王台山地区韧性剪切带型金矿成因

五台山地区韧性剪切带型金矿分布地晚太古代碰撞造山带中，与世界许多太古宙绿岩带型金矿具有相似的特征。研究表明：成矿流体的δ＾１８ＯＨ２Ｏ＝－２．１‰－４．９‰，δＤ＝－６９－１１２‰，蚀谜面对得起盐矿物的δ＾１３ＣＰＤＢ＝－２．０－１．４‰，δ＾１８ＯＳＭＯＷ－１０．０－２０．０‰，载金黄铁矿的δ＾１４Ｓ＝－３．７－５．６‰。成矿前流体具有一高盐度，成矿期流体以富含ＣＯ２、近似海水的δ＾１８Ｏ和海相     

深源流体—老王寨金矿床含矿流体来源的一种可能性

老王寨金矿床含矿流体是一种富含矿化剂Ｃｌ＾－、ＣＯ２和Ｓ＾２－的高温高压深源流体。石英中流体包裹体的δ＾１８ＯＨ２Ｏ值在＋６．９１‰￣＋１１．７６‰之间，δＤＨ２Ｏ值为－６８．１０‰￣－１０１．１０‰之间，辉锑矿的δ＾３４Ｓ值为－０．１５‰￣－１．０３‰，方解石的δ＾１３Ｃ值为－０．３４‰￣－３．１２‰。研究结果表明，这种流体既不是岩浆热液也不是大气降水，而是一种深源流体。     

河北洞子沟银(铜金)矿床成矿地质特征及成因探讨

论述了洞子沟银（铜、金）矿床成矿地质背景和地质特征,成矿地质时代及矿床成因,并从硫同位素、氢氧同位素及包体成分、稀土元素等探讨了成矿物质来源,矿床硫同位素变化范围窄,δ３４Ｓ＝（－０．４９～＋２．８）×１０－３,硫同位素组成以重硫型为主,接近陨石硫同位素组成。δ１８ＯＨ２Ｏ＝１２．９×１０－３,δＤＨ２Ｏ＝－７３×１０－３流体包裹体成分反映出成矿热液以岩浆来源为主,并混合了部分大气降水及雨水。提出本矿床是地洼区内的多因复成矿床。     

广东长坑金银矿床流体包裹体及同位素地球化学研究

通过长坑金银矿床流体包裹体及氢氧硫碳同位素的研究，表明金矿体与银矿体在空间上虽存在分带性，但成矿的物质来源和成矿热液来源是相同的。金银矿床的形成，成矿温度为２５０℃，Ｌｏｇｆｏ２为－３８～－３７，ｐＨ为４．０～５．６，硫化物的δ３４Ｓ值为－６．６‰～８．８‰；成矿热液水的δ１８Ｏ值和δＤ值分别为－７．８‰～９．０‰和－８０‰～－４３‰；金银矿石Ｋ－Ａｒ年龄为１３３×１０６ａ～１３７×１０６ａ。因此，金银矿床的形成为燕山期岩浆活动提供热源，使大气降水在地层中循环淋滤，带出地层中成矿物质，并在容矿构造中沉淀形成矿床。     

韩国金—银矿床硫同位素研究

本文研究了韩国１４个金－银矿床硫化物矿物硫同位素比值。尽管这些矿床的δ＾３４（ＣＤＴ）显示了－０．２‰～＋９．８‰的一个相对较宽的范围，但是９０％的δ＾３４Ｓ值落在１‰～７‰范围内。单个矿床的硫同位素值的变化范围通常小于３‰。这样小的偏差范围和观察到的硫化物矿物之间的分馏作用表明了它们的沉淀主要来自平衡条件下的Ｈ２Ｓ。连同从前资料中获得的数据，得出了不同地质环境，形成时代和有用金属组分的矿床之间     

湘西北镍钼多金属喷气沉积矿床的地球化学特征

湘西北镍钼多金属矿床，矿石中Ｎｉ，Ｍｏ，Ｐｔ族和Ａｓ，Ｓｅ等元素高度富集，矿石δ＾３４Ｓ（－１３．０‰－－１７．９‰），与围岩截然不同，是硫源不同所致，硅岩的氧同位素值δ＾１８ＯＳＭＯＷ＝１８．１２‰－２２．５５‰，可能与海底喷流有关，矿石的ΣＲＥＥ值比围岩高数十倍。属亏Ｃｅ，亏Ｅｕ、弱富ＬＲＥＥ型，上述地球化学特征表明了湘西北镍钼多金属矿床的形成特征。     

下庄铀矿田成矿热液的水源研究

在分析下庄铀矿田成矿地质背景的基础上，根据包体水氢、氧同位素组成和水－岩相互作用原理对该矿田成矿热液的水源进行了详细探讨。其结果表明，下庄铀成矿热液的氢、氧同位素组成δ＾１８Ｏ＝＋６．９０‰－９．８０‰（ＳＭＯＷ）、δＯ＝－３０－８５‰（ＳＭＯＷ）位于已发生氧漂移的大气降水同位素组成范围。水－岩同位素交换后，岩石的δ＾１８Ｏ值明显降低，显著出与岩石相互作用的古地下水具有相当低的δ＾１８Ｏ值。不同水     

一个巨大水晶中流体包裹体稳定同位素地球化学特征

在对荡坪钨热液矿床晶洞水晶作温压地球化学特征研究的基础上,对该水晶第１和第６切块的核部与其边缘环带氧及其原生流体中碳、氢、氧同位素组成进行系统研究。研究表明,晶体核部富集＾１８Ｏ（δ＾１８Ｑ值１２．１‰～１２．９‰）→边缘环带相对贫＾１８Ｏ（δＱ值７．６‰～８．２‰）;核部的流体为岩浆水（δ＾１８ＯＨ２Ｏ值＋４．７‰～＋６．２‰）→边缘环带为大气降水（δ＾１８ＯＨ２值－６．１‰～－８．４‰）;水晶     

东天山康古尔金矿床成矿流体地球化学特征及其来源

新疆康古尔金矿床是分布于晚古生代火山岩区受脆韧性剪切带控制的蚀变岩型金矿。该矿床成矿流体具有中低温度（３２０～１００℃）、中等ＮａＣｌ质量分数（１１４％～１７０％）、弱还原等特征。包裹体气相成分以Ｈ２Ｏ和ＣＯ２为主,液相成分中富Ｎａ＋、Ｃｌ－,而贫Ｋ＋、Ｆ－。成矿流体δＤ为－４５‰～－６６‰,δ１８Ｏ为－８３４‰～２９８‰,（８７Ｓｒ／８６Ｓｒ）ｉ值为０７０７７～０７１０６,反映了成矿流体由变质水、大气降水和岩浆水混合组成的特点     

苏皖地区凹凸棒石粘土矿床稳定同位素特征及其地质意义

本文对凹凸棒石粘土矿中坡缕石及其共生的蒙脱石、白云石、蛋白石进行了稳定同位素研究。坡缕石δ＾１８ＯＳＭＯＷ为２４．７‰￣２６．３‰，δＤＳＭＯＷ为－５９．１‰￣－１６．８‰，推算形成温度为７１￣８１℃。白云石δ＾１３ＣＰＯＢ为－７．２‰￣－１１．７‰，δ＾１８ＯＳＭＯＷ为１９．６‰￣２７．３‰，推算形成温度为２９￣７４℃。研究表明，苏皖地区凹凸棒石粘土矿床是在火山喷发间歇期，与火山作用有关热水溶液     

南秦岭柞水—山阳矿集区夏家店金矿床黄铁矿微量元素和氢、氧、硫同位素对矿床成因的制约

为了研究柞水—山阳矿集区夏家店金矿床成因,采用LA-ICP-MS和LA-MC-ICP-MS技术分析夏家店金矿床矿体及围岩样品中黄铁矿原位微量元素及氢、氧、硫同位素组成特征。结果表明,该矿床黄铁矿的Co/Ni 比值为0.11~0.76,说明其与沉积作用有关。矿石中黄铁矿的δ³⁴S值(-9.40‰~7.16‰)与围岩碳质板岩的δ³⁴S值(-8.84‰~10.64‰)接近,黄铁矿的δ³⁴S均值(2.47‰)基本落在岩浆硫的范围内,指示矿石硫可能由地层硫和岩浆硫混合而成。氢、氧同位素测试结果表明,夏家店矿床成矿流体可能主要来自岩浆水,成矿后期有大气降水的加入。综合矿床地质特征、成矿温度、金赋存状态等特征和黄铁矿微量元素、硫同位素组成可知,夏家店金矿床属于卡林型金矿,其成矿流体主要来自岩浆水,成矿后期有大气降水加入;其成矿物质是由深部岩浆与地层混合而成。     

内蒙古甲乌拉大型Pb-Zn-Ag矿床稳定同位素地球化学研究

内蒙古甲乌拉银多金属矿床位于大兴安岭成矿带北段,为近年来发现的大型银铅锌多金属矿床。矿床矿体分布完全受到断裂构造的控制,金属矿物组成主要为方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、黄铁矿、磁黄铁矿、毒砂、辉钼矿及磁铁矿等。文中重点分析了矿床的硫、氢、氧、碳和铅稳定同位素地球化学特征。研究结果表明：金属硫化物δ34S集中为1.37‰~4.10‰,平均为3.10‰(n=13),极差为2.73‰;石英和方解石δ18Owater的变化范围较大(-18.96‰~+1.08‰) (n=9),均值为-11.36‰;δDV SMOW的变化范围比较集中(-133.6‰~-103.4‰) (n=9);27件样品的铅同位素组成为：206Pb/204Pb=18.228 3~18.758 7、207Pb/204Pb=15.457~15.880和208Pb/204Pb=37.841~39.049,矿床的铅组成基本为正常的放射性成因铅;方解石δ13CV PDB变化范围为-5.2‰~-8.4‰,平均为-6.8‰(n=2)。矿石硫化物的硫同位素及方解石的碳同位素均指示成矿物质可能来源于深部的岩浆活动;石英和方解石的氢氧同位素组成表明成矿流体早期以岩浆流体为主,成矿晚期加入了大量加热补给的大气降水;铅同位素组成表明成矿流体中铅的来源主要为幔源,矿床形成过程中混入少量的壳源铅。矿床稳定同位素组成显示成矿流体主要来源于深部的岩浆热液,特别与燕山晚期的火山次火山热液有较为密切的联系,在流体演化过程中大气降水的加入对矿床成矿元素的聚集和沉淀也起到有利作用。成矿作用的发生是在一种总硫浓度比较低、中等氧化环境、相对开放的非平衡体系中进行的。矿床形成的地球动力学背景为一种岩石圈大规模快速减薄的过程。甲乌拉大型Pb Zn Ag矿床的成因类型属于火山次火山热液脉状银多金属矿床。     

辽宁朝阳东五家子金矿床成因类型讨论

东五家子金矿矿脉围岩主要是太古宙建平群变质中基性火山岩。矿脉、围岩、脉岩及区域岩浆岩都具有负Eu异常(δEu为0.2～0.4) , LREE /HREE为3.4～11.6, (La /Yb) N为6.2～40.7, 轻重稀土分馏程度较高, 配分曲线有右倾趋势, 说明在物质来源方面可能有一定的联系。矿石中黄铁矿和方铅矿δ34 S的变化范围为1.91 ×10-3 ～3.14 ×10-3 , 具有幔源硫的特征。氢、氧同位素组成的投影点介于岩浆水和大气降水之间, 成矿流体以岩浆水为主, 后期混入大气降水, 成矿温度为144.6 ℃～ 183 ℃, 成矿压力为(41.8～46.0) ×106 Pa, 矿化深度为5.12～5.39 km, 属造山型金矿中的中浅成金矿床。     

新疆火烧云超大型非硫化物铅锌矿床:发生表生氧化的密西西比河谷型矿床

火烧云矿床是我国新发现具有超大型规模的非硫化物铅锌矿床,成因倍受关注.矿床主要由菱锌矿和白铅矿组成,形成块状及少量纹层状和角砾状矿石,构成了层状矿体.赋矿围岩为中侏罗统含沉积石膏的台地相碳酸盐岩,为密西西比河谷型矿床的典型赋矿围岩,而非喷流沉积型矿床的赋矿围岩.矿石中普遍出现被白铅矿交代的方铅矿残留,表明原生矿化为硫化物.方铅矿δ34SV-CDT值为-34‰^-18‰,显示还原硫的来源与细菌还原作用作用有关,这在MVT矿床中较为常见,而在与岩浆作用有关的铅锌矿床中少见.同时,矿床也不具有与岩浆有关的热液矿化和蚀变特征,故矿床的原生硫化物矿化应为MVT型.通过菱锌矿和白铅矿的O同位素组成,计算出形成这两种矿物的流体具有低温、低δ18O值的大气降水的特征,结合白铅矿交代方铅矿的这一现象,表明目前观察到的由菱锌矿和白铅矿构成铅锌矿体系是在表生作用下直接交代原生硫化物矿体形成.     

西藏扎西康矿集区夏隆岗铅锌矿床地质特征及其成矿物质来源研究:硫化物原位S同位素制约

夏隆岗铅锌矿床是扎西康矿集区内新近发现的铅锌矿床.矿床已发现的铅锌矿体受控于北东向、近南北向断裂构造.通过系统的钻孔编录,结合脉体穿插关系及矿物共生组合特征,可将矿床热液成矿期分为3个阶段.分别为:铁锰碳酸盐—多金属硫化物阶段(S1);石英—方解石—多金属硫化物阶段(S2);石英—硫盐矿物阶段(S3).本次研究系统测试...     

江西新余良山钼矿氢-氧-硫-铅同位素特征及指示意义

在前人研究成果的基础上,对江西新余良山钼矿床的地质特征进行了详细研究,系统测试了矿床中石英脉型钼矿石样品的氢、氧、硫和铅同位素组成,进而探讨钼矿床的成矿流体性质以及成矿物质来源。良山钼矿床δD值变化范围-61‰~ -57.9‰,平均值-59.1‰;δ18O_V-SMOW值变化于7.1‰~10.5‰,平均值9.2‰,流体的δ18O_H2O值变化于-3.32‰~-0.52‰,平均值-1.52‰,表明成矿流体具有岩浆水和大气降水混合流体特征。硫化物的δ34S_V-CDT值为-1.8‰~2.6‰,极差4.4‰,平均值1.12‰,其中黄铁矿δ34S_V-CDT值为-1.8‰~2.6‰,辉钼矿δ34S_V-CDT值为0.8‰~2.3‰,硫同位素表现为较小的正值特征,具有典型的岩浆硫组成特点。良山钼矿石中的矿石铅同位素206Pb/204Pb值为17.555~19.474,207Pb/204Pb值15.486~15.768,208Pb/204Pb值37.942~39.943,μ值9.35~9.7,ω值37.06~38.31,Th/U值3.8~3.96,矿石铅为混合铅,表明成矿物质为混合来源。良山钼矿床应为岩浆热液型-石英脉型钼矿床,是中生代华南板块板内构造演化区域金属成矿作用大爆发的产物。      

相山西部牛头山铅锌矿化体成矿物质来源:原位硫同位素的制约

近年来,在相山铀矿田的西部牛头山地区深部发现了铅锌矿化体,其成因机制不明.为探讨牛头山铅锌矿化体物质来源,开展了硫化物原位硫同位素分析研究.根据硫化物矿物之间的充填和包裹关系判断,铅锌矿化体金属硫化物形成的先后顺序是:黄铁矿形成最早,方铅矿和闪锌矿次之,细脉状黄铜矿形成最晚.利用LA-MC-ICP-MS技术对矿化体中几种金属硫化物分别进行了系统的原位硫同位素分析.结果显示:黄铁矿、闪锌矿、方铅矿、细脉状黄铜矿的δ34S值介于-4.8‰~+5.4‰之间,各硫化物矿物之间硫同位素未达到完全平衡分馏,利用黄铁矿δ34S值得到的矿化流体δ34S_ΣS值（总硫同位素组成）近似为+3.7‰,与共生矿物对（闪锌矿-方铅矿）图解法得到的闪锌矿和方铅矿沉淀时矿化流体的δ34S_ΣS值（+3.2‰）相近,表明形成牛头山铅锌矿化体的矿化流体δ34S_ΣS值大约为+3.7‰,为岩浆硫.结合前人的岩浆岩年龄数据,我们判断该铅锌矿化体金属硫化物的硫可能主要来自次火山岩相花岗斑岩岩浆热液.同一薄片中闪锌矿δ34S值高于共生的方铅矿,表明两者硫同位素基本平衡,利用共生矿物对（闪锌矿-方铅矿）硫同位素温度计计算得出平衡温度为197~476℃,与前人通过脉石矿物流体包裹体得到的铅锌矿化流体温度基本一致.相山火山盆地与相邻的北武夷黄岗山、梨子坑等产铅锌矿的火山盆地具有相似的成矿条件及成矿物质来源,使相山火山盆地具有良好的铅锌多金属找矿前景.      

冀北万全寺银金矿床地质地球化学特征

万全寺银金矿床位于张宣幔枝构造东侧的侏罗纪断陷盆地中,成矿时限晚于133.33Ma～101.82 Ma.通过硫、铅、氢、氧、碳及稀有气体同位素研究认为,成矿物质应源自地球深部,在中生代冀西北幔枝构造演化过程中集中成矿.成矿热液以岩浆水为主并加入了部分天水.     

Proterozoic copper deposits in NW Queensland,Australia: Sulfur isotopic data

Sulfur isotopic disequilibrium is commonly observed between associated pyrite and copper sulfides in NW Queensland. A sulfur isotopic study of copper mineralization in dolomites at Paradise Valley and arenites at Mammoth has allowed the significance of such disequilibrium to be evaluated. Copper mineralization at Paradise Valley is characterized by a greater enrichment in ³⁴S, with δ³⁴S values often greater than +30‰, for both copper sulfides and associated syngenetic/diagneetic pyrite. At Mammoth, copper sulfides have isotopic compositions (δ³⁴S=?15.9 to ?0.3‰) transitional between disseminated syngenetic/diagenetic pyrite (δ³⁴S=?5.7 to ?1.7‰) and epigenetic vein pyrite (δ³⁴S=?17.9 to ?7.1‰) suggesting progressive reaction and replacement of syngenetic/diagenetic pyrite by a copper-bearing mineralizing fluid under oxidizing conditions. The isotopic data, within the constraints imposed by geological and geochemical factors, support a model of reaction between copper-bearing mineralizing fluids and pre-existing syngenetic/diagenetic pyrite for both the carbonate- and arenite-hosted deposits.     

Sulfur-Isotope Characteristics of the Volcanogenic Cu-Zn-Pb Deposits of the Eastern Pontide Region,Northeastern Turkey

In the Eastern Pontide Region of northeastern Turkey, volcanogenic Cu-Zn-Pb deposits of the Kuroko type are widespread within the dacitic series of the Liassic-Eocene volcano-sedimentary succession. Sulfide mineralization within the studied deposits shows four different depositional styles: disseminated ore; polymetallic stockwork ores; polymetallic massive ores; and disseminated pyrite in the hanging-wall tuff units. Only the stockwork and massive ores are economically important, and usually one or the other dominates in each ore body.

The δ³⁴S of sulfide minerals belonging to the various styles of mineralization are in the range from ?2.6 to +5.2% (VCDT): pyrite has the highest values and the galena lowest values in agreement with the usual isotopic-fractionation trends. Massive ores have heavier sulfur-isotope composition among the mineralization styles and the heaviest values are recorded in barite- and gypsum-rich deposits. The close similarity of the δ³⁴S among the various mineralization episodes in some deposits indicates a single sulfur source having a stable and homogenous composition.

The δ³⁴S of sulfates fall into three groups: barites and primary gypsum (15.4 to 20.4%), close to coeval seawater sulfate; one value of barite (25.4%) heavier than coeval sea water; and values of secondary gypsum (2.2 to 8.0%) either very light compared to coeval seawater sulfate, or within the range recorded from sulfide minerals. The δ³⁴S values of pyrite disseminated in the brecciated dacite tuff units are very close to zero and similar to the ones reported for magmatic rocks, suggesting a magmatic source for the sulfur of the earliest sulfide mineralization episode. These δ³⁴S data are not sufficient to calculate the fraction of the reduced sulfur derived from seawater sulfate, as the associated fractionation factor cannot be constrained.