利用耳石日轮研究珠江口棘头梅童鱼的产卵期及生长

测记耳石生长轮纹数量,依据耳石日轮对采自珠江口的棘头梅童鱼(Collichthys lucidus)的日龄进行了鉴定、并据此研究了其产卵期和生长特性.棘头梅童鱼的产卵期为12月至次年的7月,主要集中在2、4、5月,产卵高峰出现在5月,占样本总数的27.27%;其次为2月,占18.18%.用直线、幂函数和指数函数关系对棘头梅童鱼的生长特性进行回归分析,体长范围为29.8～104.0 mm的棘头梅童鱼的体长与体重关系为幂函数关系,体重生长为匀速生长;体长随日龄的生长关系以幂函数模型符合程度较好,体重与日龄的生长关系则符合指数关系和幂函数关系.研究结果表明,利用耳石日龄来推算棘头梅童鱼的产卵期是可行的,并可用于研究一定体长范围内鱼的生长.     

细条天竺鱼(Apogonichthys lineatus)与黑鳃天竺鱼(Apogonichthys arafurae)耳石形态识别的初步研究

利用2006年4月和2008年10月分别采自南海北部湾和渤海长岛海域的119尾细条天竺鱼(Apogonichthys lineatus)和57尾黑鳃天竺鱼(Apogonichthys arafurae)标本,以耳石长、耳石宽、周长、面积、矩形趋近率、充实度为基本形态学参数,结合傅立叶变换获得的形态特征变量,研究了两种天竺鱼耳石形态的差异。结果显示,两种天竺鱼耳石在整体轮廓、听沟形状、边缘形态等方面较为接近,细条天竺鱼耳石整体形态较为卵圆,后部较宽;黑鳃天竺鱼耳石整体略细长,后部较窄。利用耳石形态学特征变量对两种天竺鱼的判别分析成功率分别高达82.5%和88.2%,显示耳石形态学分析是天竺鱼鱼种识别的有力手段。     

吕泗渔场两种石首鱼科鱼类营养生态学特征：来自稳定同位素的证据

本研究使用稳定同位素方法,分析及比较了吕泗渔场两种重要石首鱼科鱼类(小黄鱼Larimichthys polyactis、棘头梅童鱼Collichthys lucidus)的营养生态学特征。结果表明,不同体长组间小黄鱼和棘头梅童鱼的稳定碳同位素差异不显著(p0.05),而稳定氮同位素差异显著(p 0.05)。小黄鱼的营养级要显著高于棘头梅童鱼(p 0.05)。聚类分析的结果可将小黄鱼的体长组分成两大组,包括 140～190、 130～140、 120～130、 80～90 mm一组和剩余的体长组;棘头梅童鱼的体长组可分为140～190、130～140 mm一组和剩余体长组。Iso Source模型的结果显示,浮游植物对小黄鱼、棘头梅童鱼的碳源贡献比例为43.38%和36.38%;底质有机物(Sedimental Organic Matter,SOM)对小黄鱼、棘头梅童鱼的碳源贡献比例为40.66%和43.70%。因此判定小黄鱼和棘头梅童鱼的潜在碳源主要是浮游植物和SOM。本研究还发现小黄鱼食性转变的体长临界点为80 mm,而棘头梅童鱼为110 mm,反映了棘头梅童鱼在生活史中转变食性行为的发生时间可能比小黄鱼晚。     

棘头梅童鱼5个地理群体的形态学初步分析

运用主成分分析、判别分析、聚类分析和单因素方差分析等多元统计分析方法对2010年-2013年采自丹东、长江口、宁德、福州和厦门附近海域的5个棘头梅童鱼(Collichthys lucidus)群体共177个个体的16个量度特征和12个分节特征进行分析。结果显示,判别分析的综合判别率为89.8%,其中福州群体判别率最高(97.0%),宁德群体判别率最低(79.3%)。主成分分析、聚类分析和单因子分析结果基本一致,均显示福州群体与其他4个群体间存在一定程度的分化。     

基于线粒体CO1基因的DNA条形码在石首鱼科(Sciaenidae)鱼类系统分类中的应用

采用CO1基因特异扩增测序及与GenBank已有序列联配分析的方法,进行了石首鱼科19属30种鱼类75个CO1基因片段的序列比较和系统进化研究,结果表明,石首鱼科鱼类该片段的平均GC含量为48.3%,其中第2密码子位点含量最高(51%-58.4%,平均56.6%),第1密码子变化范围最大(27.6%-54.1%,平均44.9%),第3密码子差别较小(41.6%-43.6%,平均42.7%)。依据Kimura-2-parameter模型,30种石首鱼科鱼类种内遗传距离平均值为0.006,种间为0.210,种间遗传距离是种内的35倍;在分子系统树上,28个种(93.3%)可形成单系,18个属(94.7%)可聚为独立的分支;与形态学分类不同的是,由黑鳃梅童鱼(Collichthys lucidus)与棘头梅童鱼(C.niveatus)的遗传距离(0.004)推断二者遗传变异尚未达到种的分化水平,灰鳍彭纳石首鱼(Pennahia anea)与白姑鱼(Argyrosomus argentatus)的形态学特征相似性和条形码序列同源性都提示二者可能为同种异名,而红牙(Otolithes ruber)印度洋和南海两个地理群体间的遗传分化已经达到种的水平。本研究证明线粒体CO1基因可作为DNA条形码对石首鱼科鱼类进行有效的物种鉴定,亦可用于探讨石首鱼科的属、种分类单元系统发育问题。     

许氏平鲉群体耳石形态学比较

利用9个耳石形状指标:圆度、形态因子、环率、矩形趋近率、椭圆率、半径比、Feret比、幅形比、面密度对中国近海8个许氏平鲉(Sebastes schlegelii)群体共228尾个体的耳石形态进行单因子方差分析、判别分析、主成分分析等多元统计分析,并与傅里叶分析结果进行比较。单因子方差分析结果显示,丹东群体和日照群体的9个指标存在显著差异,荣成群体和胶南、青岛、乳山3个群体分别存在9个指标的显著差异,胶南群体和乳山群体存在9个指标差异不显著(P>0.05);第一主成分和第二主成分解释了约72%的形态差异;9个指标在判别分析中的综合判别正确率为64.9%。傅里叶分析结果显示综合判别正确率为43.8%,较第一种方法降低21.1%,9个主成分指标解释了89.2%的形态差异。多元统计分析及傅里叶分析结果均表明中国近海许氏平鲉群体之间形态差异不显著。     

舟山近海棘头梅童鱼群体遗传多样性微卫星DNA分析

应用6对可在棘头梅童鱼（Collichthy lucidels）中扩增的大黄鱼（Pseudosciaena Crocea）微卫星引物对浙江舟山近海的棘头梅童鱼群体进行PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析扩增产物.6对引物在群体中共扩增出46个等位基因,平均每个位点得到5.308 0个有效等位基因,各位点的PIC值为0.412 6~0.893 5（平均值0.670 8）,PC1C4和PC8F5为中度多态性位点,PC4H12、PC5E11、PC10F10及PC10G6为高度多态性位点,这些位点可以做为棘头梅童鱼群体遗传学研究的有效的分子遗传标记.6个位点的连锁分析显示,各位点间不存在明显的连锁关系.各位点在群体中的观测杂合度（Ho）为0.454 5~0.916 7（平均值0.659 1）,期望杂合度（He）为0.468 0~0.901 9（平均值0.699 7）,与其他海水鱼类比较,浙江近海的棘头梅童鱼群体遗传多样性偏低.对各位点进行Hardy-Weinberg平衡检测表明,PC4H12、PC10F10及PC10G6位点的等位基因频率偏离了平衡,综合现有的资源调查资料,遗传多样性的降低与近年来棘头梅童鱼资源的下降有关.     

基于矢耳石形态的平鲉属鱼类鉴别及研究方法比较

分析了青岛胶州湾铠平鲉(Sebastes hubbsi)、花斑平鲉(Sebastes nigricans)和许氏平鲉(Sebastes schlegelii) 3种平鲉属鱼类的矢耳石形态特征,探究基于矢耳石形态鉴别3种鱼类的可行性.以8个耳石形状指标和37个椭圆傅里叶系数进行的单因素方差分析结果基本一致,显示铠平鲉与许氏平鲉的耳石形态差异最大,铠平鲉与花斑平鲉间差异最小.利用耳石形状指标、椭圆傅里叶系数、耳石形状指标与椭圆傅里叶系数相结合的方法,对3种鱼类的综合判别率均可达95%以上,判别分析散点图可明显将3种鱼类区分开.耳石长介于4~7 mm的3种鱼类小规格组与2龄及以上成鱼组耳石样本的判别结果一致,表明针对不同发育阶段平鲉属鱼类,基于耳石形态的种类鉴别均是可行的;仅使用椭圆傅里叶系数鉴别3种鱼类时综合判别率虽高达100%,但难以快速定位3种鱼类耳石形态间,在统计上差异显著而实际上微小的形状差异所在;而使用耳石形状指标和椭圆傅里叶系数联合判别,综合判别率亦高达99%,且能快速找出3种鱼类耳石在矩形趋近率、形态因子、面密度等的形态差异.研究表明,耳石形状指标和椭圆傅里叶分析联合判别是平鲉属鱼类种类鉴别及耳石形态差异分析的有效手段.     

基于矢耳石形态的平鲉属(Sebastes)鱼类鉴别及研究方法比较

分析了青岛胶州湾铠平鲉(Sebastes hubbsi)、花斑平鲉(Sebastes nigricans)和许氏平鲉(Sebastes schlegelii)3种平鲉属鱼类的矢耳石形态特征,探究基于矢耳石形态鉴别3种鱼类的可行性。以8个耳石形状指标和37个椭圆傅里叶系数进行的单因素方差分析结果基本一致,显示铠平鲉与许氏平鲉的耳石形态差异最大,铠平鲉与花斑平鲉间差异最小。利用耳石形状指标、椭圆傅里叶系数、耳石形状指标与椭圆傅里叶系数相结合的方法,对3种鱼类的综合判别率均可达95%以上,判别分析散点图可明显将3种鱼类区分开。耳石长介于4~7mm的3种鱼类小规格组与2龄及以上成鱼组耳石样本的判别结果一致,表明针对不同发育阶段平鲉属鱼类,基于耳石形态的种类鉴别均是可行的;仅使用椭圆傅里叶系数鉴别3种鱼类时综合判别率虽高达100%,但难以快速定位3种鱼类耳石形态间,在统计上差异显著而实际上微小的形状差异所在;而使用耳石形状指标和椭圆傅里叶系数联合判别,综合判别率亦高达99%,且能快速找出3种鱼类耳石在矩形趋近率、形态因子、面密度等的形态差异。研究表明,耳石形状指标和椭圆傅里叶分析联合判别是平鲉属鱼类种类鉴别及耳石形态差异分析的有效手段。     

春、秋季东海大桥海上风电场水域鱼类群落结构

为探明工程建设后东海大桥风电场水域鱼类群落结构特征,作者利用等级聚类和多元统计等方法对该水域鱼类种类组成、优势种及群落结构进行分析。春、秋季共发现18种鱼类,隶属6目9科15属;鲈形目鱼类所占比例最高(50%),其中又以虾虎鱼科鱼类最高(44.4%)。春季优势种为短吻红舌鳎(Cynoglossus joyneri)、棘头梅童鱼(Collichthys lucidus)、矛尾虾虎鱼(Chaeturichthys stigmatias)和孔虾虎鱼(Trypauchen vagina),秋季优势种为棘头梅童鱼、龙头鱼(Harpadon nehereus)和凤鲚(Coilia mystus);棘头梅童鱼为春、秋季共同优势种。等级聚类和非度量多维标序排序表明,东海大桥风电场水域鱼类群落可分为春季和秋季2个组群,相似性检验(ANOSIM)显示2个组群差异极显著(R=0.851,P0.01)。生物与环境相关分析(BIOENV)表明温度和盐度是影响东海大桥风电场水域鱼类群落结构的最主要环境因子,两者结合因子与鱼类群落的相关系数为0.791。本研究发现,东海大桥风电场水域是棘头梅童鱼、凤鲚、龙头鱼等多种鱼类的育幼和索饵场所,群落结构具有典型的季节特征。     

The U.C.S. grain-size comparator disc

A perspex disc produced for the purpose of sizing unconsolidated sediment samples in the field has eight segmented compartments where standard samples ranging from granules to clay are sited. The sample to be sized is placed over the clear perspex area of the disc and sized by visual comparison with the fractions in the segments.     

Contributions to the dynamics of the Antarctic Circumpolar Current (A. C. C.) II. Integral relationship

Non-dimensional equations of motion are derived for the A.C.C. of the barotropic mode, including the bottom friction and the horizontal eddy viscosity. Integration of the vorticity equation along a streamline leads to the zeroth order stream function which is dependent only on depth divided by Coriolis parameter. Integration of the momentum equation along a streamline yields the relation between the momentum input by wind stress and its dissipation by the bottom friction and by the horizontal eddy viscosity. This relation determines the magnitude of the stream function. It explains differences in the total transport of the A.C.C. obtained byBryan andCox (1972), though it gives only one third of the total transport obtained byKamenkovich (1972) with his vertical eddy viscosity of 10²cm² s^?1. With 1 cm² s^?1 of this viscosity,Bryan andCox obtained the transport of about 650 or less than 32×10⁶m³s^?1 for constant or variable depth models, respectively. The higher transport is mainly due to broadening of the width of the A.C.C., whereas the lower value is due to its narrowing and meandering which in turn make the horizontal eddy viscosity more effective (by exercising friction on both sides of the A.C.C.) and the wind stress input smaller than the almost zonal streamlines for constant depth. In the Appendix dynamics of the bottom boundary layer is treated to give rational estimates of the bottom stress in terms of the geostrophic flow and is compared to the recent observations of the benthic boundary current in the Straits of Florida and off San Diego.     

Contributions to dynamics of the Antarctic Circumpolar Current (A.C.C.) (I. Zonal transport)

Scaling of the equations of motion of the Antarctic Circumpolar Current indicates that the Rossby number and the Ekman number are 10⁻⁴ to 10⁻⁵ but the vertical Ekman number may reach unity in the bottom boundary layer. The equations of motion are integrated vertically from the surface to the bottom and averaged over a latitude circle. The resulting equation in the meridional direction is predominantly geostrophic, whereas the main terms of the equation in the zonal direction are the wind stress and the bottom stress. When the vertical eddy viscosity near the bottom is of the order of 10²cm²/sec, the total zonal transport through the Drake Passage computed from the balance of the wind stress and the bottom stress equals 260×10⁶m³/sec, the amount determined byReid andNowlin (1970) from observations. The northward transport reduces the eastward transport corresponding to the wind stress of the westerlies in the A. C. C. through the Coriolis' term in the vertically integrated equation of motion of the zonal direction. South of the Drake Passage, such reduction reaches about ten percent of the wind-driven transport mainly due to the peripheral water discharge. North of the Drake Passage, the northward transport may be generated by the effect of the South American coast which prevents free eastward movement of the A. C. C., causing a wake to the east. This transport may contribute to a part of the northward transport of the bottom water postulated byMunk (1966). The effect of the horizontal eddy viscosity in the zonal transport equation is negligible except near the Antarctic coast, if the eddy viscosity is less than 10⁹cm²/sec.     

植物生长素Q.C.对海带苗的影响

本文报道了植物生长素Ｑ．Ｃ．对海带苗的影响试验。结果表明，Ｑ．Ｃ．对海带苗的细胞分裂具有明显的促进作用，从而加速了海带配子体的生长发育。其中以０．２×１０＾－＾６（Ｖ／Ｖ）组的效果最明显，经处理３ｄ后配子体大小达１８－２０μｍ，１１ｄ后达２０－２３μｍ，并已进入了性成熟期，♀体一级突起达２２％，而对照组的大小为１６－１８μｍ，一级突起仅１％，用Ｑ．Ｃ．处理配子体阶段转化而成的幼孢子体或幼孢子体阶段     

摩擦和β效应对地形拦截波的影响

利用含湍流粘性的β平面正压海洋线性扰动方程组和刚盖近似,针对大陆架上为指数剖面、深海大洋为平坦的海底地形以及任意走向的直线海岸线,研究得到了流函数的图象和相应的波频散关系以及波的约束条件,讨论了摩擦、β效应、海岸线的走向和陆架宽度对波动性质的影响。