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1.
研究了新合成的1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-「4-(苯基偶氮)苯基」-三氮烯(HDNPAPT)试剂与铜的显色反应。在乳化剂OP存在下,PH11.0的Na2B4O7-NaOH介质中,铜与HDNPAPT形成的红色配合物,其组成比为1:2,λmax=540nm,表观摩尔吸光系数ε540=1.73×10^5L·mol^-1·cm^-1,铜的质量浓度在0 ̄360μg/L符合比尔定律。方法应用于大 相似文献
2.
重铬酸钾法测定废水COD条件改进的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本提出用CuSO4作催化剂,在H2SO4-H2PO4溶液中,重铬酸钾回流测定废水COD的方法,实验表明,最佳测定条件为:CuSO4浓度为7×10^-2mol.L^-1(混酸溶液):H2SO4:H3PO4=5:1(体积比)回流时间2h,通过与标准方法对比,测定结果满意,本方法的优点是:不需用贵重金试剂Ag2SO4,改用CuSO4作催化剂,精密度高,准确性好,具有一定的实用价值。 相似文献
3.
硫脲浸取—光度法测定硫化矿中金 总被引:3,自引:0,他引:3
常温下在H2C2O4-H2SO4介绍中,用50g/L硫脲(Tu)溶液可完全浸提含金硫化矿中Au,对金的浸取率可达99.8%,然后作用CL-P204萃淋树脂事集含金分解液中Au(Tu)2^+,结晶紫分光度法测定。方法用于硫化原生矿及含硫浮选精矿中Au的测定,所得结果与王水分解原子吸收法测定相符,其RSD(n=5)〈3%。 相似文献
4.
阳极溶出伏安法同时测定痕量锡和镉 总被引:4,自引:1,他引:4
在HCl-NH_4Cl底液中,电解时间60s、电镀时间5s、除氧30s的条件下,Sn和Cd有稳定的溶出峰。Sn和Cd的检出限分别为6.5μg/L和3.0μg/L,测定范围分别为10~200μg/L和5~180μg/L。对含Sn和Cd为20μg/L的试液测定10份,RSD分别为5.61%和4.83%。方法用于实际样品测定,结果与文献方法相符。 相似文献
5.
钱供2孔矿泉水赋存于奥陶系碳酸盐岩裂隙溶洞中,供水井深1000m,利用含水段623.5~1000m,为深层含锶型矿泉水,银含量高达4.81mg/L。水化学类型为SO_4·HCO_3-Ca·Mg型水。允许开采量500m ̄3/d。钱家营矿地势平坦,交通方便,水质优良,具有良好的开发前景。 相似文献
6.
在PH10.3的NaB4O7-NaOH介质中,Mg^2+与4,5-二溴苯基荧光酮形成络合物,于-0.95V出现一灵敏的阴极波。Mg^2+的质量浓度在8.2-58μg/L时与峰电流呈线性关系,检出限为2.1μg/L。 相似文献
7.
研究了新合成的meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4)与Mn^2+的显色反应。在pH8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,TNPS4与Mn^2+形成稳定的配合物,最大吸收波长470nm,配合物组成为TNPS4:Mn^2+=2:1,表观摩尔吸光系数ε=1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0.0-5.0μgMn^2+/25ml。用于化探样品中Mn的测定,结果令人满意。 相似文献
8.
表面活性剂增敏催化动力学光度法测定水中亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在H2SO4介质中,十二烷基硫酸钠对NO^-2催化KBrO3氧化藏红T褪色反应的增敏作用,建立了测定NO^-2的催化动力学光度法,灵敏度较不加十二烷基硫枰钠的方法提高了5.6倍。测定NO^-2的线性范围为10~140μg/L,检出限为6μg/L。方法用于水样中NO^-2的测定,与格里斯法相符,加标回收率为96%~106%,5次测定的RSD〈5%。 相似文献
9.
样品经HNO3-HF-HCLO4分解发,在5.4mol/L的HCl介质中,以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Se,Te.c Pd和Ni作混合基体改进剂,使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Se,Te。方法的检出限分别为0.21×10^-9gSe,0.13×10^-9gTe;测定0.06μgSE、0.03μgTe的RSD(n=11)分别为7.0%和8.9%。 相似文献
10.
1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与铜的显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新合成的1 - (2 - 羟基- 3 ,5 - 二硝基苯基) - 3 - [ 4 - ( 苯基偶氮) 苯基] - 三氮烯( HDNPAPT) 试剂与铜的显色反应。在乳化剂OP存在下,pH11 .0 的Na2B4 O7 - NaOH 介质中,铜与HDNPAPT 形成稳定的红色配合物,其组成比为1∶2 ,λm ax = 540 n m ,表观摩尔吸光系数ε540 = 1 .73 ×105 L·mol- 1·cm - 1 ,铜的质量浓度在0 ~360 μg/ L符合比尔定律。方法应用于大米和面粉中微量铜的测定,结果与铜试剂法相符,5 次测定的RSD< 3 % 。 相似文献
11.
离子对色谱测定碱性样品溶液中铬的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了两种测定碱性样品溶液中铬的离子对色谱方法,第一方法将碱性溶液用H3PO4中和,流动相采用含有15mmol/LNa2SO4的1mmol/L四丁基氢氧化铵溶液;第二种方法将碱性溶液用HCl中和,流动相采用含有2.5mmol/L辛胺和10mmol/LNaSO4的ψ=6%的乙腈溶液。 相似文献
12.
钛—邻氯苯基荧光酮—Trutib X—100显色反应的研究及微量钛的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在非离子表面活性剂Tritonx-100存在的情况下,邻氯苯基荧光酮(O-Cl-PF)与钛的显色反应。试验表明,在0.10~0.14mol·L ̄(-1)H_2SO_4介质中,O-Cl-PF与钛形成灵敏度极高的红紫色配合物,其最大吸收峰位于540nm处,表现摩尔吸光系数为1.8×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),钛含量在0~3μg/25ml范围内服从比尔定律。该方法用样少,操作简便,灵敏度高,选择性好,适于测定地质样品中的微量钛。 相似文献
13.
研究了在KH2PO4Na2B4O7缓冲介质中,痕量镍催化H2O2氧化胭脂红褪色的指示反应及动力学条件,测定了反应活化能,建立了动力学光度法测定痕量镍的新方法。方法检出限为240×10-8g/L,测定范围为008~24μg/L。结合丁二酮肟正丁醇萃取分离,实现了对铝合金标样中痕量镍的测定,RSD(n=6)小于3%。 相似文献
14.
从地球化学角度出发,对钱塘江流域的物质平衡关系及起控制作用的化学风化反应进行了探讨和计算。结果表明,降雨提供了河水中大部分的K~+、Na~+和SO~2-_4。另外,灰岩地区碳酸钙的溶解反应提供了河水中大部分的Ca~2+和HCO~-_3,硅酸盐岩地区钠长石和黑云母生成高岭石的风化反应提供了剩余的K~+、Na~+、H_4SiO_4和大部分的Mg~2+及少量的HCO~-_3。石膏和白云石的风化反应控制了SO~2-_4和Mg~2+的平衡,其中碳酸钙的溶解反应占主导地位。流域的化学侵蚀率和机械剥蚀率分别为0.022和0.071(kg·m-2·a-1),碳酸盐岩区的物质流出量是硅酸盐岩区的2倍。 相似文献
15.
锌与meso—四(2—磺酸萘基)卟啉显色反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新合成的显色剂meso-四(2-磺酸萘基)卟啉与Zn^2+的显色反应。在pH9.40的Na2B4O7-NaOH缓冲体系中,以Hg62+及咪唑共同催化,在室温下8min即反应完全。配合物最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为4.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,Zn^2+浓度在0-0.14μg/ml范围内符合比尔定律。配合物组成为TNPS4:Zn^2+=2:1。利用MIBK萃取 相似文献
16.
铜—1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚络合物吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在PH6.2的NaOH-KH2PO4介质中,Cu(Ⅱ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚生成络合物,在线性单扫描示波极谱仪上于-0.25V处出现一灵敏络合物吸附波。铜的质量浓度在1-460μg/L内与峰高呈良好线性关系,检出限0.5μg/L。 相似文献
17.
用荧光熄灭法研究了邻氯苯基荧光酮-CTMAB-Mn体系的最佳测定条件。在pH=9.5的NH3.H2O-NH4Cl介质中,检测限为0.3ng/ml,RSD为2.29%。可用于江湖水中微量Mn的测定。 相似文献
18.
吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征 总被引:15,自引:1,他引:15
海沟金矿床石英中含丰富的三相CO2-NaCl-H2O和两相富CO2包裹体,并与两相的NaCl-H2O包裹体共生。成矿流体富含CO2,并有2种类型和来源:高盐度富CO2的NaCl-H2O溶液,来源于浆热液;低盐度NaCl-H2O溶液,来自古大气降水。成矿最佳温度为220-300℃,流体静压力为4-20MPa,矿化深度为1-3km,流体盐度为2-7ω(NaCl)/10^-2,总密度为0.644g/cm 相似文献
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2,4—二溴—6—羧基苯重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量铊的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了新试剂2,4-二溴-6-羧基苯重氮氨曲偶氮苯与Tl(Ⅲ)的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH10.5的NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中,Tl(Ⅲ)与该试剂生成红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于520nm处,摩尔吸光系数为1.83×10^5L.mol^-^1.cm^-^1。Tl(Ⅲ)量在0-0.64μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Tl 相似文献