酸改性红辉沸石特征研究

采用物理比表面积、扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、差热等方法来表征酸改性后的红辉沸石矿石特征,获得通过酸改性后红辉沸石比表面积、孔容和原矿中的杂质都会发生变化,从而可提高红辉沸石的吸附和交换性能,达到改性红辉沸石处理污染物的能力。     

改性红辉沸石去除水溶液中氨氮的初步研究

文章研究了采用酸、碱、盐改性红辉沸石和加热活化红辉沸石对改性红辉沸石去除水溶液中氨氮的影响效果。实验结果表明：（1）用红辉沸石去除溶液中氨氮的实验条件选择如下：1搅拌时间为30min;2沸石粒度为40～60目;3沸石用量为2g;4氯化氨溶液浓度为40mg/L;5氯化氨溶液用量为80ml。（2）采用高温活化对提高红辉沸石去除氨氮效率的作用不明显。（3）酸和碱改性对提高红辉沸石去除氨氮的效率有一定的作用,其中盐酸改性的红辉沸石去除氨氮效率为16.2%,硫酸改性的红辉沸石去除氨氮效率为13.1%,碱改性的红辉沸石去除氨氮效率为25.6%。（4）盐改性对红辉沸石去除水溶液中氨氮的影响效果巨大：经盐改性后,去除率由9.6%升高至72.6%。     

改性红辉沸石去除水溶液中Cr^6＋的性能研究

采用化学共沉淀法将天然红辉沸石与铝镁改性剂合成,制备了改性红辉沸石,并用改性红辉沸石对摸拟含重金属Cr^6＋的废水进行了实验研究。探讨了改性剂用量、活化温度及活化时间等因素对除Cr^6＋效果的影响。实验结果表明：改性时红辉沸石、氯化镁、氯化铝三者质量比为2∶1∶1,处理100mL含Cr^6＋废水时活化温度240℃,活化时间1h,废水含Cr^6＋100mg/L时,Cr^6＋去除率为99.2%。     

沸石处理选矿重金属废水初步研究

文章以红辉沸石为研究对象,分析了原矿及改性后的特征,并探讨改性红辉沸石对含重金属选矿废水的处理效果,获得最佳处理方案。     

硫酸亚铁改性红辉沸石的除铬效果研究

研究了硫酸亚铁改性红辉沸石去除水溶液中六价铬的影响因素。实验结果表明:改性剂用量和活化温度是改性红辉沸石的除铬效率的主要影响因素。     

广西车田红辉沸石的特征及应用研究

在了解红辉沸石矿床地质特征的基础上 ,研究红辉沸石的矿物学特征 ,探索其作为吸附剂在农业上的应用和作为高分子材料增强添加剂的应用。红辉沸石作为化肥添加剂 ,在肥料贮存过程中能吸附有益组份 ,使其在使用后缓慢释放 ,延长了肥料的肥效 ,同时改善了肥料的粒度 ,提高成球率。作为聚丙烯的添加剂能有效地增强其性能、降低成本。     

可渗透反应墙对重金属离子Pb~(2+)、Cd~(2+)吸附效果的试验研究

以受尾矿库渗滤液重金属离子Pb2+、Cd2+污染的地下水为研究对象,用天然矿物材料红辉沸石与膨润土作为反应渗透墙(PRB)的活性介质填充材料,试验结果表明,膨润土∶红辉沸石=1∶7,PRB渗透系数处于10-4cm/s数量级且随时间下降最为缓慢;PRB对单一组分Pb2+和单一组分Cd2+去除率分别达99.95%和99.995%;但在双组分PRB体系中,重金属离子Pb2+的存在显著地抑制了PRB对Cd2+的吸附作用,优先选择性吸附顺序是Pb2+Cd2+。     

广西资源红辉沸石性能开发与应用试验的研究

阐述了广西资源红辉沸石矿的地质特征及该产地红辉沸石的物理性质、化学成分及其差热-热重分析特征。根据该产地红辉沸石的性能,试图开发其在高强建筑材料中的应用。在粘土中加入不同比例该产地红辉沸石后,经高温烧结所形成的固体材料的各种物理性质,如密度、表观密度、孔隙度、吸水率等有所降低,而力学性质如抗压强度、抗折强度等则增大。经过反复试验对比,获得了红辉沸石的添加量对烧成材料性质的影响规律。     

天然丝光沸石表面重构改性及其在水中去除重金属的应用

天然丝光沸石作为一种绿色廉价多孔材料广泛应用于环境治理中去除重金属,目前报道的天然沸石对重金属的去除率多在60%～90%,提升其去除效率已成为研究热点。本文采用正硅酸乙酯对天然丝光沸石进行表面重构改性,通过TEM、XRD、BET等手段表征其形貌和结构。结果表明:正硅酸乙酯水解生成的SiO_2可与天然丝光沸石复合形成新颖的"SiO_2/丝光沸石",原沸石表面包覆了新生纳米SiO_2孔结构,同时没有损坏原始沸石的多孔结构,使改性沸石材料兼具了天然丝光沸石和纳米SiO_2孔结构优点,增强了对重金属离子的吸附能力。该改性材料对水中Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)和Mn~(2+)的最高吸附率为99. 3%、97. 1%、98. 3%和97. 0%,且极少解吸,性能稳定。考虑经济成本并保证合适吸附率的情况下选择吸附效率最佳的投加量,得到改性材料对初始浓度10 mg/L的Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)溶液的最佳投加量分别为0. 5 g/L、2 g/L、2 g/L、5 g/L,可为中试和规模应用提供参考。较之焙烧、酸、碱、盐和有机改性,本改性方式对多种重金属均有高的吸附率,并显现出操作简便、成本低和环境友好等优势,具有较好应用前景。     

碱改性沸石吸附铅和氨氮性能及对稀土矿山土壤的修复作用

针对废弃离子型稀土矿山中的重金属铅和氨氮复合污染问题，本文采用木醋液、氢氧化钠、木醋液-氢氧化钠对天然沸石进行改性，利用扫描电镜(SEM)、比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)分析改性前后沸石的微观结构和物相组成变化。开展室内模拟溶液中吸附动力实验；以现场采集的土壤为基质，进行柱淋滤实验及土壤中稳定化实验，分析了天然沸石和氯化钠、氢氧化钠、木醋液-氢氧化钠三种不同改性沸石对铅和氨氮的形态影响。结果表明：碱改性沸石和碱+木醋液改性沸石对200mg/L铅的去除率超过94%，对30mg/L氨氮的去除率大于65%;2%(质量百分比)为碱改性沸石的最佳添加比例，使土壤中铅有效态固化率达52%，氨氮由不稳定态向稳定态转化。现场中试实验证明，添加修复材料6个月后，碱改性沸石吸附稳定土壤中氨氮达94.61%。碱改性沸石不仅制备工艺简单，价格便宜，无二次污染，而且对土壤中铅和氨氮复合污染有很好的稳定化效果，可作为用于废弃稀土矿山土壤修复稳定化材料之一。     

Evaluation of natural quartz and zeolitic tuffs for As(V) removal from aqueous solutions: a mechanistic approach

Naturally occurring pyroclastic materials, quartz-rich tuffs (Qz) and stellerite tuffs, were evaluated for their capacities to remove As(V) from aqueous solutions. The mechanism of As(V) uptake was evaluated using sequential extraction of As(V)-loaded adsorbent which entailed that the plausible removal mechanism is sorption to short-range ordered hydrous oxides of iron and aluminum. In addition, buffering effects of adsorbents could form favorable charges upon them through hydrolysis of amphoteric oxides, enhancing the performance of sorption. The influence of anions co-existing with As(V) in water such as carbonate, bicarbonate, nitrate, chloride, phosphate, and sulfate was studied in a batch sorption process. The impact of most anions on As(V) removal was found to be negligible except phosphate. The sorption behavior well fitted to Langmuir and Freundlich models. Estimated maximum sorption capacities of 0.42 and 0.23 mg/L were observed using quartz-rich tuffs and stellerite tuffs, respectively. As(V) concentration of 0.8 mg/L was easily decreased to below the drinking water standard of 0.01 mg/L using Qz adsorbent, whereas 0.1 mg/L As(V) decreased to below this limit upon the use of stellerite tuffs under similar conditions. The buffering capacity of quartz-rich tuffs and stellerite tuffs induced a pH increase to 5.76 and 5.40, respectively, from initial pH of 3.50, which will incur an important asset in real applications.     

改性膨润土去除水溶液中Cr^6＋的性能研究

文章研究了pH值、改性剂用量和改性时间对聚合氯化铝改性膨润土去除水溶液中Cr^6＋效率的影响。实验结果表明：（1）在不同pH值条件下改性得到的聚合氯化铝改性膨润土对水溶液中Cr^6＋的去除效果明显不同。在80℃反应5 h制得的聚合氯化铝改性膨润土,在pH值=7的中性条件下改性得到的改性膨润土对水溶液中Cr^6＋（取0.5g聚合氯化铝改性膨润土处理5mg/L重铬酸钾溶液100ml）的去除率达到最大值（98.35%）。（2）改性剂用量对聚合氯化铝改性膨润土去除水溶液中Cr^6＋影响很大。当pH值=7,在80℃反应5 h的条件下改性膨润土,改性剂聚合氯化铝选用13mmol/g膨润土为宜。（3）改性时间对聚合氯化铝改性信阳膨润土去除Cr^6＋有一定的影响。当改性剂的用量为15mmol/g,pH值=9,反应温度为80℃条件下,最佳改性反应时间是4 h。     

Dynamics of dehydration in stilbite-type structures; stellerite phase B

Between 200° C and 400° C stellerite (Ca₈Al₁₆Si₅₆O₁₄₄×58H₂O) exists as a collapsed phase B which very rapidly transforms, upon partial rehydration at room conditions, into a more stable phase C. After a considerably longer period of rehydration phase C transforms into a phase with cell parameters similar to those of the natural phase. Phase B results from a rotation of the fundamental structural unit and the consequent lowering of the symmetry from Fmmm to Amma. In stellerite B, as in barrerite B and C, the aluminosilicate framework is interrupted by the statistical breaking of an oxygen bridge. In this case however the resulting hydroxyl positions are not symmetrically equivalent and therefore enjoy full freedom. This explains the different thermal behaviours of stellerite and barrerite and allows one to formulate hypotheses on the dehydration dynamics of stilbite.     

不同介质材料组合可渗透反应墙渗透性能试验研究

渗透系数是可渗透反应墙(PRB)正常运行的关键参数之一,与PRB活性填充材料的选择密切相关。本试验采用常水头渗透系数测试法,首先选用斜发沸石、红辉沸石为作为PRB的活性介质材料,考察了沸石矿物的类型和粒径对PRB渗透系数的影响,试验结果显示,同一粒径的斜发沸石PRB和红辉沸石PRB渗透系数相差一个数量级;处于同一数量级渗透系数沸石PRB,斜发沸石的粒径大于红辉沸石的粒径。在此基础上,以膨润土作为掺和活性介质材料,讨论了渗透系数处于同一数量级沸石PRB,掺和比例对渗透系数的影响,结果表明,膨润土的掺和能导致沸石PRB渗透系数量级上的差异,与斜发沸石相比,红辉沸石更有利于实现沸石PRB系统渗透系数的可调性。