疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法：采用HPLC法,以依利特Supersil ODS-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相梯度洗脱（0～23 min,12%乙腈;23～65 min,12%～26%乙腈）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm。结果：经方法学验证,毛蕊异黄酮葡萄糖苷在7.2～43.2 μg（R₂=0.9998）范围内线性关系良好,精密度、稳定性和重复性试验的RSD 均＜2.0%（n=6）,加样回收率为98.87%（RSD为1.79%）。结论：本研究建立的含量测定方法简便,结果准确可靠,适用于疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的测定,可为其质量标准的深入研究提供依据。     

炎可宁丸质量评价研究

目的：建立炎可宁丸质量标准。方法：采用显微鉴别法鉴别黄连。采用薄层色谱法（TLC）鉴别黄柏、大黄、黄芩、板蓝根、黄连。采用高效液相色谱（HPLC）法测定大黄素与大黄酚的含量,使用Phenomenex Luna C₁₈色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。采用HPLC法测定黄芩苷的含量,使用CAPCELL PAK C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果:薄层色谱斑点清晰;大黄素和大黄素酚的线性范围分别为9.3～465.0 ng、11.6～580.0 ng,加样回收率分别为93.3%、98.0%,RSD分别为1.8%、2.7%;黄芩苷的线性范围为68～3400 ng,加样回收率为97.2%,RSD为1.2%。结论:本法简便可靠、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定宁志胶囊中芒果苷含量的研究

目的：建立测定宁志胶囊中芒果苷含量的HPLC法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent 5TC-C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（13∶87）为流动相，检测波长为258 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃。结果：芒果苷在4.0951～51.1885 μg/ml之间呈良好线性关系（r=0.99987）。芒果苷平均加样回收率为104.92%（n=6），RSD=1.20%。结论：经方法学验证，本法可用于宁志胶囊的质量控制。     

芪芍化纤柔肝汤质量标准研究

目的：建立芪芍化纤柔肝汤的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中赤芍、黄芪、当归、丹参进行鉴别;采用C₁₈柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为l.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,测定样品中芍药苷的含量。结果：薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在0.01701～0.4252 mg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.37%,RSD为1.22%。结论：该方法操作简便,专属性强,重复性好,可以用于芪芍化纤柔肝汤的质量控制。     

基于内病外治法研制的筋骨痛巴布膏质量标准研究

目的:建立筋骨痛巴布膏的质量标准。方法：筛选方中独活、大黄、苏木及冰片进行薄层色谱鉴别；HPLC法对成品中大黄素进行含量测定。结果：制定了巴布膏中独活等药材的薄层鉴别方法；以大黄素为指标，以Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）为固定相，甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长254 nm条件下，成品中大黄素能有效分离，方法学结果可行。结论:该法方便准确、灵敏度高、重现性好，能够为筋骨痛巴布膏质量标准的制订提供客观精准的依据。     

三金排石颗粒质量控制研究

目的：建立三金排石颗粒的定性和定量控制方法。方法：采用薄层色谱法对三金排石颗粒中所含的广金钱草、牛膝、益母草、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定方中君药广金钱草的特征性成分夏佛塔苷的含量。结果：实验研究建立的薄层色谱法可鉴别出广金钱草、牛膝、益母草、甘草,阴性对照无干扰;夏佛塔苷进样量在0.09082～0.9082 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,夏佛塔苷平均回收率为103.71%,RSD为1.01%。结论：本研究所建立的方法操作简单可行,具有较好的专属性和准确度,可用于三金排石颗粒的质量控制。     

小儿扶脾颗粒指纹图谱研究

目的：建立湖南时代阳光药业股份有限公司小儿扶脾颗粒的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱分析方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Ulimate-XB C_{18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱，柱温30℃，检测波长330nm。结果：以橙皮苷为参照峰，建立了小儿扶脾颗粒HPLC指纹图谱，确立了12个共有峰，10批样品之间的共有峰相似度>0.9。结论：该方法准确，精密度、重复性较好，可作为湖南时代阳光药业股份有限公司小儿扶脾颗粒质量控制的依据。}     

高效液相色谱法测定毛茛中白头翁素含量的实验研究

目的：建立毛茛中白头翁素的含量测定方法。方法：采用Merck Hibar C_{18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（30∶70），检测波长220nm，流速0.8ml/min，柱温30℃，进样量20μL。理论板数按白头翁素计≥4000。结果：白头翁素在0.342～8.108mg/ml范围内线性关系良好，平均回收率为98.7%（n=9），相对标准偏差（RSD）为1.2%。结论：该方法简单、精密度高，结果准确可靠，可作为毛茛中白头翁素含量测定的一种有效方法。}     

山银花配方颗粒高效液相色谱特征指纹图谱研究

目的：建立山银花配方颗粒高效液相色谱（HPLC）特征指纹图谱。方法：采用Scienhome Column Kromasil C_{18色谱柱（4.6 mm×250mm，5μm），以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度程序洗脱（0～20min，3%→15%乙腈；20～45min，15%→24%乙腈；45～55min，24%→40%乙腈；55～65min，40%→3%乙腈；65～75min，3%乙腈），检测波长238nm，流速1.0ml/min，柱温30℃，进样量5μl，检测时间75min。结果：由10批实验室自制样品建立山银花配方颗粒HPLC特征指纹图谱，确定了8个共有峰，已解析出5个共有峰成分。结论：本方法灵敏度高、稳定性和重复性好，所建立的特征指纹图谱可用于山银花配方颗粒的鉴别和质量评价。}     

天麻头风灵胶囊质量标准提升研究

目的：提升天麻头风灵胶囊质量标准，有效控制其制剂质量。方法：采用薄层色谱法，以紫丁香苷和哈巴俄苷为对照，定性鉴别槲寄生和玄参；采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定，C_{18柱（Inertsil ODS-2；4.6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0.05%磷酸溶液（16∶84）；检测波长：321nm；流速：1ml/min；柱温：30℃。结果：薄层色谱定性鉴别方法灵敏，专属性强；阿魏酸在9.97～997ng范围内线性良好，r=0.9999；加样回收率为97.52%。结论：本方法简便、重复性好，为天麻头风灵胶囊质量标准提升奠定了基础。}