湘西洗溪磷矿区泥晶磷块岩特征及其沉积环境分析

通过较多的透射电镜、扫描电镜及Ｘ光衍射分析,证实了湘西地区过去所谓的“胶磷矿”是由一定晶形的结晶磷灰石所组成,描述了这一类型泥晶磷块岩的矿物成分及结构特征,划分了矿石自然类型,分析了矿床沉积环境     

昆明晋宁王家湾磷矿矿石组份再研究

胶磷矿的矿物组成,主要是微碳—低碳磷灰石,及细晶磷灰石。而胶磷矿细微颗粒,经电镜观察鉴定,主要由磷酸盐化有机碎屑及藻席碎屑组成,早寒武世磷块岩的形成是生物学、沉积学、古地理—古构造等综合因素沉积作用的产物。     

卡哈洛磷矿矿石特征及其成因分析

卡哈洛磷矿磷矿石以磷质碎屑（砂屑、鲕粒、砾屑、团块、生物碎屑）结构为主,次为胶状泥晶结构;原生磷块岩矿石主要有纹层-条带状和块状两种构造类型,矿石中磷酸盐矿物为泥晶磷灰石（胶磷矿）。矿床形成于水体较浅、水动力条件强、以波浪作用为主的潮下浅滩环境。     

昆阳磷矿磷块岩的矿物组成

昆阳磷矿是我国下寒武统最大的磷块岩矿床之一,矿层赋存于下寒武统渔户村组的中谊村段地层中(罗惠麟等,1982),矿层有上、下两层,分别称之为“上磷层”和“下磷层”,中间为一“白泥层”(含磷粘土页岩)分隔(Yeh Lien-tsun et al.,)。含磷岩系的岩性序列特征见图5。罗惠麟等认为,本段地层均为台凹相沉积,其中“下磷层”的形成环境为潮下低能及间歇性高能带,“白泥层”为潮下低能带,“上磷层”为潮下高能带,再往上则向潮间坪过渡。本文研究磷块岩的矿物组成,主要是矿石矿物磷灰石和粘土矿物的特点,并讨论磷灰石成份同矿石类型和形成环境等问题。     

我国南方一磷矿床磷块岩的矿物组成

磷块岩的矿物组成,有广泛的实际意义。它关系到矿床的成因--工业类型,是矿石合理采、选的依据,对于矿石的合理利用也有重要意义。因此,我们对我国南方一磷矿床的磷块岩的矿物组成做了一些工作。同时,联系到农业战线上磷矿粉肥的推广,对速效磷也进行了研究。     

滇东磷块岩矿床中磷灰石的富集特征

本文重点对滇东地区原生磷块岩和风化富集磷块岩中磷灰石特征进行对比研究，总结磷灰石富集规律。首先按风化程度、矿石组分结构构造不同特点，将磷块岩划分为十种矿石自然类型。通过对不同成因类型磷灰石的化学成分分析、微量元素分析、拉曼光谱、ＥＰＲ光谱、微形态和微组构研究，根据ＣＯ，ＯＨ￣－，Ｆ￣－的含量变化，将本区磷灰石划分为四个亚种，首次总结出磷灰石不同亚种与磷块岩类型之间成因内在联系。提出氟磷灰石主要形成于风化磷块岩中，碳氟磷灰石主要形成于原生沉积磷块岩中，羟碳氟磷灰石是组成原生菌藻磷块岩主要矿物的新认识。磷灰石的富集受内外因素的控制，滇池周边原生沉积磷块岩主要以碳酸盐类磷块岩为主，这种化学活性强的矿层为本区风化富集磷矿提供了极好的物质基础，再加上该区有利的气候、地形地貌、断裂构造及水文地质条件等，形成了优质风化磷矿。     

应用离子交换剂分解磷块岩的分析方法

氟是磷灰石的重要化学组成之一^[1]。磷块岩和磷灰石中氟的测定,对磷灰石类型的鉴定和磷块岩的成因研究有重要意义。目前,氟的测定方法广泛地采用酸、碱溶(融)样,用蒸馏法进行元素分离^[2,3,4]。近十几年来,由于离子选择电极法操作方便,被广泛地应用于各种类型物质中氟的测定^[5]。离子交换剂可以用来分解某些难溶性的天然和合成材料,但是至今这个方法还未得到广泛地应用。     

胶磷矿光学性质的新认识

一、概述长期来广大岩矿工作者习惯把无一定外形、具有胶状裂纹,正低偏中突起,全消光显微晶质的磷酸盐称为胶磷矿,它是磷块岩的主要矿物成分。1912年前认为胶磷矿是一种非晶质的磷酸盐矿物。1912年劳埃采用伦琴射线研究矿物内部结构,发现胶磷矿是结晶的非均质体,内部质点排列遵循晶体所共有的空间格子规律。随着多种先进测试手段综合运用于这种结晶质磷酸盐矿物的研究中,对其认识日趋统一。目前普遍认为胶磷矿主要是由超微粒状碳氟磷灰石组成,我们研究了贵州福泉震旦纪磷质迭层石、四川峨嵋震旦纪砂屑磷块岩和安微凤台寒武纪砾屑磷块岩中的胶磷矿,得到了相同结论。     

安徽凤台县磷矿的形成条件及其分布規律的初步意見

鳳台磷矿床是由磷块岩,含磷灰岩,含磷页岩所组成的含磷岩系。为下寒武纪下部之沉积矿床。含磷岩系不整合接触于下寒武纪底部之底礫岩上。此区域之磷矿床是否与遵义、昆阳之下寒武纪沉积磷矿床属同类型尚待研究。     

震旦纪灯影组磷块岩及其生成特点

灯影组磷块岩有四种类型,即泥晶磷块岩、内碎屑磷块岩、藻磷块岩和细晶磷块岩。组成磷块岩的主要矿物是磷灰石、白云石、石英和少量伊利石等。磷块岩主要沉积在陆缘海内,它的沉积环境是与深水有联系的浅水地区。深水和浅水环境的地质背景分别为构造拗陷和碳酸盐岩台地。前者提供成矿物质,后者提供有利于磷质成矿的沉积环境。     

陕南天台山、茶店一带磷块岩的时代和成因特征

陕西南部汉中天台山、勉县茶店和略阳何家岩、金家河一带磷块岩的时代,目前有三种看法,即:泥盆纪、震旦纪和寒武纪。这一带磷块岩的成因也比较复杂。在磷酸盐沉积、成岩以后,又受到变质、褶皱、断裂和水溶液活动影响。本文对天台山、茶店一带的磷块岩的成矿时代和生成特点提出一些初步意见。     

荆襄地区陡山沱组磷块岩的类型、成因和沉积环境

本文根据野外调查和室内初步研究成果并结合有关地质资料,分析、讨论了荆襄陡山沱组含磷岩系的磷块岩类型、成因和沉积环境。通过分析可知,组成磷块岩的磷灰石有不同的形成方式;磷块岩沉积在海退旋回中粘土和硅质沉积向碳酸盐沉积的转变阶段;磷块岩矿床形成在陆缘海内与深水有联系的浅水地带。 矿区含磷岩系特征综合于图1。     

朝阳磷矿磷块岩的类型和成因特征

朝阳磷矿的磷块岩有五种类型,即泥晶磷块岩、球粒磷块岩、鲕粒磷块岩、内碎屑磷块岩和细晶磷块岩。其中内碎屑磷块岩占优势。磷酸盐岩沉积在海退旋回中,是处于深水向浅水过渡的层位。磷块岩的沉积环境主要是隆起附近的浅水带。     

鲕粒,豆粒磷块岩的显微结构和生成特点

晚震旦世陡山沱组和早寒武世渔户村组、辛集组磷矿中有各种鮞粒、豆粒磷块岩。豆粒、鮞粒内核的成分和结构复杂,有来自陆地的各种岩石砂屑、细砾,也有盆内沉积物破碎成的各种内碎屑。鮞粒、豆粒的壳层是同心纹层状磷灰石,它是内核在富磷海水扰动中逐层淀积而成。大部分豆粒、鮞粒在滨海高能浅水中与陆源砂、砾和岔内碎屑沉积在一起,少量鮞粒则沉积在滨外深水低能环境巾。豆粒、鮞粒和碎屑等沉积后又被不同物质胶结。     

扬子地台早寒武世梅树村早期的古地理及其磷块岩展布特征

梅树村早期的地层,是在海退背景下形成的一套富含小壳动物化石的白云岩、磷块岩和硅质岩等岩石组合,主要分布扬子西区。该期的古地理轮廓,是在灯影期古地理的基础上演化而来的,是一个四周被深水环绕的较为特殊的碳酸盐台地。工业磷块岩主要分布于靠近“康滇古岛”东侧较拗陷的地区,成磷盆地呈近于南北向带状依次间隔展布,可能是受近南北向同生断裂和近东西向隆起、拗陷的控制有关。     

中国东部震旦纪和寒武纪磷块岩的结构成因类型及其沉积相和环境

磷块岩矿床的形成总是同特定的沉积相和沉积环境相联系的。从古地理分布看,它们多半产在该成矿时期的海侵前缘带、陆表海和深水盆地的过度部位或水下高地的周围地带。磷矿层多出现于海侵序列的底部或下部,但是含磷岩系本身则既可以是退积式的,也可以是进积式的。     

磷块岩的胶结作用

磷块岩胶结物有泥质、硅质、磷质和碳酸盐质4种,共形成19种胶结结构,其中尤以磷泥晶环边结构、等厚纤状环边结构、似重力式结构、磷质纤状环边叠加云质亮晶充填结构特征突出,具有指示沉积成岩环境的意义。4种类型的胶结物在剖面和平面上的演变与水体深度和沉积成岩环境有关,而胶结作用的地球化学特征,既是磷块岩的环境指示,又反映微生物的影响状况。     

中国南方晚震旦世沉积相及磷块岩的时空分布

本文扼要阐述扬子地台及邻区晚震旦世地层的研究现状,沉积相带(台地相、斜坡相及盆地相)及古地理轮廓、磷块岩的时空分布(包括地理、地层及沉积相的分布)。同时还着重指出了台地边缘及斜坡相带的上部是寻找磷块岩的有利地区。     

A comparative study of Pleistocene phosphorites from the continental slope off western India

Two types of phosphorite recovered from the continental slope off western India are described. The first type, phosphorite 1, comprises a hard, grey nodule composed of carbonate fluorapatite (CFA) and calcite as major minerals. The phosphorite consists of light‐brown microcrystalline apatite containing a few skeletal fragments and planktonic foraminifera. Scanning electron microscope (SEM) studies show evidence of dissolution of skeletal calcite and filling of the resulting cavities by phosphate composed of ovoid to rod‐shaped apatite microparticles. Apatite also occurs as coatings on these particles. The P₂O₅ content of the phosphorite is 29%, and the CO₂ content of the CFA is about 4·5%. The rare‐earth element (REE) abundance (ΣREE=2·02 μg g^–1) is lower than in other modern phosphorites. The ⁸⁷Sr/⁸⁶Sr ratio and ?Nd value of this sample are 0·70921 and –9·9 respectively. The ¹⁴C age found through accelerator mass spectrometry (AMS) dating (18 720 ± 120 years BP) is much younger than that determined by the U‐series method (100 ka). The second type, phosphorite 2, comprises a friable, light‐brown nodule consisting of CFA as the only major mineral, with a CO₂ content of the CFA of 4·5%. In thin section, the phosphate is light brown and homogeneous, and a few bone fragments are present. The P₂O₅ content is 33%, and REE contents (ΣREE = 0·18 μg g^–1) are lower than in phosphorite 1. The age of phosphorite 2 is >300 ka. Phosphorite 1 appears to have formed during the late Pleistocene through replacement of carbonate by phosphate; phosphorite 2 is also of Pleistocene age but is much older than phosphorite 1. The initial substrate for phosphorite 2 was a fish coprolite, which was subsequently phosphatized during slow sedimentation under low‐energy conditions. Microbial mediation is evident in both phosphorites. The colour, density and P₂O₅ content of the phosphorites are found to be dependent on the nature of the initial substrates and physico‐chemical conditions during phosphatization. The CO₂ content of the CFA is not related to the precursor carbonate phase. The nature of sediments, rates of sedimentation and the time spent undergoing phosphogenesis at the sediment–water interface may control REE concentrations in phosphorites.