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以硫酸镁和氨气为原料,直接制备高浓度阻燃剂氢氧化镁。通过单因素实验确定了最佳工艺条件,搅拌强度450r/rain,氨镁摩尔比2.4:1,氨气加入流量500mL/min,陈化时间60min,反应温度60℃,硫酸镁浓度2.50mol/L。用扫描电镜、X射线衍射仪和激光粒度仪表征产品的形貌、结构及粒度。在最佳工艺条件下得到,D5012.06μm,D90 18.99μm,料浆浓度7.37%,Mg收率68.02%,氢氧化镁纯度96.75%。 相似文献
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对国内外提碘技术的主流工艺——空气吹出酸液吸收法的工艺特点及生产现状进行了分析。应用超重力强化提碘技术对I2-HPO3-H2O体系进行游离碘吹脱实验。在实验控制的参数条件下,总碘浓度为35 mg/L和45 mg/L的氧化液单级吹脱率分别为78.24%和91.27%。本研究结果对综合回收磷矿中伴生的超低品位碘资源有较大实用意义。 相似文献
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以川中丘陵区的典型紫色土为主要研究对象,对丘陵区不同成土母质的土壤养分含量特点及其与土壤易氧化有机碳的相互关系分析。结果表明:研究区内土壤有机碳平均含量8.10g/kg,属中等水平,主要集中在4.00-15.00g/kg。土壤易氧化有机碳的含量在0.65~3.98g/kg。全氮含量在0.185~1.074g/kg,平均值为0.413g/kg,含量偏低。且三者不同成土母质的含量规律均为:遂宁组〉蓬莱镇组〉自流井组〉沙溪庙组;土壤全磷含量总体在0.26—3.04g/kg,不同母质的含量与前面三者的分布既相似又存在局部差异性:遂宁组〉蓬莱镇组〉沙溪庙组〉自流井组;土壤有效氮含量总体在15.6—68.3mg/kg,其含量与土壤全氮略有不同:蓬莱镇组〉沙溪庙组〉遂宁组〉自流井组;土壤有效磷的含量在3.0—15.4mg/kg:遂宁组〉自流井组〉蓬莱镇组〉沙溪庙组。对于川中丘陵区土壤有机碳(SOC)、全氮(TN)、有效氮(AN)、全磷(TP)、有效磷(AP)与易氧化有机碳(ROC)之间的关系分析,得出5个一元线性回归方程。由相关系数可知易氧化有机碳对土壤碳、氮、磷作用强度的顺序依次为:土壤有机碳、土壤全氮、土壤有效氮、土壤有效磷、土壤全磷。 相似文献
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氯化锌活化法制备软锰矿——核桃壳活性炭的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章对氯化锌活法制备软锰矿-核桃壳活性炭进行了研究,考察了软锰矿投加量、氯化锌浓度、活化温度、活化时间等因素对软锰矿-核桃壳活性炭碘吸附值以及比表面积的影响。结果表明:软锰矿的投加量占核桃壳质量的8%、氯化锌浓度为3mol/L、活化温度为550℃左右、活化时间为120min是最佳的制备软锰矿-核桃壳的条件;在此条件下制得的活性炭碘吸附值为1,158.05mg/g,比表面积为787.540m2/g,较未添加软锰矿的核桃壳活性炭,碘吸附值和比表面积分别提高了11.5%和22.0%。 相似文献
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温州三垟湿地底泥氮、磷含量及其对水质的影响 总被引:12,自引:2,他引:10
为探讨温州三垟湿地底泥中氮、磷营养盐含量及其对水质的影响,测定了三垟湿地水体、底泥中的氮、磷含量。结果表明,三垟湿地底泥中富含氮、磷等营养盐,当氧化还原环境发生变化时,底泥可成为水体的主要污染源;底泥中的全氮、全磷若有1%释放,则会使水体中的总氮增加0.63—3.10mg/L,总磷增加0.94—4.70mg/L;若一次释放,则会使水体中的总氮增加62.50~310.00mg/L,总磷增加94.13~470.00mg/L;因此在当前情况下,即便切断外源污染,三垟湿地水体仍将长期处于富营养化状态。 相似文献
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以天津汉沽盐场高镁卤水为研究对象,分析其成色原因,建立了过氧化氢氧化-氢氧化锆吸附联合脱色工艺,分别考察了脱色剂用量、温度、pH值等因素对卤水色度、CODCr及镁离子损失率的影响,确定了最佳的脱色工艺条件:用卤水处理量1%(体积比)的过氧化氢于室温下将卤水氧化2 h后,在pH值为2~3的条件下经氢氧化锆吸附脱色40 min,氢氧化锆用量为60 g/L。在此条件下,卤水色度及CODCr去除率分别可达99%和85%,镁离子的损失率可控制在1%以下,均高于目前使用的工艺方法。吸附剂氢氧化锆经脱附后可循环使用,大大降低了工艺运行成本。 相似文献
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采用水热法自制了铁掺杂的锐钛矿型铁二氧化钛光催化剂Fe-TiO2。通过分析对硝基苯胺溶液的初始浓度、二氧化钛掺铁量、TiO2用量和溶液的pH值对光催化速率的影响,研究了Fe-TiO2光催化对硝基苯胺动力学行为。结果表明,在对硝基苯胺的初始浓度为25mg/L,Fe-TiO2掺铁量为0.2%(摩尔分数),TiO2用量为0.1g/L,溶液pH=6,室温下可见光照反应10h,对硝基苯胺的降解率D和表观反应速率常数k达到最大。光催化反应符合L-H动力学规律,对硝基苯胺的降解过程为拟一级反应,k为0.0314h^-1。 相似文献
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以盐湖卤水为原料提取并制备Li2CO3的过程中,共存离子对其结晶过程影响较大,尤其西藏盐湖卤水为原料制备碳酸锂的原料中,K/Li约为0.3左右,所以研究K+对Li2CO3晶体的影响具有重要意义。本研究通过实验和计算模拟相结合研究不同K/Li条件下K+对Li2CO3晶体的影响程度,建立晶体中K+含量与比表面积关联式。实验结果表明,K+的存在对Li2CO3的高品质性影响较大,且随着钾离子含量增加,晶体比表面积增大易于吸附杂质离子,表面粗糙度增强,且K+存在对碳酸锂晶体的收率影响较大,而当K/Li控制在0.1以内时,K+对碳酸锂晶体的影响相对较小;通过第一性原理计算,计算并分析了K掺入碳酸锂晶体中的几何结构、缺陷形成能及态密度,结果表明K原子在碳酸锂晶体中更易替代晶体中的Li原子,且K原子的掺入对碳酸锂晶体的晶格参数以及电子结构性质的影响较小。本文对西藏盐湖高效提锂和制备高附加值碳酸锂晶体提供理论依据。 相似文献
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Extraction of Cesium and Rubidium with 4-tert-butyl-2- (α-methylbenzyl) phenol from Salt Lake Brine 下载免费PDF全文
PANG Deng-ke FU Zhen-hai ZHANG Zhi-hong ZHANG Yong-ming MA Yan-fang WANG Jing ZHAO Dong-mei 《盐湖研究》2019,27(2):111-119
This work shows the extraction of cesium( Cs~+) and rubidium( Rb~+) from salt lake brine containing potassium( K~+) and magnesium( Mg~(2+)). The results show that 4-tert-butyl-2-( α-methylbenzyl) phenol( t-BAMBP) diluted in sulfonated kerosene( SK) has an excellent extraction effect. Infrared spectroscopic studies indicate that polymerize to form the dimer in the t-BAMBP when Cs~+or Rb~+were extracted. The effects of K~+,Mg~(2+),t-BAMBP concentration,the volume ratio of organic phase to aqueous phase( O/A) and the alkalinity( pH) of aqueous phase were investigated.The K~+and Mg~(2+)should be eliminated through precipitating before the extraction and separation of Cs~+and Rb~+. The optimum extraction conditions of the experimental brine were as follows: 0. 8 mol/L t-BAMBP diluted in SK,pH≥13,a phase ratio of 1: 1,and an extraction contact time of 2 min at room temperature. The optimal extraction yields of Cs~+and Rb~+were as high as 100% and 85. 8%,in addition,8. 76% of K~+was co-extracted. Further work would increase the extraction yield and selectivity of Rb~+and realize the efficient separation of Cs~+and Rb~+from brine. 相似文献
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太湖地区农田土壤养分动态及其启示 总被引:24,自引:2,他引:24
太湖地区人地关系紧张,环境问题尤其是地表水体富营养化严重,农田生态系统的养分收支和土壤养分状况不仅关系到农业的高产稳产,对区内的水环境质量也有着重要的影响。典型区的实地调查和采样分析结果表明,自20世纪80年代初以来太湖地区农田生态系统中的氮、磷一直处于盈余状态,且盈余量不断增加,土壤钾素则长期亏缺,但近年来有所缓和。区内土壤有机质、全氮、全磷和有效磷含量近20年来都有较大幅度的提高,速效钾含量在20世纪90年代中期以前呈下降趋势,近年来有所回升。主要类型土壤的pH也呈降低的趋势。 相似文献
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用合成的水合四硼酸钾和偏硼酸钾晶体,配制一系列溶液,研究了pH与浓度变化的关系,并计算硼酸根离子的摩尔分数-浓度(δ-c)关系图。用拉曼光谱方法研究四硼酸钾和偏硼酸钾溶液,给出其拉曼光谱图,并对各峰进行了归属。研究表明,四硼酸钾溶液中存在的物种主要有[B4O5(OH)4]2-、[B3O3(OH)4]-和[B(OH)4]-,而其它物种所占摩尔分数很小;在偏硼酸钾水溶液中,[B(OH)4]-占绝大多数,有很少量H3BO3、[B4O5(OH)4]2-和[B3O3(OH)4]3-。硼酸盐离子浓度越低,越容易水解为聚合度较低的简单物种。 相似文献
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以盐湖卤水为原料提取并制备Li2CO3的过程中,共存离子对其结晶过程影响较大,尤其我国西藏盐湖卤水为原料制备碳酸锂的原料中,K/Li约为0.3左右,所以研究K+对Li2CO3晶体的影响具有重要意义。通过实验和计算模拟相结合研究不同K/Li条件下K+对Li2CO3晶体的影响程度,建立晶体中K+含量与比表面积关联式。实验结果表明,K+的存在对Li2CO3的高品质性影响较大,且随着钾离子含量增加,晶体比表面积增大易于吸附杂质离子,表面粗糙度增强,且K+存在对碳酸锂晶体的收率影响较大,而当K/Li控制在0.1以内时,K+对碳酸锂晶体的影响相对较小。通过第一性原理计算,计算并分析了K掺入碳酸锂晶体中的几何结构、缺陷形成能及态密度,结果表明K原子在碳酸锂晶体中更易替代晶体中的Li原子,K原子的掺入对碳酸锂晶体的晶格参数以及电子结构性质的影响较小。对西藏盐湖高效提锂和制备高附加值碳酸锂晶体提供了理论依据。 相似文献
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探讨以硝酸铵和氯化钾为原料、复分解法制硝酸钾工艺中 ,配料、硝酸钾结晶、氯化铵结晶等处操作温度对产量、质量、操作时间等的影响 相似文献
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Solid-Liquid Phase Equilibria in the Aqueous System Containing Potassium, Magnesium, and Borate at 308.15 K 下载免费PDF全文
Experimental studies on the solubility,density,refractive index,and pH value in the aqueous system containing potassium,magnesium,and borate at 308. 15 K were determined with the method of isothermal dissolution equilibrium. Based on the experimental results,the diagrams of solubility,density,refractive index,and pH value in this system were plotted. We found that there were one eutectic point and two crystallization regions corresponding to the large area of inderite( L + Mg_2 B_6 O_(11)·15 H_2 O) and the relatively small area of potassium borate tetrahydrate( L + K_2 B_4 O_7·4 H_2 O),respectively. Neither double salt nor solid solution was found in this system. The physicochemical properties( density,refractive index,and pH value) in solution at 308. 15 K changed regularly with increasing potassium borate concentration. The calculated values of density and refractive index using empirical equations of the aqueous system were in good agreement with the experimental values. 相似文献