铁（Ⅲ）—对硝基苯基荧光酮—CTMAB—吐温—60多元配合物显色反应研…

Ｆｅ－对硝基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ在ｐＨ１０．０－１１．２的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中形成蓝色多元配合物，其组成为Ｆｅ：ｐ－ＮＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。在吐温－６０下，λｍａｘ为１６０ｎｍ，ε６１０＝１．１２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ含量在０－０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。     

钼—3,4—二甲氧基苯基荧光酮—吐温—80的显色反应及其应用

在０．１８－０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０－０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。     

meso—四（2—磺酸萘基）卟啉与锰（Ⅱ）显色反应研究

研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。     

2—[2—（5—甲基苯并噻唑）偶氮]—5—二乙氨基苯甲酸的离解平衡及其与？…

研究了新显色剂２－「２－（５－甲基苯并噻唑）偶氮」－５－二乙氨基苯甲酸（５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的离解平衡及与Ｆｅ＾２＋形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与Ｆｅ＾２＋形成稳定的蓝紫色２：１配合物,其最大吸收波长为６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０３＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｆｅ＾２＋的质量浓度在０－４８０μｇ／Ｌ时服比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量     

新试剂——QAI与钴（Ⅱ）显色反应的研究和应用

本合成了新显色剂２－（８－喹啉偶氮）－咪唑（ＱＡＩ）测定了试剂的离解常数。研究了ＱＡＩ与ＣＯ（Ⅱ）的显色反应，在ｐＨ３．０～７．０的缓冲介质中，ＱＡＩ与ＣＯ（Ⅱ）形成１：３的红色配合物，λｍａｘ＝５３０ｎｍ表面摩尔吸光系数ε＝３．６７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钴量在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，该法的优点是选择性高和操作简便，做了较大量的Ｃｕ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ     

5—（4—羧基苯偶氮）—8—（对甲苯磺酰氨基）—喹啉与金显色反应研究及应用

以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０￣１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ａｕ含量在０￣１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品     

2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用

在十二烷基硫酸钠存在下，于ｐＨ４．８￣７．４的缓冲溶液中，２－〔２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮〕－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｃｏ（Ⅱ）发生显色反应，形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为ｎＣｏ（Ⅱ）：ｎ６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６５０ｎｍ，ε为１．３８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｃｏ（Ⅱ）质量浓度在０￣０．３２ｍｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法可直接用于维生素Ｂ１     

5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用

在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。     

二安替比林基—（2—溴）苯基甲烷与铈的显色反应及应用

合成了二安替比林基＿（２＿溴）苯基甲烷（ＤＡｏＢＭ）。在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温＿８０存在下，Ｃｅ（Ⅳ）与ＤＡｏＢＭ反应生成有色化合物，λｍａｘ为４８０ｎｍ，摩尔吸光系数为３１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｃｅ（Ⅳ）的质量浓度为０００４～０２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。方法已用于稀土矿石中微量Ｃｅ（Ⅳ）的测定，结果与ＩＣＰ＿ＡＥＳ法相符     

CPAHQ与镍（Ⅱ）显色反应的研究及应用

本研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＣＰＡＨＱ）与镍（Ⅱ）的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，ｐＨ４．３～５．７范围内，镍（Ⅱ）与ＣＰＡＨＱ形成１：４的红色配合物，最大吸收波长为５１２ｎｍ表观摩尔吸光系数为１．０３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１，镍（Ⅱ）含量在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，显色后加入适量ＥＤＴＡ可提高方法的选择性，本法用于测定钢铁中的微量镍，结果令人满意     

二安替比林基—（3,4—二甲氧基）苯基甲烷光度法测定微量铬

合成和鉴定了二安替比林基－（３，４－二甲氧基）苯基甲烷，并研究了其与Ｃｒ的显色条件。在Ｍｎ存在下，试剂与Ｃｒ反应生成橙黄色产物，λｍａｘ＝４６５ｎｍ，ε＝８．４５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｃｒ量在８－５６ｎｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。该体系稳定时间在３ｈ以上，重现性好，用于电镀废液及球铁中Ｃｒ的测定，结果满意。     

2,4—二溴—6—羧基苯重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量铊的研究

研究了新试剂２，４－二溴－６－羧基苯重氮氨曲偶氮苯与Ｔｌ（Ⅲ）的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ１０．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与该试剂生成红色配合物，其配合物的最大吸收波长位于５２０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．８３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。Ｔｌ（Ⅲ）量在０－０．６４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Ｔｌ     

偏最小二乘（PLS）—极谱络合吸附催化波同时测定轻稀土La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu

运用２７３Ａ电化学系统确定了偏最小二乘计极 法同时测定Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ分量的最佳体系为：０．０８ｍＬ的ＸＯ、ＰＨ＝４．０的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液６ｍＬ。６种轻稀土在１．０＊１０＾－７－８．０＊１０＾－６ｍｏｌ＝／Ｌ的浓度范围内有良好的线性关系,每种稀土元素的检出限为１．４＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。６种轻稀土的相对标准偏差为６．７％－１２．８％。     

新型卟啉显色剂TDMAPTPS与钯的显色反应研究

研究了新型水溶性卟啉显色剂ＴＤＭＡＰＴＰＳ与钯的显色反应，在ｐＨ为３．４～５．０缓冲溶液中，适量ＶＣ，ＯＰ，ＳＤＢＳ存在，Ｐｄ（Ⅱ）与显色剂形成１：１稳定配合物，λｍａｘ＝４１３ｎｍ，ε＝１．６５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ，Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０～３．２μｇ／１０ｍＬ之间服比尔定律。该方法用于实际样品测定，结果满意。     

1—（2—羟基—3,5—二硝基苯基）—3—[4—（苯基偶氮）苯基]—三氮烯与铜的显色反应

研究了新合成的１－（２－羟基－３,５－二硝基苯基）－３－「４－（苯基偶氮）苯基」－三氮烯（ＨＤＮＰＡＰＴ）试剂与铜的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下,ＰＨ１１．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,铜与ＨＤＮＰＡＰＴ形成的红色配合物,其组成比为１：２,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５４０＝１．７３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铜的质量浓度在０￣３６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法应用于大     

一种新的闪石共存对—铁闪石与铁韭闪石对

新近在我国山西省娄烦县尖山铁矿的角闪片岩中发现一种取向连生的镁铁质闪石与钙质闪石共存对。电子探针分析确定它们分别为铁闪石Ｋ０．００１（Ｎａ０．０２７Ｃａ０．０７３Ｍｎ０．０３１Ｆｅ＾２＋１．８０１）１．９３２（Ｆｅ＾２＋２．９４８Ｍｇ１．９６４Ｔｉ０．００２Ａｌ０．０８７）５Ｓｉ８．０６９Ｏ２２．１０（ＯＨ）２与铁韭闪石（Ｋ０．１３５Ｎａ０．４６１）０．５９６（Ｎａ０．０８８Ｃａ１．８５３Ｍｎ０．     

氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除

用ＨＦ－ＨＣｌＯ４－ＨＮＯ３混合酸分解样品，采用Ｆｅ＾３＋作释放剂，研究了不同量的Ｆｅ＾３＋与ＨＣｌ酸度对Ｓｅ荧光强度的影响和干扰离子消除的效果，以及Ｆｅ＾３＋存在Ｔｅ存在下对Ｓｅ测定的影响。方法的检出限为０．０１μｇ／ｇ．样品中Ｓｅ量为０．１μｇ／ｇ的相对标准偏差（ｎ＝１１）是５．４％。用于岩石标样中痕量Ｓｅ的测定，结果较好。     

锌与meso—四（2—磺酸萘基）卟啉显色反应研究

研究了新合成的显色剂ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉与Ｚｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ９．４０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲体系中,以Ｈｇ６２＋及咪唑共同催化,在室温下８ｍｉｎ即反应完全。配合物最大吸收波长为４３４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋浓度在０－０．１４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｚｎ＾２＋＝２：１。利用ＭＩＢＫ萃取     

钼—氨三乙酸—溴邻苯三酚红—溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应及其应用

在ＰＨ２．５的氯乙酸缓冲介质中，有溴化十六烷基三甲基胺存在下，Ｍｏ与氨三乙酸及溴邻苯三酚红形成胶束混配配合物，该配合物最大吸收波长在６００ｎｍ，摩尔吸光系数为７．２７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，配合物组成为Ｍｏ（Ⅵ）：ＮＴＡ：ＢＰＲ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２：４。Ｍｏ（Ⅵ）量在０－１．０μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。由于ＮＴＡ的存在，改善了方法的选择性，可直接分光光度测定矿石及钢中微量Ｍ     

3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用

研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ与３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在ｐＨ６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ａｌ与试剂形成１：２的红色配合物，最大吸收峰位于５６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ａｌ的质量浓度为０－０．２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。