperatures. If the diffusion coefficient is known at only one temperature, however, the true closure temperature (T _c ^*) cannot be calculated analytically because there exist an infinite number of possible (apparent) closure temperatures (Tˉ _c ) which can be generated by this single datum. By introducing further empirical constraints to limit the range of possible closure temperatures, however, mathematical analysis of a modified form of the closure temperature equation shows that it is possible to make both qualitative and quantitative estimates of T _c ^* given knowledge of only one diffusion coefficient D _M measured at one temperature T _M . Qualitative constraints of the true closure temperature T _c ^* are obtained from the shapes of curves on a graph of the apparent T _c (Tˉ _c ) vs. activation energy E, in which each curve is based on a single diffusion coefficient measurement D _M at temperature T _M . Using a realistic range of E, the concavity of the curve shows whether T _M is less than, approximately equal to, or greater than T _c ^*. Quantitative estimates are obtained by considering two dimensionless parameters [ln êRT^ _c vs. T _c ^*/T _M ] derived from these curves. When these parameters are plotted for known argon diffusion data and for a given diffusion size and cooling rate, it is found that the resultant curves are almost identical for all of the commonly dated K–Ar minerals – biotite, phlogopite, muscovite, hornblende and orthoclase – in spite of differences in their diffusion parameters. A common curve for Ar diffusion can be derived by least-squares fitting of all the Ar diffusion data and provides a way of predicting a “model” closure temperature T _cm from a single diffusion coefficient D _M at temperature T _M . Preliminary diffusion data for a labradorite lead to a T _cm of 507 ± 17 °C and a corresponding activation energy of about 65 kcal/mol, given a grain size of 200 μm and a cooling rate of 5 °C/Ma. Curves for He diffusion in silicates (augite, quartz and sanidine) also overlap to a significant degree, both among themselves and with the Ar model curve, suggesting that a single model curve may be a good representation of noble gas closure temperatures in silicates. An analogous model curve for a selection of ¹⁸O data can also be constructed, but this curve differs from the Ar model curve. A single model curve for cationic species does not appear to exist, however, suggesting that chemical bonding relationships between the ionic size/charge and crystal structure may influence the closure temperatures of diffusing cations. An indication of the degree of overlap among the various curves for Ar, He, ¹⁸O and cations is also obtained by considering the dimensionless parameter E/RT _c ^*; for the noble gases and ¹⁸O, E/RT _c ^* values for the respective minerals are very similar, whereas for cations, there is significant dispersion. Given these constraints, this may be a potential method of estimating closure temperatures for certain diffusing species when there are limited diffusion data. Received: 1 July 1999 / Accepted: 24 March 2000     

High temperature solvent growth of anorthite on the join CaAl2Si2O8-SiO2

Stoichiometric anorthite, CaAl₂Si₂O₈, Pˉ1, with sharp a, b, c, and d diffractions was grown, using a CaV₂O₆ solvent, by cooling at 2 ° C per hour from 1450 to 750 ° C in air. Euhedral crystals up to 5 × 3× 0.5 mm, with prominent {010} and well-developed {110} and {001}, were obtained by spontaneous nucleation. Nonstoichiometric anorthite with excess SiO₂ (CaAl₂Si₂O₈+Si₂Si₂O₈) was grown on the join CaAl₂Si₂O₈-SiO₂. Chemical analysis of the synthetic anorthite, having the highest SiO₂ content, with maximum vacancies on M-site gave □_0.110 Na_0.006Ca_0.884Al_1.80Si_2.20O₈, and X-ray diffraction showed a trend from stoichiometric Pˉ1 through diffuse Pˉ1 to body-centered Iˉ1 probably reflecting increasing disorder caused by a higher Si/Al ratio in the T-sites and the positional disorder accompanied by M-site vancancies. Annealing of the nonstoichiometric diffuse Iˉ1 anorthite in air at 1050 ° C for 14 days resulted in exsolution of minute SiO₂ inclusions due to probable ordering in the T-sites and filling of M-sites by Ca. Stoichiometric Pˉ1 anorthite was not obtained by annealing at 1050 ° due to appreciable solubility of SiO₂ in CaAl₂Si₂O₈. Metastable hexagonal CaAl₂Si₂O₈ was found to be a twinned monoclinic crystal with cell dimensions: a = 10.24 (2), b = 17.74 (3), c= 14.99 (5) ?, β = 92.05 (5) °, space group C2.     

A revised model for the density and thermal expansivity of K2O-Na2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2 liquids from 700 to 1900 K: extension to crustal magmatic temperatures

A revised model for the volume and thermal expansivity of K₂O-Na₂O-CaO-MgO-Al₂O₃-SiO₂ liquids, which can be applied at crustal magmatic temperatures, has been derived from new low temperature (701–1092 K) density measurements on sixteen supercooled liquids, for which high temperature (1421–1896 K) liquid density data are available. These data were combined with similar measurements previously performed by the present author on eight sodium aluminosilicate samples, for which high temperature density measurements are also available. Compositions (in mol%) range from 37 to 75% SiO₂, 0 to 27% Al₂O₃, 0 to 38% MgO, 0 to 43% CaO, 0 to 33% Na₂O and 0 to 29% K₂O. The strategy employed for the low temperature density measurements is based on the assumption that the volume of a glass is equal to that of the liquid at the limiting fictive temperature, T _f ^′. The volume of the glass and liquid at T _f ^′ was obtained from the glass density at 298 K and the glass thermal expansion coefficient from 298 K to T _f ^′. The low temperature volume data were combined with the existing high temperature measurements to derive a constant thermal expansivity of each liquid over a wide temperature interval (767–1127 degrees) with a fitted 1 error of 0.5 to 5.7%. Calibration of a linear model equation leads to fitted values of Vˉ _i ±1 (cc/mol) at 1373 K for SiO₂ (26.86 ± 0.03), Al₂O₃ (37.42±0.09), MgO (10.71±0.08), CaO (15.41±0.06), Na₂O (26.57±0.06), K₂O (42.45 ± 0.09), and fitted values of dVˉ _i /dT (10⁻³ cc/mol-K) for MgO (3.27±0.17), CaO (3.74±0.12), Na₂O (7.68±0.10) and K₂O (12.08±0.20). The results indicate that neither SiO₂ nor Al₂O₃ contribute to the thermal expansivity of the liquids, and that dV/dT ^liq is independent of temperature between 701 and 1896 K over a wide range of composition. Between 59 and 78% of the thermal expansivity of the experimental liquids is derived from configurational (vs vibrational) contributions. Measured volumes and thermal expansivities can be recovered with this model with a standard deviation of 0.25% and 5.7%, respectively. Received: 2 August 1996 / Accepted: 12 June 1997     

南京幕府山地区地质构造特征及断层量化

研究区位于南京幕府山地区的劳山向斜,此向斜以三叠系青龙组为核部,两翼依次出露古生界地层,走向北东。根据向斜两翼地层产状,利用极射赤平投影方法得出该向斜的枢纽产状为30°∠11°,轴面产状为294°∠81°,主应力σ1、σ2、σ3的产状分别为115°∠9°、30°∠11°、247°∠75°,显示该向斜是在晚三叠世时受到北西—南东方向近水平挤压应力作用而形成,是向斜成山的构造负地形。劳山最高峰是向斜核部转折端,两翼依次出露的不同地层之间均为断层接触;劳山向斜两侧发育的断层倾向均与向斜核部向背,运动方向均向向斜核部逆冲,而且断层倾向与地层倾向相反。推测断层倾角上陡下缓,造成地层缺失和出露不完整。根据对其中1条断层的定量研究,得出该断层的运动量为62.94 m。研究成果对进一步研究宁镇山脉地区的褶皱构造形态、断裂构造的运动方式和运动量有重要意义。     

塔里木盆地构造不整合成因及对油气成藏的影响

本文利用钻井及区域地震资料,对塔里木盆地6个关键构造不整合的结构特征、分布范围开展了详细的研究,确定了不整合面与下伏地层的夹角、遭受剥蚀的方向、剥蚀程度及不整合面的分布,对不整合的成因及其油气成藏作用进行了探讨。加里东中期形成的志留系与上奥陶统构造不整合(T⁰₇)主要为由南向北剥 蚀,向北剥蚀范围可达阿-满坳陷南部;在盆地南部西昆仑、阿尔金早古生代中期造山构造作用下,形成和田古隆起和卡塔克古隆起,塔北隆起仅在西部有活动。加里东晚期形成的上泥盆统-石炭系与中下泥盆统不整合(T⁰₆)主要表现为双向角度不整合特征,盆地受来自南缘和北缘造山带的挤压作用,形成了北、东、南三面连接的周缘环形隆起,塔北隆起构造活动强度及范围大于卡塔克隆起、和田-巴楚隆起。海西期形成的三叠系与二叠系不整合(T⁰₅)主要为由北东向南西的剥蚀,存在两个剥蚀阶地现象,盆地主要遭受来自北东和北部的挤压,在塔北隆起西部形成了高角度不整合。印支运动形成的侏罗系与前侏罗系不整合(T⁶₄)主要存在于盆地的东北部及西南部,塔北和孔雀河地区形成了中等角度单斜型角度不整合,塔东隆起形成了褶皱角度不整合,巴楚隆起成为塔西南坳陷的前缘隆起。燕山期形成的白垩系与前白垩系不整合(T⁰₄)表现为北北东-南南西、北北西-南南东两组方向的抬升剥蚀,盆地西南、东南断隆剥蚀强度大。喜马拉雅早期主要受南北向挤压,形成古近系与前古近系双向的角度不整合(T¹₃),后期巴楚隆起持续抬升剥蚀,大部分缺失白垩系-古近系,盆地受挤压、走滑构造作用明显增强。构 造不整合的形成与区域构造运动及不同时期盆地周缘的造山带形成响应,不同时期构造运动的主要作用范围、强度,不仅控制了构造不整合的结构特征和分布,而且控制着古隆起的发育演化,构造不整合对不整合圈闭油气成藏有控制作用。     

尼日利亚锌尖晶石的宝石矿物学及包裹体特征研究

采用常规宝石学测试、电子探针、单晶X射线衍射和拉曼光谱等方法,深入分析了尼日利亚锌尖晶石的常规宝石学特征、化学成分、晶体结构以及包裹体特征。尼日利亚锌尖晶石呈完好的八面体晶形,强玻璃光泽、半透明,相对密度为4.48~4.61,折射率为1.792~1.794,紫外荧光灯下呈惰性。通过电子探针测试,计算其化学式为Zn_(0.87~0.92)Fe_(0.06~0.07)Al_(1.98~2.01)O₄。单晶X射线衍射揭示其为立方晶系、空间群Fd3m,晶胞参数a=8.089(2)Å,四面体键长T—O=1.953(4)Å,八面体键长M—O=1.912 9(19)Å。锌尖晶石的特征拉曼吸收峰位于418 cm^-1和659 cm^-1,分别对应E_g模式、高频T_2g(3)模式。包裹体研究显示锌尖晶石含有多种矿物包体,包括闪锌矿、钠长石、白云母、石英、绿柱石、锆石和硅铍石,结合前人研究认为尼日利亚锌尖晶石形成于富Li、Cs、Rb、Be和Ta等元素的花岗伟晶岩中。     

国内首次发现的束磷钙铀矿的矿物学特征

国内首次发现的粤北下庄铀矿田竹筒尖矿床产出的束磷钙铀矿,在空间上与微晶石英和变钙铀云母紧密共生。该矿物多为纤维状、束状和放射状集合体;亮黄色,玻璃光泽,透明;条痕为浅黄色,摩氏硬度约为3;其具有一组平行于{010}的完全解理及平行于{100}和{001}的两组解理,贝壳状断口呈油脂光泽;单偏光下,该矿物为淡黄色;正交偏光下,具有鲜艳的高级干涉色。光性特征为对称消光,二轴晶负光性,正延性。电子探针分析显示,矿物主要由U、P、Ca这3种元素组成,其平均含量分别为UO₃ 68.64%、P₂O₅ 11.70%、CaO 9.21%和杂质0.28%,另有H₂O 9.25%,总量99.26%。按O=16计算的经验化学式可写为（Ca_2.02,K_0.05,Mg_0.01）_2.08（UO₂,TiO₂,PbO）_2.97O_1.97（PO₄）_2.03·6.32 H₂O。X射线粉晶衍射分析表明,该矿物属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数：a=1.742 3（5） nm,b=1.603 2（4） nm,c=1.359 9（2） nm;α=β=γ=90°,V=3.798 64 nm³ ;强衍射线有7.994 Å和4.003 Å等。矿物的红外吸收光谱强峰主要为3 427.10、1 622.05、1 062.62、973.26和890.91 cm^-1等。上述特征与已知的束磷钙铀矿极其类似。     

江西永丰县梁坊橋变形礫岩

江西永豐縣南,古縣至瑤田間之梁坊橋附近,有一變形礫岩層,恰位於走向北10度東及北80度东兩逆斷層啣接處。該礫岩層中之礫石,多為扁平橢圓形,其長軸兩端逐漸尖化,外附絲澤、臘狀、光滑表皮,並有新生之雲母片及長纖維狀物質,於此光滑面上,常具深刻水平擦痕。這些變形礫石,受外力變形後,共長軸近於東西,扁平面平行於北80度東之斷層面舆附近岩層之片理。垂直變形礫石a,b,c三軸及膠結物質延長方向,分製薄片,在顯微鏡下觀察,其膠結物為灰白色雲母及許多無光性之黑色物質,呈顯著之流紋構造,內含大小不一之眼球狀石英粒等;石英礫石內之石英晶體,均具極强之波浪消光,於晶體四周,圍繞密擠再結晶之小型石英粒,而示標準磨碎構造。晶體本身含有無數極小之氣孔或包體,並作一定方向排列,而成變形紋理,平行於扭應面;在石英岩礫石內,石英粒均沿一定方向延長,並按其大小作帶狀排列。礫石內部,擁有極複雜之節理舆顯明之断層,這些事實象微着强烈的外力作用。根據弗氏旋轉台再結晶石英粒。軸及雲母底面等之統計舆分析,得知其晶體排列恆受扭應力支配。     

巴颜喀拉-川西边缘前陆盆地演化

巴颜喀拉古特提斯洋的消亡过程反映在巴颜喀拉残留盆地到边缘前陆盆地转化的沉积记录中。鉴于这个前陆盆地与其向克拉通延伸的组成部分——四川盆地现为龙门山逆冲带所分隔,以致已往的沉积盆地研究多将其相割裂,本文将结合巴颜喀拉洋的消亡过程,把这两个盆地视为一个统一整体来加以分析,研究其演变历程。
晚二叠世,扬子板块向西楔入的同时,发生向北（昆仑-柴达木陆块）和向南（羌塘-昌都陆块）的双向俯冲消减。本文提出了巴颜喀拉洋的主体闭合,从而开始转化为边缘前陆盆地阶段的时间是在拉丁（T₂²）中晚期,而不是晚三叠世的见解。这点可由拉丁中晚期时,四川盆地川中广大地区形成与前陆挠曲沉降相对应的前陆隆起得以证明。此时期发生的前陆沉降,结束了被动边缘的饥饿（T₁—T₂¹）沉积盆地状态,充填了厚逾2,000—10,000m的类复理石沉积,并向扬子克拉通边缘超覆。随着逆冲带的由北向南推进,在诺利一瑞替期形成了滨海含煤磨拉石和陆相含煤磨拉石（逆冲褶皱带地区大多后期被剥蚀）。晚三叠世中晚期,逆冲带侵位推进到四川盆地西部边缘的龙门山地带,从而前陆盆地迁移入四川盆地内,进入陆内汇聚的后造山陆相磨拉石前陆盆地阶段。晚白垩世一早第三纪,因四川盆地晚期的抬升,这一前陆盆地便逐渐萎缩消亡。