富集成矿学研究样品中低含量矿物的测算方法及其应用

<正> 随着成矿学研究的深入开展,低含量的矿物研究样品日趋增多。为了获得符合测试要求或矿物定量分析精度要求的代表性样品,通常需要对具有一定粒度的天然或人工     

发射光谱测定锡石单矿物中28个痕量元素

本文提出了ＡＥＳ法测定粉来状的锡石样品、分析只需要１０ｍｇ锡石单矿物。一次摄谱分析Ｔａ、Ｙ、Ｓｂ等２８个痕量元素、方法稳定、操作简便、效果较好。     

一种热分析矿物定量方法的改进

用热重（ＴＧ）测定结果作矿物定量分析，对一百余种天然矿物样品和（或）人工混合样品的分析结果，表明该法改进后，简单，快速，灵敏，准确，是一种实用的矿物定量方法。     

三峡库区重庆段土壤某些重金属污染的矿物学方法评价

分析了三峡库区重庆段51件土壤样品的矿物组成,结果表明,石英、斜长石和钾长石是土壤中主要矿物,大部分样品中石英的含量高,主要粘土矿物是伊利石,其次是蒙脱石,其他矿物含量较低。同时,参比国家水质标准,根据土壤对金属离子的临界吸附量公式计算了样品重金属污染的阈值,对样品进行了Cd、Hg、Pb、Cu的污染状况评价。结果表明,土壤中污染元素的含量与生态效应评价值并不一致;Cd和Hg的污染尚未达到临界值,危险性较小,但不能因此忽视地球化学定时炸弹的风险;Pb和Cu的污染严重。由于包括母岩在内的样品的评价结果显示污染,可能反映研究区的地球化学背景,需要采取有效措施改善和预防目前和将来的污染危害。     

胶南榴辉岩矿物氧同位素平衡及其Sm-Nd年代学制约

对苏鲁地体中的胶南榴辉岩进行了矿物氧同位素分析，并与同一手标本矿物的Sm-Nd内部等时线定年和Nd-Sr同位素分布进行了对比。研究表明，石榴子石与绿辉石之间的氧同位素平衡与否能够对矿物Sm-Nd同位素体系的平衡状况和内部等时线定年结果的有效性给予直接制约。合理的石榴子石＋绿辉石Sm-Nd内部等时线年龄产于两矿物之间达到并在峰变质条件下保持氧同位素平衡的样品中，而两矿物之间处于氧同位素不平衡的样品不能给出正确的Sm-Nd内部等时线年龄。同一矿物在手标本尺度出现显著的O-Nd-Sr同位素不均一性，据此对这些元素在石榴子石和绿辉石中的扩散速率顺序进行了估计，不仅得到了与实验扩散系数相吻合的结果，而且由此估计出在峰变质条件下达到矿物内部同位素均一化所需要的时间应大于10Ma。     

样品重量在矿物热分析中的作用

目前,热分析的发展趋向于微量化,但样品重量过少时有些矿物差热曲线的形态特征就要发生改变。本文从实践的结果论述样品重量与差热曲线、热量曲线特征之间的关系,以寻求合理的样品重量。     

药用矿物资源研究方向

侧重于传统医学药用矿物特定品种资源的研究,完善了矿物药研究的内容,是应用矿物学的重要课题之一。着重分析了药用矿物研究方向和相应研究方法。地道药材传统产地的考证及其典型样品的对比研究是基础工作。传统品种资源现状的经济地质研究,稀缺品种的资源调查,著名中成药、矿物药制剂矿物原料的资源研究,药用矿物地方资源的开发利用,特定地区地方病防治药物的资源调查,均需借助典型样品产地地质地球化学背景资料和矿物学标志,即矿物组份、化学成分(主次元素及微量元素)、成因等资料;新开发品种的资源研究更需配合药理分析和跟踪临床效果而提出的资源筛选。     

硅酸盐和金属氧化物矿物氧同位素组成的CO2激光氟化分析

我室采用MIR-10型CO2激光器,在一种富BrF5的氛围中使激光对硅酸盐和氧化物矿物样品加热形成O2,经多次纯化后用5A的分子筛吸收,再直接送至气体质谱仪进行氧同位素比值测定.这个实验流程与传统方法相比的改进不仅在使用激光加热技术及样品的放置上,而且在直接采用O2而不是CO2进行质谱测定.采用O2进行直接分析的优点不仅避免了向CO2转化过程中的潜在同位素分馏,而且能够得到样品的δ17O值,因此为宇宙样品分析提供了可能.CO2激光氟化技术的优点是所需样品量小(可低达1～2 mg),因此能够分析微小岩石区域或单矿物晶体内的氧同位素分布.同时,激光可以达到非常高的温度(＞4000K),因此能够对某些难熔矿物(如锆石、蓝晶石、橄榄石等)进行氧同位素分析.     

全风化花岗岩样品中粘土矿物含量变化对比

全风化花岗岩三大矿物组分——石英、长石和粘土矿物含量变化情况怎样?粘土矿物含量变化幅度多大?以香港九龙3个探坑中采到的18箱(边长30cm的立方体)样品为例, 将1箱样品的不同区分别取样后的XRD鉴定结果(包括全岩3种主要矿物成分变化、粘粒中高岭石和伊利石变化范围值)进行对比, 结果发现它们中矿物成分含量变化范围一般为10%~20%.高岭石相对含量变化幅度大于伊利石, 粗粒结构样品变化值大于细粒样品值.对同一样品不同分析人员得出的结果差别很大.分析后认为样品自身的非均质性和分析人员经验不同, 都可造成粘土矿物含量的明显差别.为进一步分析XRD鉴定样品间矿物成分差异值的可靠性, 还将XRD结果同薄片统计结果进行了对比.结果发现来自石硖尾样品中的石英含量普遍较高, 长石含量普遍较低, 而粘土矿物含量在石硖尾和观塘都有高有低.从两者差值看, 矿物含量相差0%~35%.这项研究说明全风化花岗岩一定范围内的非均质性程度同风化物中矿物是原矿物还是粘土矿物的认定一起对最终结果产生很大影响.      

花岗岩矿物组成与其单轴抗压强度的相关性研究

花岗岩体是很多重要工程地基或围岩的首选。选取高放废物地质处置阿拉善预选区巴彦诺日公花岗岩样品,开展薄片鉴定,获得各花岗岩样品的矿物含量和粒径;通过单轴压缩试验,获得花岗岩的单轴抗压强度。通过对比各组样品矿物含量和粒径与单轴抗压强度,研究二者之间的关系。结果表明:对花岗岩单轴抗压强度影响最大的矿物是钾长石和黑云母,斜长石和石英的影响不明显;矿物粒径与单轴抗压强度的相关性不明显,但与某一结构岩石单轴抗压强度的相关性明显;花岗岩的强度不仅仅取决于组成矿物含量和粒径,对于其内部结构的细节（如微裂隙、矿物排列、胶结等）非常敏感。     

硅酸盐和金属氧化物矿物氧同位素组成的CO_2激光氟化分析

我室采用MIR 10型CO2 激光器 ,在一种富BrF5的氛围中使激光对硅酸盐和氧化物矿物样品加热形成O2 ,经多次纯化后用 5 的分子筛吸收 ,再直接送至气体质谱仪进行氧同位素比值测定。这个实验流程与传统方法相比的改进不仅在使用激光加热技术及样品的放置上 ,而且在直接采用O2 而不是CO2 进行质谱测定。采用O2 进行直接分析的优点不仅避免了向CO2 转化过程中的潜在同位素分馏 ,而且能够得到样品的δ1 7O值 ,因此为宇宙样品分析提供了可能。CO2 激光氟化技术的优点是所需样品量小 (可低达 1～ 2mg) ,因此能够分析微小岩石区域或单矿物晶体内的氧同位素分布。同时 ,激光可以达到非常高的温度 (>40 0 0K) ,因此能够对某些难熔矿物 (如锆石、蓝晶石、橄榄石等 )进行氧同位素分析。     

三种浙江青田石的宝石矿物学特征研究

采用显微分析、电子探针、X射线粉末衍射实验、红外光谱等测试方法,对＂山炮绿＂种、＂蓝花钉＂种、＂夹板冻＂种青田石样品进行了研究。结果表明,＂山炮绿＂种样品的主要矿物为白云母,次要矿物为石英;＂蓝花钉＂种样品主要由叶腊石和刚玉组成;＂夹板冻＂种样品的主要矿物为白云母,还含有石英、钠长石、钠云母和少量的赤铁矿。同时,还对其颜色成因进行了探讨。     

Schwertmannite矿物合成方法的优化和表征

本文对Schwertmannite(斯沃特曼铁矿)矿物的两种非生物合成法——慢速合成法和快速合成法进行了全面的对比研究,并对合成样品的清洗方法进行了优化。慢速合成法和快速合成法在单纯合成Schwertmannite矿物的时间上基本一致。Schwertmannite矿物传统慢速合成方法中对合成样品的透析清洗过程耗时较长,但合成样品的矿物特征峰和红外光谱特性更好,形成的矿物颗粒较大;而Schwertmannite快速合成法中没有对合成样品的清洗步骤,并且合成样品的矿物特征峰强度较弱,合成的矿物颗粒较小。透析法比离心清洗法更适合对合成Schwertmannite样品的清洗,并且采用截留分子量为3 500的透析袋能够缩短透析时间20天,大大提高对合成样品的清洗效率。恒温(40℃)干燥会造成合成样品的严重聚集,而冷冻干燥法则能够大大降低合成样品在干燥过程中的聚集程度,通过研磨能够恢复干燥合成矿物原来的颜色和特征。     

矿物尺度下烃类气体的赋存特点与地质意义

以山东焦家金矿I号主矿体为研究对象,选取128线金矿体周围不同地质体岩石样品,对样品中疑似碳酸盐矿物,通过岩矿鉴定、激光拉曼、电子探针等方法进行分析,从矿物尺度对烃类气体的赋存特点进行研究,以期获取烃类气体参与成矿的直接证据。研究发现,样品中的疑似碳酸盐矿物电子探针测定成分与纯净的方解石成分吻合,在金矿体周围不同地质体中均可见方解石以极细小的颗粒充填于矿物裂隙或矿物颗粒之间形成细脉,具有后期形成的特点;其次,电子探针数据与酸解烃法得出的烃类气体含量整体呈现出一致的变化关系,具向外渗滤扩散的特点。研究证实了疑似碳酸盐矿物确实为碳酸盐矿物,且其为烃类气体的赋存提供了载体,找到了烃类气体参与成矿在矿物尺度上的直接的证据,同时证明了酸解烃法能够有效提取与成矿有关的烃气信息,对寻找金属矿床具有一定的指导作用。     

沉积岩中粘土矿物定量分析的研究

扫描电镜(SEM)与X射线能量色散分析(EDX)联用,可获得粘土矿物微区成分和全样平均成分,并求出样品中的矿物含量,实验采用纯矿物人工配比组合样,进行SEM/EDX条件试验,矿物定量的相对误差小于5%.为考察该方法的实用性,做了湖南风化型矿石海泡石定量,还对安徽嘉山和江苏金层凹凸棒石进行矿物定量,均得到满意的结果,为了解矿区矿物组合特点和评价粘土矿床提供了依据.     

某些羟基矿物氢同位素分析样品制备最佳条件的研究

利用高频感应加热法对17种羟基矿物(全岩)进行了氢同位素分析样品制备的条件试验。结合差热和化学分析,提出了样品制备的最佳实验条件,如样品量、加热去气温度和时间,分解脱水温度等,以使样品分析获得最佳效益和精确度。     

脑膜瘤旁巨型矿化灶矿物成分分析

脑膜瘤旁复发性巨大矿化灶是罕见的病例,对其中矿物成分的分析可能会对肿瘤复发病因的研究提供辅助信息。本文利用X射线物相分析、红外光谱分析、环境扫描电镜观察和高分辨透射电镜观察分析等方法,对该矿化灶样品的矿物成分进行了分析。结果表明,该矿化灶的矿物颗粒大小统计值约为4.3nm,主要成分为碳酸磷灰石,笔者推测可能还含有少量不定形的磷酸钙系列其他矿物。     

单矿物分选学问题的研究

单矿物分选是在重砂分析基础上,发展有磁选、浮选、电磁选、电选、介电选、重磁选和化学选等多方法多手段的单矿物分离方法。其任务是为基础地质、矿床地质及矿产资源综合利用研究提供纯净的测试单矿物样品。     

金刚石指示矿物找矿采样技术

指示矿物和指示元素可提供金刚石矿源存在的直接证据，在金刚石原矿勘查中应用广泛。确定靶区前，对所有找矿线索和金刚石找矿标志都要检测，并进行系统的追索。金刚石勘查中使用最成功和应用最广泛的勘查方法是重矿物采样法，主要搜集指示矿物和金刚石。世界上许多金刚石矿床都是利用这种方法发现的。本文着重探讨重矿物采样的关键技术问题，包括样品选择、样品的大小与重量、采样间距和样品的处理与加工。水系采样要特别注意样品的选择和评价。地球化学和动植物勘探方法在金刚石勘查中受到多种因素制约，本文也对其进行了探讨。指示元素采样设计和实施的每个阶段、样品分析和成果解释都要认认真真、周到细致的落实。各阶段的效果直接关系着其找矿效果，对决定是否实施项目进一步勘探也至关重要。     

矿物科学的理论结构

矿物科学作为一个具有众多分支学科的学科体系,从本质上讲,其理论组成主要包括矿物及其性质两大部分。矿物科学作为一个具有比较严密理论的学科,其理论结构是由一个内核及其扩展或衍生的若干个保护层组成。矿物科学理论内核是矿物学,因为矿物学比较稳定而且难于动摇的基本理论和基本概念,已成为矿物科学的最基本部分与立论的基础。矿物科学的保护层是由它的三大分支学科群,即基础扩展分支学科群．学科交叉与应用分支学科群,以及测试分析理论与技术分支学科群组成．它们之间是相互支撑、相互补充的关系。矿物科学作为一个新兴学科,其理论内核需要不断加以充实和加固,而保护层更需要进一步加强和扩大。因此,矿物科学具有巨大的发展空间和十分光明的发展前号。