四川新康风化淋滤型海泡石的热相变研究

以四川新康风化淋滤型海泡石为研究对象，利用X射线衍射分析和红外光谱分析技术，对海泡石的热相变过程及特征进行了研究。结果发现，四川新康风化淋滤型海泡石的相变过程与沉积型、热液型海泡石相变过程明显不同，其相变过程可以划分为两个阶段：800℃以下保持海泡石相；800℃以上海泡石相转化为斜顽辉石相。     

海泡石相变的粉晶 X 射线衍射研究

摘 要　 利用粉晶 X 射线衍射分析方法‚研究了海泡石在热处理过程中的相变特征。研究发 现‚海泡石在受热后将向滑石转变‚并可分为4个阶段：室温～200℃‚为海泡石相;300～ 700℃‚为向滑石转化的过渡相;800～900℃‚为混合相;900～1000℃‚为顽火辉石相。     

湖南省湘潭县毛塘矿区海泡石黏土矿床地质特征及成因探讨

通过在湘潭县毛塘海泡石黏土矿区留君庵矿段开展矿产勘查工作,基本查明了海泡石黏土矿床的地质特征。矿区海泡石黏土矿赋存于中二叠统小江边组“含泥质段”风化层中,矿体形态平面上呈长条带状,剖面上矿体形态呈透镜体状、似层状,矿床规模为小型。根据X衍射定量测试分析和化学分析,矿石主要矿物成分为海泡石、石英、方解石、滑石和蒙脱石等组成;矿石化学成分总体富硅、镁、低钾、钠。矿石中海泡石含量与MgO、SiO₂含量呈正相关关系,与CaO含量总体呈负相关,结合矿石扫描电镜分析结果,区内海泡石形成于沉积过程的新生作用。综合矿区成矿地质特征和矿石物理化学特点,矿区位于古陆边缘局限性的富Mg²⁺、Si⁴⁺及高pH值的浅海环境中,海泡石经原生沉积于钙镁质页岩、泥灰岩,再经长期化学风化改造,在表生条件下不断富集形成海泡石黏土矿床,矿床成因类型为沉积风化残余型。     

浏阳永和海泡石矿床中海泡石向滑石转变的矿物学研究

在浏阳永和浅海相沉积型海泡石矿床中,海泡石与滑石密切共生,二者或同层出现,或相间出现。即或在单独存在的海泡石矿体和滑石矿体,也属相同时代,相同层位,并伴生同种生物组合。通过X—射线衍射分析、红外光谱分析及电镜分析结果表明,海泡石矿物与滑石矿物之间存在着相互转换的关系,滑石是由海泡石在成岩过程中转化而来的。     

海泡石中水的红外光谱及其结构稳定性的指示作用

在仔细分析海泡石中水的约外谱图特点的基础上,本文其结构水（ＯＨ）结晶水（ＯＨ２）沸石水（Ｈ２Ｏ）吸收带进行了逐个归属,并对比分析了热液型和沉积型海泡石谱图的差异,通过分析处理海泡石样品红外谱图,发现热处理过程中谱图的变化特征与热相变过程能很好地吻合,论证了海泡石中水的红外光谱具有指示结构稳定性的作用。     

海泡石的红外光谱研究

在仔细分析海泡石结构特点的基础上,对海泡石结构的组成离子进行了详细划分。利用晶体化学和分子轨道理论,深入研究了热液型和沉积型海泡石的红外光谱特点,特别对海泡石的Si—O区红外吸收带进行了详细归届。     

湘潭石潭海泡石粘土矿床特征及找矿方向

赋存于茅口组下部含泥质灰岩段的矿体呈似层状、透镜状，长3500－5600m，平均厚4.39-5.15m，矿石品位一般8%-20%，最高可达65％。矿石有原岩型和粘土型两类，粘土型矿石一般呈灰－深灰色，干燥后呈灰白色，硬度1－2，比重1.6-2.3t/m^3，粘性强，可塑性好，透水性强。主要矿物成分有海泡石、石英、方解石、滑石、蒙脱石、伊利石和氟磷石等,矿石富Si、Mg、贫K、Na,CaO、Al2O3含量偏高。早二叠世江南古陆两侧局限（浅）海或海湾环境有利于海泡石沉积。在永顺－石门、安化－浏阳、怀化－浏阳成矿带，具有良好的找矿前景，估计海泡石资源量在3000万吨以上。     

安徽嘉山坡缕石加热相变的研究

研究样品产于安徽嘉山县的第三系沉积型粘土矿层。样品经分离提纯后分别加热,对不同温度的样品进行X射线衍射和红外光谱分析,结合坡缕石的热分析资料的综合研究,证明坡缕石的热相变过程为:200℃前脱失沸石水,对晶体结构没有影响;200—400℃配位水渐次脱失,晶体发生“折叠作用”,为无水坡缕石阶段;400-500℃时大部分羟基脱失,坡缕石结构随羟基脱失逐渐瓦解;700—800℃出现短暂的玻璃相,接着在800—900℃先后重结晶为顽火辉石和方英石。在高温结晶相中未发现硅线石。     

用红外吸收光谱法研究海泡石的热相变

本文采用红外吸收光谱分析方法，对湖北广济海泡石的热相变过程进行了研究。研究 ３００℃以下，海泡石的结构保持稳定：３００－８００℃，海泡的结构发生畸变，形成海泡石酐相；８００℃以上，海泡石的结构被破坏，形成新的矿物相斜顽辉石和方英石。     

试论“江南古陆”两侧二叠纪煤变质作用与海泡石成矿作用的关系

本文主要研究“江南古陆”两侧二叠纪煤变质作用、海泡石成矿作用的特点和分布规律,煤变质作用与海泡石相转化的关系、以及古温度对海泡石矿物相转化的意义。作者认为二叠纪煤变质特征与海泡石相转化呈同步变化,在区域分布上低变质煤带分布着海泡石,高变质煤带分布着滑石。煤中壳质显微组分是海泡石存在的指示标志。第Ⅲ阶段肥煤的形成温度是海泡石矿物相转化的临界温度。 本文根据镜质组反射率资料,采用TTI法和卡韦尔图解分析古地温的方法,确定区内海泡石形成温度不超过120℃。     

萍乐坳陷早二叠世海相海泡石矿物相转化的地质找矿意义

本文以萍乐坳陷中的海泡石矿床为实例,报道海泡石的成岩相转化。在深埋条件下,早二叠世海相沉积的海泡石一般转化为滑石和史蒂文石(镁蒙脱石)。海泡石的相转化严重影响普查找矿和矿床评价。根据煤牌号与粘土矿物相转化呈线性变化的关系,笔者认为低变质煤牌号(气煤和气肥煤)对于指示海泡石的保存是可靠的标志。在趋势面分析图上表示的低变质煤区域与海泡石分布区明显地呈一致性。因此,根据低变质煤牌号分布区可预测新的海泡石产地。     

我国海泡石矿床成矿条件及成因类型初探

海泡石用途广泛。在我国境内已有 13个省 (区 )发现这一矿产。赣、湘、苏、陕等地海泡石占全国已知海泡石储量的 80 %以上。海泡石矿床多产于地台沉积坳陷带边缘 ,成矿时代主要为二叠纪和第三纪 ,矿床分为沉积型 (陆相沉积、海相沉积、火山沉积 )和热液型两大类     

海泡石粘土矿床的成矿地质特征及找矿远景

海泡石矿物特定的结构特征致使其具有较强的热稳定、抗腐蚀、脱色、吸附及抗辐射、隔热、绝缘等优良特性 ,因而是一种具有很大开发应用潜力的矿产。具经济价值的主要为产于二叠纪及第三纪沉积类及火山沉积类矿床。它们形成于相对稳定的构造环境、较干旱的气候 ,偏碱性的介质等条件下 ,热液型矿床则多在中酸性岩浆岩与蚀变白云质大理岩内外接触带产出。海相沉积、火山沉积型及热液型海泡石矿床在我国均具良好的找矿前景     

海泡石持久脱除空气中微量甲醛的方法与机理

为克服海泡石吸附甲醛达到饱和后失去吸附功能的缺陷,利用静态吸附实验研究热处理温度对海泡石吸附微量甲醛的影响,并运用扫描电镜、X射线衍射、红外吸收光谱、热重和BET比表面检测等方法研究相关机理。结果表明,硅胶干燥剂的存在明显提高了海泡石对空气中微量甲醛的吸附能力,并能降低甲醛含量至法定安全上限以下,在≤400℃的温度热处理后海泡石仍能保持良好的甲醛吸附性能,但经≥500℃热处理后甲醛吸附性能显著降低。结合表征研究,认为海泡石相的结晶水对甲醛形成化学吸附,而其以沸石孔洞为主的结构微孔有利于物理吸附的甲醛占位,≥450℃的热处理使结晶水不可逆脱出,沸石孔坍塌,从而吸附性能显著降低。该研究表明海泡石的吸附性能可以在低于450℃的温度下热再生,脱出的甲醛也可以通过燃烧消除。间歇性热再生海泡石的吸附性能可持续脱除空气中的微量甲醛。     

云南省宜良地热田基本特征研究及成因分析

对云南宜良盆地地热资源水文地质条件、热储层结构及地热田特征等分析研究,可将宜良地热田划分为3个相对独立的地热区,并对宜良地热田基本特征、形成机制、储集形式等规律进行探究,建立了宜良地热田热储概念模型,其成因模式为大气降水补给的断裂控热深循环型地热系统。研究区热储岩性主要为震旦系灯影组白云岩,为岩溶型层状热储,热储温度一般在43℃~55℃之间,埋藏深度一般在800~1200m。宜良断裂带为水热对流循环提供了良好的通道和储集空间,地下热水在震旦系灯影组岩溶含水层中富集,最终形成宜良地热田。     

古代碳酸盐岩台地自生泥质组分成因及意义

台地泥质组分沉积记录了源—汇过程和环境演化等沉积学领域信息,可作为古气候和古环境重建的重要载体。然而,利用沉积物中的泥质组分进行古气候和古环境恢复时仍存在相当大的复杂性和局限性。鉴于此,笔者以上寺剖面中二叠统茅口组为例,通过研究该层位富泥质组分灰岩—泥灰岩韵律的宏微观形貌学和矿物学特征,发现其泥质组分主要由成岩黏土矿物海泡石构成,其次为少量滑石和蒙脱石。基于前人认识,进一步运用电子探针和激光原位元素地球化学分析手段,综合认为海泡石中镁元素来源于继承海水的孔隙水以及亚稳定矿物的转化释放,硅元素可能来源于上扬子台地的同沉积期断裂热液。此外,滑石主要形成于海泡石埋藏过程中的成岩转化,蒙脱石可能也具有类似成因,但不排除有少量蒙脱石来源于火山物质的海底改造。结合区域资料,华南中二叠统浅水碳酸盐台地上广泛发育自生成因（早期成岩作用和埋藏成岩作用）泥质组分。因此,在利用泥质组分来恢复古环境的时候,需要谨慎识别其成因,这将有利于提高沉积旋回识别和环境解释的准确性;另一方面,对自生成因泥质组分进行专门研究,在成岩过程以及成岩地球化学信号识别上也具有参考价值。     

我国海泡石矿床成矿条件及成因类型初探

海泡石有着极其广泛的用途,多产于基本稳定的沉积环境,我国已在13个省区发现这一矿产,赣、湘、苏、秦等地海泡石占全国已知海泡石储量的80％以上,成矿时代主要为二叠纪和第三纪,其矿床分为沉积型和热液型两大类。     

永和海泡石的分离与纯化

粘土矿物的纯化历来是个难题。粘土矿物的分离方法主要有沉降法(水析)、离心分离和电泳法等,而以沉降法运用最为普遍。我们在研究浏阳永和海泡石的过程中,为提取标样供X射线分析参比值测定海泡石含量和对粘土矿物学、矿床地质等进行深入探讨,沿用传统的沉降法,在前人工作的基础上,作了某些补充和改进,对该区沉积型和沉积风化残余型海泡石进行了分离纯化工     

海泡石改性及吸附Zn2+研究

金属离子型无机抗菌剂具有安全性好、抗菌广谱、时效长和耐热等许多优良性能,在许多领域有广泛的应用价值。金属离子型无机抗菌剂由金属抗菌离子和无机载体材料组成,其抗菌性能与载体材料对抗菌金属离子的吸附量有关。本文初步研究了对海泡石进行酸改性及用海泡石载抗菌锌离子(Zn2+)的两种工艺方式对海泡石结构及载Zn2+量的影响。通过原子吸收发射光谱、X射线衍射、扫描能谱电子显微镜及傅立叶变换红外光谱等技术的分析表明,用体积浓度为5%的HCL,在70℃温度下对海泡石进行酸处理,在提高海泡石纯度,分散海泡石纤维束、使海泡石结构中孔隙扩大,进而达到更多载入Zn2+目的等方面都是十分必要和有效的方法;采用干湿循环方式将Zn2+载于海泡石能提高海泡石的载Zn2+量,但干湿循环方式操作更复杂,能耗更大,应视具体情况酌情选择使用。     

高温后花岗岩力学性质及微孔隙结构特征研究

采用MTS815液压伺服试验系统及9310型微孔结构分析仪对花岗岩在温度作用下（常温～1 300 ℃）的宏观力学性质及微孔隙结构特征进行了较为系统的研究。结果表明：①在800 ℃之前,岩样力学性质变化规律不明显;超过800 ℃,岩样强度迅速劣化;达到1 200 ℃,岩样基本失去了承载能力。②岩样孔隙率随温度升高而增大,孔隙率的阀值温度在800 ℃左右,与岩样在该温度点强度突然降低相一致。③岩样孔隙率较小,但连通性好,在阶段进汞曲线上显示为不同宽度微裂隙并存的特征,累计进汞曲线呈台阶状,温度超过800 ℃,超微孔逐渐向微孔隙转化,岩样连通性增强。④岩样孔隙分布分形维数随温度的升高反而降低。在高温作用下,岩样中的热损伤由初始非规则的裂隙结构逐渐向均匀化的孔穴结构转化,非均匀性弱化是导致岩样孔隙分布分形维数降低的根本原因。