二溴羟基苯基荧光酮—吐酮—80胶束增敏光度法光定锆

本研究了二溴羟基苯荧光酮（DBHPF）光度测定锆的方法，在0.44mol.L^-1HCl介质中，有吐温－80存在时，锆与DBHPG形成1：4桔红色配合物，最大吸收在536nm波长处，表观摩尔吸光系数为ε＝1.60×1065L.mol.cm^-1,锆含量在0－10ug/25ml范围内遵守比耳定律，方法灵敏度高，选择性好，应用于矿样中锆的测定获得的满意的结果。     

苯基荧光酮—CPB光度法测定铜

本文研究了在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,苯基荧光酮(PF)与Cu的显色反应条件。结果表明:在pH5.4六次甲基四胺-HC1缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与PF及CPB生成的三元配合物最大吸收波长在565nm,表观摩尔吸光系数为1.1×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cu量在0—3μg/25ml范围内符合比尔定律,方法可用于硫铁矿中x—0.00x%Cu的测定。     

钼—3,4—二甲氧基苯基荧光酮—吐温—80的显色反应及其应用

在０．１８－０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０－０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。     

铟—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基吡唑啉酮—5—安替比林体系络合吸附波？…

在ＰＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｉｎ－１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）－安替比林体系于－０．５７Ｖ处产生一良好的极谱波。Ｉｎ在０．０１－０．５ｍｇ／Ｌ与波高呈线性关系。     

镁—4,5—二溴苯基荧光酮络合吸附波及其应用

在ＰＨ１０．３的ＮａＢ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,Ｍｇ＾２＋与４,５－二溴苯基荧光酮形成络合物,于－０．９５Ｖ出现一灵敏的阴极波。Ｍｇ＾２＋的质量浓度在８．２－５８μｇ／Ｌ时与峰电流呈线性关系,检出限为２．１μｇ／Ｌ。     

锰—二氯苯基荧光酮—混合表面活性剂体系测定痕量锰

本文研究了在CTMAB-OP存在下,Mn(Ⅱ)与2′,4′-二氯苯基荧光酮、水杨基荧光酮(SAF)及邻硝基苯基荧光酮的显色反应。结果表明,以2′,4′-二氯苯基荧光酮体系的灵敏度为最高。其ε=1.64×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围在0—5μg/25ml Mn(Ⅱ)。采用MIBK萃取分离可消除Fe(Ⅲ)等的干扰,而避免使用KCN。方法已用于测定白云石、磁铁矿、高硼玻璃及铝合金中的Mn,所得结果与标准值基本符合。     

4—（2—羟基—4—硝基苯偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑啉酮与钍的显色反应

在pH为 2～ 3的HAc介质中 ,4 - ( 2 -羟基 - 4 -硝基苯偶氮 ) - 1 -苯基 - 3-甲基吡唑啉酮 (HNAPMP)与钍反应生成 2∶1的稳定络合物 ,λmax=540nm ,ε=4 .96× 1 0 4L·moL- 1·cm- 1,Th质量浓度在 0～ 2 .8mg/L内符合比尔定律。方法用于钍钨合金中钍的测定 ,相对标准偏差 (n =5)小于 1 % ,加标回收率为 97%～ 1 0 2 %。     

4.5—二溴苯基荧光酮比色法测定锑

安托诺维奇等合成了新的三羟基萤光酮的衍生物-4.5-二溴苯基荧光酮。研究了该试剂的酸碱性质及分光光度特性,以及同某些离子的反应,并报导了该试剂的合成方法,但在分析上的实际应用至今尚未见报导。 我们按的手续合成了4.5-二溴苯基荧光酮,研究了该试剂和Sb(Ⅲ)反应的诸条件,共存离子的干扰及其消除方法,以及用二溴苯基荧光酮光度法测定矿物岩石中锑的可能性。     

4.5—二溴苯基荧光酮比色法测定锑

安托诺维奇B.Ⅱ.等合成了新的三羟基萤光酮的衍生物-4.5-二溴苯基荧光酮。研究了该试剂的酸碱性质及分光光度特性,以及同某些离子的反应,并报导了该试剂的合成方法,但在分析上的实际应用至今尚未见报导。 我们按的手续合成了4.5-二溴苯基荧光酮,研究了该试剂和Sb(Ⅲ)反应的诸条件,共存离子     

铀—水杨基萤光酮—Zeph—OP四元络合物分光光度反应及其应用

水杨基萤光酮(SAF)可以作用于铀酰离子(UO~(2+))生成有色的二元络合物,其灵敏度甚低(ε_(545)=2.3×10~4)且在水相中不稳定。本文比较了阳离子表面活性剂CTMAB、CPB、Zeph和非离子表面话性剂——乳化剂OP,在微酸性(pH5)介质中对这个二     

铁—磺基水杨酸—二甲氧基羟基苯基荧光酮—TritonX—100体系的光度研究 …

研究了在表面活性剂存在下,铁与新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮（ＤＭＨＰＦ）的显色反应。在ｐＨ９．０～１０．５的氨性介质中,有磺基水杨酸（Ｓａｌ）存在下,形成Ｆｅ３＋ＳａｌＤＭＨＰＦＴｒｉｔｏｎＸ１００四元混配配合物,其最大吸收峰在５９０ｎｍ,测定波长选择６１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数分别为１．３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和９．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物组成比ｎＦｅ３＋∶ｎＤＭＨＰＦ＝１∶２,Ｆｅ３＋的质量浓度为０～６００μｇ／Ｌ时符合比尔定律。以直接光度法测定工业硅和石灰石样品中微量铁,结果与标准值相符,５次测定的ＲＳＤ在０．６４％～２．４１％。     

铀—水杨基萤光酮—Zeph—OP四元络合物分光光度反应及其应用

水杨基萤光酮(SAF)可以作用于铀酰离子(UO~(2+))生成有色的二元络合物,其灵敏度甚低(ε_(545)=2.3×10~4)且在水相中不稳定。本文比较了阳离子表面活性剂CTMAB、CPB、Zeph和非离子表面活性剂——乳化剂OP,在微酸性(pH5)介质中对这个二