红十字湖地区伟晶花岗岩及其伟晶岩中钾长石的地球化学演化

红十字湖地区伟晶花岗岩-电气石伟晶岩-锂云母伟晶岩系列中的钾长石均为低(最大)微斜长石,Al的有序度高,t_1o≥0.95,△为0.88～0.99。Rb、Cs高达47092ppm和7750ppm,是含Rb、Cs最高的钾长石。Rb、Cs的大量存在导致晶胞参数a,V值明显增大。中等程度的Rb、Cs含量不影响Al的有序化,特别是Al从(t_2o+t_2m)→(t_1m+t_1o)的第一阶段,而高(Rb+Cs)含量(>1%)可以影响Al的有序化过程,特别是Al从t_1m→t_1o的第二阶段。这种影响与温度等条件相比是次要的因素。     

斜长石中Al、Si有序的测量图解

三个干燥加热斜长石的分析晶格参数表明,它们具有像合成斜长石那样“高”的有序度。它们的晶体结构分析证明,在过渡成分的高温斜长石中,具有一种意想不到的 Al、Si 有序度(Kroll 1978)。特别是 An27.8(于1160℃加热22天),在 T_1O 四面体位置有 t_1o—0.4Al,其它三个位置各自具有 t_1o—0.3Al[即〈t_1m〉=1/3(t_1m t_2O t_2m)—0.3Al。An52(于1255℃加热29天),具有 t_1o—0.48.Al,〈t_1m〉—0.35Al。An68.7(于1365℃加热42天),具有 t_1o—0.52Al,〈t_1m〉—0.39Al。这些数据需要用测量斜长石中 Al,Si 分配的图解,根据人们熟知的△131=20(131)—20(1 )参数以及晶格角γ进行估算。用△131和γ作为钙长石分子百分比的函数作图,并绘制 t_1o—〈t_1m〉图。用γ绘制的图可得到比较精确的结果,如果斜长石中正长石含量尚不知道的话,应使用这种图,但是晶格参数必须慎重地精选.△131值的测定是要容易得多,利用它确定结构状态的精确度却稍许差一些,但是要求正长石的含量必须是已知的.此外,如果不同样品的 t_1o—〈t_1m〉值对比较是富有意义的,还要求必须修正钙长石含量对△131的影响.     

富碱岩长石结构态及其地质意义

采用X射线衍射法研究了16个碱性岩和碱性花岗岩体长石的结构态,获得了122个数据,并对样品进行探针或化学分析。这些富碱岩都以碱性长石为主,有单斜、三斜钾长石,以及由它们和钠长石组成的条纹长石。钾长石分属各种结构态,钠长石有中、低钠长石,钾、钠长石在一些岩体中体现了由高→低结构态有序化演化进程。长右结构态与矿物温度计所获得的资料得到了很好的对照,表明了长石Si/Al有序程度主要受结晶温度的影响。     

测定K—Na长石Al—Si有序度的各种X光方法对比

在研究碱性长石晶体化学特征时,要特别注意研究长石结构中结晶学上非等效四面体位置铝的分配:四面体位置对于单斜长石来说,即指T_1和T_2位置,对三斜长石,即指T_1O,T_1m,T_2O和T_2m位置。所有铝都加入T_1O位置(T_1O=1.0)的长石称之为完全有序的碱性长石;若铝呈统计而均匀地分布在所有四面体位置上(t_1O=t_1m=t_2O=t_2m=0.25),则     

内蒙白旗地区火山碎斑熔岩矿物红外光谱特征研究

正镶白旗碎斑熔岩和花岗斑岩中钾长石主要为高正长石和低透长石，有序度低，反映了白旗火山岩形成温度较高，钾长石有序度具明显的变化规律，反映了各相带岩石形成环境的差异性。各相带中石英的红外光谱反映了与钾长石相同的温度变化规律；岩石中锆石主要以晶质锆石为主；磁铁矿的红外光谱特征则表明碎斑熔岩形成于高氧化条件的侵出相环境。     

内蒙古正镶白旗碎斑熔岩长石特征及其岩石学意义

正镶白旗碎斑熔岩是一种特殊成因的火山岩,是岩浆沿火山通道侵出地表的产物。碎斑熔岩中钾长石主要为低透长石、高正长石、中正长石和中正微长石;斜长石则以更长石为主,其有序度低,指示了岩石高温火山成因的特征。从岩体边缘相到中心相至根部相,长石类型、化学成分和有序度具有一定的变化规律,反映了岩体不同岩相带成岩条件的差异性。     

斜长石结构转变的热测法研究

广泛分布在成因极不相同的岩石中的斜长石,其化学成分和结构状态是非常敏感的岩石成因指示剂。但是,为了在数量上解释这些参数所必须要有的不同有序度斜长石的热力学函数和稳定性条件方面的实验资料,现在还很少。 根据高温钠氏石和低温钠长石晶体化学的分析结果,Al—Si有序度决定于铝在四个结晶学上的不等价位置[T_1(o)、T_2(m)、T_2(o)和T_2(m)]上的分配特点。在低温(有序的)钠长石中,铝实际上全部集中在T_1(o)位置上,而在高温(去有序化的)钠长石     

X-射线衍射研究钾长石结构中的Al/Si分布状态

长石族矿物产于各种成因类型岩石中,在地壳中广泛分布,为一极其重要的造岩矿物。而钾长石的结构状态(或叫多形变体)能提供有关矿物形成条件的各种信息(温度、压力、结晶速度等),从而引起人们的兴趣。钾长石结构状态主要地由Al、Si在四个非等效位置,     

钾长石X射线与红外有序度的对比及与Al占位和平衡温度的关系

本文在对藏东玉龙斑岩铜矿带花岗斑岩中钾长石斑晶红外光谱与X射线粉末衍射法测定结果的基础上,系统研究了钾长石的红外有序度θ与X射线单斜有序度Sm的对应关系,以及有序度与t_1位Al的占位率和钾长石保持最终结构状态的平衡温度之间的函数关系,并讨论了该成果在火成岩研究中的实用价值。     

一种刚玉夕线钾长片麻岩的岩石学矿物学特征及形成环境

刚玉夕线钾长片麻岩是产于新太古代迭布斯格岩群中的一种低Si、高Al、高K的特殊岩石，主要包括刚玉钾长金红石片麻岩、黑云夕线钾长金红石片麻岩2种岩石组合，呈互层状产出。刚玉、夕线石和钾长石是通过白云母的变质分解和白云母 SiO2的变质反应而生成的。形成温度约为720—760℃，压力约为0．6-0．8GPa。由于温度和压力稍高，岩石中已开始出现重熔钾长石细脉。环带状次生白云母的出现属退变质反应。变质程度为区域中高温变质作用，达高角闪岩相，与围岩的变质程度一致。其原岩是在较短的稳定条件下由富K、富Al的花岗质岩石经强烈风化搬运进入大陆边缘沉积盆地，再经化学分解和沉积作用而形成的不同的原岩组合。     

测定碱性长石有序度的红外光谱法、X光衍射法和光学方法的对比

五十年代以来,红外光谱技术开始应用于研究长石的成份、结构状态及其细微结构,随着研究工作的深入,应用红外吸收光谱测量碱性长石的Al/Si有序度日趋广泛,并有发展成为一种测量体系的趋势。 本文介绍了用X-光衍射法、红外光谱法和光学方法测量碱性长石的有序度。     

西藏过铝花岗岩矿物化学特征及其岩石学意义

本文系统地讨论了西藏过铝花岗岩中斜长石、钾长石、黑云母、白云母和电气石的矿物化学特征。结果表明：岩石中的斜长石均以Ab为主，占78．73％。100％，An分子为0．13％～18．93％，而Or分子仅为0．19％-3．74％；在长石的成分分类图解中多分布于更长石区内，少量分布于钠长石区。钾长石的端元组分中Or含量最高，为81％-98．48％，Ab为1.52％～19．00％，基本不含An分子，在成分分类图解中集中分布在Ab-Or线的正长石区内。斜长石中Ab〉An〉Or，主要属更长石，极少量为中长石；钾长石具有高Or含量，显示Or〉〉Ab〉〉An，属钾透长石。白云母在以22爪氧原子计算的分子式中，Si与Al的阳离子数均较高，其中Si为6．0575-6.6412，属多硅白云母；黑云母中Si阳离子数绝大多数小于6，值介于5．3227-6．1265之间，平均为5．5718；Al离子数为1．8735-2．6464，四面体配位为Si、Al^Ⅳ所占据，八面体配位的阳离子中Al^Ⅵ为0．2101-1．7388，大离子位中以K为主。过铝花岗岩中黑云母的Mg／（Mg＋Fe）比全岩的Mg／（Mg＋Fe）比值略高，但二者具有正相关关系，说明了其成因仍以岩浆成因为主。在云母类矿物的成因图解显示，研究区内大多数黑云母均位于C区，属壳源。     

高温熔融研制钾长石玻璃标准物质初探

激光剥蚀多接收等离子体质谱(LA-MC-ICPMS)是进行原位微区分析微量元素和同位素的重要技术之一,标准样品与样品之间的基体匹配是解决影响该技术准确分析的基体效应和分馏效应的首选方案。长石(特别是长石微区)的Pb同位素组成是示踪岩石形成和演化历史的重要途径,而LA-MC-ICPMS技术则是进行长石Pb同位素原位微区分析的关键技术,然而目前国内外尚没有合适的长石Pb同位素分析标准。文章研究探讨了利用高温炉进行原位微区分析钾长石中Pb同位素组成所用外部标准物质合成条件,结果表明,常规的74μm(200目)碎样无法得到均一的钾长石玻璃,需要将初始钾长石粉末研磨至1300目以下;高温炉合成温度为1680℃;熔融时间为2 h;采用液氮方式淬火。制成的钾长石玻璃除表面具有轻微的不均一性外,内部的Pb同位素比值为1.90779±0.00009(208Pb/206Pb,2s),0.75899±0.00004(207Pb/206Pb,2s),20.909±0.002(206Pb/204Pb,2s),15.871±0.002(207 Pb/204 Pb,2s)和39.888±0.005(208 Pb/204 Pb,2s),相应的相对标准偏差(RSD)分别为0.007%、0.008%、0.016%、0.016%和0.021%。表明利用本研究方法合成的钾长石玻璃可作为潜在的钾长石中Pb同位素组成原位微区分析外部校准物质。     

不同温度、羧酸溶液中长石溶解模拟实验

报道了在100℃、140℃下微斜长石在不同羧酸溶液中的溶解实验数据。通过实验表明1)反应温度增高,可增强溶液中阳离子的活性和迁移性,加快长石溶解的反应速率,促进长石的溶解。2)在强酸性条件下,pH值的变化可影响长石的溶解。但在中等酸性条件下,pH值对长石的溶解影响很小。3)羧酸(乙二酸)可不同程度地促进长石溶解,可通过形成乙二酸络合物的形式,增加离子在溶液中的溶解度。但乙酸络合物的作用不明显。长石溶蚀导致岩石孔隙度变大,并且改善孔喉性质。同时,由于乙二酸络合物的存在,增加了Si在溶液中的溶解度,阻止了石英加大和其它成因SiO₂的生成,有利于次生孔隙和原生孔隙的保存。4)长石溶解使溶液中Al的浓度较高,但由于铝-羧酸络合物的亲油性比亲水性强,故有一部分Al被分配到油相中,这也是目前大多数油田水中Al浓度偏低的主要原因。     

东营凹陷碎屑岩储层长石溶蚀、Al迁移富集特征

成岩作用过程中骨架颗粒长石的溶蚀淋滤是碎屑岩储层形成次生孔隙的重要作用。长石在溶蚀反应中Al元素的活动性最低,只有在流体动力较强的条件下Al才发生迁移作用,长石溶蚀反应中高岭石的形成与分布受控于Al的迁移富集能力。因此研究成岩元素Al在流体中迁移富集特征对于储层评价具有重要意义。运用铸体薄片、扫描电镜以及粉晶衍射等分析测试技术,对东营凹陷碎屑岩储层的成岩特征进行了研究,结果在镜下可见研究区长石溶蚀以及Al的迁移富集特征明显。通过斜长石溶蚀形成高岭石的化学反应方程式,对比反应前后斜长石含量的变化,对河140井2 9213~2 9258 m深度段的砂岩进行了理论高岭石含量的计算。这种理论计算结果和实际形成高岭石含量曲线的差异,说明相对开放体系里长石溶蚀产物Al发生了微观的迁移富集作用。通过研究牛庄凹陷砂岩夹层中高岭石的含量分布特征,发现在砂泥岩界面靠近砂体一侧出现高岭石的富集,说明长石溶蚀产物Al在一定的流体动力条件下发生了迁移富集。研究区储层中长石溶解后形成高岭石,且其分布基本上受流体活动活跃的砂/泥岩界面位置和岩石物性控制。以钠长石和钾长石溶蚀形成高岭石和石英为例,对成岩反应前后岩石的体积变化进行了理论计算,结果表明如果长石溶解产物Al没有发生较大尺度的迁移,那么长石溶蚀后几乎相等体积的次生矿物将会沉淀充填孔隙。对于碎屑岩储层,次生孔隙发育的岩相学特征只能说明砂岩骨架颗粒发生了溶蚀作用、引起了孔隙重新分布、增加了砂体的非均质性,不足以说明砂岩孔隙度是否会真正提高。同时高岭石含量不能作为有效次生孔隙发育的标志,只有在Al发生迁移净输出之后,才能真正提高储集层的物性。     

内蒙固阳中长石的宝石学特征及成因初探

利用XRD,EPMA,LA-ICPMS等测试分析技术初步研究了内蒙古固阳县产出的砂矿型宝石级中长石样品的化学成分与矿物结构,结果表明,固阳中长石样品的晶胞参数为：ao=0．8167nm,bo=1．2811nm,co=0．7109nm,α=93°43′,β=116°16′,γ=89°58′;其中具代表性的2块样品G-1与G-2的化学分子式分别为：K0.03Na0.51Ca0.44Al1.39Si2.60O8和K0.03Na0.50Ca0.45Al1．40Si2.59O8,其端员分子式分别为Ab52An45Or3和Ab51An45Or3,轻稀土元素较重稀土元素富集,整体上呈现Eu的正异常。固阳中长石样品中Δ2θ（131-131）=1．91,其有序度为0．5,形成温度约为700℃,这表明固阳中长石可能形成于一种中高温火山岩或深成岩环境。     

内蒙古北山白云山蛇绿混杂岩带南部锡林柯博组碎屑岩地球化学特征、源区属性及构造意义

为揭示北山洋俯冲极性问题,对内蒙古北山造山带白云山地区的锡林柯博组砂岩进行了地球化学分析。结果表明,砂岩主要为长石石英砂岩和长石岩屑砂岩,少量为岩屑石英砂岩,且均表现为弱变质;矿物成分主要为石英、斜长石、钾长石等;主量元素平均含量Si O2为80.70%,Al2O3为8.07%,MgO为1.08%,Ca O为1.48%,TFe2O3为1.86%,K2O为1.12%,N a2O为1.75%;稀土元素配分模式曲线一致,LREE/HREE=11.32～16.54,平均为13.83,(La/Yb)N=7.38～12.39,平均10.43,负Eu异常,轻稀土元素相对重稀土元素明显富集,稀土元素分馏明显。锡林柯博组碎屑沉积岩CIA值反映研究区物源碎屑岩遭受了温暖、湿润条件下中等的化学风化作用,其母岩可能来源于酸性火山岩或花岗岩。结合锡林柯博组岩石组合特征、构造组合特征及地球化学特征,认为其源岩形成于被动陆缘构造环境,揭示了物源可能来自于塔里木地块,从侧面反映了北山洋向北俯冲的极性。     

不同淡水成岩体系下长石溶蚀的对比实验

在相同温度、压力（25℃,101325 kPa）条件下,通过对不同淡水成岩体系下长石溶蚀的对比实验来探讨大气水-砂岩的相互作用,实验证实了大气水对铝硅酸盐矿物确实存在淋滤作用,可以形成次生溶孔。该实验分别模拟了含泥开放体系、无泥开放体系和无泥封闭体系等3种不同成岩体系下的天然淡水对长石的溶蚀。反应后检测溶液中的Al3＋,Si4＋,Ca2＋,K＋,HCO3-等离子浓度的变化及不同体系下的钾长石和石英颗粒的扫描电镜（SEM）观察结果表明：长石在3种体系内均有不同程度的溶蚀,并且溶蚀的程度表现为,含泥开放体系＞无泥开放体系＞无泥封闭体系。无泥开放体系和无泥封闭体系下长石发生溶蚀的同时,也观察到石英的微溶蚀。在这3种成岩体系下,长石溶蚀程度与有机质含量、pH值有相关性,在开放体系中长石溶蚀较封闭体系更加明显。     

赣闽火山碎屑(斑)熔岩的矿物特征对比分析

本文对江西相山、福建石牛山、尤溪洋中等地的火山碎屑熔岩,通过野外地质调查,做了矿物测试和对比分析。火山碎屑熔岩的碎斑结构,增生边结构是该岩石的重要结构标型、普遍发育的矿物裂纹是晶体冷却不均,热炸裂和相转变等因素形成的。在岩浆运移过程中,裂纹进一步裂开,则形成可拼性的碎斑结构。江西相山、玉华山和礼陂的碎屑熔岩的钾长石主要为低透长石;福建石牛山碎屑熔岩以高透长石为主。两省碎屑熔岩钾长石种属,有序度都反应出高温火山岩的特点。钾长石化学     

碱性长石、斜长石和三元长石的〔110〕测定法

长石广泛分布于各种火成岩、变质岩及沉积岩中,是地壳内十分丰富和重要的一种造岩矿物。甚至在月岩、陨石中也可见到许多斜长石。因此长石一直是国际矿物界所关注的矿物族。本文主要介绍X射线分析长石的基本原理和方法,着重介绍适用于碱性长石、斜长石和三元长石的克罗尔(Kroll)的亡〔110〕法,并对各种方法加以对比、综述。研究长石的主要内容是测定长石的成分和结构态,即确定长石中的Al,Si比例及Al在四面体位置上的含量(占有率),搞清Al、Si有序无序分布特点。