不同产地白术药材质量评价研究

目的：对浙江、湖南、安徽3个产地共9批白术药材进行质量对比研究、指纹图谱对比分析，为不同产地白术鉴别及质量评价提供参考。方法：按照《中华人民共和国药典》的要求对白术药材进行质量检验，比较3个不同产地白术药材质量差异；采用反相高效液相色谱法，测定白术指纹图谱，进行相似度分析及主成分分析。结果：3个产地的白术药材均符合标准要求；对9批白术药材的指纹图谱进行分析，选择稳定性好、吸收强、特征明显的色谱峰作为共有峰，结果共标定了7个共有指纹峰，9批样品之间的共有峰相似度＞0.96。结论：浙江、湖南、安徽3个产地的白术药材均符合质量标准要求，指纹图谱也没有差异，证明3个产地的白术药材没有明显质量差异，无法鉴别区分。     

基于HPLC特征图谱及主要成分含量测定等方法对不同产地甘草进行质量评价

目的：对不同产地的甘草进行全面质量研究,建立甘草药材的高效液相指纹图谱质量控制方法。方法：对30批来自新疆、内蒙古、甘肃及宁夏4个地区的甘草进行显微及薄层鉴别,并进行水分、总灰分、酸不溶性灰分及甘草苷、甘草酸含量测定,建立高效液相色谱指纹图谱的方法对其中21批质量合格的甘草进行质量评价。结果：30批不同产地的甘草药材鉴别及检查结果均合格,甘草酸含量均符合《中华人民共和国药典·一部》规定,有7批药材甘草苷含量不合格。指纹图谱共标定了14个共有峰,对其中3个共有峰进行了指认,21批甘草中仅4批相似度低于0.85。结论：不同产地甘草中甘草苷、甘草酸含量差异较大,宁夏及内蒙古产地甘草有效成分平均含量优于新疆与甘肃产甘草。本研究建立的甘草药材的高效液相指纹图谱质量控制方法能对不同产地甘草进行全面整体的质量评价。     

不同产地黄芪药材HPLC指纹图谱及其聚类研究

目的：建立黄芪药材高效液相色谱指纹图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相A：乙腈-甲醇（90∶10）,流动相B：0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速：0.7 ml/min,柱温：30℃;进样量：10 μl;检测波长：254 nm。结果：通过方法学考察及17批样品的测定,建立了黄芪药材的HPLC指纹图谱,确定了10个共有峰,3个产地17批黄芪药材特征峰的相似度在0.92以上,各产地黄芪药材有一定的差异性。主成分分析中前3个主成分累计贡献率为92.0%,说明这3个主成分包含了被分析样本的绝大部分信息。聚类分析按产地将17批黄芪药材聚为3类。结论：本文所建立的方法准确、可靠,可用于评价和控制不同产地黄芪药材的质量。     

小儿扶脾颗粒指纹图谱研究

目的：建立湖南时代阳光药业股份有限公司小儿扶脾颗粒的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱分析方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Ulimate-XB C_{18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱，柱温30℃，检测波长330nm。结果：以橙皮苷为参照峰，建立了小儿扶脾颗粒HPLC指纹图谱，确立了12个共有峰，10批样品之间的共有峰相似度>0.9。结论：该方法准确，精密度、重复性较好，可作为湖南时代阳光药业股份有限公司小儿扶脾颗粒质量控制的依据。}     

基于指纹图谱和含量测定评价脑得生丸的质量

目的：以高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结合含量测定方法，为科学评价脑得生丸的质量提供理论依据。方法：采用HPLC建立脑得生丸的指纹图谱，色谱柱为 Inertsil ODS-SP（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液，梯度洗脱；柱温 30℃；检测波长为254 nm；流速为1 ml/min。采用HPLC方法测定脑得生丸中人参皂苷 Rg1，色谱柱为 HypersilODS2（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相为乙腈-0.05%磷酸（19∶81），等度洗脱；检测波长为 203 nm；流速为 1.0 ml/min；进样量为10 μl。基于指纹图谱和含量测定结果，对脑得生丸的质量进行评价。结果：建立了脑得生丸的指纹图谱，确定了11个共有峰，15批脑得生丸样品相似度均大于0.97。人参皂苷 Rg1的线性方程为 y=13600x-9.5581，线性范围是 19.2 μg/ml～1.920 mg/ml，相关系数是0.9992。15批脑得生丸中有5批样品为过期产品，仅批次为161003样品（过期5个月）含量检测不合格，其他均符合质量标准要求。结论：该方法简便、准确、重复性好，为脑得生丸质量的有效评价与整体控制提供了实验依据。     

三金排石颗粒质量控制研究

目的：建立三金排石颗粒的定性和定量控制方法。方法：采用薄层色谱法对三金排石颗粒中所含的广金钱草、牛膝、益母草、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定方中君药广金钱草的特征性成分夏佛塔苷的含量。结果：实验研究建立的薄层色谱法可鉴别出广金钱草、牛膝、益母草、甘草,阴性对照无干扰;夏佛塔苷进样量在0.09082～0.9082 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,夏佛塔苷平均回收率为103.71%,RSD为1.01%。结论：本研究所建立的方法操作简单可行,具有较好的专属性和准确度,可用于三金排石颗粒的质量控制。     

山银花配方颗粒高效液相色谱特征指纹图谱研究

目的：建立山银花配方颗粒高效液相色谱（HPLC）特征指纹图谱。方法：采用Scienhome Column Kromasil C_{18色谱柱（4.6 mm×250mm，5μm），以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度程序洗脱（0～20min，3%→15%乙腈；20～45min，15%→24%乙腈；45～55min，24%→40%乙腈；55～65min，40%→3%乙腈；65～75min，3%乙腈），检测波长238nm，流速1.0ml/min，柱温30℃，进样量5μl，检测时间75min。结果：由10批实验室自制样品建立山银花配方颗粒HPLC特征指纹图谱，确定了8个共有峰，已解析出5个共有峰成分。结论：本方法灵敏度高、稳定性和重复性好，所建立的特征指纹图谱可用于山银花配方颗粒的鉴别和质量评价。}     

海洋药用生物系列HPLC化学指纹图谱研究Ⅱ——传统中药柽柳的HPLC化学指纹图谱初步研究

首次采用RP-HPLC方法建立了柽柳的参考指纹图谱。所建立的指纹图谱精密度、重现性、稳定性良好,RSD值5%。指纹图谱中共标示出29个共有峰,划分为5个特征谱带Ⅰ～Ⅴ。在指纹图谱的应用中,运用建立的指纹图谱共有峰相对保留时间参数,对商品柽柳药材进行了鉴别分析,证明所建立的参考指纹图谱可用于药材柽柳的真伪鉴别。     

海洋药用生物系列HPLC化学指纹图谱研究 Ⅱ.三斑海马HPLC化学指纹图谱研究

采用高效液相色谱(HPLC)法建立三斑海马的参考指纹图谱.运用DAD-Agilent 1100高效液相色谱仪,色谱条件:Agilent Zorbax XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm;5.0 μm),乙腈-0.1%磷酸水流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长200 nm,参比波长360 nm,柱温30 ℃.结果显示建立的指纹图谱包含11个共有峰,方法的精密度、重现性和稳定性试验RSD值均小于5.0%.研究表明所建立的三斑海马的参考指纹图谱可用于药材的真伪鉴别.     

60{sup>Co-γ辐照灭菌对三七药材质量的影响

目的：研究^{60Co-γ辐照灭菌对三七药材质量的影响。方法：采用3个不同60Co-γ辐照剂量（4 kGy、6 kGy、8 kGy）对三七药材进行灭菌处理，通过检测辐照前后三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量，辐照前后三七指纹图谱比较、薄层鉴别等，考察不同剂量60Co-γ辐照灭菌对三七药材质量的影响。结果：不同剂量60Co-γ辐照灭菌对三七药材外观、含量、指纹图谱、薄层鉴别影响的差异均无统计学意义。结论：初步表明三七药材灭菌方式可选择60Co-γ辐照进行灭菌。}