带鱼Trichiurus haumela(Forskl)内脏解剖与有关分类问题的探讨

关于带鱼Trichiurus haumela(Forskal)形态学的研究,迄今仅在消化器官和骨骼系统方面有过记载,实际上形态研究对了解鱼类分类位置等有关问题极有参考价值。作者本着上述认识对带鱼的内脏器官进行了较系统的观察,并在此基础上,从形态特征,结构功能与生活习性间的关系方面对带鱼的分类提出了讨论。     

中国近海带鱼肌浆蛋白电泳图谱的初步分析

带鱼是我国海洋渔业近二十年来首要的捕捞对象,产量约占世界带鱼总产量的3/4。种群是鱼类数量变动的基本单元。以往从形态和生态学等方面,对带鱼种群进行过一些研究,结果不甚一致,特别是近几年来,出现了中国近海带鱼存在不同的种或亚种的报道。因而,进一步探讨带鱼的种群和分种的问题,仍然是渔业生产和鱼类分类上     

东海、南海带鱼肌浆蛋白的地理变异及其分种问题的探讨

带鱼[Triciurus haumela(Forsk?l)]是我国海洋鱼类首要的捕捞对象,因而受到了我国和邻国渔业生物学研究者的极大重视。近20年来,已发表了相当一批论文报告。尽管如此,至今对中国近海带鱼的分类仍众说纷纭。以往从形态和生态角度进行的研究多认为,中国近海带鱼在同一种内有不同的种群;且分别认为存在三、四和五个种群。     

南海带鱼遗传变异及其分类的研究

带鱼是我国海洋鱼类中最重要的经济鱼类,过去进行了大量的研究,多认为中国近海的带鱼为一个种,而不同的学者分别认为存在3,4和5个种群。从1976年开始,我们试图主要用生化方法并结合形态学资料研究带鱼的分类。1983和1988年报道了我们通过带鱼肌浆蛋白和形态学部分资料的研究认为中国近海带     

评“HAIRTAIL FISHES FROM CHINESE COASTAL WATERS （TRICHIURIDAE…

李春生先生在“Ｍａｒｉｎｅ ｓｃｉｅｎｃｅｓ”１９９２年第４卷第３期第２１２－２１９页上发表题为“ＧａｉｒｔａｉｌｆｉｓｈｅｓｆｒｏｍＣｈｉｎｅｓｅＣｏａｓｔａｌＷａｔｅｒｓ（Ｔｒｉｃｈｉｕｒｉｄａｅ）”（《中国近海带鱼类》）一文，把中国近海带鱼分成３个种并定名两个新种。本文作者对该文进行比较和分析，认为该文从基本概念到原始数据的测量，和资料的分析整理等方面，存在第列的错误，某些形态描述与事实不符     

贝类同工酶技术的应用研究进展

对近年来同工酶技术在贝类个体发育、组织特异性、亲缘鉴定、形态分类、群体遗传及生理病理诊断等方面的应用研究进行了系统总结和综合评述,为今后进一步开展研究贝类的生物遗传和养殖生产提供参考。     

台湾海峡西部海区带鱼Trichiurus haumela(Forsk■l)的生殖力

分布于黄、渤海、东海和南海的带鱼Trichiurus haumela (Forsk(?)),是我国海产鱼类中很重要的捕捞对象之一。为了探索带鱼种群数量变动,开展带鱼生殖力的研究,阐明与补充群体关系至为密切的环节,不仅具有理论上的意义,而且可供渔业现代化管理的参考。关于带鱼生殖力的研究,国内外虽有一些报道,但我国南方带鱼种群生殖力的研究却很少,仅在综合调查报告中有些零星的记载。因此,作者对台湾海峡西部海区带鱼生殖力指标及其变动规律进行了分析研究。     

有孔虫与单细胞藻的共生研究

Hedley在1964年对近代的有孔虫生物学研究进行全面回顾时重新提出了有孔虫与单细胞海藻的共生问题(Lee,1974),从而引起了从事形态与分类、细胞生理生化、生态及古生态、系统演化等方面研究的有孔虫工作者和其     

协方差分析法在东海、黄海带鱼分类研究中的应用

本文以东海、黄海带鱼分类为实例,介绍了协方差分析在鱼类分类中应用的依据、条件和方法。作者认为,与生长有关的计量分类指标经相关检验后,可使用协方差分析方法消除生长对分类指标的影响,在统一的水平下考查两类间指标均值的差异性。     

东海带鱼的生物学——Ⅰ.卵巢周年变化的初步研究

东海带鱼Trichiurus haumela(Forskf(?)l)是我国最重要的经济鱼类之一,目前对其生物学特性已进行了许多研究,但对卵巢周年变化的研究迄今还未见到较系统的报道。朱元鼎教授曾提出“……带鱼一年究竟产卵几次,每次排卵多少,排卵的方式与环境条件如     

东海带鱼种群动态管理与最优化开发策略

根据1960—1986年东海带鱼春夏汛和冬汛资料,提出了均匀渔捞死亡假设,推导出种群状态更新方程式,并应用状态变量法建立了东海带鱼的随机动态系统模型;在此基础上以随机动态规划理论计算了东海带鱼资源在不稳定补充条件下的最优化开发率和限额捕捞量,并模拟预测了带鱼最优化策略的效应。     

东海近岸带鱼(Trichiurus japonicus)线粒体控制区序列的群体遗传变异研究

带鱼(Trichiurusjaponicus)是广泛分布于东亚大陆架海域的暖温性近底层经济鱼类,也是东海区最重要的海洋渔业捕捞对象。然而,目前的研究报道对东海近岸带鱼群体遗传变异特性认识不足,不利于其种群的遗传资源保护和管理。本研究利用线粒体控制区序列对东海近岸带鱼6个群体191个个体的遗传多样性、遗传分化和历史动态进行分析。在577 bp长的控制区序列中共检测到70个多态位点,定义了121个单倍型。群体总的单倍型多样性较高(0.9911),但总的核苷酸多样性较低(0.0092),群体间遗传多样性水平差异较小。单倍型遗传学关系、Fst值和分子方差分析结果均表明群体间的遗传分化不显著,存在广泛的基因交流。历史动态分析结果表明东海近岸带鱼群体在更新世中晚期可能经历了瓶颈效应和随后的群体快速扩张,这是导致群体遗传多样性较低的主要原因。带鱼较强的扩散能力、洄游行为、海洋环流以及近期的群体扩张可能是造成东海近岸带鱼缺乏显著的系统地理种群结构的原因。研究结果提示,在线粒体DNA水平上,东海近岸带鱼群体是一个随机交配的种群,在遗传资源管理上可作为一个单元进行管理。     

南黄海沉积物中自生黄铁矿的形态标型研究

得１９８９年采于南黄海的样品，通过实体显微镜、反应显微镜和电子显微镜对自生黄铁矿的集合体形和晶体形态进行研究，结合前人成果，对现代海底沉积物中自生黄铁矿集合体进行形态分类和成因－形态分类，在此基础上讨论其特征形态的成因及标型意义。研究表明，自生黄铁矿集合体形态可以分为聚莓、单莓和细粒３种，其中前二者可作为沉积物中自生黄铁矿和层控或沉积成因矿床黄铁矿集合体形态标型；成因－形态分类将黄铁矿集合体分为两     

评“HAIRTAIL FISHES FROM CHINESE COASTAL WATERS(TRICHIURIDAE)”《中国近海带鱼类》)一文

李春生先生在“MarineSciences”1992年第4卷第3期第212－219页上发表题为“HairtailfishesfromChineseCoastalWaters（Trichiuridae）”（《中国近海带鱼类》）一文（以下简称该文）,把中国近海带鱼分成3个种并定名两个新种。本文作者对该文进行比较和分析,认为该文从基本概念到原始数据的测量、计算和资料的分析整理等方面,存在系列的错误,某些形态描述与事实不符。故此,依照该文的论据,两个新种不能成立。     

东海带鱼个体生殖力及其变动的研究

对于东海带鱼Trichiurus haumela(Forskl)生殖力的研究曾有过专题报道和零星记载,上述报道是以雌鱼在一个生殖季节中仅产一次卵为依据的,年龄鉴定谴存在问题。根据近年研究证明,带鱼在一个生殖季节中不止产卵一次。本文就东海带鱼生殖力及其变动特点作了分析和讨论,试图说明带鱼生殖力变动的主要特点以及环境条件变化时,生殖力变化的某些特点。对多次产卵鱼类生殖力研究的某些方法仅是探讨,还很不成熟,尚有待深入研究。本文所用材料系取自1976年5—6月底拖网渔轮在东海海礁产卵场的渔获物,共观察了360余尾雌鱼标本,卵巢成熟度分别为Ⅳ,Ⅵ期(已部分排过卵,相当于通常所说的     

酵母菌支序分类研究

本文应用支序分类法(Cladistics)对16个属的酵母进行了系统演化研究,酵母菌的分类已有多年历史,但由于形态差异很大,所以在分类上一直存在着不同的看法,亦即存在着不同的分类体系。本文研究的隐球酵母等七个属在分类地位上也有争议,有的学者认为应属于子囊菌纲,有的学者认为应属于半知菌类。本文应用支序分类方法,通过诸多遗传性状的综合系统分析,认为上述7个属的酵母从系统进化和亲缘关系上,应该与子囊菌酵母同属一个发育系统,是与子囊菌酵母平行发展的一类酵母。     

南海鳍藻科三个属的分类

鳍藻是一类在热带海洋广为分布的甲藻。其发达且美丽的边翅使藻体形态特异。早在一个世纪前就引起了学者广泛的兴趣。Kofoid,Tai和Skogsberg等人对其形态特征,甲板组成和分类系统等方面进行了研究。本文为海南岛和西沙、中沙群岛邻近海域鳍藻科三个属的分类研究结果,共记载了14个种,其中除二个新种外,异帆藻属Parahistioneis和其余12个种均为我国首次记录。本文采用标本系在1933—1934年、1975—1976年分别采自海南岛以及中、西沙群岛邻近海域的定性标本。     

福建海区石首鱼类数值分类研究

以福建近海出现过的13属23种石首鱼（Sciaenidae）作为分类单元（operationalt axonomicunits）及其量化数据取值依据，选取39个特征指标，采用系统聚类分析法（hierarchical cluster）对其进行数值分类，得出了福建近海石首鱼类的聚类分类结果．结果表明：聚类分析法的分类结果与传统的形态分类结果基本吻合，可将福建近海出现过的石首鱼类分成13类（属）．证明了朱元鼎教授等对我国石首鱼类的分类是比较科学、合理的．研究结果支持把娩状黄姑鱼（Nibea．miichthioides）归到黄鳍牙馘属（Chrysochir），这一点与传统的形态分类法观点不同．研究结果还支持了朱元鼎等的观点即认为石首鱼属（Sciaena）和叫姑鱼属（Johnius）均属较为原始型的石首鱼类．另外，本研究结果对大头白姑鱼（Argyrosomus macrocephalus）和勒氏短须石首鱼（Umbrina．russelli）的分类仍存有分歧，并提出了一些具有参考价值和值得重视的观点，有待将来进一步的探讨.     

中国海洋渔业资源(四)

Ⅱ.3. 带鱼种群特征和种群数量变动规律 著者根据已经公开发表过的生态习性和形态特征等资料分析,认为带鱼种群有:1.南海种群;2.东海种群;3.黄渤海种群等3个种群。 Ⅱ.3.1.种群特征 A.越冬场的分布 秋末冬初,南海种群带鱼移动到水深60～150m一带的深水区,如粤西深水区(19°30′～21°00′N,111 °30′～113°00′E)     

台湾浅滩海域带鱼种群的探讨

带鱼Trichiurus haumela(Forsk■l)广分布于渤海、黄海、东海和南海,种群较为复杂,国内外学者已进行过多次研究,但仍需进一步探讨。我们曾在研究中国沿海带鱼的耳石与鱼体相对生长的地理变异的基础上,将中国沿海带鱼划分为四个地理种群,即:渤海-黄海种群:东海北部种群;东海南部-粤东种群及南海种群。本文是对东海南部-粤东种群作进一步的研究。主要依据鱼群各项相对生长指标的差异对栖息于台湾浅滩海域的带鱼种群问题进行探讨。