宏观煤岩特征预测煤灰中CaO含量的初探

利用煤岩学的理论和方法,对煤灰分中氧化钙(CaO)含量与煤样煤岩特征的关系进行了探讨。结果表明:煤灰分中氧化钙含量与其宏观煤岩特征的关系比较密切,用宏观煤岩特征可以预测煤灰中氧化钙的含量。      

陕南石煤及煤灰中钼元素在固液间迁移规律

钼是典型的环境敏感元素，同时也是潜在的稀有金属元素，为了查明钼元素在原煤和煤灰中含量特征及其在固（体）液（体）间的迁移规律，选取陕南石煤及煤灰样为研究对象，利用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）分析样品中钼元素含量，通过浸泡实验模拟纯水、酸性、碱性和矿井水4种溶液中石煤及煤灰中钼元素浸出率。结果显示:石煤中钼元素含量为315.4~785.4 μg/g，煤灰中钼元素含量675.5~1 005.1 μg/g，燃烧后钼元素具有向石煤灰中富集（迁移）的趋势；不同类型溶液对石煤中钼元素均呈现不同程度的浸出率，总体特征为酸性溶液中钼元素的浸出率普遍偏低，低于其他3种类型溶液；而石煤灰中钼元素在不同溶液中浸出率不同于石煤样，总体特征为酸性溶液中钼元素的浸出率较高。结合浸出量进一步分析表明，酸性条件抑制了石煤中钼元素的迁出能力，而石煤灰样在酸性溶液中的钼浸出率与浸出量普遍高于其他类型溶液。分析认为，有氧燃烧使有机质释放钼元素、含钼矿热解、对钼的吸附能力等方面发生了变化，导致石煤灰中钼元素的迁移能力有所提升。研究认识具有环境保护和钼元素提取利用双重指导意义。      

磷钼酸铵容量法误差探讨

本文探讨了磷钼酸铵黄色沉淀的形成机理, 从理论上计算了返滴定曲线和不同终点ｐＨ时的滴定误差。指出了该方法重现性较差的原因, 一是由于黄色沉淀的形式较为复杂, 二是由于返滴定曲线在滴定终点附近无明显突跃范围     

酸碱滴定中指示剂对滴定分析准确度的影响

在酸碱中和标定中采用甲基橙做指示剂,滴定终点难以准确判断。用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂代替甲基橙指示剂,测定终点溶液颜色由绿色变为酒红色,颜色反差强烈,肉眼识别敏锐,实验结果的相对平均偏差小于3%,滴定误差小,结果满意。选择不同指示剂及其不同用量指示剂在酸碱反应中对滴定误差的影响也不同。     

陕北元屯沟井田三叠系瓦窑堡组煤层煤灰熔融性和结渣性研究

煤的结渣特性是动力用煤的主要指标,也是燃煤锅炉设计过程中的重要参数,煤灰中化学成分对煤灰熔融性和结渣性影响较大,尤其是SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO等主要成分的含量和组成。基于元屯沟井田三叠系瓦窑堡组煤的煤灰成分、煤灰熔融性试验数据分析,发现该区煤层中SiO2+Al2O3含量大于80%,Fe2O3+CaO小于10%,煤灰属较高灰煤灰软化温度。通过对煤灰软化温度、硅铝比、酸碱比、铁钙比、结渣指数以及综合结渣指数等多个指标的分析,得出煤灰属轻微结渣性。     

含铜锑矿石中锑含量的测定

在常规的硫酸铈容量法测定含铜锑矿中锑含量时,滴定过程中由于Cu~(2+)的催化、氧化作用使终点提前,当样品中有Fe存在时,其会与Cu~(2+)产生协同效应,加速催化氧化缓解甲基橙的速率,造成分析结果严重偏低。本文采用在不含铜锑精矿标准样品中加入铜,多次加入甲基橙指示剂,找出最佳滴定条件。通过控制甲基橙加入次数来减小Cu~(2+)引入的干扰。此法所测结果与比色法结果误差均在允许差范围内。该方法显著提高了含铜锑矿中锑的测定准确度,且分析流程简单。     

鄂尔多斯盆地东胜-神木地区侏罗系煤中常量元素地球化学特征

对鄂尔多斯盆地东胜-神木地区侏罗系直罗组和延安组的9个煤样进行了工业分析和元素分析以及煤灰常量元素测试分析,探讨了成煤环境条件对煤样性质的影响,并揭示了不同聚煤体系煤灰中常量元素的特征及其控制因素.分析测试结果显示,直罗组和延安组不同聚煤体系中煤的灰分产率、矿物含量和有机C含量呈现明显的变化趋势,从延安组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ单元...     

微波碱消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定煤灰中的六价铬

定量分析煤灰中Cr(Ⅵ)含量对于控制煤炭燃烧过程中产生的高毒性Cr(Ⅵ)的排放具有重要意义。现有的Cr(Ⅵ)定量分析方法主要是针对水、土壤、固体废弃物中的高浓度Cr(Ⅵ),前处理方法耗时长,检出限较高,不能有效测定煤灰中的低浓度Cr(Ⅵ)含量,因此有必要建立便捷、有效的煤灰中Cr(Ⅵ)高灵敏度检测方法。本文采用碱性提取剂,使用微波消解仪对煤灰进行前处理,对样品量、微波消解时间、微波消解温度等微波消解条件进行了优化,通过共沉淀法分离消解液中的Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ),应用电感耦合等离子体发射光谱法测定Cr(Ⅵ)含量。结果表明,当样品量为0.2 g,微波消解温度为90℃,消解时间为60 min时能够保证煤灰中Cr(Ⅵ)的完全提取及准确测定。方法检出限为0.00033μg/m L,测定下限为0.00134μg/m L,实际样品的加标回收率平均值为87.2%。传统的二苯卡巴肼-紫外分光光度法的检出限为0.001μg/m L。与传统方法相比,本方法检出限降低,提高了检测灵敏度。     

自动电位滴定测定锰矿石中锰的方法研究

多批次的锰矿石锰含量滴定分析消耗大量人工,随着自动化电位滴定仪的普及,利用仪器完成容量滴定成为可能,而将手工滴定向自动电位滴定移植是当前需要解决的课题。本文建立了一套自动电位滴定仪测定锰矿石中锰含量的方法,确定了相关滴定参数和等当点识别标准。锰矿石样品采用盐酸、磷酸分解,硝酸去除碳和有机物,高氯酸氧化,形成样品溶液。自动电位滴定仪先用硫酸亚铁铵标准溶液对预先移取的重铬酸钾标准溶液和标定空白溶液分别进行氧化还原滴定,用铂复合电极指示,计算得到硫酸亚铁铵标准溶液浓度,再对样品空白溶液和样品溶液进行氧化还原滴定,得到样品锰含量,方法检测范围为5%～60%。采用本法分析国家一级标准物质,测定结果的准确度和精密度高;分析多个产地不同水平的锰矿石样品,测定结果与手工方法进行对照,经t检验无显著性差异。建立的滴定方法自动化程度高、方法稳健,适用于冶炼企业、港口商检等行业,具有推广价值。     

测井资料逐步回归在朔南煤质分析中的应用

本文利用常规地球物理测井数据与煤样化验数据(如煤灰分、发热量),采用多元逐步回归统计方法,对山西朔南煤田勘探区进行煤质分析。从众多的逐步回归经验公式中,选取了具有代表性的且能反映本地区煤灰分与发热量变化的经验公式,并在现场进行了煤质评价。分析结果表明,研究区煤灰分、发热量与密度及自然伽玛测井数据间存在良好的相关性,其煤质预测结果良好(误差在±5％左右),这为综合利用测井曲线提供了另一个手段。     

准格尔煤田6号煤浸取铝的焙烧活化实验研究

针对准格尔煤田6号煤煤灰含有较高铝氧化物成分的特征,采用以KF为助熔剂开展焙烧活化正交试验,考察不同焙烧温度、焙烧时间以及助剂的添加量对煤灰中铝浸出率的影响。实验表明:煤灰中铝的浸取率的焙烧活化最佳实验条件为煤灰与KF质量比1∶1、700℃高温焙烧1h时,煤灰中铝的浸取率可达到95.60%。     

镇江谏壁热电厂煤灰库对周边土壤硒的环境影响

镇江谏壁热电厂始建于1959年,是华东电网的主力电厂之一,已创下发电量连续26年超100亿k W/h的非凡业绩,产生了大量的粉煤灰。选取龙山煤灰库和贞观山煤灰库作为研究对象,对煤灰库区的粉煤灰、地表水及其周边水系沉积物、岩石、土壤、水稻籽实等不同类型样品进行分析,发现表层土壤受粉煤灰影响存在Se富集,按照谭见安的划分标准,足Se和富Se土壤分别占总面积的32.96%和43.08%;Se不足和Se缺乏土壤分别占总面积的7.86%和6.76%%;Se过剩土壤占总面积的9.34%,主要分布在煤灰库下游附近,最大值达14.7×10-6。调查表明,离煤灰库较远的农田Se主要来自高Se含量灌溉水,离煤灰库较近的农田除受高Se含量灌溉水影响外,同时还受到随水迁移的粉煤灰沉积物的叠加影响。根据Se与重金属元素聚类树状图判断,土壤在输入Se的同时亦输入了一定量的Cd、Hg和Pb,从输入量看HgCdPb。总体上,表层土壤As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb和Zn等重金属元素含量多小于相应的土壤环境质量一级标准(自然背景值),浓度未达到污染水平,只有Cd和Hg的最大值接近农田土壤二级标准。受土壤环境影响,区内存在富Se大米,且大米中As、Cd、Cr、Hg、Pb等重金属元素的含量没有出现超标现象,表明该地区具备生产富Se大米的潜力。建议在该区域利用不同水源进行灌溉,从而调整土壤中Se含量,即对土壤Se缺乏区域灌溉高Se含量水,使富Se土壤区域扩大,对已存在Se过剩的土壤引用一般水源灌溉,使之范围缩小,含量降低。通过该项研究得出一个结论:粉煤灰中含有较高的Se,而有害重金属含量甚少,因此可提取Se或将粉煤灰直接添加到肥料中制成富Se肥。     

自动电位滴定仪应用于测定海洋沉积物中有机碳的可行性研究

自动电位滴定仪具有操作简便、测定速度快的优势,减少了人为操作的影响,本文使用自动电位滴定仪测定海洋沉积物中有机碳的含量,并与国家标准(GB 17378.5—2007)中根据滴定过程中溶液颜色变化用肉眼判定滴定终点的方法进行了对比分析,确定通过仪器自动判断滴定终点实现准确测定的可行性。结果表明:自动电位滴定的方法检出限为0.029%,人工肉眼判定终点的方法检出限为0.086%,在滴定终点判定方面两种方法无显著性差异,但自动电位滴定仪的准确度和精密度更优,在一定程度上可代替肉眼判定滴定终点。实际应用过程中也发现,当滴定的溶液体系由于氧化还原反应、络合作用等影响因素使电位变化较为复杂时,自动电位滴定仪有可能会得到多个等当点而无法判断哪个等当点是真正的目标等当点,此时需要利用肉眼进行辅助确定。     

全风化花岗岩化学及矿物成份在全土和粘粒中的不同表征

对全风化花岗岩化学和矿物成份的测试常用全土和粘粒部分(粒径<2μm)分别进行。业已发现两者由于物质组成和结构特征的差异,对土工程地质性质所起作用不同。本文给出了6个全风化花岗岩样品的全土和粘粒部分筛分法和移液管法测定粒度成份,用X荧光光谱仪做全量化学分析,及XRD矿物学分析的结果。对比这两部分数据发现,属于含砾土的这些样品化学成份的变化同矿物一致,尤其是同粘土矿物成份含量变化很一致。同全岩相比,粘粒化学成份中的SiO₂减少了近50%,K₂O含量也降低,而Al₂O₃、Fe₂O₃和H₂O⁺都明显升高。粘粒中氧化物相对含量升高者居多;全岩矿物成份以石英、粘土矿物和长石为主,粘粒中埃洛石和高岭石占大多数,其次为伊利石;粒度成份、化学成份和矿物含量相关性比较明显的是:石英和角砾正相关,和砂粒负相关,长石和砂粒正相关,粘土矿物含量和Al₂O₃、烧失量(LOI)和埃洛石含量正相关。     

滴定水样总碱度中终点的确定和指示剂的选择

本文讨论了水样中总碱度含量与滴定等当点的变化关系和甲基橙在不同pH值下颜色的变化情况。试验了可用于滴定水样总碱度的常见的10种酸碱指示剂。结果表明,用溴甲酚绿指示终点优越,颜色突跃清楚。     

电极法测定天然水及煤中的氯

水中氯离子的测定过去通常采用铬酸钾指示剂容量法,或硝酸汞容量法;煤中氯的测定多采用艾氏剂或高温燃烧法。上述方法主要缺点是操作繁琐和滴定终点不好掌握,容易带来误差。由于氯离子选择电极本身具有抗干扰性强、灵敏度高和不受测试液色泽、浑度的影响等特点,故可应用它测定氯的含量。本文在前人工作基础上,进行了条件实验,确定了天然水及煤中氯的电极法测定方法。本法干扰少、精度高、成批生产快速、能满足生产需要。      

贵州省含煤渣建材的放射性污染调查

调查研究了贵州省主要煤田及贵阳地区部分小煤矿中天然放射性核素含量水平，叙述了利用煤渣作建筑材料所产生的巨大社会效益和经济效益。阐明了根据煤灰（渣）的天然放射性核素含量水平进行分类管理的重要性，分析煤灰（渣）作建筑材料存在的一些问题，对可能产生的放射性污染提出防治对策。     

络合滴定法测定稀土元素和钍

当有铀和钍存在的情况下,用氯化锌或硫酸锌以络黑T进行反滴定对稀土元素不可能进行测定。我们所推荐的方法是基于pH～10时按紫尿酸铵(MEPEKCИД)用氯化镍溶液滴定剩余的特里龙Б的这一原理。此法适用于测定钍以及钍和稀土元素的总量,用其它方法测定钍后即可计算出稀土元素的含量,从一个样品的溶液中同样能分别测定稀土元素和钍。络合法滴定时,铵盐可使紫脲酸铵指示剂颜色转变不好;在滴定溶液中铵盐的允许含量不超过300毫克。在酸性介质中,用络合法测定钍时,阴离子有干扰,用该方法时,在溶液中阴离子     

石墨消解仪-自动定氮法测定植物果实中的全氮

通过测定植物果实中的氮元素含量,能够掌握植物生长状况,为提高优质果实的产量提供重要信息。目前分析测试植物果实中全氮的方法为传统凯氏定氮法,主要步骤为消解、蒸馏和滴定,消解时间约90min,蒸馏滴定时间约10～20min,分析测定过程较为繁琐,容易产生人为误差,不适于大批量植物果实样品的分析检测。为了缩短植物果实样品全氮的分析测定时间、提高工作效率,避免人为误差以及解决消解过程中样品飞溅和白烟逸出的问题,本文使用石墨消解仪对样品进行消解,加入浓硫酸和催化剂并加盖回流塞,使用全自动定氮仪进行分析测定,消解过程中样品不发生损失,白烟不逸出,消解时间约50min,蒸馏时间约3min,试剂消耗量小,相对误差和相对标准偏差均小于5%。本文建立的方法能够满足实验室快速、准确检测大批量植物样品中全氮的分析需求,已在中国地质调查局地调招标项目和河北省农用地土壤污染状况详查项目中得到了应用。     

江西不同矿化岩体石英中包裹体特征研究

本文选用江西五个矿区，五种矿化类型，两类成因的花岗岩体，对其石英中的包裹体的特征和成份进行了系统的观察与测定。结果表明，不同成因，不同矿化类型的岩体其石英中包裹体的特征不同，成份也不同，包裹体的成份与岩体化学间具有继承性，其中金属元素的含量是找矿的直接指示元素。