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河南信阳蒙脱石柱化研究Ⅰ.多核金属阳离子结构合成吴平霄张惠芬肖文丁吴金平(中国科学院广州地球化学研究所,广州510640)(中国地质大学,武汉430074)关键词多核金属阳离子柱撑蒙脱石柱化结构合成柱撑蒙脱石是由柱化剂(或交联剂)在蒙脱石层间呈“柱”... 相似文献
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吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征 总被引:15,自引:1,他引:15
海沟金矿床石英中含丰富的三相CO2-NaCl-H2O和两相富CO2包裹体,并与两相的NaCl-H2O包裹体共生。成矿流体富含CO2,并有2种类型和来源:高盐度富CO2的NaCl-H2O溶液,来源于浆热液;低盐度NaCl-H2O溶液,来自古大气降水。成矿最佳温度为220-300℃,流体静压力为4-20MPa,矿化深度为1-3km,流体盐度为2-7ω(NaCl)/10^-2,总密度为0.644g/cm 相似文献
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25—200℃氯化钠溶液中金配合物的喇曼光谱研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用高温喇曼光谱技术测定了0.05mol/kg Au和1mol/L NaCl中性水溶液中的金所配合物及其结构。结果得出,25-150℃溶液中闰面正方形结构的AuCl3(OH)^-占优势,当在150℃以上时AuCl3(OH)^-发生酸化脱水,生成AuCo^-4,它在高温时有由平面正方形结构歧变为四面体结构趋势。 相似文献
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石门超大型雄黄矿床流体包裹体丰富。包裹体液相成分中富Na+、Cl-和K+、SO2-4,气相成分中H2O占绝对优势,少量CO2,成矿流体化学类型属Cl SO4 Na K型水。雄黄、雌黄形成于低温(180~90℃)、低压(20~5MPa)、浅成(175~700m)、弱酸性(pH:4.67、4.43)和弱还原(Eh:-0.265V)条件。流体包裹体氢氧同位素研究表明,成矿流体主要为古大气降水,并混有盆地建造水,大气降水下渗、循环、加热、淋滤形成了中-低盐度[w(NaCl):16.03%~4.27%],中等密度(0.863~1.065g/cm3),含矿地下热水。 相似文献
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粤西河台金矿床的流体包裹体及成矿流体 总被引:10,自引:0,他引:10
河台金矿床存在三种类型流体包裹体:低盐度(约1.5 ̄6wt%NaCl)H2O-CO2包裹体、中等盐度(约6 ̄14wt%NaCl)水溶液包裹体、富CO2包裹体。它们的均一化温度范围在130℃至310℃之间,捕获时的围压大约为50 ̄170MPa。初始的成矿流体是一个低盐度的以H2O-NaCl-CO2为主的化学体系,主要源于大气水与变质建造水的混合。在演化过程中,成矿热液流体发生了CO2发泡和气液两相不 相似文献
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热水溶液地球化学 总被引:8,自引:0,他引:8
概述了热水溶液地球化学的主要研究内容和近年来在实验和理论研究方面的进展,包括高温高压下水的热力学性质、状态方程式、介电常数、电导率和电离平衡;NaCl-CO2-H2O体系及其边界体系(NaCl-H2O和CO2-H2O)的相关系、热力学性质和状态方程式,特别是利用人工流体包裹体技术和分子动力学模拟取得的新成果;高温高压电解质稀水溶液的电导测定;以HKF模型为基础,热水溶液中不同物种的标准偏摩尔热力学性质和高温高压有关物理化学参数的估算;热水溶液中的物种形成(热液流体中的矿物溶解度测定、电势测量和谱学研究);水和热水溶液结构的红外和拉曼谱学研究;水和热水溶液的传输性质(粘度和导热系数)。 相似文献
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P350萃淋树脂分离微量镓的性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本利用微色谱柱研究了甲基膦酸二甲庚酯对Ga的吸附在4mol/HCl介质中镓的上柱率为100%,吸附在柱上的镓可用1ml H2O 1mol/L HCl或1.5mol/L HBr洗脱,在φ3mm色谱柱上的吸附容量为18.2mg/g干树脂,同时采用静态法研究了酸度,时间,温度,浓度等因素对吸附的影响。 相似文献
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西天山阿希金矿流体包裹体研究 总被引:37,自引:0,他引:37
西天山阿希金矿含金石英脉仙流体包裹体粒度细小,形态多样,以单一液相为主。化学成分上属K^+(Na^+)-SO4^2-(Cl^-)型,其中阳离子成分以K^+为主,Na^+次之;阴离子成分以SO4^2-为主,Cl^-次之;气相成分以H2O、CO为主,富含O2、N2等气候,还原性气体(H2、CH4、CO等)含量亦较高。成矿作用发生于浅成(300 ̄900m)、低温(120 ̄180℃)和较封闭的还原环境。成 相似文献
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THE CHEMISTRY OF HIGH-PRESSURE FLUIDS(1TO3GPa):NATURAL OBSERVATIONS VS EXPERIMENTAL CONSTRAINTS 总被引:1,自引:0,他引:1
PascalPhilippot 《地学前缘》1996,(3)
在高压变质作用中流体在俯冲板块的各层都很活跃。沉积物早期的脱挥发分作用及在绿片岩和蓝片岩条件下的海洋岩石圈的蚀变,导致了低盐度的H2O、CO2和CH4流体状态的演化。位于高山上的低温的榴辉岩和蓝片岩中的包裹体流体包含了含盐量从中到高〔w(NaCl)=50%〕的卤水,局部地区与CO2±N2有关。这些卤水存在于分结脉,组成了与之相同的矿物组合,使岩石中保存了大量的子核,包括硅酸盐(石英、绿辉石、黝帘石、蓝晶石、蓝闪石、钠长石、滑石、白云母、榍石),氯化物(NaCl,KCl),碳化物(方解石、白云石、铁磁矿),硫酸盐(重晶石、硬石膏、石膏),硫化物(黄铁矿),氧化物(斜锆石、金红石、钛铁矿、铁磁矿)和磷酸盐(独居石、磷酸镁、磷灰石)。这表明很多主元素(Si,Al,Mg,Fe,Ca,Na,K)和微量元素(Zr,Ti,Ba,Ce,La,Th,Cu,Zn)在高压下具高溶解度。在压力大于1GPa条件下对硅酸盐可熔性的实验证明,对于地热环境,相对于高山岩石俯冲作用中的主流(约7℃/km),在一个具有陆源沉积成分的流体平衡系中的全部溶质含量可能在约60km深处达到易溶盐的特征值〔w(NaCl)=50%〕。含饱和的硅酸物的 相似文献
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地质样品中痕量碘的热解——示波极谱法测定 总被引:4,自引:1,他引:3
提出了在1000℃高温中热解地质样品,以5g/L NaOH溶液为吸收液,以10%NH3·H2O-36g/L NH4Cl溶液-20g/L Na2B4O7·6H2O溶液-16g/L Na2SO3溶液为底液,用二阶导数示波极谱测量痕量碘。方法的检出限为0.08μg/g,精密度(RSD)为5.5%。经地质标准物质验证,测定值与推荐值吻合。 相似文献
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锆铝基柱撑蒙脱土的制备研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钠基蒙脱土为原料,采用共聚法合成锆铝基柱撑蒙脱土,并研究不同锆铝摩尔比例和不同NaOH的量对柱撑蒙脱土制备的影响。XRD研究表明,当锆铝摩尔比例为1:6、加入70ml0.4mol/LNaOH时,可得到(001)面网层间距达1.9343nm的锆铝基柱撑蒙脱土。通过FT—IR发现,锆铝聚合羟基阳离子进入蒙脱土层间,形成Si-O-Al和Si-O-Zr。对柱撑前后蒙脱土的比表面积和孔径结构进行分析,发现锆铝基柱撑蒙脱土具有较大的比表面积,较为均匀的孔径分布,是一种合适的催化和吸附材料。 相似文献
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花岗岩-KBF_4-Na_2MoO_4体系的实验结果朱永峰(北京大学地质学系,100871)常压下花岗岩-KBF_4-Na_2MoO_4体系在1250℃条件下呈均匀熔体状态,成矿元素Mo及其它元素(如F,Cl,H_2O及变网离子Ca,Na,K,Mg等... 相似文献
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无机—有机柱撑蒙脱石对苯酚的吸附 总被引:55,自引:1,他引:54
分别用无机-有机改性柱撑蒙脱石对苯酚进行吸附试验,研究它们吸附苯酚的适宜条件圾吸附等温线(25℃),结果表明,用表面活性剂改性的柱撑蒙脱石,能大幅度提高对苯酚的吸附能力,柱撑蒙脱石对苯酚的吸附能力主要取决于改性粘土吸附剂的微孔结构和表面组分,而不仅仅依赖于表面积,经500℃高温灼烧后柱撑蒙脱石柱结构及层间距(1.83nm)稳定,因而柱撑蒙脱石可再生循环使用,是一种潜在的吸附环境污染物的物质。 相似文献
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新近在我国山西省娄烦县尖山铁矿的角闪片岩中发现一种取向连生的镁铁质闪石与钙质闪石共存对。电子探针分析确定它们分别为铁闪石K0.001(Na0.027Ca0.073Mn0.031Fe^2+1.801)1.932(Fe^2+2.948Mg1.964Ti0.002Al0.087)5Si8.069O22.10(OH)2与铁韭闪石(K0.135Na0.461)0.596(Na0.088Ca1.853Mn0. 相似文献
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陆下和洋底脊橄榄岩单斜辉石中的Na.Al^IV和Al^VI:地幔中不同熔融… 总被引:1,自引:0,他引:1
把从大西洋洋中脊采集的无斜长石的尖晶石二辉橄缆岩和方辉橄缆岩中的单斜辉石的Na-Al^IV和Al^VI浓度与陆下和前大洋的无斜长石的尖晶石橄榄岩的数据进行了比较。单斜辉石的Al2O3含量在洋底橄缆岩组和陆下橄缆岩组中的同一范围内发生变化,从高铝至贫铝。然而,洋底橄缆岩中单斜辉石的Na含量(0.02 ̄0.6wt%Na2O)和Al^VI/Al^IV比值(0.3 ̄1)都低于陆下橄缆岩单斜辉石的Na含量( 相似文献
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在西藏境内喜马拉雅山脉的东端的南迦巴瓦峰地区发现了星叶石。该矿物产出于火成碳酸岩脉中,与白云石、方解石、镁橄榄石、镁铝尖晶石、金云母、韭闪石、磷灰石、镁钛矿、石榴石以及三种未定名副矿物共生。该矿物的晶胞参数为:a0=5.356(1),b0=11.607(4),c0=11.851(6),α=64.57°(3),β=76.98°(4),γ=85.45°(3)。化学成分(%)为:SiO235.22,TiO211.47,Al2O31.18,FeO28.90,MnO5.15,MgO1.51,CaO1.75,K2O5.90,Na2O2.46,总和93.54%,化学式为:(K,Na)3(Fe,Mn,Mg,Ca)7Ti2Si8O24(O,OH)7。 相似文献
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利用等温溶解法测定三元体系LiCl-Li2C2O4-H2O(25℃)的溶解度,相平衡图中有4个相区:固相Li2C2O4及饱和溶液;固相LiCl.H2O及饱和溶液;固相LiCl.H2O+固相Li2C2O4及饱和溶液;固体LiCl、Li2C2O4及水合晶体LiCl.H2O混合区;一个共饱点。 相似文献