梭鱼仔鱼耳石日轮形成及自然种群日龄的鉴定

梭鱼实验种群样本,系于1987年5月,从山东大沽河口搜集的亲鱼经人工授精后孵出的仔鱼在实验室培育取得;自然种群样本,于同年同地区采集。对于实验种群耳石生长轮形成的周期性进行了研究。结果表明,实验种群培育天数(D)与耳石生长轮数(N)之间的关系以回归式N=D-1.89表达之;根据实验种群耳石轮纹形成的周期性规律,鉴定了自然种群的日龄,表明二者具相似的周期性规律;协方差分析表明,梭鱼早期阶段的生长,自然种群比实验种群快。     

梭鱼仔鱼耳石日轮形成及自然种群日龄的鉴定

梭鱼实验种群样本,系于1987年5月,从山东大沽河口搜集的亲鱼经人工授精后孵出的仔鱼在实验室培育取得;自然种群样本,于同年同地区采集。对于实验种群耳石生长轮形成的周期性进行了研究。结果表明,实验种群培育天数(D)与耳石生长轮数(N)之间的关系以回归式N=D-1.89表达之;根据实验种群耳石轮纹形成的周期性规律,鉴定了自然种群的日龄,表明二者具相似的周期性规律;协方差分析表明,梭鱼早期阶段的生长,自然种群比实验种群快。     

池沼公鱼耳石日轮的观察研究

于1989年3－8月，从辽阳汤河水库捕取成熟的池沼公鱼，获得人工授精卵。用压片法光镜下连续观察胚胎发育后期和前仔鱼期耳石轮纹的形成，并采集已知月龄的幼、成鱼耳石，制片镜检轮纹数量和排列。结果表明，仔鱼在印黄接近吸收完并开始摄食外界食物时，即孵出后第6d至第7d形成第1个轮纹，之后每天一轮，这些轮纹就是日轮；日轮间距呈规律性变化，这些变化与鱼体生长发育及生态条件密切相关。     

日本鳗鲡早期阶段耳石日生长轮形成的周期

于1990年4月从江苏太湖搜集日本鳗鲡亲鱼暂养在天津滨海虾场8t玻璃钢水槽中，经人工催熟催产后孵出仔鳗，对孵出仔鳗连续取样；于1989年4月在长江口采集白仔鳗，观察和比较二者的耳石生长轮形成。结果表明，（1）人工繁殖仔鳗耳石第一个生长轮是在孵出后第一天形成的，轮纹形成具有24h周期性；仔鳗孵出后生长天数与生长轮数关系的回归方程以y=0．23＋0．91x表示，其中，x为孵出后的天数，y为生长轮数;在人工繁殖仔鳗耳石上没有观察到“孵化标记”轮。（2）白仔鳗耳石中心核与“孵化标记”轮之间存在日生长轮。（3）人工繁殖仔鳗与白仔鳗耳石中心核同第一个生长轮比较表明，前者小于后者。     

日本鳗鲡早期阶段耳石中心核外周标记轮的观察

１９８９年１０月自江苏太湖捕获到日本鳗鲡亲鱼，经暂养、人工催产后孵出仔鳗。对仔鳗耳石进行观察，发现耳石中心核外周存在标记轮，与１９９０年４月取样于长江口启东的白仔鳗耳石中心核外周的标记轮比较，两者无显著差别。两者耳石中心核与其外周标记轮之间都存在两个生长轮。人工培育仔鳗耳石标记轮（第３个日生长轮）的存在证实了白仔鳗耳石标记轮是第３个日生长轮。     

日本鳗鲡早期阶段耳石中心核外周标记轮的观察

１９８９年１０月自江苏太湖捕获到日本鳗鲡亲鱼，经暂养、人工催产后孵出 仔鳗。对仔鳗耳石进行观察，发现耳石中心核外周存在标记轮，与１９９０年４月取样 子长江口启东的白仔鳗耳石中心核外周的标记轮比较，两者无显著差别。两者耳石 中心核与其外周标记轮之间都存在两个生长轮。人工培育仔鳗耳石标记轮（第３个 日生长轮）的存在证实了白仔鳗耳石标记轮是第３个日生长轮。     

温度、光照及仔鱼个体大小对稚海蜇(Rhopilema esculentum)捕食褐牙鲆(Paralichthys olivaceus) 仔鱼的影响

利用实验生态学方法,研究温度(15、19和23℃)、光照(明和暗)、仔鱼大小[全长(3.01±0.08)mm初孵仔鱼和(3.79±0.13)mm孵化后5天仔鱼]对稚海蜇[伞径(21.1±0.4)mm]捕食褐牙鲆仔鱼的影响。结果表明,稚海蜇对初孵仔鱼的捕食率随着水温升高而显著升高。光照条件在各仔鱼密度(10,30,50和80ind/L)下均不显著影响稚海蜇对初孵仔鱼的捕食率,说明光条件并不显著改善稚海蜇捕食仔鱼的能力。在高仔鱼密度(50和80ind/L)下,稚海蜇对孵化后5天仔鱼的捕食率显著低于对初孵仔鱼的捕食率;但在低密度(10和30ind/L)下,稚海蜇对两个不同发育阶段仔鱼的捕食率之间无显著差异。在低仔鱼密度下,稚海蜇对仔鱼的捕食率较低,这会降低仔鱼个体大小对稚海蜇捕食率作用的显著性。这既表明仔鱼逃避被稚海蜇捕食的能力随其发育生长而提高,也反映了稚海蜇对不同个体大小仔鱼捕食作用受仔鱼密度制约。     

汞、锌、铅对黑鲷胚胎发育的影响

本文就汞、锌、铅3种重金属对黑鲷胚胎(包括前期仔鱼)发育的影响进行了研究和讨论,并与铜对黑鲷胚胎发育的影响作了比较。黑鲷卵和前期仔鱼对上述4种重金属的敏感顺序是:汞〉铜〉锌〉铅。初孵仔鱼对汞及胚孔封闭前的发育卵对铜较其它发育阶段更为敏感。初孵仔鱼和脊椎形成前的卵对锌、铅都比较敏感,但大大低于对铜和汞的敏感程度。值得注意的是:在脊椎形成后至孵化前的胚胎发育期间,卵对4种重金属的敏感性都远较胚胎发育的其它阶段低。汞、铅对黑鲷的胚胎发育有较明显的迟滞效应。高浓度的锌和铅引起大量初孵仔鱼的畸变,而在含汞海水中,在胚胎直至前期仔鱼的发育期间无畸变现象发生。     

温度和活动对仔鲱氧代谢的影响

于１９９３年春在苏格兰采用微电量测氧仪测定大西洋鲱仔鱼在封闭式呼吸器内的耗氧量，并以其作代谢率，通过红外光源录象系统同步纪录仔鲱的游泳活动，从而首次实现仔全在不同温度条件下代谢与活动的相关。同时，还分别测定仔鲱在浅麻醉（静止）和黑暗状态下的耗氧量，仔鲱的实验和饲养温度一致，分为７．３，１１．０和１２．９℃３个组别。结果表明，仔鲱在常规，静止和黑暗条件下的耗氧量均与体重显著相关，且随温度而提高。仔鲱     

黑鲷消化系统的胚后发育研究

于１９９５年３－６月,在中国科学院海洋研究所养殖池采集养殖黑鲷的各期仔鱼、稚鱼和幼鱼样品,利用组织切片技术,综合外观特征,在显微和电镜水平对其消化系统的发育特点和细胞结构等作了系统观察研究。结果表明,黑鲷仔、稚、幼鱼消化系统的发育煌阶段性,胃、肠、肝、胰和幽门盲囊在仔鱼期开始发育,后逐渐成熟。仔鱼在饵料转换期内的死亡率较高,主要原因是其消化系统的结构和功能尚不完善。饵料的种类和适口性亦可直接影响仔     

不同光周期条件下罗氏沼虾幼体摄食量及发育的研究

于１９９１年３－５月，在光周期Ｌ：Ｄ为４：２０，８：１６，１２：１２和２４：０四种条件下以卤虫无节幼体作饵料，在三角烧瓶中对实验室孵化的罗氏沼虾通状休进行单只培养，测定各期状幼体的日摄食量和总摄食量，并观察幼体的发育情况，结果表明，随着光照时间的延长，特别是连续照明的条件与最短的光照时间条件相比，幼体的日摄食量增加４０％－１５０％，育成的Ｐ１体重增大４０％，且育成Ｐ１的时间缩短９ｄ，而幼体完成整个     

5种海鱼的生态生长效率研究

在常温下进行星鳗、蛹、黑鳗、厚头平Ｙｏｕ和皱唇鲨等五种鱼类的生长实验，得出这５种鱼类摄食巢沙蚕、火枪乌贼、斑Ｊｉ（碎块）、带鱼（碎块）和玉筋鱼的生态生长效率波动于３．８￣３３．６％范围内，平均为１６．０％，相对平均日摄食量处于１．６￣１１．５％之间，另外，对饵料系数、平均日摄食量及平均体重日增长量进行了探讨。     

光周期对罗氏沼虾幼体生长及能量收支的影响

于１９９５年２－５月,在Ｌ：Ｄ为４：２０,８：１６,１２：１２和２４：０四种光周期条件下,用卤虫无节幼体作饵料增减罗氏沼虾幼体,测定其生长能量收支。结果表明,随着光照时间的延长幼体生长率增大,两者关系为：ｇ＝６．５２４５＋３．６０４５ｌｎＴ,但周期对幼体Ｃ,Ｎ含量和Ｃ：Ｎ值没有显著的影响;     

西北太平洋柔鱼角质颚微结构及其生长纹周期性研究

本文分析了采集于北太平洋海域的35尾柔鱼(Ommastrephes bartramii)角质颚的微结构,并对其生长纹的周期性进行了验证。研究结果显示:上颚喙部截面由头盖和脊突两部分组成,周期性的生长带明显,每条生长带由明、暗相间的两条生长纹组成。头盖部的生长纹明显比脊突部的清晰,两者交汇于内轴成""形。喙部顶端以及后端常有明显的标记轮,其形成与个体发育期的特殊事件以及外界的突发事件有关。角质颚生长纹数目与耳石日龄相当(P0.05),证明柔鱼角质颚生长纹的沉积为"一日一纹"。根据角质颚生长纹估算柔鱼的生命周期小于1年,样本胴长、体重和角质颚喙长与日龄呈显著的逻辑斯蒂关系。研究结果不仅为柔鱼类年龄鉴定和生长估算提供新方法,而且为我国头足类学者开展相关研究提供重要基础。     

Distribution, abundance, and growth of larval tautog, Tautoga onitis, in Buzzards Bay, Massachusetts, USA

Tautog, Tautoga onitis, is an abundant species of fish in estuaries of the northeastern United States. Planktonic tautog larvae are abundant in summer in these estuaries, but there is little information on rates of growth of tautog larvae feeding on natural assemblages of food in the plankton. We examined abundance and growth of larval tautog and environmental factors during weekly sampling at three sites along a nearshore‐to‐offshore transect in Buzzards Bay, Massachusetts, USA during summer 1994. This is the first study of a robust sample size (336 larvae) to estimate growth rates of field‐caught planktonic tautog larvae feeding on natural diets, using the otolith daily‐growth‐increment method. The study was over the entire summer period when tautog larvae were in the plankton. The sampling sites contrasted in several environmental variables including temperature, dissolved oxygen (DO), and chlorophyll a concentration. There was a temporal progression in the abundance of tautog larvae over the summer, in relation to location and temperature. Tautog larvae were first present nearshore, with a pronounced peak in abundance occurring at the nearshore sites during the last 2 weeks in June. Larvae were absent at this time further offshore. From late June through August, larval abundance progressively decreased nearshore, but increased offshore although never approaching the abundance levels observed at the nearshore sites. The distribution and abundance of tautog larvae appeared to be related to a nearshore‐to‐offshore seasonal warming trend and a nearshore decrease in DO. Otoliths from 336 larvae ranging from 2.3 to 7.7 mm standard length had otolith increment counts ranging from 0 to 19 increments. Growth of larval tautog was estimated at 0.23 mm·day^?1, and length of larvae prior to first increment formation was estimated at 2.8 mm indicating that first increment formation occurs 3–4 days after hatching at 2.2 mm. Despite spatial and temporal differences in environmental factors, there were no significant differences in growth rates at any of three given sites over time, or between sites. Because larval presence only occurred at a narrow range of temperature (17–23.5 °C) and DO (6.5–9.3 mg·l^?1), in situ differences in growth did not appear to be because of differences in larval distribution and abundance patterns relative to these parameters.     

日本鳗鲡补充群体的日龄、全长、出生时间及耳石生长的变化

在中国大陆沿岸6个取样床搜集了日本鳗鲡白仔鳗,191尾用于长度测定,112尾鉴定了日龄及测定了耳石半径,近中心核的标记轮直径、耳石生长轮的宽度.补充群体长度平均值从(53.4±2.2)mm到(58.1±1.7)mm,长度与补充群体的地理分布之间无内在联系.补充群体日龄从(138.2±6.7)d至(155.2±9.0)d,长江口和温州地区补充群的日龄最低,以此为中心,向高纬度和低纬度走向分布,补充群的日龄都逐渐增大,补充群出生时间从1993年8月15日至1994年1月10日.低纬度的群体补充的时间早,其出生时间也早.纬度越高,补充的时间越迟,出生时间也晚.补充群耳石半径平均值从(142.5±8.4)μm至(155.8±14.5)μm,具有显着性差异(p<0.01).标记轮直径从(10.36±0.85)μm至(10.81±1.26)μm,其差异不具显著性(p>1.01).耳石生长轮平均宽度为(0.996-1.097) μm,其差异具有显著性(p<0.01),生长轮平均宽度以温州和长江口群体最大,以此为中心,向高纬度和低纬度分布的补充群的平均值分别逐渐减小.补充群耳石从中心至边缘生长轮宽度变化的共同点是在第90轮处平均宽度值最高.     

光照周期对曼氏无针乌贼(Sepiella japonica)繁殖、性类固醇激素系统及生长性能的调控作用

养殖条件下的性早熟、个体小型化是影响曼氏无针乌贼(Sepiella japonica)的养殖效益的重要因素。为探讨养殖条件下曼氏无针乌贼性早熟的可能因素,本文探讨了3种不同光照周期(23D:1L;12D:12L;1D:23L)对其繁殖性能及个体生长的影响。结果表明:光照周期对曼氏无针乌贼的繁殖性能总体影响不大,除长光照周期(1D:23L)下,睾酮(T)、雌二醇(E2)等激素水平有较显著的降低外(P0.05),光照对乌贼繁殖时间、性腺重及性腺发育指数等指标均无明显影响。但光照周期对曼氏无针乌贼生长却有明显影响,在胴长、体重、瞬时生长率(IGR)及肥满度等生长指标上均呈现出短光照组中光照组长光照的趋势。短光照组雌乌贼在体重、瞬时生长率和肥满度,雄乌贼在胴长等指标上,均显著优于长光照组(P0.05)。该结果表明光照周期可作为影响曼氏无针乌贼生长性能的重要因素,在今后的养殖条件优化中应加以考虑。     

不同光-暗周期对企鹅珍珠贝足丝分泌的影响

企鹅珍珠贝(Pteria penguin)是生产附壳珍珠的大型海水经济贝类,依靠强壮的足丝将自身固定在硬质基质上,抵抗水流的冲击和抵御被捕食。足丝分泌和形状易受环境影响,本实验研究了三种光-暗周期(全黑暗组、6h光-暗组、12h光-暗组)对企鹅珍珠贝足丝分泌、足丝直径和足丝拉力的影响。结果表明:光照条件下6h光-暗组和12h光-暗组企鹅珍珠贝足丝首次附着率和足丝分泌数量显著低于全黑暗组(P<0.05);光照条件下几乎不分泌足丝,光照严重抑制了足丝分泌,抑制率最高可达100%,恢复黑暗条件后企鹅珍珠贝重新分泌足丝,且分泌数量增加,最多每小时增加(1.94±1.00)根;不同光-暗周期条件下企鹅珍珠贝0~24h、24~48h、48~72h期间足丝首次附着率和足丝分泌数量无显著性差异(P>0.05)。全黑暗条件下足丝远端直径(0.45±0.09)mm和近端直径(0.38±0.09)mm存在显著性差异(P<0.05),足丝直径发生改变;但不同光-暗周期条件下,企鹅珍珠贝足丝远端、中端和近端直径无显著性差异(P>0.05)。全黑暗组、6h光-暗组、12h光-暗组中,企鹅珍珠贝单根足丝拉力分别为(3.40±2.76)N、(2.68±1.10)N、(3.86±2.05)N,三种光-暗周期条件下足丝的拉力无显著性差异(P>0.05)。综上,光照会显著抑制企鹅珍珠贝足丝的分泌,但一旦恢复黑暗条件,企鹅珍珠贝可重新分泌足丝,新足丝的拉力和直径不受影响;不同光-暗周期不会对企鹅珍珠贝的足丝附着、足丝直径和足丝拉力造成显著性影响。研究结果可以为企鹅珍珠贝的野外吊养和游离珠生产提供基础资料。     

A common garden experiment with larval Northeast Arctic and Norwegian coastal cod cohorts in replicated mesocosms

A replicated mesocosm experiment was carried out to evaluate differential effects of feeding conditions for larval Northeast Arctic (NA) cod and Norwegian coastal (NC) cod. The two populations were (1) reared together with a 6-day older NA cohort (mixed) in high (HC) and low prey concentration (LC; 2000 and 200 prey/L initially), and (2) reared separately in HC treatments (non-mixed) to be able to evaluate both the effect of feeding conditions and possible effects of size interaction within mesocosms. The larvae were fed natural zooplankton, and the two stocks were identified in the mixed mesocosms by otolith marking. NA larvae hatched at a larger size, had higher growth rates, and survived better than NC larvae in both mixed and non-mixed mesocosms in the HC treatment. The second cohort clearly survived better in the non-mixed than in the mixed mesocosms, indicating the presence of an interaction effect before cannibalism could occur. We found a significant higher weight-at-length between NC and NA larvae (<12 mm), which was bigger than the effect difference due to feeding conditions. Furthermore, a positive relation between survival and initial growth within mesocosms was found. We suggest that lower growth at early larval stages was accompanied by lower survival, and suggest that this was further enhanced when larvae interacted with older and larger larvae.