石墨炉原子吸收法测定海洋沉积物中铬

一、前言 目前测定沉积物样品中的铬有比色法、气相色谱法、火焰原子吸收法。这些方法中有的操作比较麻烦,有的灵敏度偏低,而且都只能测定沉积物中总铬。石墨炉原子吸收法测定海洋沉积物中的铬,也是测定总铬,而且根据“规范”要求只测对生物有效态部分。本试验在测定沉积物总铬方法的基础上作了改进,对用Mg(NO_3)_2和抗坏血酸作基体改进剂作     

生物样品中重金属含量的分析测试法比较研究

用电感耦合等离子体原子发射光谱仪 (ICP AES)和石墨炉原子吸收光谱仪 (GAAS)分别测定河蚬样品中镉和铬的含量 ,以比较不同测试方法对这两种重金属测定的影响。结果表明 :2种测试法对生物样品中镉和铬含量的测定结果都有显著的影响 ,同一样品中镉和铬含量的ICP AES测定值均显著高于其相应的GAAS测定值。相比ICP AES法 ,GAAS法对河蚬样品中镉和铬含量的测定更为准确。不同方法测定的镉和铬含量的差异程度分别为 1 8.8%和1 36.4 %。本研究显示 :不同测试法对铬含量测定结果的影响比对镉含量测定结果的影响更大。     

生物样品中重金属含量的分析测试法比较研究

用电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP－AES）和石墨炉原子吸收光谱仪（GAAS）分别测定河蚬样品中镉和铬的含量，以比较不同测试方法对这两种重金属测定的影响，结果表明：2种测试法对生物样品中镉和铬含量的测定结果都有显著的影响，同一样品中镉和铬含量的ICP－AES测定值均显著高于其相应的GAAS测定值，相比ICP－AES法，GAAS法对河蚬样品中镉和铬含量的测定更为准确，不同方法测定的镉和铬含量的差异程度分别为18．8％和136．4％，本研究显示，不同测试法对铬含量测定结果的影响比对镉含量测定结果的影响更大。     

海水中不同价态铬的测定

本文研究了用Aliguat-336萃取,无焰原子吸收分光光度法测定海水中不同价态铬的方法。该方法有较好的精密度,变动系数为6.0%。回收率在80%左右,其特征量为6.3×10~(14)g,较好地应用于海水中不同价态铬的测定。     

萃取—火焰原子吸收测定海盐中微量铬(V1)、铅、镉

盐对于人体是必不可缺的,食盐质量的检验应受到人们的注意。海盐取自于海水,在已受工业排污影响的近岸带,研究海水污染物对海盐质量的影响值得重视。一些工厂向海中排放的工业污水中,常常含有重金属毒物——铬、铅、镉等。用普通的火焰原子吸收法,不能直接测定盐水中的微量元素,需预先富集将其与大量钠盐分离。近年来,测定盐水、海水等自然水和废水中的微量元素时,多采用与萃取分离和富集相结合的原子吸收分光光度法。为同时测定多元素,目前常选用吡咯     

山东半岛南部近海铬的形态和分布

本文采用无火焰原子吸收分光光度法测定海水不同形态的铬。研究表明:山东半岛南部近海颗粒铬对总铬的比率在60%以上,是铬存在的主要形态;六价铬对总铬比率低于3%,是最次要的形态;三价铬对总溶解铬的比率在80%以上,所以三价铬在溶解态中占主要形态。铬在该海域的分布特征是:丁字湾口为高值区,崂山湾为低值区。 -     

石墨炉原子吸收法测定海水中的铜

一、前言 原子吸收分光光度法已发展成为重要的痕量元素分析手段之一。高温石墨炉原子吸收法具有原子化效率高,取样量少,绝对灵敏度高,操作简便等优点,已被广泛应用于环境监测、临床化学、生物样品、超纯金属及海水中痕量元素的测定。由于石墨炉原子吸收的干扰比火焰原子吸收严重,特别是海水样品基体成分复杂,干扰尤为明显。因此,在测定前必     

石英管原子捕集火焰原子吸收法测定海水中痕量铅

本文报道了应用石英管原子捕集火焰原子吸收法测定海水中痕量铅的测定效果,共存离子的干扰与消除,给出了方法的精密度、回收率及同石墨炉原子吸收法的比测结果。     

差示冷原子吸收法直接测定海水中痕量汞

汞的冷原子吸收测定具有简便快速、选择性好和灵敏度高等优点,因此,被广泛地用于海水中汞的分析.由于海水中汞的含量极微,一般认为是5—30毫微克/升[1,2],许多分析者常在原子吸收测定前先进行汞的预富集.各种汞的预富集步骤的共同缺点是:测定装置复杂,操作不便,样品用量大,分析时间长和易引进杂质.因此,研究海水中痕量汞的直接测定法是有现实意义的.近年来,汞的冷原子吸收测定的研究主要是改进测定方式和条件,以提高测定灵敏度.本文介绍了应用我组研制的冷原子吸收测汞仪所建立的海水中痕量汞的差示冷原子吸收测定法.用同样的测定方式和条件,差示法与非差示法比较,灵敏度提高了33倍,方法的检测限达0.1毫微克汞/100毫升.     

原子吸收——氢化物法测定水中的砷

前言原子吸收分光光度法测定砷有火焰法和无火焰法。火焰法灵敏度低;无火焰法灵敏度高,但是干扰严重。通过化学转变As—AsH_3,称之为氢化物法,已发展成为一个重要分支。原子吸收——氢化物法,近年发展很快,以往此法需要载气,自郭小伟提出“双毛细管”方法后,出现了无载气火焰氢化物法。本文采用一种无载气简易氢化物发生器,以空气——乙炔火焰测定地面水中的砷,灵敏度是0.0019μg/ml,比火焰原子吸收(溶液)方法的灵敏度提高了100倍。本法仪器结构简单,操作简便,灵敏快速,干扰少,易于推广。可在不预先富集水样的条件下,监测地面水中的砷含量是否超标。水样经过适当富集,可准确测定水体中的微量砷。     

饲料中钙的原子吸收法测定

本文提出用原子吸收法替代传统的容量法测定饲料中的钙。该方法具有简便、快速等优点，测定结果与容量法一致。     

石墨炉原子吸收法直接测定海洋沉积物中的铜

一、前言 测定海洋沉积物中的铜已有许多报导,然而这些方法都是测定沉积物中铜的总量。双硫腙-MIBK萃取火焰原子吸收测定铜,虽是测定沉积物中生物有效态铜的方法,并已被编入《海洋污染调查暂行规范补充规定》中,但该法因使用分离富集等萃取步骤,操作比较麻烦,同时也会增加沾污的可能性。本方法用灵敏度较高的石墨炉原子吸收法,直接测定海洋沉积物中生物有效态部分的铜,方法简便、快速、准确。     

在线金汞齐浓集冷原子吸收法测定海水中p mol/dm3级汞

将在线两步金浓集与冷原子吸收法结合,测定海水中p mol/dm~3级汞。用国产有机金水制备涂敷金膜玻璃微珠,并对还原剂用量,介质酸度、载气流量、反应时间、加热及浓集方法等进行了条件实验,选取最佳条件。该法对海水中汞的测定检出限约为1p mol/dm~3,比普通直接冷原子吸收法降低一个数量级。对p mol/dm~3级汞的海水,测定相对标准偏差<10％。海水盐度对测定结果无明显影响。对我国部分近岸海水及河口水中弱结合汞的测定表明,其浓度与世界近海和外海水中的近期测值相当。     

海水中锶的直接火焰发射分光光度法测定

采用Perkin-Elmer 703原子吸收分光光度计,稀释样品和背景校正技术,直接测定了海水中的锶。方法相对标准偏差8ppm含锶量优于2%,锶的加入回收率为97—105%,同原子吸收法和等离子体发射光谱法校对结果一致,方法比所见报道简便快速。     

火焰原子吸收法测定海洋沉积物中的锌

一、前言 锌是海洋环境监测重要项目之一,一般采用双硫腙比色法、原子吸收法等。前者操作繁琐,重复性差,灵敏度低。本文在前人的工作基础上,根据海洋沉积物中锌的含量范围和污染调查要求,采用HNO_3-HClO_4消解,火焰原子吸收法直接测定。本法操作简便,适用于各种海洋沉积物中锌的测定,其检测限为9.2μg/g,标准加入回收率在96—102％,浓度为3.0μg/ml时(n=6),变异系数为2.1％。     

火焰原子吸收法测定海洋生物体中的铜、锌

一、前言 铜、锌是海洋环境监测重要项目之一。对海洋生物中铜、锌的测定,一般采用比色法和原子吸收法。但由于海洋生物样品基体复杂,待测元素含量变化较大,往往需要分离富集,同时取样量大,操作繁琐费时,容易沾污。为寻找一种较为简便的分析方法,本文在前人的基础上,提出用硝酸-过氧化氢湿法消解样品,火焰原子吸收法直接测定海洋生物中铜、锌,使操作大为简化,也减少了在操作过程中的沾污。本方法应用于海洋生物中铜、锌     

催化极谱法测定海洋生物体中的砷

一、前言 众所周知,三价砷有毒,一旦摄取则不易完全排出体外,重复吸收将导致累积性中毒。海洋生物含有数量较高的砷,因此,测定海洋生物体中砷的含量是必要的。测定方法多采用分光光度法或原子吸收法,余槐提出金电极阳极溶出伏安法,但分离手续冗长、再现性较差。     

基体改进效应石墨炉原子吸收法测定海水中钼

本文提出EDTA铵盐为基体改进剂.石墨炉原子吸收法直接测定海水中痕量钼的方法.EDTA铵盐有效地降低钼的原子化温度,增大测定钼的灵敏度,消除海水基体及微量元素干扰.用标准曲线法计算钼含量,检测限为0.69μg/l,相对标准偏差为2.5%,回收率为94.3%.     

电热原子吸收法直接测定海水中痕量元素的概述

综述了电热原子吸收法直接测定海水中痕量元素的现状,着重介绍了基体改进剂排除海水基体的干扰,等温平台炉结合基体改进效应,探针等温炉降低海水中某些盐类的干扰,并讨论了该方法直接测定海水中痕量元素的主要障碍和发展方向。     

石墨炉原子吸收法直接测定海洋沉积物和悬浮物中的镉、铅、铜

海洋沉积物和悬浮物样品基体组成十分复杂,而待测元素在样品中的含量也相差甚远,这给分析工作带来了一定的困难.石墨炉原子吸收法虽然具有灵敏度高,取样量少等优点,但存在着严重基体干扰[1-2].因此很多作者不得不采用费时的分离手段或标准加入法进行测定.本文应用自制简易石墨平台和基体改进技术以及峰面积测量相结合,直接测定了海洋沉积物和悬浮物中的镉、铅、铜.方法有效地消除了普遍石墨炉原子吸收测定法分析镉、铅时所遇到的基体干扰,使标准加入法曲线与标准工作曲线的斜率比接近1.0.方法简便快速,稳定可靠。