SO2-4/Fe2O3固体超强酸催化合成乙酸丁酯

制备固体超强酸SO4 2 - /Fe2 O3,并测定其红外光谱。以乙酸和正丁醇为反应物、固体超强酸SO4 2 - /Fe2 O3为催化剂 ,进行合成乙酸丁酯的研究。实验结果表明 ,固体超强酸SO4 2 - /Fe2 O3在合成乙酸丁酯反应中的催化活性与浓硫酸相当 ,用 0 1mol正丁醇与 0 2mol乙酸反应 ,催化剂用量 0 3g ,回流时间 90min ,乙酸丁酯收率为 63 8%。     

石榴石中金红石出溶机制探讨

文献中已有超高压条件下形成的石榴石有金红石出溶的报道，但其出溶的机制还未被研究。单斜辉石中的Eskola辉石组分M0.5AlSi2O6与一般辉石组分M2Si2O6在超高压条件下一道进入石榴石，将在石榴石中出现Si^Ⅵ 0．5□^Ⅶ=Al^Ⅵ 0．5M^Ⅶ偶合置换，产生偏离化学计量的、超硅和亏铝的石榴石端元组分M2.5(AlSi)Si3O12由于石榴石中Ti4^ 对Si4^ 的部分替代，这种偶合置换的形式实际为(Si，Ti)^Ⅵ 0．5□^Ⅶ=Al^Ⅵ 0．5M^^Ⅶ，它是理解石榴石中出溶金红石的关键。这种偶合置换的消失，将导致金红石的出溶：M3-0.5n-0.5x(Al2n-xSinTix)(Si3-y Tiy)O12(出溶前石榴石)=[(1-n)／2-x／2]M3Al2Si3O12(正常石榴石) (n／2 x／2)M2Si2O6(辉石) (x y)TiO2(金红石) [(3n／2 x)／2-y]SiO2(石英)，其中n x为这一偶合类质同象置换的程度。如果[(3n／2 x／(2-y)]≤0，石英将不存在，上式中金红石的系数将达到最大值3(n x)／2。通过实例分析，可知这种偶合置换的程度与Si^Ⅵ M^Ⅶ=Al^Ⅵ Al^Ⅵ和Si^Ⅵ Na^Ⅶ=Al^Ⅵ M^Ⅶ偶合置换棚比要低的多。实际的出溶反应还有原石榴石中后两种偶合置换消失所导致的出溶反应的贡献，而且对出溶的富Na单斜辉石是主要的贡献。给出的分解反应的逆反应，揭示了形成具有这一偶合置换的石榴石的另一种途径。     

光催化降解含乐果废水的研究

以半导体TiO2和自制复合型半导体Fe2O3/TiO2为催化剂对光催化降解乐果废水进行了研究.研究表明复合型光催化剂在可见光照下以及紫外光照下的活性都较好;而半导体TiO2只在紫外光照下才能降解乐果.控制催化剂TiO2的用量能提高对乐果的降解率.     

pH值和氧化剂对硫化锑氧化溶解的影响机制

矿山开采活动影响下辉锑矿的氧化溶解是影响岩-土-水环境介质中锑的迁移转化及其环境效应的重要过程。目前对于辉锑矿溶解的研究主要关注动力学特征,对于它氧化溶解的途径、环境因素的影响、锑的释放规律等重要问题的认识还不明确。为探究碳酸盐岩矿区地下水中锑释放过程,选取重要环境因素pH值和Fe（Ⅲ）,采用单因素控制条件下的批实验方法,精细刻画避光条件下辉锑矿（Sb₂S₃）氧化溶解速率及Sb和S氧化产物的组成特征。研究结果表明,Sb₂S₃的氧化溶解是一个产酸的过程,Sb和S的释放速率、途径和产物特征受pH值和Fe（Ⅲ）的显著影响。Sb₂S₃的氧化溶解速率由快变慢后趋于平衡,初始反应速率的量级为10-8 mol/（m2·s）,平衡反应速率的量级为10-10 mol/（m2·s）。Sb的释放氧化速率随pH值的增加而增加,强碱条件下最有利于Sb的释放和氧化。强酸条件下,H₂S、SO₂气体逸出和S（0）的沉淀促进了Sb₂S₃的溶解,Sb（Ⅲ）和S（0）为主要产物。中性条件下,溶解形成的HS-经逐步氧化生成SO₄2-和少量S₂O₃2-,Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）含量相近。强碱条件下,SbS₃3-和S_x-的生成显著提升了Sb₂S₃的氧化溶解速率,Sb（Ⅴ）和S₂O₃2-是主要产物。Fe（Ⅲ）单独氧化作用时,Sb（Ⅴ）和S（0）是主要产物,锑释放的表观速率无显著提升,可能与SbOCl和S（0）的生成有关。研究表明,O₂能够协同Fe（Ⅲ）氧化Sb₂S₃,但以Fe（Ⅲ）的作用为主导。本研究揭示了Sb₂S₃在不同pH值及氧化剂条件下氧化溶解的产物组成特征,提出了不同环境因素影响下的氧化溶解途径,证明碳酸盐岩天然缓冲地层更有利于锑的释放与氧化,岩溶地下水中锑诱发的环境效应会更为严重。      

对虾蛋白自溶制备ACE抑制肽的工艺条件优化

以凡纳滨对虾为原料，以ACE抑制率为指标，利用响应面法对虾肉蛋白自溶制备ACE抑制肽的工艺条件进行了优化，即在酶解条件（pH值、温度、虾头虾肉质量比）和ACE（Angiotensin I-converting Enzyme，ACE）抑制率之间建立了数学模型Y=23．59—0．21X1＋0．84X2＋0．85X3—0．71X1^2-0．94X2^2-1．06X3^2＋0．088X1X2—0．46X1X3-0．87X2X3。分析表明，在3个因素中，虾头与虾肉比例对ACE抑制率的影响最为显著。优化后的工艺参数为：pH7．35，温度57．2℃，虾头与虾肉比例为1：1。根据回归方程的预测结果，反应时间为4h，其ACE抑制率达41．9％。     

硬石膏制硫酸废渣联产水泥——矿产资源节约与综合利用先进适用技术

一、技术类型该技术属非金属矿综合利用技术。二、适用范围该技术适用于以天然石膏、工业副石膏、脱硫石膏等为原料,生产工业硫酸并联产水泥。三、技术内容(一)基本原理以石膏为原料生产硫酸和水泥的基本原理:以焦炭为还原剂,使CaSO4高温分解成CaO和SO2气体。CaO与掺入生料中的SiO2、Al2O3和Fe2O3反应生成水泥熟料,SO2气体随同废气由窑尾排出,经净化、洗涤、干燥、转化。     

含铜土壤中铜的物相分析

文章探讨了含铜土壤中铜的赋存状态 ,并对土壤中铜的物相分析方法进行了研究。结果表明 :用乙二胺浓度为 0 .0 5mol/L(pH =10 )的溶液浸取自由氧化铜 ,用含有Na2 SO3 和NH4 HF2 的H2 SO4 (0 .9mol/L)溶液浸取结合氧化铜 ,用含有硫脲 (2 0 0g/L)的HCl(1.0mol/L)溶液浸取次生硫化铜能获得满意的结果。在最佳浸取条件下对含铜土壤中的铜进行物相分析和基准矿物回收试验 ,结果满意。     

改进重铬酸钾法快速测定水样CODcr

研究了用硫酸锰代替贵金属硫酸银作催化剂,在H2SO4-H3PO4介质中,重铬酸钾回流法测定水样中CODcr的新方法.通过实验,确定了最佳测定条件:MnSO4浓度为1×10-1mol.L-1;混酸溶液(H2SO4:H3PO4)=5:1(体积比);回流时间10min.并与标准方法进行了对比,准确度和精密度同标准法相近,大大节约了分析时间.     

Blasius问题中剪应力函数的分析估计

Blasius问题用来描述稳定不可压缩流体流过平板的情况,常出现在流体力学边界层理论中．主要对Blasius问题中的剪应力进行分析估计．从与Blasius问题等价的积分方程人手,对积分方程的解z（t）进行分析估计,得出z（t）的性质．从而获得Blasius问题中的剪应力的分析估计,其结果如下：∫^＂（0）≥3/√6/β/√-β,9/4√27≤∥∫^＂∥≤3√3√1-3β^2-2β^     

丙脒盐酸盐的合成工艺研究

采用单因子实验及均匀实验设计，考察了影响丙脒盐酸盐收率的因素，经回归分析，得出了合成丙脒盐酸盐的优化工艺条件：物料配比n（CH3CH2CN）：n（CH3OH）：n（HCl）=1：1．1：1．1；整个反应体系为无水体系；在反应前期，溶液温度为0-10℃，pH值为4．0左右，反应时间为9h；在反应后期，溶液温度为0-20℃，pH值为8．0-8．5；氨-甲醇溶液的质量分数为15．0％。在此优化工艺条件下，丙脒盐酸盐的收率为94．0％，含量≥99％。     

氧化亚铜可见光催化降解罗丹明B的初步研究

以Cu2O粒子为光催化剂，太阳光为光源，研究了Cu2O粒子对可溶性染料罗丹明B的光催化降解情况。并考察了不同光源，光照时间，催化剂用量，双氧水加入量和溶液的酸度等对罗丹明B光催化降解过程的影响。结果表明，Cu2O粒子在太阳光照射下，能较好地降解罗丹明B，其最佳反应条件为：罗丹明B浓度为5mg／L，催化剂（Cu2O）为0．75g／L，pH值为5．2，H2O2加入量1．0％，反应时间25min。此条件下，罗丹明B的降解率达到100％，即与在500W高压汞灯紫外（λ=365nm）光照有相同的降解效果。     

升降式深水网箱控制平台的尺寸设计

控制平台的宽度l与网箱主构架半径r正相关，设计时必须满足网箱框架外侧与平台的距离七大于零，其中：k=1-2＋√2/2r-√h4^2＋1/4l^2＋1/2r^2-√2/2rl,h4为控制平台高度，其受放置区水深h的制约，高度与水深的关系：h=h1＋h2＋h3＋2h4＋1/2H,h1为网衣缩结高度，h2为网衣底部重力装置高度，h3为重力装置到水底的距离，H为网箱放置区台风期预计最大波高。以“HDPE升降式圆形双浮管深水网箱”为应用实例，h=24m，H=7m，r=7.15m，h1=7．0m，h2=1．0m，l=25m，h4=5．0m，在浪高5m，风力10级的情况下，网箱系统工作正常。     

SiO_2改性AlPO_4—5/Al_2O_3复合载体催化剂的表征及加氢性能

为了考察SiO_2对W-Ni催化剂加氢脱硫活性的影响,将SiO_2以硅溶胶形式引入AlPO_4—5/Al_2O_3复合载体,制备W-Ni催化剂,对改性的复合载体及催化剂进行BET、NH3-TPD、DRS及LRS方法表征,采用二苯并噻吩的模型化合物对催化剂脱硫活性进行微反评价。结果表明:将SiO_2引入AlPO_4—5/Al_2O_3复合载体,可改善活性金属与载体间的相互作用,提高催化剂的酸强度,促进金属组分的易还原性;SiO_2质量分数为12.0%时,催化剂的加氢活性最高,说明适当加入SiO_2有利于提高催化剂加氢脱硫活性。质量分数为12.0%的SiO_2改性复合载体制备的催化剂Cat-NiW/Si12AP对大庆催化柴油加氢评价结果表明,该催化剂具有良好的加氢脱硫、脱氮及芳烃饱和性能。     

二价铁活化过硫酸盐去除水中苯胺

零价铁和硝基苯反应后生成二价铁和苯胺,而苯胺也是地下水污染物。硫酸根自由基具有强氧化性,可以降解苯胺。而二价铁可以活化过硫酸盐产生硫酸根自由基,进而去除苯胺。本文研究了二价铁浓度、过硫酸盐浓度、苯胺初始浓度、体系初始pH、反应温度等因素对二价铁活化过硫酸盐去除水中苯胺处理效率的影响。结果表明：①） Fe2＋活化过硫酸盐生成SO4-·能快速并有效氧化降解苯胺,对于目标浓度为1000 mg/L 的苯胺而言, Fe2＋浓度为3.3 mmol/L, Na2 S2 O8浓度为4.4 mmol/L时,对苯胺有较佳降解效果,苯胺的降解率为86.33％。②体系对较低浓度的苯胺降解效果较好,当污染物初始浓度由1000 mg/L降低到500 mg/L和100 mg/L时,苯胺降解率由86.33％升高为90.27％和97.16％。③初始pH对苯胺的降解率影响较大,中性条件下（ pH＝7左右）降解率较好,高初始pH （pH＝9,11）和低初始pH条件（pH＝3,5）下均低于中性条件下苯胺的降解效率。④体系的温度变化对降解率影响不明显。     

远东拟沙丁鱼抗氧化肽对Caco-2细胞氧化应激损伤的影响

对远东拟沙丁鱼(Sardinops sagax)蛋白进行蛋白酶解和膜分离,得到分子质量100~3 000 u(F1)、3 000~10 000 u(F2)和大于10 000 u(F3)的多肽组分。在生化水平上测定各组分对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)、羟基自由基和过氧自由基清除能力;在细胞水平上,以H2O2对Caco-2细胞的毒性及细胞内抗氧化体系的影响为检测指标,筛选最适浓度的H2O2建立细胞氧化应激模型;在建立该模型的基础上,进一步检测蛋白多肽F1对氧化应激损伤细胞的修复功能。结果表明:组分F1对DPPH、ABTS、羟基自由基和过氧自由基清除能力最强,清除率分别为56.03±0.14、86.26±0.32、38.34±1.70、54.85±0.75;100μmol/L的H2O2对细胞毒性作用较小,并可降低细胞中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化物酶(POD)的活性和谷胱甘肽(GSH)的含量,增加丙二醛(MDA)的含量,细胞氧化应激模型选择H2O2浓度为100μmol/L;在该模型条件下,F1对受损的Caco-2细胞中抗氧化体系中的GSH-Px、T-SOD、POD的活性和MDA、GSH的含量有一定恢复作用,可调节细胞中失衡的抗氧化体系。远东拟沙丁鱼多肽FI对细胞氧化应激受损有一定保护作用。     

莱芜市矿山排水对地质环境的影响分析

莱芜市煤炭和铁矿资源丰富，开采历史悠久，矿山排水量较大。煤矿矿坑水中SO4^2-、总硬度、矿化度、F^-等组分较高，对地下水水化学场构成影响，矿区附近SO4^2-含量大于300mg／L的孔隙水分布面积9.98km^2。铁矿排水具有高强度、大降深、强烈疏干的特征，导致矿山背斜东翼已形成水位降落漏斗，其中水位标高120m的漏斗面积达27．5km^2，由于矿坑排水加之水源开采，1973年以来赵庄、孟家庄、西泉河地段共发生岩溶塌陷220处，塌陷总面积8880m^2。     

5种除草剂对白鲢鱼种急性毒性试验

以白鲢（Hypophthalmicthys molitris）为实验材料，研究常用除草剂对鱼类的毒性效应。结果表明：采用直线回归法求得的96h LC50值分别为：2，4-D丁酯0．185mg/L，可信限0．138～0．247mg／L；丁草胺0．080mg/L，可信限0．067～0．097mg/L；使它隆3．80mg/L，可信限2．68—5．40mg／L；艾割18．60mg／L，可信限14．80～23．32mg/L；嗪草酮108．80mg/L，可信限91．46～129．72mg／L。对鱼类安全浓度分别为0．019mg／L，0．38mg／L，0.008mg／L，1.86mg／L and 10．88mg／L。     

Vilsmeier试剂合成双(2-氯乙基)胺

以二乙醇胺(DEA)、二氯亚砜(DCSO)为原料,在DCSO中加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF)形成Vilsmeier 试剂,Vilsmeier试剂为氯化剂,DMF为催化剂兼溶剂,采用吡啶催化的乙酰化法测定DEA转化率,经亲核取代反应合成双(2- 氯乙基)胺.考查DMF和DEA质量比、DCSO和DEA物质的量比、反应温...     

几种无机盐对隐甲藻生长和DNA产量的影响

研究了3种无机盐对隐甲藻（Crypthecodinium cohnii ATCC30556）生长及DHA产量的影响。结果表明：隐甲藻可在NaCl为唯一无机盐的培养基中生长；培养基中NaCl质量浓度为6g/L,Mg^2＋浓度为13．23mmol/L,PO4^3-浓度为7．19mmol/L可满足藻细胞生长和DHA积累的需求，此时隐甲藻有着最大的生物量和DHA产量，分别为3．31g/L和499．93mg/L。     

天水坪道花岗岩体的地球化学特征及构造环境

坪道岩体由早期到晚期可分出斜长花岗岩→花岗闪长岩→黑云二长花岗岩→含斑黑云二长花岗岩→正长花岗岩共5期岩浆活动。岩体碱值为0．49～0．62，ANKC大于1，多见白云母，CIPW计算中多见刚玉，属钙碱性铝过饱和型。随SiO2增加，TiO2，TeO，MgO，CaO,Na2O均逐渐缓慢减少，而Fe2O3，K2O剧增。岩石化学显示其源岩为上地壳杂砂岩类、碎屑岩类。岩体相对富集轻稀土，δEu值为0．35～0．7，铕亏损强烈。岩体贫Ba，Rb，Sr，Y，Cu,Zr，Ga，Ni，富Nb，Ta,Bi,Th，Cr，Sn,Mo，Hf，Sc，异常富Hf，Sn，Sc。构造地球化学信息显示岩体是大陆裂谷型花岗岩。