鄂尔多斯白垩系盆地地下水的形成与演化：来自Cl及其同位素36Cl的证据

鄂尔多斯自垩系地下水盆地地处中国西部干旱-半干旱地区,其南部和北部分别被黄土和沙漠覆盖,地下水水化学组成在区域上差异显著,北部以淡水为主,南部以微咸-半咸水为主.在沙漠区和黄土区的深层含水层中(埋深大于400 m)分别采集了5组和3组水化学同位素样品.T和14C的分析结果表明,地下水的滞留时间在20343 a内,并且未...     

河北平原第四系地下水^36Cl年龄研究

本文报道了河北平原第四系地下水~(36)Cl研究的样品采集、制备,加速器质谱计(AMS)测定及地下水~(36)Cl年龄的计算原理和结果。     

河北沧州地区第四纪地下水36Cl示踪

通过对华北平原沧州地区第四纪地下水中宇宙成因核素36CI进行的测定,其浅层咸水的36Cl/Cl值为57×10-15,证实了该区浅层地下水的盐化成因主要是蒸发浓缩所造成.该区深层地下水中大气成因的36Cl所占的份额为33%～30%,系由上覆咸水下移所致.     

河北平原第四系深层地下水36Cl同位素年龄的研究

为研究河北平原第四系深层地下水的年龄，应用加速器质谱计对河北平原深层地下水样品的N(^36Cl)/N(Cl)进行了测定，计算了其年龄，并与地下水动力学年龄进行了对比研究。结果表明，河北冲洪积平原山前地带保定市第四系第三和第四含水组的地下水年龄皆很小，为近期补给的地下水。中部地带保定地区东部和沧州地区西部的第三含水组地下水年龄皆小于5万a，第四含水组地下水的年龄可能大于10万a。边缘地带沧州市和青县第三含水组地下水年龄为8－9万a左右，东光县为26万a左右；沧州市第四含水组地下水年龄为33万a左右，东光县为77万a左右。     

北京石花洞地区奥陶纪灰岩36Cl侵蚀速率初探

本文根据理论上灰岩中36Cl的5个来源，论述了36Cl在灰岩深度剖面上的4个分布特征，描述了36Cl的采样方法和AMS的分析技术。计算出北京石花洞地区奥陶纪（O2）灰岩的表面侵蚀速度（ε=17.40μm/a）。     

加速器质谱计测定地下水中的36Cl及其应用

介绍了加速器质谱计测定３６Ｃｌ的原理和方法以及应用前景,并对沧州地区第四纪地下水的３６Ｃｌ进行了测定,利用氯同位素确定了沧州地区的咸水成因,同时根据３６Ｃｌ资料计算出该区第四系第三含水组地下水的年龄为２５０ｋａ,第四含水组地下水年龄为３００ｋａ。     

用36Cl研究灰岩侵蚀速率的理论与方法

从理论上研究了方解石中^36Cl 的5种起源：（1）近地表Ca散裂和散裂成因的中子捕获；（2）由Ca产生的负μ介子捕获；（3）负μ介子捕获以后的中子发射；（4）由快μ介子引起的光致蜕变反应产生的中子；（5）由U裂变和（α，n）反应产生的中子。论述^36Cl在灰岩深度剖面上的4个分布特征；（1）^36Cl浓度随深度增加而减少；（2）深度能够自然地区分由不同生成反应形成的^36lμl贡献；（3）为了把测量的N(Ca)/N(Cl)比值的范围；（4）甚至在最干旱条件下，灰岩的浸蚀也是不可避免的，并且在稳定状态下起重要 作用。详细概述了^36Cl的采样方法和AMS分析技术，研究了测定灰岩侵蚀速率的数学模型，并且对一些灰岩表面侵蚀速率作了评价。     

加速器质谱计测定地下水中的^31Cl及其应用

介绍了加速器质谱计测定＾３６Ｃｌ的原理和方法以及应用前景,并对沧州地区第四纪地下水的＾３６Ｃｌ进行了测定,利用氯同位素确定了沧州地区的咸水成因,同时根据＾３６Ｃｌ资料计算出该区第四系第三含水组地下水的年龄为２５０ｋａ,第四含水组地下水年龄为３００ｋａ。     

河北沧州地区第四纪地下水~(36)Cl示踪

通过对华北平原沧州地区第四纪地下水中宇宙成因核素3 6Cl进行的测定 ,其浅层咸水的3 6Cl Cl值为5 7× 10 - 1 5,证实了该区浅层地下水的盐化成因主要是蒸发浓缩所造成。该区深层地下水中大气成因的3 6Cl所占的份额为 33%～ 30 %,系由上覆咸水下移所致。     

海相年轻沉积物~(36)Cl定年研究

提取、纯化海相沉积颗粒表面"诱导吸附"的36Cl(和Cl),制成加速器质谱(AMS)测定放射性比度I(36Cl/Cl)所需的标准样品,即高纯度AgCl;定量计算出沉积颗粒沉积封闭时的放射性比度I0(36Cl/Cl),依据放射性衰败定律I=I0e-λt计算得到沉积年龄t。研究结果表明:年轻的海相沉积物沉积封闭时的36Cl放射性比度I0与地理纬度之间存在一定比例关系,采取具有代表性、无污染的太平洋表面海水(4°18′N,161°09′E),经AMS测出的36Cl放射性比度IL为99.34±10.30,再利用36Cl产率与纬度的关系图,得出"放射性比度-产率"的比例常数μ为23.65238。测定了两个海底沉积物和一个海底锰结核的放射性比度I,计算得到的沉积年龄分别为83.2×104a、74.0×104a、17.6×104a。文章提出的I0定值计算方法具有科学依据,可操作性强,为揭示海洋沉积地层相关关系和沉积年龄精确测定提供技术支撑。     

关中盆地深层地热水~(36)Cl测年研究

前期同位素水文地球化学的研究成果显示,关中盆地深部地下热水存在地质历史时期残余的沉积水,这直接关系到地热水资源的可持续开发利用。为此本文运用~(36)Cl测年法对其深层地下热水的年龄进行尝试性研究。~(36)Cl测年结果表明,关中盆地深层地热水最大的~(36)Cl年龄范围为988.69~1 123.98 ka,不同构造单元、不同热储封闭条件、不同成因类型的地下热水具有不同的~(36)Cl年龄。其中,文热4、渭热4两样点的~(36)Cl年龄分别为988.69~1 123.98 ka、675.69~809.77ka,在一定程度上分别代表了咸礼断阶和固市凹陷深层地热水的赋存年龄,提供了关中盆地残存沉积水的~(36)Cl年龄证据。由于这2个样点的地下热水仍存在一定量的入渗水混入,所以计算年龄小于实际年龄,此~(36)Cl测年结果应视为沉积水的下限年龄,估计关中盆地原始沉积水的年龄至少在百万年以上。     

应用36Cl核爆脉冲峰测量包气带水补给

包气带中地下水运动研究是一个比较复杂的问题。传统的地下水动力学方法在解决这一问题有一定局限性,而利用同位素示踪研究包气带中地下水运动却有其独特的优越性。36Cl是氯的一种放射性同位素,来源有大气、岩石圈及人工三个方面。由于全球大气层核试验,产生了大量36Cl,形成了明显的核爆脉冲峰。简要论述了全球大气层核试验,特别是近海的核爆炸与36Cl沉降的关系,叙述应用36Cl核爆脉冲峰测量包气带地下水补给的研究进展。     

加速器质谱计测定地下水~(36)Cl年龄方法

本文详细地介绍了~(36)Cl的采样方法和制样要求。描述了在中国原子能科学研究院HI-13型加速器基础上建立的AMS系统,并且报道了用该系统测定的~(36)Cl结果。最后简述了地下水~(36)Gl年龄的计算原理。     

以^36Cl示踪核废物处置场地水的运动

本文简要介绍了可能的核废处置场地水运动的同位素示，并以＾３６Ｃｌ为例，说明了该方法在示踪非饱和带中降水的入渗作用、了解饱和带水流运动情况，测定地下水及溶质迁移速率等方面的应用。     

An integrated modelling approach to reconstruct complex solute transport mechanisms - Cl and δCl in pore water of sediments from a former brackish lagoon in The Netherlands

A one-dimensional transport model was developed to reconstruct historical conservative transport of chloride and δ³⁷Cl in pore water of sediments from a former brackish lagoon in The Netherlands, an area now covered by the freshwater Lakes IJssel and Marken. Knowledge of the mechanism of historical solute transport in the sediments and environmental conditions during transport is critical in understanding observed pore water chemistry and will form a basis for simulating effects of changing environmental (climate change) conditions. The model synthesizes present knowledge of geology and historical information on storm surges in the area and takes into account processes such as erosion of sediments, mixing of pore water, sedimentation, and diffusion (EMSD). The chemistry of pore water from one particular boring in the area was found to be mainly controlled by alternating seawater and freshwater diffusion. Models with a constant (averaged) porosity (? = 0.55) and tortuosity factor (τ = 0.3) showed similar results as models incorporating the measured bulk porosity variations (? = 0.4-0.8) and variable tortuosity factors calculated with Archie’s law, τ = ?. The relatively small tortuosity factor either results from anion exclusion or from the heterogeneous build-up of the profile in which a peaty layer in the middle part may obstruct diffusion. Diffusion of ³⁵Cl⁻ was found to be 1.0017 times faster than of ³⁷Cl⁻. Seawater diffusion into the sediments started at least 400 years ago and refreshening took place since the lagoon was isolated from the sea by a dam in 1932.     

Nonconservative behavior of Br−/Cl− ratios during alteration of volcaniclastic sediments

Other than halite diagenesis and organic matter degradation, Cl⁻ and Br⁻ are considered to be conservative in marine pore fluids. Consequently, Br⁻/Cl⁻ ratios should remain constant during most diagenetic reactions. Nonetheless, Br⁻/Cl⁻ molar ratios decrease to 1.27 × 10⁻³ (≈18% less than seawater value) in pore fluids from Site 833 in the Aoba Basin of the New Hebrides convergent margin despite the lack of halite diagenesis and little organic matter. Sediment at this site is largely volcanic ash, which becomes hydrated with depth as it converts to clay and zeolite minerals. These hydration reactions remove sufficient water to increase the concentrations of most solutes including Cl⁻ and Br⁻. The resulting concentration gradients drive diffusion, but calculations indicate that diffusion does not decrease the Br⁻/Cl⁻ ratio. Some Cl⁻ may be leached from the ash, but insufficient amounts are available to cause the observed decrease in Br⁻/Cl⁻ ratio. The limited source of Cl⁻ suggests that proportionately more Br⁻ than Cl⁻ is lost from the fluids to the diagenetic solids. Similar nonconservative behavior of Cl⁻ and Br⁻ may occur during fluid circulation at ridge crests and flanks, thereby influencing the halide distribution in the crust.     

用X射线荧光光谱法测定Cl、S等31个元素

采用硼酸镶边垫底的粉末样品压片制样,用ARL ADVANT′XP＋型X射线荧光光谱仪对土壤和水系沉积物样品中Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl等31个组分进行测定。重点研究了Cl和S等元素的测定条件、痕量元素的背景选择和谱线重叠校正问题。使用经验系数法和康普敦散射作内标校正基体效应。经标准物质校验,结果与标准值吻合。方法的检出限、精密度和准确度能满足多目标地球化学调查样品的分析要求。