锌赤铁矾和锌叶绿矾——两种新的硫酸盐变种矿物

前言作者等于1956-1957年在柴达木北緣某鉛鋅矿床氧化带中找到若干含鋅很高的硫酸盐矿物。其中二种,經过1962-63年的室內工作肯定为鋅赤铁矾（Zincobotryogen）和鋅叶綠矾（Zincocopiapite）。前者是赤铁矾族的新变种,后者是叶綠矾族的新变种。它們在成分上接近于这两族矿物的鋅的极端組分,即鋅赤铁矾的理論分子式为ZnFe³⁺（SO₄）₂（OH）·7H₂O,鋅叶綠矾的理論分子式为ZnFe₄³⁺（SO₄）₆（OH）₂·2OH₂O。工作中曾利用了叶韵琴同志采集的部分标本。     

陕西发现绿纤石矿物

1975年我们在鉴定陕西汉中超基性岩岩体矿物时,发现了绿纤石矿物,对其进行了X射线粉晶分析及光性特征鉴定,现作一报导。绿纤石Ca₄（Mg,Fe,Mn）（Al,Fe,Ti）,（OH）₂[（Si₃OH）（SiO₄）₅],2H₂O产自超基性岩体的辉长岩蚀变带中,主要分布在走向200°、倾向53°及走向30°、倾向82°的两组节理面上,多成放射状集合体产出。单体无色,集合体呈很浅的灰绿色。玻璃光泽。具柱面条纹。性脆,硬度小,比重3.19。     

重金属污染土壤修复的Pb2+钝化产物稳定性

自然状态下土壤中重金属元素是否稳定存在是重金属污染固化修复技术中的核心问题。本文以常见重金属离子Pb²⁺为例,分析土壤中重金属离子与常见离子基团结合的稳定性。将第一性原理应用于Pb的存在形态和稳定性的分析,计算了PbCO₃、PbSO₄、PbCl₂、Pb₃（PO₄）₂、PbAl₂O₄和Pb₃Fe₂（PO₄）₄的自由能、能带和态密度。首先推断Pb²⁺和CO₃^2-、SO₄^2-、Cl^-、PO₄^3-等土壤中常见阴离子的结合稳定性,再判断加入金属阳离子Al³⁺和Fe³⁺对体系稳定性的影响。结果表明：铅化合物自由能从高到低趋势为PbCl₂、PbAl₂O₄、PbCO₃、PbSO₄、Pb₃（PO₄）₂、Pb₃Fe₂（PO₄）₄,其相应的结构稳定性顺序从大到小为Pb₃Fe₂（PO₄）₄、Pb₃（PO₄）₂、PbSO₄、PbCO₃、PbAl₂O₄、PbCl₂。通过对能带和态密度的分析,首先确定了SO₄^2-和PO₄^3-的引入能够增强含Pb体系的稳定性,进一步加入金属阳离子Fe³⁺会使体系更稳定。推测SO₄^2-、PO₄^3-为治理Pb²⁺污染合适的官能团,应选择容易释放SO₄^2-、PO₄^3-的物质作为合适的钝化剂。在实际应用中可选择磷酸二氢钠、无水硫酸钠、脱硫石膏等作为钝化剂。     

生物化石钙质结构的分类与演化(续)

钙质生物骨骼形成作用生物硬体是软体组织与环境相互作用的复杂生理作用产物。他们的矿物组成、晶体形态、有机物和微量元素的种类和含量各不相同,其形成方式、分泌组织、矿化机理也不相同,现分述于下:（一）钙质生物造骨方式按碳酸钙来源大致可分三种:（1）生理作用:为低等两侧对称植物的造骨方式,当藻类在水中进行光合作用时,叶状体下部吸收重碳酸酐HCO₃^-和Ca⁺⁺,而在叶状体上部以Ca（OH）₂分泌出来,同时与Ca（HCO₃）₂反应,造成碳酸钙沉积,围绕叶状体呈鞘或套子。     

雪硅钙石的矿物学特征研究

研究发现,雪硅钙石是一种硅酸钙水化物.根据电子探针分析结果计算得到的化学式为（Ca_4.424K_0.021Mg_0.003）_4.448（Si_5.731Al_0.728）_6.465O₁₆（OH）₂·4H₂O,与经典化学式Ca₅Si₆O₁₆（OH）₂·4H₂O基本一致.通过X射线粉晶衍射结果分析认为,该雪硅钙石属于1.4 nm类型雪硅钙石.雪硅钙石矿物呈放射状纤维集合体,颗粒大小为0.2 mm×0.5 mm×0.3 mm,黄褐色,正低突起,最高干涉色为Ⅰ级黄,二轴晶正光性,光轴角为53°.     

缅甸重要断裂的位置与特征

为了解周边国家的地质构造特征,经实地调研与前人资料整理,将缅甸构造单元边界确认为9条断裂.即：那加山-若开山逆冲断裂（F₁）、平梨铺-卑谬伸展断裂（F₂）、实皆-勃固右行平移断裂（F₃）、葡萄-格杜逆冲断裂（F₄）、英昆-八莫伸展断裂（F₅）、南坎-抹谷右行平移断裂（F₆）、曼德勒-垒固左行平移断裂（F₇）、锡当-三塔左行平移断裂（F₈）、孟宾-清迈逆冲断裂（F₉）.这9条断裂构成钦邦-若开邦结合带（E-N₁）（Ⅰ₁）、西克钦邦结合带（E-N₁）（Ⅰ₂）、蒙育瓦-勃生岛弧带（E-N₁）（Ⅱ₁）、瑞保-仰光弧后盆地（E-N₁）（Ⅱ₂）、密支那岛弧带（E-N₁）（Ⅱ₃）、八莫陆缘弧（T₃-K）（Ⅲ₁）、毛淡棉陆缘弧（T₃-K）（Ⅲ₂）、德林依达地块（Pz₂）（Ⅲ₃）、保山-掸邦陆块（C-T₂）（Ⅳ）、昌宁-孟连-清莱结合带（C-T₂）（Ⅴ）10个一级、二级大地构造单元的边界.     

盐湖的普查、勘探和储量计算

在苏联,从盐湖中,开采自行沉积岩,从岩池中开采食盐（NaCl）,其中还有硫酸鈉-芒硝（Na₂SO₄·10H₂O）,无水芒硝（Na₂SO₄）,天然碳酸鈉（Na₂CO₃·6H₂O）,石膏,水石盐（NaCl·2H₂O）,泻利盐（MgSO₄·7H₂O）,白鈉鎂矾（Na₂SO₄·MgSO₄·4H₂O）。在克里木的薩基湖曾經专門开辟了盐池,把原生滷水引过来蒸晒,使其浓縮为光滷石(KCI·Mg（Cl₂·6H₂O）,并且作了試驗想从中采取鉀盐;后来发現这样作在經济上很不合算,因为苏联已有了世界上最富的鉀盐矿床,自盐湖的原生滷水中还开采溴酸盐并試图提取硼和鋰。     

缅甸大地构造单元的划分与特征

为合作开发周边国家矿产资源,在实地调研的基础上,结合前人资料的收集与整理,将缅甸的大地构造单元自西向东划分为5个Ⅰ级构造单元、10个Ⅱ级构造单元.具体是：①西克钦邦-若开邦结合带（E-N₁）（Ⅰ）,进一步划分为钦邦-若开邦结合带（E-N₁）（Ⅰ₁）、西克钦邦结合带（E-N₁）（Ⅰ₂）;②西缅甸-苏门答腊弧盆系（E-N₁）（Ⅱ）,进一步划分为蒙育瓦-勃生岛弧带（E-N₁）（Ⅱ₁）、瑞保-仰光弧后盆地（E-N₁）（Ⅱ₂）、密支那岛弧带（E-N₁）（Ⅱ₃）;③腾冲-马来半岛造山带（T₃-K）（Ⅲ）,进一步划分为八莫陆缘弧（T₃-K）（Ⅲ1）、毛淡棉陆缘弧（T₃-K）（Ⅲ₂）、德林依达地块（P_z2）（Ⅲ₃）;④保山-掸邦陆块（€-T₂）（Ⅳ）;⑤昌宁-孟连-清莱结合带（C-T₂）（Ⅴ）.这10个构造单元以9条断裂为边界.自西向东为：那加山-若开山逆冲断裂（F₁）、平梨铺-卑谬伸展断裂（F₂）、实皆-勃固右行平移断裂（F₃）、葡萄-格杜逆冲断裂（F₄）、英昆-八莫伸展断裂（F₅）、南坎-抹谷右行平移断裂（F₆）、曼德勒-垒固左行平移断裂（F₇）、锡当-三塔左行平移断裂（F₈）、孟宾-清迈逆冲断裂（F₉）.     

碳酸盐岩石中二氧化碳、氧化钙和氧化镁的快速连续测定

沉积的碳酸盐岩石主要是由方解石（CaCO₃）和白云石（CaMg[CO₃]₂）的碳酸盐矿物组成。对于碳酸盐岩石中二氧化碳、氧化钙、氧化镁的测定,在例行的分析中,都是单独取样,分别以吸收重量法或容量法测定二氧化碳,以草酸铵-高锰酸钾容量法测定钙,而镁则根据 CO₂与 CaO 的含量之差数来求得,或用氢氧化钡标准溶液使镁沉淀,于滤液中用盐酸滴定过量的氢氧化钡而测定镁。为了缩短分析时间,简化操作手续,节省试剂,作者提出了在以酸碱容量法测定 CO₂后,在同一份样品中,以 E.D.T.A.络合滴定法进行钙和镁的连续测定方案。通过二年来的实践证明是完全可行的。它的特点是比较经济准确简便快速,因此具有一定的实际意义。     

第一章 地层划分

甘肃的中—上元古界根据沉积建造、岩浆活动与变质作用,结合构造格架展布特征,可分为:Ⅰ—北山地层分区马宗山小区（Ⅰ₁）;Ⅱ—阿拉善地层分区龙首山小区（Ⅱ₁）;Ⅲ—陕甘宁盆地西缘分区陇东小区（Ⅲ₁）Ⅳ—祁连地层分区走廊南山小区（Ⅳ₁）、托来南山小区（Ⅳ₂）及兴隆山小区（Ⅳ₃）;Ⅴ—南秦岭地层分区摩天岭小区（Ⅴ₁）等地层区（图1—）我们研究的区域隶属于祁连地层分区托来南山小区。     

沉积岩中的含硫和钙的磷锶铝石

一般特点及物理性质龙门山拗陷中段是一个很有意义的泥盆纪沉积磷矿的成矿区。在成矿区的西侧,含磷岩系的岩性序列自下而上为:角砾状和致密块状磷块岩、磷铝质岩、黑色页岩和细砂岩。在磷铝质岩中,有时在磷块岩层上部,产有一种沉积岩中罕见的自生矿物--磷锶铝石的合硫和钙的变种。该矿物首先由段前烈、舒銮绶等同志发现,定名为硫磷铝锶矿,并认为与其变种羟硫磷铝锶矿相当。磷铝质岩呈灰色、晤灰色及灰黑色,有时带咖啡色,中厚层至厚层状(照片1),主要组成矿物是磷锶铝石及粘土矿物(以高岭石为主,有少量水云母),此外尚有磷灰石、黄铁矿、有机质,以及陆源碎屑矿物:电气石、锆石、金红石、磁铁矿、钛磁铁矿等。磷铝质岩成似层状或透镜状产出,沿走向方向在该区南北两端相变为硅质岩。     

我国某细脉浸染型钼矿床内的淡红沸石及其成因

淡红沸石(Stellerite)是辉沸石族矿物之一种,曾在白令海峡中的苏联铜岛、美国阿拉斯加的朱诺、芬兰和苏联东外贝加尔的一些多金属矿床发现过。前人对淡红沸石着重进行了结晶学和热分析的研究,而对其地质产状和成因以及与有关矿化的关系相对少一些。到目前为止,我国还沒有对淡红沸石进行过报导。     

纤钡锂石 BaMg2LiAl3[Si2O6]2（OH,F）8及其晶体结构

1974年在一水晶矿石英脉晶洞中,发现了一种含Ba、Li的硅酸盐新矿物--纤钡锂石。我们对纤钡锂石进行了光性研究、比重测定、差热及热失重分析、红外光谱分析、X射线单晶结构分析等工作,现分述如下。     

我国发现的水菱镁矿特征及其成因的探讨

水菱镁矿(hydromagnesite)虽在很早以前就被发现,但在我国却一直未有这方面的正式报导。同时目前所知在捷克斯洛伐克、意大利、美国、法国及苏联,该矿物均产在镁质超基性岩(蚀变产物蛇纹岩)及菱镁岩中,为低溫热液及次生产物。与水镁石、纤维菱镁矿及蛇纹石等相伴。我们所见水菱镁矿产在由白云菱镁大理岩蚀变而形成的硼镁石蛇纹岩中。其富集地段离地表仅数米,为表生作用造成。该处错动发育,硼镁石蛇纹岩被错成角砾状,并有孔洞产生。沿孔洞先后有金云母及绿泥石充填,水菱镁矿就发生在未被充填之残余孔洞中。水菱镁矿之形成环境为自由空间,它大多垂直或斜交洞壁而生长,其外有时还覆盖一层方解石薄膜,最外为残余孔洞(照片1、2)。在同一蚀变体之错动不发育地段很难见到它的出现。水菱镁矿虽不是一种少有矿物,但分布局限性很大,且不呈大规模堆积。因此,对其矿物性质及形成条件进行探讨,具有一定意义。     

星叶石族矿物的晶体化学

星叶石是碱性岩中分布较广泛的副矿物,成分富含碱金属K、Na及Ti,随其产出的地球化学条件,类质同象代换情况较复杂,形成许多成分异种。本工作之前对其组成和性质都不十分清楚,前人虽进行了一般矿物学研究,但未能确定所属晶系,B.C.索波列夫曾推断星叶石中Ti呈四面体配位,并与硅氧四面体组成复杂构造。     

碱、芒硝等盐类矿物薄片的制备

盐类矿石薄片的制备方法在国內外的一些文献中有所论述,但多偏重于钾盐矿石和古老盐矿石;至于第四纪盐湖中常见的芒硝（Na₂SO₄·10H₂O）、苏打（Na₂CO₃·10H₂O）和天然碱（Na₂CO₃·NaHCO₃·2H₂O）矿石薄片制备的方法介绍甚少。这些含水碳酸盐、硫酸盐类矿物加热易失水,通常置放于室內时表面很快风化失水呈白色粉末状,并易溶于水中,因此不易制成薄片。最近我们作了多次实验,取得一些经验,在此作一介绍以供有关人员参考。实验过程中得到中国科学院地质研究所工厂领导的大力支持和安芷生同志的协助,复照组代为摄制照片,內蒙地质局208地质队提供了样品,谨在此一并致谢。     

Crystal chemistry of selenates with mineral-like structures. III. Heteropolyhedral chains in the crystal structure of [Mg(H<Subscript>2</Subscript>O)<Subscript>4</Subscript>(SeO<Subscript>4</Subscript>)]<Subscript>2</Subscript>(H<Subscript>2</Subscript>O)

The crystal structure of a new compound [Mg(H₂O)₄(SeO₄)]₂(H₂O) (monoclinic, P2 ₁/a, a = 7.2549(12), b = 20.059(5), c = 10.3934(17) Å, β = 101.989(13), V = 1479.5(5) ų) has been solved by direct methods and refined to R ₁ = 0.059 for 2577 observed reflections with |F _hkl | ≥ 4σ|F _hkl |. The structure consists of [Mg(H₂O)₄(SeO₄)]⁰ chains formed by alternating corner-sharing Mg octahedrons and (SeO₄)^2? tetrahedrons. O atoms of Mg octahedrons that are shared with selenate tetrahedrons are in a trans orientation. The heteropoly-hedral octahedral-tetrahedral chains are parallel to the c axis and undulate within the (010) plane. The adjacent chains are linked by hydrogen bonds involving H₂O molecules not bound with M²⁺ cations.     

氟碳铈钡矿(Cebaite)的新资料

氟碳铈钡矿产于白云鄂博铁铌稀土矿床中。1965年发现于西矿区。贵阳地球化学所稀有矿物研究组(1972)和彭志忠、沈今川等(1980)及后来李方华等对该矿物进行了矿物学研究。本文报道了采自东矿区几个样品的分析测定结果。 一号氟碳铈钡矿(样品编号:东1606),产于东矿体靠近上盘的钠辉石型矿石中,与钠辉石、萤石、重晶石等矿物共生,矿物呈粒状或板状,大小不一,集合体大者直径可达数毫米。     

Crystal chemistry of selenates with mineral-like structures: VIII. Butlerite chains in the structure of K(UO<Subscript>2</Subscript>)(SeO<Subscript>4</Subscript>)(OH)(H<Subscript>2</Subscript>O)

A new potassium uranyl selenate compound K(UO₂)(SeO₄)(OH)(H₂O) has been synthesized for the first time using the technique of evaporation from water solution. Its crystal structure has been solved by direct methods (monoclinic, P2₁/c,a = 8.0413(9) Å, b = 8.0362(9) Å, c = 11.6032(14) Å, β = 106.925(2)°, V = 717.34(14) ų) and refined to R ₁ = 0.0319 (wR ₂ = 0.0824) for 1285 reflections with |F ₀| > 4σ _F . The structure consists of [(UO₂(SeO₄)(OH)(H₂O)]^? chains extending along axis b. In the chains, the uranyl pentagonal bipyramids are linked via bridged hydroxyl anions and tetrahedral oxoanions [SeO₄]^2?. Potassium ions are situated between these chains. No chains of that type have been observed in uranyl compounds earlier, but they had been detected in the structures of butlerite, parabutlerite, uklonskovite, fibroferrite, and a number of synthetic compounds.     

莱河矿(Fe0.52+Fe1.03+SiO4)的超结构

莱河矿于1976年在中国辽宁省的磁铁矿床中首次被发现,许多人对它进行过研究。该矿物为黑色、不透明,化学式为Fe_0.58²⁺Fe_1.0³⁺Mg_0.03Si_0.96O₄,虽然它的晶体结构近似于橄榄石,但已确定为单斜晶系,空间群为P2₁/b。本文作者利用X射线、电子探针、高分解能透过电子显微镜对该矿物进行了系统的研究,发现它具有假双晶、超结构和显微条纹结构。