密云某流域土壤重金属污染特征及评价

对北京市密云水库上游某流域周边土壤重金属(As、Hg、Zn、Cu、Cd、Pb、Ni、Cr)的空间分布、来源及污染现状进行评价。地累积指数法、单因子指数与内梅罗综合污染指数法、多元统计分析(相关性分析、主成分分析)表明,Cu、Pb、Zn、Cd和As五种元素主要来源于矿山开采、选矿以及运输等过程;Cr和Ni污染主要来源于旧金属垃圾及铁矿开采伴生元素;Hg元素污染主要来自于金矿的采选过程。Cr元素在该流域内污染比例较大,Hg与Cd两种元素变异程度较大,污染较为严重的区域主要集中在金矿和尾矿库附近。Pb和As两种元素污染程度处于相对安全水平。     

基于形态学分析铅锌矿不同功能区土壤重金属元素的分布特征及污染评价

为掌握尤溪铅锌矿区土壤重金属元素分布特征和污染现状,通过采集尤溪铅锌矿不同功能区0~20cm表层土壤样品,测定土壤中Pb、Zn、Cd、Cu、Cr 5种重金属元素的总量及其化学形态,分析不同功能区土壤重金属污染及分布特征,同时采用次生相与原生相比值法(RSP)进行污染评价。结果表明,尤溪铅锌矿不同功能区土壤中Pb、Zn、Cd含量均超过国家土壤环境质量三级标准,废弃冶炼区土壤Cd、Cu、Pb、Zn含量均最高,分别为标准值的14.78、1.13、3.73、1.34倍,采矿区Cr含量最高,但未超过标准限值。重金属形态结果表明,相比其他元素,Cd弱酸提取态所占比例最高,Cu可交换态比例最高,Pb、Zn、Cr以残渣态为主。RSP法评价表明,不同重金属的污染程度表现为:Cu(1.15)Cd(0.80)Pb(0.59)Zn(0.57)Cr(0.54);不同功能区土壤重金属污染表现为:尾矿库区冶炼区废弃冶炼区采矿区。SPEF法评价表明,尤溪铅锌矿区受人为污染明显,采矿区和尾矿库区Zn污染最为严重,冶炼区和废弃冶炼区Pb污染最为严重,功能区污染顺序为:尾矿库区冶炼区废弃冶炼区采矿区。     

北京市密云水库上游土壤重金属污染调查评价

2002年9月在密云水库周边及上游地区(北京境内)总共采集土样98个,以《土壤环境质量标准》GB15168-95Ⅰ级标准为评价标准,对密云水库上游地区土壤重金属Cd、Pb、As、Hg、Cr、Cu、Ni、Zn的污染状况作了初步评价。研究结果发现密云水库周边及上游地区重金属污染以Cr和Hg为主,牤牛河上游为污染最严重地区,清水河上游、潮河下游放马峪地区、德田沟--崎峰茶地区受Cr元素轻度污染。该地区土壤重金属污染,主要原因是金属矿山不合理排放的尾砂及废矿石等人为因素所致。     

内江市双桥乡土壤重金属含量及风险评价

以四川省内江市双桥乡为研究区域,调查分析各类土壤中重金属（Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、As、Hg、Ni）含量情况。采用单因子污染指数、内梅罗综合污染指数和富集因子评价方法,对土壤重金属污染状况进行评价。研究结果表明,该地区Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn元素平均含量高于成都经济区、四川省、中国土壤背景值,有一定程度的Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn富集,Hg元素有个别样点含量偏高,并且单因子重金属的污染程度依次为：Cd〉Ni〉Zn〉Cu〉Cr〉Pb〉As〉Hg,Cd在绝大部份区域存在轻微污染,由内梅罗污染指数和富集因子评价得出区域综合污染程度为轻度。     

神木北部矿区不同土壤类型下重金属污染特征与评价

通过测量神木北部矿区及其毗邻地区2种土壤类型(风沙区和黄土区)下8种重金属(As、Cd、Cr、Hg、Pb、Cu、Zn、Ni)元素含量,评价矿区整体土壤重金属污染情况。结果表明:研究区2种土壤条件下除Pb和Cd外,其他6种重金属含量较毗邻未开采区具有显著增加,但8种土壤重金属含量均没有超过国家土壤环境质量二级标准;风沙区土壤污染程度较黄土区大;重金属元素污染分担率表现为HgZnAsCuNiCrPbCd;Hg、Zn和Cr 3种元素在两种土壤类型中均为重度污染,As、Cu和Ni属于中轻度污染,Cd和Pb属清洁安全类。     

密云水库上游矿产资源开发对土壤环境的影响

通过对密云水库上游白河主要支流汤河、琉璃河流域和潮河流域内矿山开采现状调查,以及对区内采集的250件土壤样品测试成果,对区内土壤环境采用重金属总量分布特征、相关性分析法进行现状分析;并采用地累积指数污染评价、污染负荷指数评价和GIS空间分析等方法,开展矿山土壤环境影响现状评价,划分区内土壤污染范围,提出初步的治理对策建议。     

北京某金矿区土壤重金属污染特征及风险评价

使用网格布点法采集144个浅层土壤样品,分析测定As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb和Zn共8种重金属元素的含量.通过多元统计方法、土壤重金属含量空间分布及极值点分析,揭示了金矿地区土壤污染特征及污染风险.结果显示,区内浅层土壤重金属含量超过该地区背景值较高的元素为Pb、As、Cd,与背景值接近的元素为Cr与Ni.重金属污染风险较高的区域集中分布在金矿开采区、尾矿库、选矿厂及其下游约1.5 km范围内,主要污染元素为As、Cd、Pb、Cu、Zn,基本不存在Cr、Ni、Hg污染.相关性与主成分分析结果显示,矿山开采及冶炼是土壤重金属污染的主要来源.污染物的主要迁移途径为金矿开采区、尾矿库及选矿厂的废渣和尾矿析出的重金属通过废渣及尾矿堆的孔隙下渗进入底垫土壤,通过地表径流进入下游土壤中.     

某矿区土壤重金属分布特征及来源解析

为探究赣南某矿区土壤重金属污染状况及来源,以该矿区内40个土壤样品为研究对象,分析了土壤中Cu、Pb、Zn、Cr、Ni、Cd、As和Hg等8种重金属元素的含量,并采用频率直方图、相关性分析、主成分分析等多种统计方法探究了土壤重金属含量的分布特征及来源。研究结果表明:(1)研究区8种重金属中有7种不同程度地超过了江西省土壤重金属元素背景值;(2)Pb、Zn、As和Hg的含量接近正态分布,而Cu、Cr、Ni和Cd的含量则呈现出右偏分布的趋势,这可能与研究区矿山开采活动及土地利用类型等因素有关;(3)矿区土壤重金属相关性分析表明,Cu、Cr、Ni的同源性较高,可能具有相同的污染源,而Pb、Zn、Cd等元素与Cu、Cr、Ni相比,其来源可能存在一定的差异;(4)主成分分析结果显示,矿区内土壤中8种重金属元素含量可以由2个主成分来解释,所代表的实际意义按贡献率排序分别是成土母质和人为采矿活动;(5)矿区内土壤重金属污染物主要为Pb、Zn、Cd,人为采矿活动是这三种重金属污染的主要来源。     

综合实测光谱与Sentinel-2影像的农田土壤重金属含量时空变化研究：以辽宁苏子河流域为例

农田土壤重金属污染严重影响着作物生长和人类健康,为了探索一种快速、准确的土壤重金属含量遥感监测方法,以辽宁省苏子河流域为研究区域,将实测光谱数据转换为多光谱数据。笔者利用偏最小二乘回归法(PLSR)建立相关关系模型,选择最优模型运用到2016年和2020年苏子河流域的Sentinel--2影像。结果表明：综合实测光谱与多光谱可用于土壤重金属含量监测,各模型R²均高于0.50,2年间流域内农田土壤重金属元素中Cu、Ni、Pb、Zn含量增加,Cd、Cr、As含量降低,超标的重金属元素由Cd、Cr、Cu变化为Cu、Ni、Pb、Zn。经分析,重金属相关含量变化与矿场、农业种植结构以及生活垃圾等密切相关。     

南京东郊沿江地区农用地土壤重金属分布特征及风险性评价

为查明南京东郊沿江地区农用地土壤重金属污染物类型及其影响范围,在该区采集了688个表层土壤样品,测定了pH值及As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn等重金属元素含量,采用单因子指数法、内梅罗综合污染指数法、潜在生态危害指数法进行污染风险性评估。结果表明:与南京市土壤元素背景值相比,除Hg外,As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn等重金属元素均富集;该区重金属污染元素主要为Cd,点位超标率为36.4%,以轻微污染为主,Cd污染区主要分布在中性及酸性土壤中。Cd单因子潜在生态危害指数表明:Ⅱ级(中度)以上风险区约占全区总面积的90%,Ⅲ级(较高)风险区约占全区总面积的10%。综合8种重金属污染风险分析结果,发现研究区大部分农用地处于安全生产等级,少部分农用地处于Ⅱ级和Ⅲ级风险区,总体上农用地土壤重金属潜在生态危害性较低。     

有色及贵金属湿法冶金的进展

由于环境,资源方面的问题,湿法冶金已成为目前冶金工业的主要发展方向之一。着重讨论了铜,镍的湿法冶炼技术,并介绍了金,银等金属的湿法冶炼,以及湿法冶金的进展。     

贵金属材料分析

论述了贵金属材料分析的重要性和特殊性,指出应根据材料的类型和对分析的要点,优先考虑解决如测定贵金属元素的准确度、选择性或方法的灵敏等问题。评述了自１９９２年以来国内贵金属材料分析的发展,内容包括高含量、低含量和高纯贵金属材料的分析。涉及的分析技术主要有滴定法、精密库仑滴定法、等离子体－发射光谱法、原子吸收光谱法和光度法等。     

Metal in CR chondrites

In section many low-FeO CR chondrules are surrounded by rings of metal; this metal-cladding seems to have formed during chondrule melting events as films of metal that wetted the surface. Electron microprobe studies show that in each ring the metal is very uniform in composition, consistent with efficient mixing during formation of the metal film. In contrast the mean Ni contents of 13 different rings vary by up to a factor of 2. There is no FeS associated with ring metal. Ring metal Co is positively correlated with Ni but the Co/Ni ratio seems to decrease with increasing Ni. We observed a weak negative correlation between ring metal Ni and the fayalite content of the host olivine. Coarse interior metal has higher Ni contents than that in the surrounding rings. At any specific chondrule location, smaller grains tend to have lower Ni contents than larger grains. These trends in Ni seem to reflect two processes: (1) The mean Ni content of metal (and easily reduced sulfides or oxides) in chondrule precursor materials seems to have decreased with the passage of time; on average, the metal in earlier-formed chondrules had higher Ni contents than the metal in later-formed chondrules. (2) Some oxidized Fe was reduced during chondrule formation leading to lower Ni contents in small grains compared to large grains; prior to reduction the Fe was in FeS or in FeO in accessible (fine-grained) sites. We suggest that the compositional evolution of nebular solids was responsible for the interchondrule variations whereas reduction of minor amounts of FeS or FeO was responsible for the size-related small variations in Ni content. We suggest that, during chondrule formation events, CR chondrules experienced relatively long thermal pulses that were responsible for the thorough loss of FeS and the common granoblastic texture observed in low-FeO chondrules. The preservation of the structures of internal rings shows, however, that even though high temperatures occurred in the secondary chondrule, temperatures in the centers of large (>20 μm) metal and silicate grains in the primary chondrule did not get high enough to cause appreciable melting.     

风化作用与金属污染讨论

讨论了自然条件下岩石、矿物等化合物化学反应机理及主要制约因素，分析了自然界金属元素向环境释放的基本机制，强调水在金属元素从其原始载体——矿物、岩石进入环境过程中的作用。结合现实环境问题探讨和归纳了金属污染的自然成因和机制。     

A Lognormal Distribution of Metal Resources

For national or global resource estimation of frequencies of metals, a lognormal distribution has commonly been recommended but not adequately tested. Tests of frequencies of Cu, Zn, Pb, Ag, and Au contents of 1 984 well-explored mineral deposits display a poor fit to the lognormal distribution. When the same metals plus Mo, Co, Nb₂O₃, and REE₂O₃ are grouped into 19 geologically defined deposit types, only eight of the 73 tests fail to be fit by lognormal distribution, and most of those failures are in two deposit types suggesting a problem with those types. Estimates of the mean and standard deviation of each of the metals in each of the deposit types are provided for modeling.      

Metal sorption to dolomite surfaces

Potential human intrusion into the Waste Isolation Pilot Plant (WIPP) might release actinides into the Culebra Dolomite where sorption reactions will affect of radiotoxicity from the repository. Using a limited residence time reactor the authors have measured Ca, Mg, Nd adsorption/exchange as a function of ionic strength, P_CO2, and pH at 25°C. By the same approach, but using as input radioactive tracers, adsorption/exchange of Am, Pu, U, and Np on dolomite were measured as a function of ionic strength, P_CO2, and pH at 25°C. Metal adsorption is typically favored at high pH. Calcium and Mg adsorb in near-stoichiometric proportions except at high pH. Adsorption of Ca and Mg is diminished at high ionic strengths (e.g., 0.5M NaCl) pointing to association of Na⁺ with the dolomite surface, and the possibility that Ca and Mg sorb as hydrated, outer-sphere complexes. Sulfate amplifies sorption of Ca and Mg, and possibly Nd as well. Exchange of Nd for surface Ca is favored at high pH, and when Ca levels are low. Exchange for Ca appears to control attachment of actinides to dolomite as well, and high levels of Ca²⁺ in solution will decrease K_ds. At the same time, to the extent that high P_CO2s increase Ca²⁺ levels, K_ds will decrease with CO₂ levels as well, but only if sorbing actinide-carbonate complexes are not observed to form (Am-carbonate complexes appear to sorb; Pu-complexes might sorb as well. U-carbonate complexation leads to desorption). This indirect CO₂ effect is observed primarily at, and above, neutral pH. High NaCl levels do not appear to affect to actinide K_ds.     

碘量法快速测定电解金属锰中硒

采用在HCl介质中定量加入Na2S2O3溶液，用淀粉作指示剂，过量的Na2S2O3以碘标准溶液进行滴定，间接测定电解金属锰中的硒。方法的加标回收率为92．5％-107．5％，对w（Se）=0．078％的样品进行10次测定的RSD为3．02％，用于实际样品测定，结果与国标法相符。     

马来西亚金属矿产资源概况

马来西亚拥有丰富的矿产资源,其找矿勘查与矿业开发投资历史悠久,矿业环境较为成熟。随着二十一世纪海上丝绸之路倡议的提出,该国的地理位置和基础设施优势不断凸显。本文对马来西亚的优势矿产资源地质特征和成矿规律进行了总结,介绍了马来西亚的成矿环境、典型矿床特征和成矿作用,并对找矿潜力进行了讨论,旨在加强对该国的矿产资源现状的认识,为我国“一带一路”倡议的推广提供参考。     

中国煤中的九种金属元素

在煤的加工利用过程中,煤中金属元素进入大气、水体和土壤,以致污染环境,这是人们关心的事。本文将介绍镉、钴、铬、铜、锰、钼、镍、铅、锌等九种元素在我国煤中的分布和赋存情况。