俄罗斯水热法合成祖母绿的宝石学特征研究

俄罗斯水热法合成祖母绿是珠宝界较关注的产品。选用5粒俄罗斯水热法合成祖母绿样品进行了常规宝石学特征测试、电子探针成分分析、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱测定。结果表明,俄罗斯水热法合成祖母绿样品以低碱、富Fe与Cr为特征,折射率和相对密度明显偏高,红外吸收光谱特征峰出现在4052cm叫附近;俄罗斯水热法合成祖母绿样品的致色元素为Cr与Fe。同时,对比分析了俄罗斯、桂林水热法合成祖母绿样品和天然祖母绿样品的宝石学特征。     

俄罗斯富铁型水热法合成祖母绿特征研究

针对近期市场上出现的俄罗斯富铁型水热法合成祖母绿,采用电子探针、傅里叶变换红外光谱仪和紫外-可见光谱仪等测试分析方法,从化学成分、宝石学特征及谱学进行初步研究。结果表明,俄罗斯富铁型水热法合成祖母绿内部有特征的红棕色假六方片状金属固体包裹体,化学成分以贫碱富铁含铜为特征,环状分子通道内I型水和Ⅱ型水同时存在,在760nm处有由Fe3＋的d-d电子跃迁导致的特征吸收峰。除此之外,笔者对比分析了俄罗斯富铁型、传统水热法合成祖母绿、桂林水热法合成祖母绿、助熔剂法合成祖母绿及天然祖母绿样品在谱学上的差异。     

水热法合成的一种新型祖母绿宝石学及光谱学特征

水热法是合成祖母绿的常用方法之一,使用该方法合成的祖母绿具有典型“水波纹”状纹理,呈现锯齿状平行排列,且其红外透射吸收光谱在2300～3100cm^-1的特征峰是主要鉴定特征。但目前市场上新出现的水热法合成的一种祖母绿不具有上述典型特征。为探究这种水热法合成的祖母绿的宝石学和光谱学特征,本文采用常规宝石学仪器宝石显微镜、折射仪等及红外吸收光谱仪、紫外可见光谱仪、能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)对其鉴定特征进行研究分析。结果表明：测试样品的折射率为1.571～1.588,双折射率为0.007～0.009,相对密度为2.56～2.78,多色性明显,这些特征与天然祖母绿相似,红外吸收光谱特征与天然祖母绿基本一致。在宝石显微镜下,从特定角度观察可见疑似水热法合成祖母绿的“水波纹”状纹理,呈平行状,但不是典型的锯齿状平行排列,属于疑惑样品。红外透射吸收光谱具有Ⅰ型水和Ⅱ型水的尖锐吸收峰,在2300～3100cm^-1范围内的吸收相对较弱,不具有诊断意义;紫外可见光谱分析表明Fe²⁺离子引起的810～850nm吸收宽带不明显,但8...     

祖母绿产地鉴别研究综述

祖母绿是一种名贵彩色宝石,其产地来源对祖母绿价值的评定具有重要影响。祖母绿的产地鉴别因而成为宝石实验室的重要技术,也是宝石学领域的研究热点。祖母绿的包裹体、谱学特征和化学成分是常用且关键的产地鉴别信息,但随着祖母绿产地研究数据的积累,传统的产地鉴别方法备受挑战。文章系统整理和归纳分析了全球各产地祖母绿的宝石学特征、包裹体信息、谱学特征和主微量成分数据,在综述前人研究结果的基础上,系统阐明了目前祖母绿产地鉴别的研究现状,总结了不同产地祖母绿的宝石学特征和包裹体特征,划分了紫外-可见光-近红外(UV-VIS-NIR)光谱类型,揭示了各产地祖母绿的成分指纹信息,并以案例的形式阐明区分祖母绿常见重要产地的方法。全球尺度的对比虽然表明不同产地祖母绿包裹体种类多数雷同、光谱趋同、成分含量范围重叠明显,但也从包裹体出现频率、UV-VIS-NIR光谱样式类型、重水吸收样式和成分投图参数的选择上提供了产地鉴别的新思路。综上所述,文章旨在促进祖母绿鉴别技术的发展,为祖母绿的产地溯源提供科学依据。     

澳大利亚孟席斯祖母绿的光谱学特征

采用红外吸收光谱、拉曼光谱、紫外-可见-近红外吸收光谱等无损分析技术,并结合激光诱导击穿光谱和电子探针对澳大利亚孟席斯祖母绿的光谱特征、成分特征和颜色成因进行了研究。红外光谱分析显示孟席斯祖母绿具有[Si_6O_(18)]基团振动特征,其结构孔道中的Ⅱ型水吸收强于Ⅰ型水;拉曼光谱特征峰主要在323 cm、397 cm~(-1)、685 cm~(-1)和1067 cm~(-1),并可检测到142 cm~(-1)和190 cm~(-1)等弱散射峰;紫外-可见-近红外吸收光谱主要由Cr~(3+)、V~(3+)、Fe~(2+)和Fe~(3+)的吸收组成,其中424 nm和611 nm的吸收由Cr~(3+)和V~(3+)联合作用导致,644 nm、661 nm和682 nm的吸收由Cr~(3+)产生。结合Cr_2O_3含量显著高于V_2O_3的化学成分特征,表明孟席斯祖母绿主要由Cr致色。同时将孟席斯祖母绿与云南祖母绿进行对比分析,为孟席斯祖母绿的宝石学鉴定和质量评价提供依据。     

祖母绿合成工艺的实验研究

祖母绿合成工艺的实验研究曾骥良，陈昌益，宋臣声（广西宝石研究所，桂林５４１００４）关键词祖母绿、合成工艺、实验地球化学祖母绿被誉为绿色宝石之王，是古今中外最受人们喜爱的名贵宝石之一。但天然祖母绿十分稀少，优质高档者更少，供不应求，价格昂贵。因此祖母绿...     

祖母绿水热法生长工艺对比及进展

祖母绿是古今中外最受人们所喜爱的四大名贵宝石（钻石、红宝石、蓝宝石、祖母绿）之一,是绿色宝石之王。近年来的晶体学研究又证实,它可以作为一种优秀的可调谐激光晶体。由于自然界中高档祖母绿十分稀少,价格昂贵,因此祖母绿的人工合成受到广泛关注。世界上第一个利用水热法成功地合成出祖母绿并达到了商业性生产的是澳大利亚化学家ＪｏｈａｎＬｅｃｈｌｅｉｔｎｅｒ,他在１９５９年至１９７２年期间一直在生产,产品名称为“Ｌｅｃｈｌｅｉｔｎｅｒ”或“Ｅｍｅｒｉｔａ”或“Ｓｙｍｅｒａｌｄ”［１］;１９７１年澳大利亚的Ｂｉｒ…     

琥珀及其仿制品的宝石学和红外光谱特征

为了有效鉴别琥珀及其仿制品,本文收集了一系列琥珀及其仿制品。首先采用常规宝石学方法,对其折射率、相对密度、紫外荧光和内外部特征进行了测试;在此基础上,采用反射法测试了所有样品的红外吸收光谱并对其进行了比较和分析。结果表明,将常规宝石学方法和红外吸收光谱特征结合并综合分析,可以有效鉴别琥珀、压制琥珀、天然柯巴树脂、人工树脂及人造琥珀。     

云南海蓝宝石、普通绿宝石与祖母绿

最近十多年来,云南省发现了绿柱石矿物里的5种宝石,即绿色绿宝石、透绿宝石、摩根石、海蓝宝石和祖母绿,其中祖母绿是我国首次发现,填补了我国宝石品种的一项空白。文中对云南省绿柱石类宝石分布的地质特征、宝石学特征和开采、加工与市场状况作了介绍。     

云南海蓝宝石,普通绿宝石与祖母绿

含有稀有金属元素铍的六方柱状结晶的天然宝石 ,是色彩美丽、品种丰富而有趣味的宝石大家族。这个家族主要有如下几种宝石 ;绿色绿宝石、透绿宝石、粉红色绿宝石 (又称摩根石 )、海蓝宝石和祖母绿。在矿物学意义上 ,这五种宝石都属于绿柱石矿物。在宝石学上 ,可总称为绿宝石 ;进一步细分 ,则除祖母绿和海蓝宝石以外 ,前三种一般也统称为普通绿宝石。我国地大物博 ,但时至今日 ,还只有在云南这块神奇的土地上才同时赋存着这几种宝石。1　地质特征作为提炼稀有金属铍的绿柱石矿床 ,早在 5 0年代就在云南多处发现 ,而能作为天然宝石的绿宝石 ,…     

电子探针和X射线衍射仪测定新疆祖母绿宝石

新疆首次发现了质量上佳的祖母绿宝石(绿柱石),受到了国内外学者的高度关注。文章对新疆祖母绿矿物晶体进行电子探针显微分析(EPMA)和X射线衍射(XRD)测试,获得EPMA成分分析结果及XRD测试晶胞参数、衍射图谱。结果表明,新疆祖母绿化学成分中Cr2O3含量较高,一般在0.21%~0.54%;典型样品晶胞参数测定结果为a0=0.923 3 nm,c0=0.920 6 nm,Z=2,主要粉晶谱线为2.871(100)、3.257(100)、7.996(100)。     

云南麻栗坡祖母绿的矿物包裹体特征研究

采用偏光显微镜薄片观察、电子探针及背散射图像、阴极发光等方法,分别对伟晶岩矿脉和顺层剪切带矿脉两种产出状态的云南麻栗坡祖母绿进行了系统的包裹体特征研究。结果表明,云南麻栗坡祖母绿具有产地特征的包裹体有黑色镁电气石、含钒的白云母、具有环带的钾长石、毒砂、镁质黑云母、白钨矿包裹体。伟晶岩脉和顺层剪切带中的祖母绿均含有钾长石、钠长石、电气石、萤石、祖母绿(绿柱石)、黑云母、榍石、磷灰石、黄铁矿、绿泥石、绿帘石包裹体。白云母、方解石、石英、锆石、毒砂、闪锌矿、方铅矿、透辉石仅出现在伟晶岩脉中的祖母绿包裹体中;而白钨矿仅出现在顺层剪切带中的祖母绿包裹体中。对云南不同产状祖母绿矿物包裹体的研究不仅对祖母绿的产地鉴定具有宝石学意义,也对揭示云南麻栗坡祖母绿的成因类型具有重要意义。     

云南祖母绿的矿床地质及宝石学特征

云南祖母绿矿床产于寒武系变质岩中,矿体分别产于片麻岩的伟晶岩及云英岩脉中。属于典型的伟晶岩型或气成高温热液矿床。祖母绿的铬、钒来源于变质岩,而铍来源于伟晶岩。     

新疆祖母绿宝石矿物学特征初探

新疆地区首次发现了质量好、品级高、颜色正、块度大的优质祖母绿宝石,从宝石矿物学特征角度对新疆祖母绿宝石矿物学特征进行了初步研究,发现新疆祖母绿宝石可见光吸收光谱特征明显,红区683 nm、680 nm强吸收线,662 nm、646 nm弱吸收线,橙黄区630～580 nm部分吸收带,紫区全吸收.祖母绿样品晶胞参数测定结果为a=0.9233 nm,c=0.9206 nm,Z=2,主要粉晶谱线为2.871(100),3.257(100),7.996(100).对新疆祖母绿样品进行了红外反射光谱测试,新疆祖母绿样品与所使用IRprestige-21 傅里叶变换红外光谱仪中祖母绿对比样的红外反射光谱耦合较好.新疆祖母绿其化学成分中含Cr2O3较高,一般在0.21%～0.54%之间,可能是我国已经发现的质量最好的祖母绿宝石.     

Pressure-temperature-fluid constraints for the Emmaville-Torrington emerald deposit, New South Wales, Australia: Fluid inclusion and stable isotope studies

The Emmaville-Torrington emeralds were first discovered in 1890 in quartz veins hosted within a Permian metasedimentary sequence, consisting of meta-siltstones, slates and quartzites intruded by pegmatite and aplite veins from the Moule Granite. The emerald deposit genesis is consistent with a typical granite-related emerald vein system. Emeralds from these veins display colour zonation alternating between emerald and clear beryl. Two fluid inclusion types are identified: three-phase (brine+vapour+halite) and two-phase (vapour+liquid) fluid inclusions. Fluid inclusion studies indicate the emeralds were precipitated from saline fluids ranging from approximately 33 mass percent NaCl equivalent. Formational pressures and temperatures of 350 to 400 °C and approximately 150 to 250 bars were derived from fluid inclusion and petrographic studies that also indicate emerald and beryl precipitation respectively from the liquid and vapour portions of a two-phase (boiling) system. The distinct colour zonations observed in the emerald from these deposits is the first recorded emerald locality which shows evidence of colour variation as a function of boiling. The primary three-phase and primary two-phase FITs are consistent with alternating chromium-rich ??striped?? colour banding. Alternating emerald zones with colourless beryl are due to chromium and vanadium partitioning in the liquid portion of the boiling system. The chemical variations observed at Emmaville-Torrington are similar to other colour zoned emeralds from other localities worldwide likely precipitated from a boiling system as well.     

Tracing the emerald origin by oxygen isotope data: the case of Sandawana,Zimbabwe

Given the wide range of oxygen isotopic composition of emerald from all over the world (δ¹⁸O between +6.2 and +24.7‰), the δ¹⁸O_V-SMOW values of emeralds from the Sandawana mines in Zimbabwe (δ¹⁸O‰=+6.6 to +8.0), are relatively constant, among the lowest ever measured. These consistently low values can be explained by host-rock buffering in a very narrow emerald-bearing reaction zone between ultrabasic greenstones (metamorphosed komatiites) and albitised pegmatites. δ¹⁸O values of Sandawana emeralds overlap those of emeralds from Brazil, Austria, Australia and Madagascar, a fact indicating that, in these cases, oxygen isotope composition alone is not sufficient to determine the geographic origin of commercially available emeralds. However, stones with overlapping δ¹⁸O values may eventually be identified using a combination of physical properties, inclusion characteristics and chemical composition. To cite this article: J.C. Zwaan et al., C. R. Geoscience 336 (2004).