D_（001）树脂在酸性硫脲溶液中吸附、分离金银研究

本文研究了Ｄ_００１大孔阳离子强酸树脂从Ｈ_２ＳＯ_４－ＣＳ（ＮＨ_２）_２溶液中，富集及分离Ａｕ（Ｉ）、Ａｇ（Ｉ）的性能。表明在ｐＨ＝２．０左右，树脂对Ａｕ（Ｔｕ）￣＋_２、Ａｇ（Ｔｕ）￣＋_２（Ｔｕ＝硫脲）有良好的吸附性能，Ａｕ和Ａｇ的吸附容量分别为６１．１８ｍｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ和９９．１１ｍｇ／ｇ—Ｒｅｓｉｎ。负载柱上的Ａｕ、Ａｇ可分别用ＮａＣＮ—ＮａＯＨ和Ｈ_３ＢＯ_３－ＮａＯＨ－Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３定量洗脱。可进行一定程度的Ａｕ、Ａｇ分离。     

小秦岭金矿床黄铁矿中存在晶格金的佐证

采用扫描电镜与波谱学技术（ＥＰＲ谱和激光拉曼谱）相互配合的方法，获得了小秦岭地区的含金黄铁矿中存在有晶格金的佐证．在扫描电镜下，黄铁矿中Ａｕ的ｘ射线面分布图呈均匀分散的细小斑点；Ａｕ＋的ＥＰＲ超精细结构谱线ｇ因子为２．０５±０．１５；Ａｎ＋－伸缩振动的拉曼位移，经计算和实验测定Δｖ为３７０～３９０ｃｍ－１．     

面包酵母悬浮液中添加脂溶性维生素对褶皱臂尾轮虫增殖率的影响

采用批量培育法研究了在面包酵母悬浮液中添加不同浓度的脂溶性维生素对褶皱臂尾轮虫（Ｂｒａｃｂｉｏｎｕｓｐｌｉｃａｔｉｌｉｓ）增殖率的影响。结果表明：面包酵母对褶皱臂尾轮虫的生长繁殖是有营养缺陷的。在面包酵母悬浮液中．当添加维生素Ａ为０．０２～５．００μｇ／ｍｌ时，随着添加浓度的增大，轮虫的种群增殖率Ｒ值也增大。以添加５．００μｇ／ｍｌ为最佳，第４天的Ｒ值达０．７５，是对照组的５．６倍。添加维生素Ｄ０．００５～０．２０μｇ／ｍｌ对轮虫的增殖有一定促进作用，以添加０．０５μｇ／ｍｌ为最佳，第７天的Ｒ值为０．４０７，是对照组的２．７倍。添加维生素Ｅ０．００１～０．０１μｇ／ｍｌ和添加维生素Ｋ０．０１～０．１０μｇ／ｍｌ时，第４天的Ｒ值与对照组无差异。     

东昆仑胜利铁铜矿区二长花岗岩锆石 Ｕ－Ｐｂ定年、岩石地球化学特征及找矿意义

东昆仑祁漫塔格－都兰成矿带是青海省重要的矽卡岩型铁多金属成矿带，胜利矽卡岩型铁铜矿床位于该成矿带东段，其成矿作用与二长花岗岩密切相关，矿体产于二长花岗岩与大理岩接触带的矽卡岩中。地球化学数据显示，胜利铁铜矿床二长花岗岩ｗ（ＳｉＯ２）为 ７１．８４％ ～７４．５０％，ｗ（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）为 ８．０３％ ～８．６１％，明 显 富 碱；Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ 为 １．２８～１．６２，相 对 富 钾；Ａ／ＣＮＫ为０．９５～０．９８，属于准铝质高钾钙碱性Ｉ型花岗岩。岩石总体富集大离子亲石元素 Ｋ、Ｂａ、Ｒｂ和活泼不相容元 素 Ｔｈ、Ｕ，相对亏损高场强元素 Ｔａ、Ｎｂ、Ｐ、Ｔｉ等。样 品 稀 土 元 素 总 量 ｗ（∑ＲＥＥ）＝１３２．７３×１０－６～１８１．３６×１０－６，（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ 为７．４０～１１．６７，δＥｕ为０．６７～０．７８，稀土元素配分曲线呈右倾型，具有较明显的轻稀土元素富集、重稀土元素亏损的特征，具 Ｅｕ负 异 常。二长花岗岩 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石 Ｕ－Ｐｂ加权平均年龄为（２４０．５±２．８）Ｍａ，形成于中三叠世。综合研究表明，二长花岗岩是阿尼玛卿洋盆向北俯冲，致使壳幔岩浆发生混合，后经侵位、结晶分异形成。      

内蒙古伊敏地区黑云母二长花岗岩锆石Ｕ－Ｐｂ定年及地质意义

首次对内蒙古伊敏地区黑云母二长花岗岩进行了锆石 Ｕ－Ｐｂ年代学和地球化学研究。分析结果显示，该区黑云母二长花岗岩具有高硅（ｗ（ＳｉＯ２）＝６８．３２％～７０．６２％），富 碱（ｗ（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ）＝７．７９％ ～９．０１％），贫 ＣａＯ（０．８９％ ～２．５１％）、ＭｇＯ（０．８０％～１．３０％）、Ｐ２Ｏ５（０．１６％～０．２３％）的地球化学特征。Ａ／ＣＮＫ 和 Ａ／ＮＫ 值分别介于０．９９～１．０８和１．２２～１．４２之间，属于准铝质－过铝质钙碱性系列。岩石稀土元素总量较低，轻重稀土元素分馏明显（∑ＬＲＥＥ／∑ＨＲＥＥ＝１３．３５～１６．１９），无 明 显Ｅｕ、Ｃｅ异常，富集 Ｋ、Ｒｂ、Ｔｈ、Ｂａ、Ｓｒ和ＬＲＥＥ，相对亏损 Ｕ、Ｔｉ、Ｌａ、Ｃｅ，综合分析认为黑云母二长花岗岩具有Ｉ型花岗岩的地球化学特征。锆石ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳＵ－Ｐｂ测年结果表明，其形成于（３０３±２）Ｍａ，为晚石炭世岩浆活动产物。Ｈｆ同位素数据显示，其具有高的εＨｆ（ｔ）值（＋９．２０～＋１５．８９），对应二阶段模式年龄（ＴＤＭ２）集中分布于７００～５００ Ｍａ之间，反映黑云母二长花岗岩起源于新元古代增生的地壳，形成于兴安地块和松嫩地块碰撞后的伸展背景。      

广东茂名地区二叠纪层状硅质岩成因地球化学特征及其沉积环境意义

在广东茂名地区二叠系地层中存在与地层整合产出的层状硅质岩。硅质岩富Ｆｅ、Ｍｎ，相对贫Ａｌ；富集Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ，Ｇａ等微量元素；稀土元素总量低，Ｃｅ弱负异常，重稀土相对富集；δ３０Ｓｉ值变化范围为０．０００３～０．０００７，δ１８Ｏ值变化范围为０．０１４８～０．０２２３，均具热水沉积硅质岩的地球化学特征。在Ａｌ－Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｍｎ－（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图上，本区硅质岩均属于典型的热水沉积硅质岩。硅质岩ＭｎＯ／ＴｉＯ２比值、δＣｅ值和δ３０Ｓｉ值分析表明，本区展状硅质岩主要是在大陆边缘的浅海环境下沉积的。     

河南南召水洞岭矿区石英角斑岩岩石化学特征

在野外地质工作基础上，运用岩石地球化学方法，通过主量元素、稀土元素和微量元素研究，探讨了水洞岭矿区石英角斑岩的岩石化学特征、形成环境及其与成矿的关系。研究表明:石英角斑岩的ｗ（ＳｉＯ２）＝７３．１１％～７９．３０％，ｗ（Ｋ２Ｏ）＝１．２０％～５．９９％，ｗ（Ｎａ２Ｏ）＝１．５７％～４．６１％，ｗ（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）＝４．８２％～８．６７％，Ｎａ２Ｏ／Ｋ２Ｏ＝０．４５～３．４９，ＡＣＮＫ＝０．９９～１．２５。稀土元素总量ｗ（ΣＲＥＥ）＝７０．１９×１０－６～１９８．７５×１０－６，轻稀土元素富集，重稀土元素亏损，轻重稀土元素分馏明显（（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ＝３．６５～８．２０），Ｅｕ中度至轻度亏损（δＥｕ＝０．５３～０．９６）；大离子亲石元素（Ｒｂ、Ｂａ、Ｔｈ、Ｕ、Ｋ）和 Ｐｂ等元素富集，高场强元素（Ｎｂ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｐ）和Ｓｒ等元素亏损。综合表明水洞岭矿区石英角斑岩形成环境类似于洋壳俯冲成因的火山弧环境。      

莺歌海盆地上中新统黄流组海底扇砂岩元素地球化学特征及地质意义

基于砂岩岩心样品元素地球化学资料对莺歌海盆地东方区上中新统黄流组一段海底扇砂体的源岩类型、风化程度及构造背景进行了分析。以平均大陆上地壳（ＵＣＣ）对主量元素做标准化处理，结果显示ＳｉＯ２ 略显示富集，ＣａＯ 和 ＴｉＯ２ 仅４个样品相对富集，其他大部分样品主量元素均显示相对亏损特征。稀土元素配分模式呈现轻稀土元素富集、重稀土元素亏损特征，轻稀土元素与重稀土元素比值介于７．５８～１１．１２之间（平均９．２８），（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ 介于７．１５～１３．５５之间（平均１１．０４），（Ｇｄ／Ｙｂ）Ｎ 介于１．３４～２．０７之间（平均１．８１），Ｅｕ元素显示负异常，δＥｕ介于０．４８～０．７０之间（平均０．６４），且样品的配分模式与 ＵＣＣ 相似，Ａｌ２Ｏ３／ＴｉＯ２＝１１．０３～１７．０２（平均１４．４８），以及ｗ（Ｋ２Ｏ）－ｗ（Ｒｂ）和ｗ（ＴｉＯ２）－ｗ（Ｚｒ）图解均表明源岩为中性－长英质火山岩。化学蚀变指数（ＣＩＡ）值（５６．４８～６８．９７）、长石蚀变指数（ＰＩＡ）值（５８．９０～７５．７８）、Ａ－ＣＮ－Ｋ 图解表明黄流组砂岩经历了中等强度的风化作用。Ｔｈ－Ｓｃ－Ｚｒ／１０三角图、ｗ（ＴｉＯ２）－ｗ（Ｆｅ２Ｏ３＋ＭｇＯ）判别图解以及主量元素判别图解均显示源区具有碰撞环境特征（主动大陆边缘或大陆岛弧），且稀土元素配分模式与越南物源相似。综合可知，西部昆嵩隆起的中性－长英质火山岩为研究区主要物质来源。      

江汉平原第四系沉积物中砷的垂向分布规律及其对地下水中砷浓度的影响

含水层沉积物是江汉平原地下水中砷的主要来源，沉积物地球化学特征对地下水的水化学具有重要控制作用。为查明江汉平原第四系沉积物中砷的垂向分布及赋存环境，在典型高砷地下水分布区内选取２个深钻（ＪＨ００２孔及 ＹＬＷ０１孔，深度分别为２３０ｍ 和２０１ｍ）采集沉积物样品进行了地球化学分析。结果表明全新统和上更新统含水层沉积物以黏土、粉土、淤泥质黏土、粉砂、细砂为主，指示着弱水动力的沉积环境；２个钻孔沉积物地球化学特征相似，ｗ（Ａｓ）＝２．０～２２．６ｍｇ／ｋｇ（平均９．０ｍｇ／ｋｇ），ｗ（Ｆｅ）＝１１．８～５５．０ｍｇ／ｇ（平均３７．８ｍｇ／ｇ），ｗ（Ｓ）＝０．１～２．１ｍｇ／ｇ（平均０．４ｍｇ／ｇ）。中、下更新统沉积物岩相变化较大，以砂和砾石居多，局部含有黏土夹层，指示着沉积时较强的水动力沉积环境；其中ＪＨ００２孔沉积物 ｗ（Ａｓ）＝２．７～１６０．５ｍｇ／ｋｇ（平 均４０．９ｍｇ／ｋｇ），ｗ（Ｆｅ）＝２０．１～１７９．５ｍｇ／ｇ（平均５０．５ｍｇ／ｇ），ｗ（Ｓ）＝０．１～１７．７ｍｇ／ｇ（平均４．９ｍｇ／ｇ）；ＹＬＷ０１孔沉积物砷、铁、硫质量分数均低于ＪＨ００２孔，ｗ（Ａｓ）＝５．２～５６．１ｍｇ／ｋｇ（平 均１６．２ｍｇ／ｋｇ），ｗ（Ｆｅ）＝１０．９～１１７．５ｍｇ／ｇ（平 均３６．４ｍｇ／ｇ），ｗ（Ｓ）＝０．３～７．８ｍｇ／ｇ（平均１．８ｍｇ／ｇ）。ＹＬＷ０１孔中、下更新统沉积物颗粒较ＪＨ００２孔更细，所处的水动力条件更弱，砷、铁、硫质量分数均低于ＪＨ００２孔，说明沉积历史环境影响着砷、铁、硫等元素的分布。沉积物地球化学数据聚类分析结果表明全新统和上更新统砷与铁具有显著的相关性，而中、下更新统沉积物砷与硫化物矿物紧密相关。结合不同深度含水层水化学特征差异指示上更新统含水层中含砷铁氧化物的还原性溶解导致浅层地下水中砷的富集，富硫的中、下更新统深层含水层中强还原环境下砷受到硫化物矿物的固定作用难以释放进入地下水中。      

江汉平原高砷地下水与含水层沉积物的地球化学特征

通过采集江汉平原沙湖原种场典型高砷地下水区的２７个地下水样品、６个地表水样品和不同深度的沉积物样品，采用 Ｘ射线荧光光谱、离子色谱、ＴＯＣ分析仪以及沉积物平行提取方法对该区含水层的水化学特征以及沉积物的地球化学特征进行了分析。结果表明:该区地下水水化学类型主要为 ＨＣＯ３－Ｃａ·Ｍｇ型，属中性偏弱碱性水；氧化还原电位较负，ＮＨ＋４ －Ｎ、ＨＳ－ 和 Ｆｅ（Ⅱ）质量浓度较高，指示地下水的强还原环境；地 下 水 Ａｓ质 量 浓 度平均值为７４．３９μｇ／Ｌ，最大值达５８０．７７μｇ／Ｌ，出现在地面以下２５ｍ 位置，且 Ａｓ（Ⅲ）质量浓度普遍高于 Ａｓ（Ｖ）。随深度增加，沉积物中 ｗ（Ａｓ）呈先增加后减小的趋势，在１７．４ｍ（黏 土层）深度处达到最大（２１．１５ｍｇ／ｋｇ），且ｗ（Ａｓ）随深度的变化与沉积物中 ＴＯＣ、Ｆｅ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３ 质量分数以及沉积物比表面积随深度的变化呈现相同的趋势，采用ＳＰＳＳ软件经相关分析亦表明 Ａｓ与 ＴＯＣ、Ｆｅ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３ 和比表面积具有较强的相关关系，相关系数分别为０．７０，０．６８，０．７０，０．６７，揭示砷在富含有机质、铁铝氧化物及比表面积大的黏土层沉积物中更易富集。沉积物平行提取实验结果表明，江汉平原沉积物中的砷主要以强结晶态铁氧化物、溶解态硫化物和反应性硅酸盐的形式存在。      

红海湾养殖区底质水中氮,磷的分布特征

着重研究了红海湾养殖区底质水中ＮＯ３＾－－Ｎ、ＮＯ２＾－－Ｎ、ＮＨ４＾＋－Ｎ、ＰＯ４＾３－－Ｐ、有机质及ｃ（ＮＯ３＾－－Ｎ）／ｃｐ和∑ｃｎ／ｃｐ（∑ｃｎ＝ｃ（ＮＯ２＾－）＋ｃ（ＮＯ３＾－）＋ｃ（ＮＨ４＾＋）比值的分布特征，并对该湾低质水中氮、磷及有机质的季节变化及其它们之间的相互关系作了讨论，结果表明：在春、夏、；冬三个季节中，ＮＨ４＾＋－Ｎ的浓度比ＮＯ２＾－－Ｎ及ＮＯ３＾－－Ｎ高，春季ＮＨ４＾＋－Ｎ平均浓度为９２．６０μｍｏｌ／Ｌ，占总无机氮８０．５７％；夏季浓度为４７．０４μｍｏｌ／Ｌ，占总无机氮６１．６４％；冬季ＮＨ４＾＋－Ｎ的浓度最低，为９．６０μｍｏｌ／Ｌ，占总无机氮４５．７６％；而夏季ＰＬ４＾３－－Ｐ浓度及有机质的含量比春、冬季高，分别为５３．６８μｍｏｌ／Ｌ和１．３６２％。分析指出该湾底质水中无机     

太子河流域辽阳—本溪间的■类动物群

太子河流域西部竹蜓类动物群，以本溪—牛心台地区为最发育，一般可划分为一个共存延限带，一个组合带，后者又可进一步划分为３个组合亚带。ⅡＦｕｓｕｌｉｎａ－Ｆｕｓｕｌｉｎｅｌａ组合带３Ｆｕｓｕｌｉｎａｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ－Ｆ．ｑｕａｓｉｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ组合亚带２Ｆｕｓｕｌｉｎｅｌａｐｒｏｖｅｃｔｕ－Ｆｕｓｕｌｉｎａｐｓｅｕｄｏｋｏｎｎｏｉ组合亚带１Ｆｕｓｕｌｉｎａｓｃｈｅｌｗｉｅｎｉ－Ｆ．ｍａｙｉｅｎｓｉｓ组合亚带ⅠＰｒｏｆｕｓｕｌｉｎｅｌａｐａｒｖａ－Ｅｏｓｔａｆｅｌａｓｕｂｓｏｌａｎａ共存延限带Ｐｒｏｆｕｓｕｌｉｎｅｌａｐａｒｖａ系作者等研究辽南竹蜓类并建带的带分子，Ｅｏｓｔｕｆｆｅｌａｓｕｂｓｏｌａｎａ为盛金章教授建立的辽东本溪群下部竹蜓带的带分子，时代为中石炭世早期。Ｆｕｓｕｌｉｎａ－Ｆｕｓｕｌｉｎｅｌａ组合带代表本区及东北南部最发育的竹蜓类动物群。该带属于中石炭世中—晚期，也是太子河流域最大海侵期。以上二个竹蜓类生物带总体应属于Ｍｏｓｃｏｖｉａｎ阶，时代为中石炭世。     

地下水中砷的形成及与人群健康关系

地下水中砷的形成及与人群健康关系１砷元素的形成与分布砷是一种变价元素，常见的价态为Ａｓ３－、Ａｓ、Ａｓ＋、Ａｓ３＋、Ａｓ５＋几种，但在土层中多以三价或五价存在，土层中砷有溶解态和吸附态两种形式。溶解态砷一般只占全砷的５％～１０％，多为ＡｓＯ３－３和Ａ...     

北昆仑奥依亚依拉克岩体锆石ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳＵ－Ｐｂ定年及其地质意义

主、微量元素分析结果表明，ｗ（ＳｉＯ２）介于６６．６２％～７２．３６％之间，全碱ｗ（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ）在７．８２％～８．８３％之间；里特曼组合指数（σ）在２．１３～３．２６之间，Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ 比值为１．６３～１．８４，属高钾钙碱性或钾玄岩系列岩浆。铝饱和指数（Ａ／ＣＮＫ）为１．０～１．２，结合岩石类型判别图解（ＡＣＦ），岩石属过铝质 Ｓ型花岗岩。稀土元素总量较高，轻重稀土元素比值为９．４６～１５．６，（Ｃｅ／Ｙｂ）Ｎ＝７．６２～１５．２０，曲线为右倾，属轻稀土元素富集型。δＥｕ集中在０．３３～０．４９之间，铕具明显负异常。微量元素表现为 Ｒｂ、Ｔｈ的强烈富集，Ｚｒ、Ｈｆ、Ｙｂ亏损，结合构造环境判别认为其形成环境为后碰撞。据其主、微量元素特征，ＣａＯ／Ｎａ２Ｏ 比值为０．４２～０．７６，均大于０．３，认为源区物质成分主要为杂砂岩；Ｒｂ／Ｓｒ比值介于０．７９～１．８２之间，结合构造环境综合分析，认为岩浆主要来源于未完全成熟陆壳的部分熔融。利用锆石 Ｕ－Ｐｂ测年，２０６Ｐｂ／２３８Ｕ 表面年龄加权平均值为（４２３．９９±０．９１）Ｍａ，代表原岩结晶年龄。      

基于分子标志物的有机质成熟度评价参数选择及其适用范围分析

分子标志物作为反映有机质热演化信息的重要载体，具有随温度升高发生侧链断裂、异构化和芳构化的性质，部分对温度增高具有良好响应的分子标志物参数具备表征成熟度的基本条件。根据分子标志物在热演化中的结构变化规律及其有效性和适用性，甄选出可用于有机质成熟度评价的多种分子标志物参数:姥鲛烷异构化指数（ＰＩＲ）、锥满烷指数（ＤＨＲ）（８β（Ｈ）－锥满烷／８β（Ｈ）－高锥满烷）、藿烷（Ｔｓ／（Ｔｍ＋Ｔｓ））、重排甾烷（２０Ｓ／（２０Ｓ＋２０Ｒ））、金刚烷、烷基萘、甲基菲以及烷基二苯并噻吩（ＤＢＴｓ）。鉴于不同参数优点与适用范围的差异性，多参数联合使用可提高评价的准确性。研究结果表明:Ｃ２９甾烷参数与单芳甾烷联合使用适用于Ｒｏ≤０．７％的有机质成熟度评价，Ｔｓ／（Ｔｍ＋Ｔｓ）、单芳甾烷、甲基菲比值（ＭＰＲ）、甲基菲指数（ＭＰＩ）、ＤＨＲ 与甲基二苯并噻吩分布指数（ＭＤＢＩ）的联合使用可评价０．７％≤Ｒｏ≤１．３％范围内的有机质成熟度，ＭＰＩ、ＤＨＲ、烷基萘指数、甲基双金刚烷成熟度指标（ＩＭＤ），即４－ＭＤ／（１－ＭＤ＋３－ＭＤ＋４－ＭＤ）和 ＰＩＲ 的联合使用可评价１．３％≤Ｒｏ≤２．０％范围内的有机质成熟度，当 Ｒｏ≥２．０％时，则仅有 ＰＩＲ具有有效性。      

STUDY ON WETLAND LOSS AND ITS REASONS IN CHINA

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＷｅｔｌａｎｄｓａｒｅｔｈｅｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓｗｉｔｈｍａｎｙｆｕｎｃｔｉｏｎｓａｎｄｈａｖｅｂｅｅｎｐｒｏｖｉｄｉｎｇｕｓｗｉｔｈａｒａｎｇｅｏｆｆｕｎｃｔｉｏｎｓａｎｄｂｅｎｅｆｉｔｓｓｕｃｈａｓｗａｔｅｒｓｕｐｐｌｙｆｌｏｗｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｓｅｎｄｉｍｅｎｔｒｅｔｅｎｔｉｏｎｍｏｄｅｒａｔｉｏｎｏｆｃｌｉｍａｔｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎｏｆｓａｌｉｎｅｗａｔｅｒｉｎｔｒｕｓｉｏｎｅｔｃ．Ａｌｔｈｏｕｇｈｗｅｔｌａｎｄｏｃｃｕｐｙｏｎｌｙａｂｏｕｔ６％…     

化学发光测定痕量钒的研究及其应用

本文研究了鲁米诺－高碘酸钾－钒体系产生化学发光反应，建立了测定痕量钒新的化学发光法。在ＥＤＴＡ为活化剂存在下，方法的检出限为３×１９（－９）ｇ／ｍｌ，工作曲线响应浓度范围为１×１０（－８）～１×１０（－６）ｇ／ｍｌ，测定５×１０（－７）ｇ／ｍｌ钒的相对标准偏差为２．５％～３．０％之间。该法有很好的选择性，用于测定岩矿等物料中痕量钒可获得满意结果。     

高维重心坐标的几何意义

设Ｓ是以Ｅｎ中点Ａｉ（ａｉ１，ａｉ２，…，ａｉｎ），（ｉ＝０，１，…，ｋ，１≤ｋ≤ｎ）为顶点的ｋ维定向非退化单形，Ａｉ（ｉ＝０，１，…，ｋ）确定的ｋ维平面上任意一点Ａ（ｘ１，ｘ２，…，ｘｎ）将Ｓ分成ｋ＋１个ｋ维定向单形，若它们的ｋ维带号体积比Ｖ［ＡＡ１…Ａｋ］∶Ｖ［Ａ０ＡＡ２…Ａｋ］∶…∶Ｖ［Ａ０Ａ１…Ａｋ－１Ａ］＝ｕ０∶ｕ１∶…∶ｕｋ，则有①点Ａ的重心坐标为（ｕ０ｕ，ｕ１ｕ，…，ｕｋｕ），②ｘｉ＝∑ｋｊ＝０ｕｊａｊｉｕ（ｉ＝１，…，ｎ），其中ｕ＝∑ｋｊ＝０ｕｊ。     

华北陆块南缘泌阳李仙桥花岗岩锆石 Ｕ－Ｐｂ年龄及地球化学特征

华北陆块南缘李仙桥花岗岩基分布于河南省泌阳县李仙桥－大尖山－贾楼一带，主要岩性为二长花岗岩类，以发育弱片麻理为特征。ＬＡ－ＭＣ－ＩＣＰＭＳ锆石 Ｕ－Ｐｂ年龄资料表明，岩体侵位年龄为１３１．６～１２０Ｍａ，属于早白垩世。可划分为３个侵入期次，其中第一期次侵位时间为１３１Ｍａ左右；第二期次侵位时间为１２７Ｍａ左右，第三期次侵位时间为１２０Ｍａ左右。李仙桥花岗岩基具有高硅（ｗ（ＳｉＯ２）＝７０．４８％～７６．２０％）、高碱（ｗ（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）＝７．２６％～９．５５％）、高分异指数（ＤＩ＝８３．９０～９５．５３）的特点，Ａ／ＣＮＫ 平均为１．１２，属于高钾钙碱性系列，为过铝质Ｓ型花岗岩，富集轻稀土元素、亏损重稀土元素，Ｅｕ亏损较为明显（δＥｕ＝０．３５～０．６３），Ｂａ、Ｓｒ、Ｐ、Ｔｉ相对亏损，Ｒｂ和高场强元素 Ｔｈ、Ｕ、Ｚｒ、Ｈｆ相对富集。源区岩石成分主要为变质砂屑岩、次为变质泥岩，可能来源于包括太华岩群和秦岭岩群的副变质岩，是地壳部分熔融作用的结果。岩体形成于陆内造山环境下由挤压向伸展的过渡期。      

巯基棉富集分离—冷原子吸收法测定天然水中痕量汞

用巯基棉富集水中痕量汞，用饱和氯化钠的盐酸溶液解吸，冷原子吸收法测定。当水样取１ Ｌ时，最低检测浓度可达０－００３ μｇ／Ｌ，方法相对标准偏差为３－８ ％ ～６－９ ％ ，巯基棉汞平均回收率为９１－１％ 。该法操作简单、快速、富集倍数大，适用于天然水中痕量汞的分析。