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1.
研究了微堆中子活化分析测定地质样品中卤素元素的测量条件和测量中的影响因素,对超热中子活化分析测定I和Br进行了实验研究,F,Cl,Br,I的检出限分别为10^-3、74×10^-6,1.7×10^-6,7.8×10^-6。RSD〈15%。 相似文献
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本文通过钢铁工业废水淋溶钢铁工业渗漏区土壤,不同pH值,不同含Ca^2+,F^-浓度与放心水与工业淋溶各种土壤,以及电厂冲灰水淋溶粉煤灰的三种试验,讨论废水中C6H5OH、CN^-AS、Cr,Pb,Zn,H2S,BOD,COD,F^-,Cl^-,SO^2-R,NO^-3,NH^+4,Na^+和硬度等的污染与自净规律,并提出了防治地下水污染的措施。 相似文献
3.
邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑与Cu^2+的显色反应,在非离子表面活性剂TnitonX-100存在下,于PH8.6的Na2B4O7-HCl缓冲介质中,Cu^2+与该试剂生成1:1的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为510nm,摩尔吸光系数为5.4*10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
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氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除 总被引:12,自引:10,他引:12
用HF-HClO4-HNO3混合酸分解样品,采用Fe^3+作释放剂,研究了不同量的Fe^3+与HCl酸度对Se荧光强度的影响和干扰离子消除的效果,以及Fe^3+存在Te存在下对Se测定的影响。方法的检出限为0.01μg/g.样品中Se量为0.1μg/g的相对标准偏差(n=11)是5.4%。用于岩石标样中痕量Se的测定,结果较好。 相似文献
5.
在PH4.5-6.5条件下,Zn与3,5-diBr-PADAP及SDS形成可溶性紫红色络合物,利用此体系以3,5-diBr-PADAP为指示剂,锌盐回滴法测定铁矿中的Al2O3溶液颜色由亮黄变为紫红,络点突跃敏锐,Fe^3+的黄色不影响终点观察。 相似文献
6.
本文采用U-B力场在位置群近似时对锆石中SiO^4-4离子的内振动进行了简正坐标分析,振动频率的计算值与观察值吻合很好。根据简正坐标分析确定的力常数值为Kr=400,H1=44,H2=60,F=25N.m^-1。 相似文献
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研究了用BaCl2沉淀分离SO^-4,消除大量硫酸盐对Sr的干扰,以实现饮用天然矿泉水中Sr的火焰原子吸收测定。水样测定相对标准偏差6.70%,加标回收率97-104%。 相似文献
8.
鲁西北台北斜东缘沙沟地区深熔型花岗岩质量平衡分析表明(1)以体积守恒为限制条件,深熔型二长花岗质片麻岩带入1.90-1.92%的质量,微斜长石花岗岩带和4.46-4.55%,的质量,深熔型花岗岩类有K2O、SiO2、Rb、Ba的获得,TiO2、Al2O3、FeO、Fe2O3、MnO、MgO、CaO、Na2O、P2O5、及Cr、Ni、Co、Sr、Zr、Ta、Nd则损失;92)风岩类的质量等比线显示, 相似文献
9.
本文用Mg-Cr^2+橄榄石、辉石、尖晶石的粉晶X射线衍射数据,采取“整体图谱最小二乘Rietveld”方法计算了上述矿物的晶胞参数和摩尔体积,并对Cr^2+在各晶体结构中的占位情况进行了研究。结果显示,各矿物的晶胞参数随含Cr^2+量的增大而增大。据Vegard定律,推算出各端元组分铬橄榄石(CF2SiO4)、铬辉石(Cr2SiO2O6)及立方铬尖晶石(Cr3O4)的摩尔体积分别为47.7,68 相似文献
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5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用 总被引:8,自引:0,他引:8
在0.08 ̄0.10mol/L HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,Zr(Ⅳ)与5'-硝基水杨基荧光酮(5'-NSF)发生显色反应,形成1:4的桔红色络合物,λmax=540nm,ε为1.46×10^5L·mol^-1·cm^-1,Zr(Ⅳ)含量在0 ̄0.5mg/L符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定,结果与ICP-AES法相符,RSD(n=5)在1.3% ̄3.7%。 相似文献
11.
研究了新合成的meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4)与Mn^2+的显色反应。在pH8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,TNPS4与Mn^2+形成稳定的配合物,最大吸收波长470nm,配合物组成为TNPS4:Mn^2+=2:1,表观摩尔吸光系数ε=1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0.0-5.0μgMn^2+/25ml。用于化探样品中Mn的测定,结果令人满意。 相似文献
12.
催化动力学光度法测定痕量铁的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在pH8.5的Na2B4O7-HCl介质中,Fe^3+催化H2O2氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Fe^3+的方法。方法检出限0.043μg/ml,线性范围0 ̄0.17μg/ml,除Mn^2+、Co^2+等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水和化学试剂中痕量Fe^3+,结果满意。 相似文献
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2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在十二烷基硫酸钠存在下,于pH4.8 ̄7.4的缓冲溶液中,2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Co(Ⅱ)发生显色反应,形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为nCo(Ⅱ):n6-Me-BTAEB=1:2,最大吸收波长为650nm,ε为1.38×10^5L·mol^-1·cm^-1,Co(Ⅱ)质量浓度在0 ̄0.32mg/L时服从比尔定律。方法可直接用于维生素B1 相似文献
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热水解—流动注射分析法测定化探样品中的微量溴 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定化探样品中微量溴的新方法,即热水解-流动注射分析方法,并成功地用于化探样品中溴的测定,溴的热解率为98%以上;精密度为3-5%,热解后样品溶液可直接用于流动注射分析测定,进样频率为180次/h;精密度为0.24%;检出限为0.05ug/mlBr^-;线性范围为0.05-1.0ug/mlBr^1。用本法对3个地球化学标准参考样(GSS-1,GSS-3,GSS-7)进行分析测定,其测定结果与 相似文献
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3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Al与3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在pH6.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Al与试剂形成1:2的红色配合物,最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×10^4L.mol^-1.cm^-1,Al的质量浓度为0-0.2mg/L时符合比尔定律。 相似文献
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碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法,提出以适量的HCl处理样品,使绝大分碳酸盐岩石分解,然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Au,过滤除去Ca^2+、Mg^2+等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后,用HCl-NO3-HF-HClO4溶解,在1mol/LHCl溶液中,用甲基异丁基酮萃取Au,在日立180-80原子吸收光谱仪上,采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限0.2ng/gRSD〈33%。 相似文献
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铁陨石及中铁陨石的稀有气体同位素丰度和放射性核素活度 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了两个铁陨石及两个中铁陨石的稀有气体同位素丰度和^10Be、^26Al和^36Cl的放射性核素活度。在所研究的4个陨石中,东乌珠穆沁旗(类型Ⅰ)、渭源(类型Ⅲ)中铁陨石及宁波铁陨石(ⅣA)是在中国回收的,另一个无结构铁陨石Rafruti是于1886年在瑞士发现的。根据^10Be-^21Ne、^26Al-^21Ne和^36Cl-^36Ar计算了两个铁陨石的产率及宇宙射线暴露年龄。其中Rafrut 相似文献
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Fe-对硝基苯基荧光酮-CTMAB在pH10.0-11.2的硼砂-NaOH缓冲溶液中形成蓝色多元配合物,其组成为Fe:p-NPF:CTMAB=1:2:4。在吐温-60下,λmax为160nm,ε610=1.12×10^5L.mol^-1.cm^-1,Fe含量在0-0.2μg/ml范围内符合比耳定律。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮荧光光度法测定水中微量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光光度法研究了二羟基苯基荧光酮(DBHPF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)-Mn^2+体系的最佳测定条件。在PH10.0的NH3.H2O-NH4Cl介质垢检出限为0.3ng/ml,适用于江湖水中微量锰的测定。 相似文献