河北杏树台矿床中的硫铋锑镍矿和派克矿

硫铋锑镍矿和派克矿与五元素矿化有关,产于富含砷镍矿和红砷镍矿的脉状矿石中,并形成特征的硫铋锑镍矿-派克矿共生组合。根据矿石组构、矿物共生组合和类质同象系列的研究,杏树台硫铋锑镍矿和派克矿属于中低温热液矿物,并形成于含矿溶液由富Ni向富Bi演变的成矿作用过程。它们晶出于砷镍矿,红砷矿之后,辉铋矿、自然铋之先。 硫铋锑镍矿在我国属首次发现。硫铋锑镍矿-派克矿共生组合在国外有关文献中尚无报道。笔者在研究杏树台五元素建造的基础上指出,硫铋锑镍矿-派克矿共生是Bi,Ni硫化物的一种极为特征的产出形式,并认为,类似的矿物共生也应见于世界其他地区。     

湖南锑矿论要

一·锑矿物种类。原生矿物计有辉锑矿Stibnite,变辉锑矿Metastibnite,硫锑?矿Boulangerite,黝铜矿Tetrahedrite,车骨矿Bournonite,羽毛矿Jamesenit?,自然锑,浓红银矿Pyrargyrite,汞辉锑矿Livingstonite,硫锑钟矿Sartorite,锑镍矿Breithanptite及银锑矿Dyscrasite………等。     

吕梁山西麓红粘土和水成堆积物之间的关系

通过对吕梁山前（西）山西保德剖面和柳林剖面的野外考察,结合前人研究成果,研究了新近纪地层的组成及空间分布。新近纪地层自下而上可以分为三段:下段为水成砂砾石层,上段为风尘堆积的红粘土,中部则为二者的过渡带。柳林剖面的详细研究揭示了水成堆积物与红粘土的细部特征:粗粒的砾岩和砂岩常切穿红粘土层,而粒度与红粘土相近的泥岩则常与红粘土平行产出。野外调查结合区域资料分析表明新近系各组成成分空间分布具有明显的规律性:靠近吕梁山（保德剖面）下部水成堆积物粒度较粗且厚度较大,红粘土厚度相对较薄;背离吕梁山下部水成堆积物逐渐变细且厚度减薄（柳林剖面、府谷剖面）直至尖灭（佳县剖面）,与之伴生的是红粘土厚度逐渐增大;中间过渡带中水成堆积物与红粘土的比例与此相似,即区域上吕梁山前的水成堆积物呈楔状“侵入”于红粘土的中下部。红粘土与水成堆积物的关系的确立为更好的理解红粘土的成因、吕梁山的新生代隆升历史及恢复新近纪晚期的古气候演变具有重要意义。     

热液铀矿床中的红化问题

按红化与铀矿化形成的先后关系,将热液铀矿床(特别是碱交代型铀矿床)中的红化划分出三种成因类型:原生红化、同生红化和后生红化。其中后生红化又分为次生红化和表生红化。讨论了红化不同成因类型的可能形成机理:空洞效应导致原生红化;铁—铀氧化还原作用导致同生红化;辐射作用导致次生红化;O_2对Fe~(2+)的氧化作用导致表生红化。作出了在成矿热液所处的物理化学条件下铁—铀氧化还原反应的pH—Eh图和pH—PUO_2图。肯定了在成矿热液所处的物化条件下铁—铀反应的可能性。原生红化与矿化关系不大,它作为开放式碱交代的标志之一:同生红化与矿化关系密切;次生的红化可作为构成找矿标志的一个因素;表生红化意义不大。     

海南宝石级红锆石的组成及某些谱学特征研究

本研究中,采用电子探针、中子活化、红外和顺磁共振等手段,系统测定了海南砂矿中的宝石级红锆石。得出结论,宝石级红锆石纯度很高,是典型的晶质而并非变生晶体。 红锆石的红、红褐色,是由于480—500nm范围的色心吸收引起。该色心的形成与红锆石中的U、Th和REE含量有关。Fe~(3+)造成红锆石的黄色。室温下测出的7条ESR精细结构谱线属于Gd~(3+)的。而同时得出的超精细结构谱线由空穴心造成。     

三趾马红粘土的粒度组成特征及其地质意义

黄河中游三趾马红粘土的粒度组成特征是以粉土（０．０５－０．００５ｍｍ）粒级为主，且粗粉土（０．０５—０．０１ｍｍ）粒级含量为所有粒级含量之冠，缺乏大于０．２５ｍｍ颗粒．主要粒级百分含量、粒度分布概率曲线显示出与黄土及现代风尘极为相似的面貌，表明三趾马红粘土为风力搬运的粉尘堆积．     

桂林市红粘土的化学活动性与工程环境效应

从红粘土的形成环境出发 ,通过对红粘土矿物组成、化学成分以及粘土矿物的化学活动性与粘土力学性质的相关联系分析 ,指出红粘土的化学活动性与其粘土矿物的吸附性、离子交换容量、地下水化学成分密切相关 ,并从粘土矿物多种特征出发探讨红粘土的化学活动性与工程环境的相关性。     

我国花岗岩中首次发现的红钛锰矿

红钛锰矿呈不规则粒状,产于河北遵化茅山花岗岩中,呈板状,黑色,金属光泽,有滑腻感,条痕黄色带淡绿色,不透明,弱磁性,次贝壳状断口。粒径0.35-0.5mm,比重4.58,显微硬度410.5。一轴晶负光性,反射色灰褐色,内反射棕色,双反射反射多色性微弱,偏光色45°为褐色。电子探针分析结果TiO_2 51.73,MnO 32.15,FeO 14.94,Nb_2O_5 0.54,Ta_2O_5 0.25,总计99.63。矿物晶体化学式(Mn_(0.69),Fe_(0.32))_(1.01)Ti_(0.99)O_3。X射线分析结果:粉晶主要强线2.76(1)(104),1.73(8)(116),2.54(7)(110),2.24(5)(113),1.88(5)(024),1.51(5)(214)。三方晶系,空间群C_3~2i-R3。     

红粘土在岩土工程应用中的若干问题

本文探讨红粘土在岩土工程应用中的一些代表性问题,如塑性图、红粘土分类、膨胀势与试验研究处理以及一些工程隐患的发生、发展。     

缅甸翡翠次生部位的元素成分演化特征

为研究缅甸翡翠次生部位的元素成分演化特征,采用主量元素测试、微量元素测试、电子探针及X射线粉晶衍射分析方法对缅甸翡翠的灰绿色次生色(翡翠界称之蓝雾)部位、黄蓝色次生色部位及黄(红)色次生色(翡翠界称之黄(红)雾)部位的元素及矿物成分进行了测试与分析。结果显示,与蓝色次色生部位相比较,黄色次生色部位中的Na、Al、Si元素的含量递增对应着X粉晶衍射中伊利石等的出现,黄色次生色部位的Fe、Mg等元素的含量递减对应着绿泥石的峰的消失。表明带有蓝雾的砾石被抬升到地表后,其中的大量的Fe被偏酸性的雨水淋滤带出,少量被氧化成Fe3+后沉淀形成黄、红雾。氧化条件加上湿热气候区偏酸性水的作用,能够使绿泥石和硬玉矿物逐渐地风化分解,形成高岭石和褐铁矿。     

广西红粘土和膨胀土土热力学特性的比较研究

基于广西膨胀土和红粘土的成因类型、物质成分和结构特征,研究常温(-4℃～60℃)下膨胀土与红粘土的热力学特性,探讨了红粘土与膨胀土的抗剪强度指标与温度之间的相关关系。试验结果表明,两种土在10℃,40℃与室温(28℃)时,主应力差σ1-σ3峰值变化不大,而60℃时有明显增大;在相同条件下,红粘土的主应力差峰值变化更大;红粘土与膨胀土的抗剪强度指标(c,φ)随热状况不同而发生变化,而且红粘土的粘聚力c和膨胀土的内摩擦角φ在室温,环境有较小值。分析结果认为,两种土的热效应影响趋势相似,但红粘土的热力学特性较为敏感,这与红粘土的成因类型及胶结特征密切相关。研究结果为红粘土与膨胀土地区工程建设及减灾防灾提供参考。     

贵阳地区红粘土工程地质特征

红粘土是一种区域性的特殊土。随着红粘土研究的深入,对其成因及其工程地质特征等问题出现了不同的看法。贵阳地区红粘土分布广泛,是工程建设中常见的特殊土质类型之一。本文从成因观点出发,对贵阳地区红粘土的主要工程地质特征进行了初步探讨。     

城市水环境"红黄绿"分区整治规划的方法研究——以长春市为例

对城市水环境实行“红黄绿”分区整治规划,目的在于综合考虑各水层水质水量开采现状、污染程度、工业布局、农业灌溉城市发展规划及水源地保护目标等因素,突出主要矛盾,分期分区整治,使之既符合经济技术约束原则,又强化了目标管理。该方法现代化城市的水环境保护与治理具有较强的可操作性和实际意义。     

宝地——新疆近年宝石新发现

红、蓝宝石发现于新疆阿克陶县。以紫罗蓝色、无色为主,灰色、紫红色、淡蓝色次之。主要为单晶、最大者2.7×2.5×1cm。,金刚光泽,清彻透明者常见,质量较佳,以六方晶形为主。碧玺在新疆阿尔泰不断有新的发现。有红碧玺、绿碧玺、黄碧玺、紫碧玺、无色碧玺、棕色碧玺及黑碧玺等多种。晶体完整,对径多在O.5—2 cm,长3—8 cm,最长可达40 cm。有时在同一晶体上出现不同的颜色,构成极其美丽的串色碧玺。     

改性红辉沸石去除水溶液中氨氮的初步研究

文章研究了采用酸、碱、盐改性红辉沸石和加热活化红辉沸石对改性红辉沸石去除水溶液中氨氮的影响效果。实验结果表明：（1）用红辉沸石去除溶液中氨氮的实验条件选择如下：1搅拌时间为30min;2沸石粒度为40～60目;3沸石用量为2g;4氯化氨溶液浓度为40mg/L;5氯化氨溶液用量为80ml。（2）采用高温活化对提高红辉沸石去除氨氮效率的作用不明显。（3）酸和碱改性对提高红辉沸石去除氨氮的效率有一定的作用,其中盐酸改性的红辉沸石去除氨氮效率为16.2%,硫酸改性的红辉沸石去除氨氮效率为13.1%,碱改性的红辉沸石去除氨氮效率为25.6%。（4）盐改性对红辉沸石去除水溶液中氨氮的影响效果巨大：经盐改性后,去除率由9.6%升高至72.6%。     

酸改性红辉沸石特征研究

采用物理比表面积、扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、差热等方法来表征酸改性后的红辉沸石矿石特征,获得通过酸改性后红辉沸石比表面积、孔容和原矿中的杂质都会发生变化,从而可提高红辉沸石的吸附和交换性能,达到改性红辉沸石处理污染物的能力。     

六盘山东麓朝那剖面红粘土-年代及其构造意义

黄土高原地区黄土之下的红粘土的年代和形成可为六盘山隆起、鄂尔多斯夷平面解 体以及青藏高原隆升等构造事件提供重要证据。六盘山东麓厚达303m的朝那黄土-红粘土剖面的磁性年代地层学表明：朝那红粘土开始堆积于8．1MaB．P．,是目前黄土高原上发现的最老的红粘土。8.1MaB.P．前后一次强烈构造运动使得鄂尔多斯夷平面解体,相对下沉地区接受红粘土沉积,六盘山地区开始隆起,这可能与青藏高原强烈的构造抬升事件有关。     

红粘土在环境工程地质中的隐患

特殊土红粘土，主要分布在中国南部诸省区，尤以贵州，广西，云南等省区最为集中，工程特性则以贵州、广西的红粘土为典型。在贵州凡岩土工程，均伴随着红粘土及与红粘土相关问题的研究，如工程隐患。     

湘中构造热事件与金、锑矿床分布

湘中是湖南省重要的金、锑矿产地之一。构造热事件分析结果表明:断裂构造以及岩浆热事件对佥、锑矿的分布起着重要的控制作用。断裂构造体系分维值大的地区,金、锑矿产出较多,矿床规模也较大。岩体之岩凸或岩凹等热力集中场所,是金矿产出的有利部位;锑矿床皆分布于高古地温区。     

表生条件下红铊矿氧化溶解动力学初步研究

红铊矿是一种含有有毒元素铊和砷的矿物,在氧化和酸性的介质中很容易被氧化和分解,对环境造成污染.本文的目的是研究红铊矿在表生条件下的氧化溶解速率及其影响因素,为铊的环境污染治理提供理论依据.根据一系列溶解实验,获得如下主要结论:①红铊矿的溶解受温度、氧化剂浓度及氧化剂中阴离子种类的影响.随着温度的升高,红铊矿的溶解速率逐渐增高;随着氧化剂浓度的升高,红铊矿的溶解速率逐渐降低;对氧化剂中Cl-和SO2-4离子的比较表明,Cl-离子存在更有利于红铊矿的溶解.②高铁浓度(10-3 mol/L)下,红铊矿的溶解速率降低,归因于红铊矿表面形成了一层纳米级的铁硫化合物的膜,阻止了红铊矿进一步溶解.③红铊矿每平方米暴露面积24 h溶解出来的铊总量接近0.01 mg,表明酸性矿水条件下红铊矿的溶解是贵州省兴仁县滥木厂地区铊污染的重要来源.