用对氧的电子探针定量分析值测定石榴子石中Fe~(2+)与Fe~(3+)的含量

本文用对氧的电子探针定量分析值测定了几种石榴子石中Fe~(2+)与Fe~(3+)的含量,讨论了这种新方法中氧的测量精度,详细叙述了实验过程,并与常用的电价差值法和剩余氧计算法进行了比较。     

由电子探针分析数据估算角闪石、黑云母中的Fe~（3＋）、Fe~（2＋）

待定矿物化学式中阳离子数法是由电子探针分析值求矿物中Ｆｅ￣（３＋）、Ｆｅ￣（２＋）的新方法。在该方法中，矿物化学式中的阴离子数是唯一已知条件，阳离子数未知，通过本文给出的一系列步骤可以得出实际阳离子数的可能估计。进而求出Ｆｅ＿２Ｏ＿２、ＦｅＯ。该法对Ｆｅ＿２Ｏ＿３、ＦｅＯ的计算结果避免了出现负值，在总体上，该方法的计算结果较其它方法更接近其化学分析值。     

石榴子石Fe~(3+)含量电子探针原位分析:Flank Method方法的实例应用

电子探针分析技术主要应用于对物质进行快速无损的定性、定量分析,是材料科学和地质学领域最基础和重要的研究手段。而利用电子探针对矿物中不同价态Fe的含量进行原位定量分析,更是具有非常重要的科学意义。近来发展起来的可进行Fe~(3+) 含量定量分析的电子探针Flank Method测试方法,相比早期的实验方法具有更高的准确度和精确性。该方法主要是通过定义Fe的特征X射线L能级谱线峰位的峰侧位置(flank position),对应了不同价态Fe吸收谱线的差值线谱(difference spectrum)中强度计数最大值(FeLα*)和最小值(FeLβ*)的位置,从而避免了在早期实验中,一般通过直接测量Fe的L能级峰位(FeLα和FeLβ)可能导致的测试不确定性。同时,该测试方法通过对电子探针谱仪系统进行实时的位移误差校正,确保其在某一个稳定的实验条件(周期)下具有可重现性(精确度)。在本文中,我们根据北京大学造山带与地壳演化教育部重点实验室的JEOL JXA-8100型号电子探针的实际性能状态,在前人建立的实验步骤基础上,进行了测试流程的自适性改进和修正,建立了更符合本实验室实际情况的电子探针Flank Method测试方法,用于分析石榴子石中的Fe~(3+) 含量。通过对已知Fe~(3+) 含量的标准石榴子石样品进行检测验证,确定了该方法的可行性、可靠性以及可重复性。在对天然样品的分析中,我们选择了来自我国天山、拉萨和北祁连的洋壳俯冲类型中低温(超)高压榴辉岩中的石榴子石样品,对其进行了Fe~(3+) 含量(环带)的分析。结果显示,石榴子石中Fe~(3+) 含量可作为一个可靠的氧逸度指示剂,其(环带)变化很好地对应了榴辉岩寄主岩石的变质演化轨迹,反映了在板片俯冲过程中,榴辉岩的氧逸度具有降低的趋势。     

六种矿物电子探针分析值Fe^3＋和Fe^2＋换算的FORTRAN程序

矿物电子探针分析值Ｆｅ＾３＋和Ｆｅ＾２＋的换算是地质研究工作的重要内容，倘若手算，耗时费力，且易出错。本文针对辉石、黑云母、磁铁矿、钛铁矿、石榴石和绿泥石等六种常见矿物，设计并运行通过了电子探针分析值Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾２＋换算的ＦＯＲＴＲＡＮ语言程序。程序具有电价差值法和剩余氧法二种计算调整方法，可供选择使用。     

某些碳酸盐矿物中Mn~(2 )和Fe~(2 )离子的晶场光谱

本文报道天然菱锰矿和菱铁矿的室温光吸收谱及其理论解释。 K.L.基斯特(Keester)和W.B.怀特(White)报道过菱锰矿的室温谱,勃列缅科和别良叶娃在低温(77—4.2K)下进行过测量;R.史蒂文森(Stevenson)还在4.2K温度下仔细研究过它在4060(?)谱区的吸收,并指出在该区域内谱的精细结构与磁振子激发和碳酸根的振动有关。本文的测量结果与文献[1]和[2]的相似,但对于两个样品(Rhch-2和Rhch-6),在紫外区观测到了更多的跃迁。     

由电子探针分析数据估算角闪石,黑云母中的Fe^3＋,Fe^2＋

待定矿物化学式中阳离子数法是由电子探针分析值求矿物中Ｆｅ＾３＋，Ｆｅ＾２＋的新方法。在该方法中，矿物化学式中的阴离子数是唯一已知条件，阳离子数未知，通过本文给出的一系列步骤可以得出实际阳离子数的可能估计。进而求出Ｆｅ２Ｏ３，ＦｅＯ。该法对Ｆｅ２ｏ３，ＦｅＯ的计算结果避免了出现负值，在总体上，该方法的计算结果较其它方法更接近其化学分析值。     

(2)PALEOBOTANY (3)PALEOZOOLOGY

971349 Che;19 Jie(China Universityseienees,Beijing)The MammaljanShowjng ClimatieF盆uetuat应on—ExamPle of the Early Pleistoceneof Ge。FaunaS AS anMam-malian Faunas from Zhoukoudian,Beijing,China(ESI矛,ISSN 1 005一2321,CN 11一3370/P,4(2),1997,p·275一279,1 graph,1 table,10 ref) By analyses of the four local marnmalianfaunas from Zhoukoudian,Beijing,the EarlyPleistoeene elimatie and eeologieal environ-CN 11一1 905/Q1 53,1 graph,1735(2).1997,P.145一mental ehangespaper.One of1 .90M…     

电子探针分析和它在地质学上的某些应用(第二讲)

五、基本分析方法根据样品分析的要求,电子探针分析可采用定性分析和定量分析两种方法,现简述如下: 1.定性分析主要了解被分析样品中含有哪些元素,其大致含量、各区域间的相对关系。定性分析包括如下三种不同的分析方法: (1) 点分析法:固定电子束位置,移动晶体位置,用记录仪同步记下各特征X射     

电子探针分析和它在地质学上的某些应用(讲座一)

一、前言任何物质的性质无不与它的形貌(表面形态)、化学组成和结构有关。过去,形貌的观察主要靠光学显微镜,根据物质的光学性质(如折射率、反射率、透光率、偏振性质等)和物理性质(如硬度、比重等)来判断的,而化学成份的测定多采用化学分析法和仪器分析法来实现,结构分析则是借助于X光衍射、电子衍射和中子衍射来进行的。     

桩筏(箱)基础的荷载分担实测、计算值和机理分析

根据国内外17幢建筑物的桩筏（箱）荷载分担的大量现场实测资料,以及实用简易计算公式、半理论-半经验反算公式、有限元结合统计的实用计算公式和桩筏（箱）荷载分担计算公式的计算结果,对20d 20d的桩筏基础进行共同作用的定性机理分析,并加以综合,论证荷载分担的合理性,特别是计算结果和8幢现场实测资料进行比较的结果相当吻合。最后,提出合理可行的具体建议：对于武汉和上海的两种不同地基,筏箱底板分别可承担15 %～20 %和5 %～10 %建筑物的荷载,并经公式计算,由工程师结合当地经验和自己的创造性确定,以期能早日列入规范,节省投资。     

电子探针定量分析测定FeO和Fe2O3含量常用方法的评定

直接测氧法测定矿物中FeO和Fe2O3含量，在其众多影响因素中，经测量不确定度评定发现，超轻元素氧的影响显著。一方面受电子探针仪器因素和基体校正精度的限制，氧的电子探针定量分析值的准确度很低；另一方面氧对FeO和Fe2O3含量的不确定度灵敏系数分别为8．981、9．981，将氧的测量不确定度再扩大近10倍。可见直接测氧法测定FeO和Fe2O3含量，仅因超轻元素氧的测量不确定度传递就会使其误差范围过大，效果不是很理想。而利用Fe的Lα、Lβ谱线强度比的价态效应推测矿物中FeO和Fe2O3含量，由于Lβ/Lα强度比与Fe^2＋／Fe^3＋比值之间关系曲线的确定，需要对矿物进行大量的系统性研究，甚至是否必然存在这种对应都还缺乏理论依据，可见此法也并不可靠。相对而言，常用的电价差值法和剩余氧计算法仍为优选方案。     

pH、CO_3~(2-)、HCO_3~(1-)、Ca~(2 )和Mg~(2 )的快速连续测定法

水化学成份中pH、CO_3~(2-)、HCO_3~(1-)、Ca~(2 )和Mg~(2 )的测定,是水分析中通常要测定的常规项目。习惯上用一份溶液测定pH,一份溶液测定CO_3~(2-),另一份溶液测定HCO_3~(1-),Ca~(2 )叶和Mg~(2 )。我们采用酸度计指示终点的电位滴定法。在同一份溶液中测定pH、CO_3~(2-)、和HCO_3~(1-),然后再用EDTA络合滴定Ca~(2 )和Mg~(2 )。方法简便快速,准确可靠。     

Thermodynamic properties of copper carbonates — malachite Cu2(OH)2CO3 and azurite Cu3(OH)2(CO3)2

The thermodynamic properties of the copper carbonates malachite and azurite have been studied by adiabatic calorimetry, by heat-flux Calvet Calorimetry, by differential thermal analysis (DTA) and by thermogravimetrie (TGA) analysis. The heat capacities, C _p ⁰ of natural malachite and azurite have been measured between 3.8 and 300 K by low-temperature adiabatic calorimetry. The heat capacity of azurite exhibits anomalous behavior at low temperatures. At 298.15 K the molar heat capacities C _p ⁰ and the third law entropies S _298.15 ⁰ are 228.5±1.4 and 254.4±3.8 J mol^?1 K^?1 for azurite and 154.3±0.93 and 166.3±2.5 J mol^?1 K^?1 for malachite. Enthalpies of solution at 973 K in lead borate 2PbO·B₂O₃ have been measured for heat treated malachite and azurite. The enthalpies of decomposition are 105.1±5.8 for azurite and 66.1±5.0 kJ mol^? for malachite. The enthalpies of formation from oxides of azurite and malachite determined by oxide melt solution calorimetry, are ?84.7±7.4 and ?52.5±5.9 kJ mol^?1, respectively. On the basis of the thermodynamic data obtained, phase relations of azurite and malachite in the system Cu²⁺-H₂O-CO₂ at 25 and 75 °C have been studied.     

Crystal Structure of Natural Non-metamict Ti- and Fe~(2+)-rich Chevkinite-(Ce)

1 Introduction Chevkinite groups can be assigned to the chevkinite-(Ce) subgroup and perrierite-(Ce) subgroup in accord with the angle β : β ≈ 100o for the chevkinite subgroup and β ≈ 113o for the perrierite subgroup. Chevkinite-(Ce), polykovite-(Ce) and Maoniupingite (new mineral No. 017 of 2003) belong to the former subgroup, while renjeite and matsubaraite belong to the latter group. As strontio-chevkinite is a Sr-analogue of perrierite, usually the natural chevkinite-(Ce) group min…     

Fe~(3+)对羟磷灰石溶解特性的影响

羟基磷灰石(HAP)对溶解性Fe~(3+)具有良好的去除作用,其反应机理尚未明确。基于HAP的溶解规律探究Fe~(3+)去除过程的思路,研究了HAP在空白溶液和含Fe~(3+)溶液中溶解特性。对比研究结果表明:Fe~(3+)对HAP溶解的影响主要为表面吸附过程的抑制作用和溶解沉淀过程的促进作用,且浓度越大抑制作用越强。溶解初期(t≤4min)溶解-沉淀过程起主导作用,溶解速度快;后期(t>4min)表面吸附起主导作用,溶解速度慢。     

硅酸盐和氧化物电子探针分析矿物标样

应用电子探针对矿物和岩石进行分析和研究,早已成为地质科研工作中必不可少的工具之一.特别是对硅酸盐类造岩矿物以及碳酸盐、硫酸盐和磷酸盐等类矿物分析和研究尤其重要.这些造岩矿物含有多种化学元素,尤其以氧化物形式存在的矿物给电子探针分析的精确定量曾带来困难.自从A. E. Bence和A.L.Albee(1968)提出了硅酸盐和氧化物电     

平均成分为Ca_(0.43)Mn_(0.69)Mg_(0.82)Si_2O_6单斜辉石的出溶关系 X—射线衍射和电子探针分析

一种取自纽约州 Balmat 的辉石,其平均成分是 Ca_(0.43),Mn_(0.69),Mg_(0.82),Si_2O_6;被解释为 p2_1/c 和 c2/c 两种相共存。如晶胞参数 M_1和—O 与 M_2-0键长的平均值与成分所绘制的关系图那样,其精测结构是部分通过研究各个单相的成分获得的。占位情况表明,这两种相是锰透辉石和锰易变辉石(kanoite)。透射电子显微照片揭示,这些相是呈页片状的,共(001),并以此为相间边界,页片宽为2000(?)。单个页片的 x—射线能散分析表明,C2/c 相的平均成分为 Ca_(0.68),Mn_(0.44),Mg_(0.88),Si_2O_6;P_(21)/c 相的平均成分为 Ca_(0.12),Mn_(1.02),Mg_(0.86),Si_2O_6。暗场照片揭示,在 p2_1/c 相中有反相晶畴边界的存在,表明在 Ca—Mn—Mg 辉石体系中,其贫 Ca 相存在着一个 C2/c—P2_1/c相的转变。原地加热实验得到 C2/c—P2_1/c 相的转换温度为330±20℃。通过加热,根据在转换温度前后的反相边界(APB—antiphaseboundary 的编写—编者注)位置的观测,得知 APB 位置基本上不改变,表明 APB′S 的稳定是通过 Ca 的富集或 APB′S 的某些晶体缺陷来实现的。横切页片边界(001)的晶格条纹照片表明,其界面是半连贯或完全连贯的。由于旋节分解或成核作用以及后期缓慢冷却,使得这一作为区域变质相的结构特征与原始的出溶结构相一致。     

浙江昌化含钨铍石英脉中富Fe~(2 )的白云母

白云母的富铁变种已知有两个:铁白云母(Fonimuscouit)和铁硅白云母(Feniphonght)铁白云母为富含Fe~(3 )的白云母,结晶化学式为KAlFe~(3 )(AlSi_3O_10)(OH)2、铁硅白云母为富含铁的多硅白云母结晶化学式为KAl(Fe~(3 ),Fe(2 ),Mg)(Al_3Si_3O_19)。我们于1981年在浙江昌化含钨被石英脉晶