两种江珧雌雄同体及性转换现象

通过对江珧科两物种栉江珧、二色裂江珧的性腺组织学切片观察 ,发现性转换及雌雄同体的个体 ,雌雄滤泡在性腺中分布有两种类型 ,一种为滤泡混合型 ,另一种为滤泡并存型。性变方向有雄性转化为雌性、雌性转化为雄性及两种性别均衡发育等三种类型 ,且以雄性转化为雌性为主。据此推测性变及雌雄同体在江珧科是较普遍存在的现象。     

3种江珧同工酶遗传标记

通过江珧科的栉江珧、旗江珧及二色裂江珧三种物的５种组织（消化盲囊、肾组织、外套膜、后闭壳肌和鳃组织）进行垂直板状聚丙烯烯酰胺凝胶电泳分离技术，研究江珧科的ＳＯＤ、ＥＳＴ同工酶酶谱，结果表明，不同种间的个体其酶谱表型有稳定的差异，同属的种间差异小于不同种的种间差异，即酶谱的差异程度与形态分类学中的亲缘关系相关。可利用其酶谱表型具有种特异性作为一种蛋白分子标记，应用于江珧物种尤其是经济品种的鉴定上。     

3种江珧同工酶遗传标记

通过对江珧科的栉江珧、旗江珧及二色裂江珧三物种的 5种组织 (消化盲囊、肾组织、外套膜、后闭壳肌和鳃组织 )进行垂直板状聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术 ,研究江珧科的 SOD、EST同工酶酶谱 ,结果表明 ,不同种间的个体其酶谱表型有稳定的差异 ,同属的种间差异小于不同属的种间差异 ,即酶谱的差异程度与形态分类学中的亲缘关系相关。可利用其酶谱表型具有种特异性作为一种蛋白分子标记 ,应用于江珧物种尤其是经济品种的鉴定上     

有棘和无棘两种表型栉江珧同工酶差异的比较

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对有棘和无棘两种不同表型的栉江珧的外套膜组织进行了ＥＳＴ和ＳＯＤ同工酶比较研究。结果显示这两种类型的酶谱表达有一定差异，但同时也存在中间类型，表明有棘和无棘的表型差异，尚不能提供它们应划分为两个种的充足证据。     

有棘和无棘两种表型栉江珧同工酶差异的比较

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对有棘和无棘两种不同表型的栉江珧（Ａｔｒｉｎａ ｐｅｃｔｉｎｔａ）的外套膜组织进行了ＥＳＴ 和ＳＯＤ 同工酶比较研究。结果显示这两种类型的酶谱表达有一定差异，但同时也存在中间类型，表明有棘和无棘的表型差异，尚不能提供它们应划分为两个种的充足证据     

扁平钳蛤性腺发育的组织学研究

通过石蜡切片对扁平钳蛤进行性腺发育组织学观察,结果表明,扁平钳蛤雌雄性腺的发育都可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期5个时期。增殖期为滤泡形成期,出现了精原细胞和卵原细胞,贴近滤泡壁分布;在生长期,性腺面积、滤泡数目和生殖细胞数目都明显增大,卵母细胞和精母细胞形成;成熟期雌性滤泡内充满卵细胞,其生发泡透亮,核仁清晰可见,雄性滤泡内充满着蓝紫色的精子,精子尾部聚集在滤泡中央,呈鲜红色;排放期滤泡破损,卵细胞和精子排放,性腺面积减小;休止期滤泡腔萎缩,基本无生殖细胞残留。扁平钳蛤生殖周期为一年,5—6月处于性腺发育增殖期;7—10月性腺进入繁殖期,包括生长期、成熟期和排放期;11月进入休止期;其他月份性腺基本不发育。     

二色裂江珧EST和SOD同工酶组织特异性研究

取二色裂江珧（Ｐｉｎｎａ ｂｉｃｏｌｏｒ）的消化盲囊、肾脏、后闭壳肌肌肉、外套膜和鳃等５种组织，用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对酯酶（ＥＳＴ）的过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶在上述组织中的表达和分布进行了比较研究，并对酶谱表型及位点表达进行了分析。结果表明，二色裂江珧组织内的ＥＳＴ和ＳＯＤ存在不同程度的组织特异性，ＥＳＴ共检测出１５条酶带，ＳＯＤ检测出８条酶带，且两种同工酶在消化盲囊中活性最高。推测Ｓ     

栉江珧受精过程的细胞学研究

采用阴干、温差刺激诱导栉江珧亲贝排放和解剖亲贝获取精卵,授精后,通过连续取样直接镜检和卡诺液固定、Giemsa染色后观察,以研究栉江珧受精过程的细胞及染色体变化。结果表明,栉江珧成熟或接近成熟的卵,大多停留在第一次成熟分裂的前中期,接触海水后,进一步发育至中期。通常在26℃的海水中,授精后20min和35min,分别排出第一和第二极体。大约在授精后45min,雌雄原核融合,受精卵开始第一次卵裂。研究还表明,氨海水具有十分明显刺激卵内物质运动和促进卵细胞成熟的作用。     

鱼类的性别决定和分化及其研究方法综述

鱼类在性别决定机制上是极其多样的，大多数鱼雌雄异体，还有雌雄同体鱼，有些鱼能自然发生性逆转(如黄鳝等)，有些能发生天然的雌核发育(如银鲫)。鱼类性别的可塑性也很强，可以通过激素进行性转。有些鱼类的生长特性与性别有着很大的关系，如雄性罗非鱼的生长速度就比雌性快，雌性鲤鱼、草鱼的生长比雄性快，     

二色裂江珧EST和SOD同工酶组织特异性研究

取二色裂江珧 (Pinna bicolor)的消化盲囊、肾脏、后闭壳肌肌肉、外套膜和鳃等 5种组织 ,用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对酯酶 (EST)和过氧化物歧化酶 (SOD)同工酶在上述组织中的表达和分布进行了比较研究 ,并对酶谱表型及位点表达进行了分析。结果表明 ,二色裂江珧组织内的 EST和 SOD存在不同程度的组织特异性 ,EST共检测出 15条酶带 ,SOD检测出 8条酶带 ,且两种同工酶在消化盲囊中活性最高。推测 SOD由 2个座位编码 ,可分为 s- SOD二聚体和 m- SOD四聚体     

企鹅珍珠贝生殖细胞的发生

对不同发育阶段的企鹅珍珠贝[Ptedapenguin(Rding)]的性腺结构、生殖细胞结构与分布进行组织学观察,描述精/卵子发生过程中各级精/卵细胞的特征。结果表明:根据雌性生殖细胞形态和卵黄的变化特点,卵子发生经历卵原细胞、无卵黄初级卵母细胞、卵黄形成期卵母细胞及成熟卵子阶段;依据雄性生殖细胞大小和细胞核形态变化,精子发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子阶段,其中精原细胞存在形态上有差异的A型和B型两种类型。此外还观察到企鹅珍珠贝的性别转化现象。     

青鳉foxl2基因敲除突变体的构建与表型分析

【目的】建立青鳉(Oryziaslatipes)foxl2基因突变体材料,为阐释foxl2基因功能提供良好的动物模型和研究基础。【方法】利用CRISPR/Cas9技术敲除青鳉foxl2基因,建立突变体材料。观察foxl2基因突变体的第二性征、性腺等形态特征;组织学分析性腺结构与性腺中细胞类型;用定量PCR检测性腺发育相关基因的表达情况。【结果】通过CRISPR/Cas9技术成功敲除青鳉foxl2基因,建立foxl2基因缺失4个碱基的青鳉突变体。从第二性征与性腺表型上,foxl2-/-突变体均表现为生理雄性;组织切片分析发现,foxl2-/-突变体的性腺结构与野生型卵巢和野生型精巢均有显著差异,存在退化的核仁外周卵母细胞与精子,提示foxl2-/-的性腺在组织结构上类似精巢;定量PCR结果显示,foxl2-/-突变体中雄性性腺发育关键基因sox9b、gsdf、amh等的表达量升高,雌性性腺发育关键基因cyp19a1a等的表达量下降。【结论】通过CRISPR/Cas9技术成功建立青鳉foxl2基因缺失的突变体,foxl2-/-突变体有遗传雌性、生理雄性的表型特征,foxl2对维持青鳉性腺功能有重要作用。     

虎纹蛙性腺发育的细胞学研究

通过组织切片对虎纹蛙性腺发育过程进行研究，根据其细胞学特征，雌性虎纹蛙的性腺发育过程分为卵原细胞期、初级卵泡期、生长卵泡期和成熟卵泡期；在第一个性周期内，从卵原细胞到成熟卵泡整个发育阶段需要2a。雄性虎纹蛙的生殖细胞成簇排列，性腺发育分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞以及精子形成5个阶段；性成熟期为1a。并报道了虎纹蛙的镶嵌型性腺。     

虎纹蛙性腺发育的细胞学研究

通过组织切片对虎纹蛙性腺发育过程进行研究，根据其细胞学特征，雌性虎纹蛙的性腺发育过程分为卵原细胞期，初级卵泡期，生长卵泡期和成熟卵泡期；在第一个性周期内，从卵原细胞到成熟卵泡整个发育阶段需要２ａ。雄性虎纹蛙的生殖细胞成簇排列，性腺发育分为精原细胞，初级精母细胞，次级精母细胞，精子以及精子形成５个阶段；性成熟期为１ａ     

贝类精子质量检测与评价方法的研究Ⅴ:栉江珧精子线粒体活性的荧光检测

采用罗丹明123(Rh123)和碘化丙啶(PI)两种荧光染料对栉江珧(Atrina pectinata)精子线粒体活性进行检测,比较不同染液浓度和染色时间的检测效果,并用该方法检测和比较超低温冷冻保存对线粒体活性的影响。结果显示:Rh123和PI染色的最适染液浓度均为10μg/mL,染色时间控制在10 min之内;染色后具有线粒体活性的精子发出绿色荧光,死精子发出红色荧光,质膜受损但线粒体还未受损的精子发出红绿色荧光,表明Rh123和PI双荧光染色检测栉江珧精子线粒体活性是可行的;精液经冷冻后,线粒体活性为61.9%、质膜完整率56.8%,显著低于新鲜精液组(95.3%、93.5%),表明冷冻对精子结构会造成不同程度的损伤,Rh123和PI双荧光染色法可用来检测栉江珧精子质量。     

雌雄细鳞斜颌鲴不同部位蛋白质营养价值的比较与评价

为探明雌雄细鳞斜颌鲴不同部位的蛋白质营养价值,测定雌雄细鳞斜颌鲴中脑、眼、性腺、鳔、肌肉及皮的水分、粗蛋白等基本营养成分,对各部位的氨基酸含量进行比较分析与评价。结果表明:1)鳔和皮中粗蛋白质量分数较高,肌肉次之,眼最低(♀/♂,8.48%/7.37%),雌雄鱼各部位粗蛋白质量分数,除雌性性腺极显著高于雄性(P<0.01)外,其他部位无显著差异(P>0.05)。2)6部位均测出18种氨基酸;3)6部位总氨基酸含量大小依次如下:雌性为鳔、皮、卵巢、肌肉、脑、眼,雄性为皮、鳔、肌肉、精巢、脑、眼;4)在性腺的氨基酸组成中,雌细鳞斜颌鲴氨基酸总量(20.70%)高于雄性(9.11%),差异极显著(P<0.01);5)雌雄的眼、鳔、肌肉、皮第一限制性氨基酸均为缬氨酸,雌鱼脑的第一限制性氨基酸为苏氨酸,雄鱼脑和雌雄性腺第一限制性氨基酸为(蛋氨酸+胱氨酸);6)雌雄脑的必需氨基酸指数(EAAI)在6部位中最高,分别为82.13和80.91,肌肉的EAAI分别为72.89和71.80,皮的EAAI最低,分别为39.07和38.29。雌雄细鳞斜颌鲴6部位均含有丰富的氨基酸,其中雌性营养价值较雄性高。     

鱼类的性别决定和分化及其研究方法综述

鱼类在性别决定机制上是极其多样的,大多数鱼雌雄异体,还有雌雄同体鱼,有些鱼能自然发生性逆转(如黄鳝等),有些能发生天然的雌核发育(如银鲫).鱼类性别的可塑性也很强,可以通过激素进行性转.有些鱼类的生长特性与性别有着很大的关系,如雄性罗非鱼的生长速度就比雌性快,雌性鲤鱼、草鱼的生长比雄性快,通过养殖单性鱼可以大幅度提高养殖产量.因此需要对鱼类性别决定和分化的机制进行广泛和深入的研究,这样不仅可以通过性别分化来研究动物的进化过程,而且可以利用性别差异来改善鱼类的养殖情况.     

试论大厂锡多金属矿田矿化蚀变分带特征

大厂矿田矿化蚀变分带特征十分明显， 在水平方向， 整个矿田可分为西、中、东３ 个矿带。西、东矿带主要产出锡石—硫化物型矿床， 围岩蚀变类型主要有硅化、钾长石化、电气石化、绢云母化、碳酸盐化等。中矿带主要分布矽卡岩型锌铜硫化物矿床， 并有锑钨石英脉型矿床叠加其上。整个矿田矿化蚀变分带又具明显的不对称性， 并且每一种矿化类型又表现出各自的分带特点。大厂矿田的总体矿化蚀变分带特征与传统的顺向或逆向分带不同， 反映了多成因、多期次叠加成矿及蚀变的特点     

以江蓠为栖息环境养殖的双齿围沙蚕性腺发育

研究以江蓠为养殖基质的双齿围沙蚕的配子发生及性腺发育。结果表明:1)根据双齿围沙蚕卵细胞形态特征、内部结构、卵径大小,卵母细胞的发生可划分为第Ⅰ时相(卵原细胞)、第Ⅱ时相(小生长期初级卵母细胞)、第Ⅲ时相(大生长期初级卵母细胞,卵黄形成前期、卵黄形成中期、卵黄形成后期)和第Ⅳ时相(成熟卵母细胞,胶膜形成前期、胶膜形成后期)等4时相;根据各时相卵子的数量变化及体腔中其他结构的形态变化,将雌性性腺分为Ⅰ期卵巢、Ⅱ卵巢、Ⅲ卵巢、Ⅳ卵巢和Ⅴ期卵巢等5个阶段。2)根据双齿围沙蚕体腔内精母细胞的大小、形态和所处的位置,将双齿围沙蚕的精子发生划分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子;根据各时相精子的形态和数量变化以及体腔中其他组织器官的形态变化,将双齿围沙蚕的雄性性腺划分为Ⅰ期精巢、Ⅱ期精巢、Ⅲ期精巢、Ⅳ期精巢和V期精巢等5个阶段。3)Ⅰ-Ⅳ期的性腺主要包含对应时相的生殖细胞,同时,也存在有少量其他时相的生殖细胞,生殖细胞的发育速度并不完全一致。     

双棘黄姑鱼血清性类固醇激素的周年变化

采用放射免疫法(RIA)测定双棘黄姑鱼(Nibea diacanthus)血清性类固醇激素的周年变化。结果表明:雌鱼血清雌二醇(Estadiol-17β)浓度一年出现两次峰值,均在成熟产卵前一个月,即4月[(338±59)pg/mL]和9月[(296±48)pg/mL];血清睾酮(T)浓度在卵黄发生期急剧上升,并在卵巢成熟期达到最高值,分别是5月(2.506±0.262 ng/mL)和10月份(2.268±0.243 ng/mL),分别在血清雌二醇浓度两次峰值出现1个月之后,因此,雌鱼的血清雌二醇浓度和血清睾酮浓度均与性腺发育相关。雄鱼血清睾酮浓度的两次峰值均出现在性腺已发育成熟的5月份(2.307±0.792 ng/mL)和10月份(2.286±0.607 ng/mL),与性腺发育有明显的相关性;而血清雌二醇浓度全年维持在一个相对稳定的水平,与雄性性腺发育相关性不明显。