天然水中硅酸形态分光光度法测定的研究

本文根据发生硅钼黄反应的条件，将天然水中硅酸分为三种形态：α－硅酸、β－硅酸和γ－硅酸，并提出了用硅钼黄和硅钼兰测定水中三种相应形态硅酸的分光光度测定法。     

人心阴极灯吸光光度法测定天然水中硅

进一步探讨用原子吸收分光光度计代替紫外－－可分光光度计测定天然水中硅的条件，比较了用铁心心阴极灯与ＵＶ－２６５型分光光度计测定硅，结果令人满意。     

双指示催化光度法测定天然水中痕量锰

研究表面活性剂在下双指示动力学法测定痕量锰的新方法，考察了测定条件。方法灵敏度较高，ε＝７．８×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１．ＲＳＤ＝２．７％。已用于天然水中痕量锰的测定。     

催化褪色光度法测定痕量铁（Ⅲ）的研究

研究了在Ｈ２ＳＯ４介质中，铁催化Ｈ２Ｏ２氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择测定痕量铁的新方法，可测定０－０．０２μｇ／ｍｌ范围内的铁。已用于天然水中痕量铁的测定。     

地下水^32Si年龄测定方法：液体闪烁计数法

＾３２Ｓｉ是宇宙成因的放射性同位素，其半衰期约为２００ａ，应用＾３２Ｓｉ作为示踪剂测定地下水年龄的范围为５０－１０００ａ。本文介绍了应用Ｆ ｅ（ＯＨ）３共沉法从天然水中提取ＳｉＯ２的制备方法。     

乙酰丙酮—铁（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铁

研究提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量Ｆｅ的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ１．３０－１．５５的ＨＣｌ介质中与乙酰丙酮形成稳定的有色络合物，将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上，将着色的树脂制成薄层，直接测定。本法操作简便，装皿容易，选择性好，适用于天然水中痕量Ｆｅ的测定。     

液膜富集—火焰原子吸收法测定水中痕量铅

用乳状液膜体系对水中痕量铅进行分离富集,研究表面活性剂,内相试剂,膜增强剂等对分离富集过程的影响,确定了二环己基－１８－冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）－Ｓｐａｎ８０－丙三醇－四氯经碳－Ｎａ４Ｐ４Ｏ７液膜体系的最佳组成及最适宜的实验条件,并用该法与火焰原子吸收法结合测定天然水中的痕量铅,富集倍数为４５左右,回收率大于９９％,相对标准偏并为０．７７％。     

天然水中微量铜的快速浓集及快速测定法

为了全面实现地质勘探大跃进,各地正在试验测定天然水中微量铜的快速分析方法。地质部物探研究所提出了天然水中微量重金属离子浓集及其测定的方法。该法是将浓集水样取回化验室化验的。为了便于     

全反射X射线荧光光谱法同时测定天然水中多种元素

利用自行研制的有３个反射体的全反射Ｘ射线荧光分析仪,以Ｓｅ作内标,同时测定天然水中的痕量Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｒｂ和Ｓｒ。对纳克级元素,方法的检出限为１０－１０～１０－１１ｇ,水样分析结果与无火焰原子吸收法和ＩＣＰＭＳ法相符,精密度好,对纳克级痕量元素测定的ＲＳＤ（ｎ＝５）小于７２％。     

天然水中钍的浓缩和光度测定

地球化学家对测定天然水中的少量钍很感兴趣。海水中钍的基本同位素的含量平均为5×10~(-8)克/升。直接测定这种水中的钍是办不到的。因此预先浓缩钍乃具有意义。文献中已经介绍了关于用钍与氢氧化铝、氟化钙、氟化鑭、碱性磷酸钛、磷酸锆、或磷酸鉍共沉淀的方法来浓缩钍的资料。用已知的测光试剂——钍试剂在沉淀锆的条件下使钍和锆共沉淀的方法也已经介绍过了。从天然水中浓缩钍是应用氢氧化铁、草酸钙进行的。钍从天然水中的定量萃取也是在浓缩的条件下用离子交换树脂进行的。     

薄层树脂相吸光光度法测定天然水中痕量钴

提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法,Ｃｏ＾２＋在丙酮介质中与硫氰酸铵形成蓝色络合物,将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上,通过制作成薄层,直接测定。本法ＲＳＤ〈４％,检测限为３．２μｇ／Ｌ,加标回收率９７％－９９％,适用于天然水中痕量钴的测定。     

利用HNO_3－HCl体系消解法处理混浊水中的汞

利用ＨＮＯ_３－ＨＣｌ体系消解法处理混浊水中的汞谢宏英（大同市环境监测站）进行水中汞测定时，按要求应摇匀后取样，因而样品十分浑浊。目前，冷原子荧光法测定河道水中的微量汞，统一方法是用高锰酸钾一过硫酸钾法消解制备试样。此法在测定前必须加盐酸羟胺还原过剩?..     

Be—醌茜素—溴化十六烷基三甲铵光度法测定地质试样中铍

目前测一痕量铍的分光光度法[1][2]已有介绍，早在1928年就有人[3]研究了Be与醌茜素（1，2，5，8－四羟基蒽醌0的显色反应，但灵敏度低，稳定性差，近近所研究的胶束增溶分光光度法有Be-CAS-CTMAB法测定矿石中铍[4]和Be-CER-CPB测定天然水中铍^[5]，前者的干扰严重复 ，后者的测定范围窄，本文研究了在NaOH的碱性介质中，在CTM－AB存在下Be与醌茜素的显色条件，该配合物的最大吸收波长为626nm，铍的含量在1－5ug/ml范围内遵守比尔定律，显色10min后形成稳定的配合物，至少可稳定4h，采用萃取分离方法可以消除干扰物质，试验证明，方法对地质样品中痕量铍的测定，可以获得的结果。     

ISE—FIA法测定水中NO^—3和NO^—2

依据ＫＭｎＯ４氧化ＮＯ＾－２为ＮＯ＾－３，使用自制ＩＳＥ－ＦＩＡ装置连续测定水中ＮＯ＾－３和ＮＯ＾２。方法快速，精密，准确。     

苯基萤光酮—CTMAB荧光熄灭法测定微量锰的研究

用荧光熄灭法研究了苯基萤光酮－溴化十六烷基三甲胺－Ｍｎ（Ⅱ）体系的最佳测定条件。在ＰＨ＝５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，检测限为０．３ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．３％。应用于江湖水中微量锰的测定，结果满意。     

測定天然水中微跡鎳的地球化学野外方法

天然水中的镍含量,根据一些不完备的資料估計約为十亿分之几,通用的丁二肟测定方法須經过事先浓缩再在水液相內显色的步驟始能測定如此低的鎳含量,故不适于在野外直接使用。由于这一原因,过去一直缺少一个能直接在野外测定天然水中微跡镍的快速而簡单的方法。在国內所进行的水化学探矿工作中已經提出了制定直接测定天然水中微跡镍的快速方法的要求。镍能与呋喃二肟形成可溶于有机溶液並呈現黄色     

邻氯苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定水中微量锰

用荧光熄灭法研究了邻氯苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ－Ｍｎ体系的最佳测定条件。在ｐＨ＝９．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，检测限为０．３ｎｇ／ｍｌ，ＲＳＤ为２．２９％。可用于江湖水中微量Ｍｎ的测定。     

Sr同位素在水文地质中的示踪意义 ——以冀中坳陷地下水为例

天然水中的Sr同位素比值是环境地质、水文地质作用重要的示踪剂，本文以冀中坳陷地下水为例，探讨了天然水中87Sr/86Sr的分布特征以及水文地质示踪意义。     

离子色谱法测定天然水中氟、氯、硝酸根和硫酸根

天然水中各种无机阴离子的含量一般较低，因此需要高灵敏度的分析手段进行测定。离子色谱法是应用高效离子交换分离折原理将被测样品中的离子分开，然后由检测器连续检测各种离子，从而达到分离、定性     

GDX—502树脂吸附分离富集—微分电位溶出测定水样中痕量酚

研究了酚（ｐｈｅｎ）－Ｃｕ－水杨酸（Ｈ２ｓａｌ）和四乙基碘化铵（Ｅｔ４ＮＩ）的四元体系中微分电位溶出分析法（ＤＰＳＡ）测定痕量酚。在ｐＨ为７．０的介质中,ｐｈｅｎ－Ｃｕ－Ｈ２ｓａｌ的配合物抑制了Ｃｕ在玻炭电极上的还原富集,降低Ｃｕ的微分电位溶出峰（Δｄｔ／ｄＥ）,且０．４～２００μｇ／Ｌ的酚与Δｄｔ／ｄＥ呈线性关系。加入Ｅｔ４ＮＩ使检测灵敏度提高２．７５倍。天然水样经ＧＤＸ－５０２树脂吸附分离富集后,除去了吡啶、苯胺等物质的干扰。ＮａＯＨ洗脱,预电解富集３ｍｉｎ,酚的检出限为０．２μｇ／Ｌ;实验测定２０μｇ／Ｌ的酚,相对标准偏差为２．７％（ｎ＝１１）;标准加入回收率为８８．１０％～１１３．２０％。方法用于天然水中痕量酚的测定,结果与４－氨基安替比林分光光度法结果符合。