热液体系中Si的络合作用

在不同温度、ＰＨ和硅浓度条件下,实验标定了Ａｕ－ＳｉＯ以及Ｓｎ－ＳｉＯ２之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ３ＳｉＯ４＾－之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ４ＳｉＯ＝ＡｕＨ３ＳｉＯ４ ｌｇＫ＝－１．６５４３６＋９６１１．２１／Ｔ;Ｓｎ＾４＋＋４Ｈ３ＳｉＯ４＾－＝Ｓｎ（Ｈ３ＳｉＯ４）４;ｌｇＫ２００ｃ＝４２．７３。通过与Ａｕ－Ｃｌ、Ａｕ－ＨＳ以及Ｓｎ－ＯＨ络合物迁移能力的比较,表明在具地质意义的Ｐ睡ＥＨ条件下,Ａ     

胶东台上金矿成矿机制模拟实验研究

模拟实验研究表明，台上金矿床的成矿机制为：胶东群地层重熔形成滦家河花岗岩岩浆时，初始浆为几乎均匀的熔体相；随着结晶成岩作用的进行，由于局部岩浆结晶分异作用，产生富Ｋ＾＋，Ｎａ＾２＾＋，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｓ＾２＾－，ＣＯ３＾２＾－及挥发份ＣＯ２，ＣＯ，Ｈ２Ｏ等的流体相，并不断从已结晶矿物及残熔体中，以［Ａｕ（ＨＳ）２］＾－，［Ａｕ（ＨＳ）Ｓ］＾２＾－，ＡｕＣｌ４］＾－等络     

邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究

研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

25—200℃氯化钠溶液中金配合物的喇曼光谱研究

用高温喇曼光谱技术测定了０．０５ｍｏｌ／ｋｇ Ａｕ和１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ中性水溶液中的金所配合物及其结构。结果得出，２５－１５０℃溶液中闰面正方形结构的ＡｕＣｌ３（ＯＨ）＾－占优势，当在１５０℃以上时ＡｕＣｌ３（ＯＨ）＾－发生酸化脱水，生成ＡｕＣｏ＾－４，它在高温时有由平面正方形结构歧变为四面体结构趋势。     

新疆哈图金矿成矿流体地球化学

新疆哈图金矿床赋存在石炭系基性火山岩－火山碎屑岩中,矿体受古火山口断裂系控制。矿脉内流体包裹体较为丰富,主要为气液相ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ包裹体和少量的ＮａＣｌ－ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体。成矿热液中富含ＣＯ２、Ｎ２、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃｌ－和ＳＯ２－４,而所含的成矿元素以Ａｕ－Ａｓ－Ａｇ－Ｓｂ组合为特征。成矿热液为低盐度流体,主成矿阶段的盐度为４．１ｗｔ％～６．３ｗｔ％ＮａＣｌ,密度为０．８８～０．８０ｇ／ｃｍ３,ｆＯ２为１０－３５～１０－３１Ｐａ,Ｅｈ为０．６０～０．８０ｅＶ,为还原环境。金沉淀成矿的最佳温度为２３０～２６０℃。哈图金矿成矿热液不是典型的岩浆热液,而是受到了古大气水混入的火山晚期热液。流体不混溶、水－岩反应及古大气水的混入是造成本区金沉淀成矿的主要因素。     

重铬酸钾法测定废水COD条件改进的研究

本提出用ＣｕＳＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２ＰＯ４溶液中，重铬酸钾回流测定废水ＣＯＤ的方法，实验表明，最佳测定条件为：ＣｕＳＯ４浓度为７×１０＾－２ｍｏｌ．Ｌ＾－１（混酸溶液）：Ｈ２ＳＯ４：Ｈ３ＰＯ４＝５：１（体积比）回流时间２ｈ，通过与标准方法对比，测定结果满意，本方法的优点是：不需用贵重金试剂Ａｇ２ＳＯ４，改用ＣｕＳＯ４作催化剂，精密度高，准确性好，具有一定的实用价值。     

5—（4—羧基苯偶氮）—8—（对甲苯磺酰氨基）—喹啉与金显色反应研究及应用

以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０￣１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ａｕ含量在０￣１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品     

镁—4,5—二溴苯基荧光酮络合吸附波及其应用

在ＰＨ１０．３的ＮａＢ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,Ｍｇ＾２＋与４,５－二溴苯基荧光酮形成络合物,于－０．９５Ｖ出现一灵敏的阴极波。Ｍｇ＾２＋的质量浓度在８．２－５８μｇ／Ｌ时与峰电流呈线性关系,检出限为２．１μｇ／Ｌ。     

金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究

实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度，并标定了Ａｕ与ＳｉＯ２之间的配合关系Ａｕ＾＋Ｈ２ＳｉＯ＾－４＝ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在８０￣２５０℃的温度范围内，其平衡常数为ｌｇＫ＝－１．９８８９＋１００８５。１８／Ｔ（Ｔ为绝对温度）各温度下的平衡常数值与Ａｕ－ＨＣｌ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下，ＳｉＯ２均作为配位体，与Ａｕ形成ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在热液中溶解、迁移。Ａ     

meso—四（2—磺酸萘基）卟啉与锰（Ⅱ）显色反应研究

研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。     

碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究

研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法，提出以适量的ＨＣｌ处理样品，使绝大分碳酸盐岩石分解，然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Ａｕ，过滤除去Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后，用ＨＣｌ－ＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４溶解，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，用甲基异丁基酮萃取Ａｕ，在日立１８０－８０原子吸收光谱仪上，采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限０．２ｎｇ／ｇＲＳＤ〈３３％。     

吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征

海沟金矿床石英中含丰富的三相ＣＯ２－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ和两相富ＣＯ２包裹体，并与两相的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ包裹体共生。成矿流体富含ＣＯ２，并有２种类型和来源：高盐度富ＣＯ２的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来源于浆热液；低盐度ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来自古大气降水。成矿最佳温度为２２０－３００℃，流体静压力为４－２０ＭＰａ，矿化深度为１－３ｋｍ，流体盐度为２－７ω（ＮａＣｌ）／１０＾－２，总密度为０．６４４ｇ／ｃｍ     

1—（2—羟基—3,5—二硝基苯基）—3—[4—（苯基偶氮）苯基]—三氮烯与铜的显色反应

研究了新合成的１－（２－羟基－３,５－二硝基苯基）－３－「４－（苯基偶氮）苯基」－三氮烯（ＨＤＮＰＡＰＴ）试剂与铜的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下,ＰＨ１１．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,铜与ＨＤＮＰＡＰＴ形成的红色配合物,其组成比为１：２,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５４０＝１．７３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铜的质量浓度在０￣３６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法应用于大     

偏最小二乘（PLS）—极谱络合吸附催化波同时测定轻稀土La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu

运用２７３Ａ电化学系统确定了偏最小二乘计极 法同时测定Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ分量的最佳体系为：０．０８ｍＬ的ＸＯ、ＰＨ＝４．０的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液６ｍＬ。６种轻稀土在１．０＊１０＾－７－８．０＊１０＾－６ｍｏｌ＝／Ｌ的浓度范围内有良好的线性关系,每种稀土元素的检出限为１．４＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。６种轻稀土的相对标准偏差为６．７％－１２．８％。     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ８．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ介质中,Ｆｅ＾３＋催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Ｆｅ＾３＋的方法。方法检出限０．０４３μｇ／ｍｌ,线性范围０￣０．１７μｇ／ｍｌ,除Ｍｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水和化学试剂中痕量Ｆｅ＾３＋,结果满意。     

东坪金矿床的围岩蚀变和流体特征

东坪金矿床围岩蚀变特征、流体包裹体特征与氢氧同位素特征研究表明，成矿流体富集Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ａｕ＾＋，Ｃｌ＾－和ＣＯ２、Ｈ２Ｓ成矿溶液以岩浆热液为主，但有天水的混合。金在溶液中以Ａｕ（ＨＳ）＾－２和ＡｕＣｌ＾－２形式存在，构造活动引起的压力突变和流岩反应是引起金沉淀的主要因素。     

锌与meso—四（2—磺酸萘基）卟啉显色反应研究

研究了新合成的显色剂ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉与Ｚｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ９．４０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲体系中,以Ｈｇ６２＋及咪唑共同催化,在室温下８ｍｉｎ即反应完全。配合物最大吸收波长为４３４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋浓度在０－０．１４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｚｎ＾２＋＝２：１。利用ＭＩＢＫ萃取     

深源流体—老王寨金矿床含矿流体来源的一种可能性

老王寨金矿床含矿流体是一种富含矿化剂Ｃｌ＾－、ＣＯ２和Ｓ＾２－的高温高压深源流体。石英中流体包裹体的δ＾１８ＯＨ２Ｏ值在＋６．９１‰￣＋１１．７６‰之间，δＤＨ２Ｏ值为－６８．１０‰￣－１０１．１０‰之间，辉锑矿的δ＾３４Ｓ值为－０．１５‰￣－１．０３‰，方解石的δ＾１３Ｃ值为－０．３４‰￣－３．１２‰。研究结果表明，这种流体既不是岩浆热液也不是大气降水，而是一种深源流体。     

江汉盆地T油田新沟嘴组成岩流体及流体／矿物反应热力学

对江汉盆地Ｔ油田主要的工业储层－下第三系新光沟嘴组沉积岩石的成岩流体进行了热力学研究。实测的成岩矿物流体包裹体的均一温度为１１０－１３９℃，属于该区中成岩阶段的温度范围（６７－１５５℃）。成岩流体的压力为１０．２－５６ＭＰａ。成岩流体中阳离子的活度出现Ｃａ＾２＋＞Ｍｇ＾２＋＞Ｎａ＾＋＞Ｋ＾＋＞Ｆｅ＾３＋＞Ｆｅ＾２＋；阴离子的活离出现ＨＣＯ３＾－＞ＳＯ４＾２－＞Ｆ＾－＞Ｃｌ＾－＞ＣＯ３＾２－；气相成     

N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用

研究了新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与Ｃｕ２＋的显色反应。结果表明,在ｐＨ４．６～５．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｃｕ２＋与ＭＭＰＴ形成的配合物至少稳定５ｈ,其λｍａｘ＝３７０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｃｕ２＋的质量浓度在０．０８～１．４ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９９１。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对ｗ（Ｃｕ）＝０．８％的试样测定６次,ＲＳＤ＝３．２％。