海水中碳水化合物测定方法研究 三、左旋—色氨酸法快速测定溶解碳水化合物总量

应用分光光度法测定海水中碳水化合物含量的反应试剂有苯酚、蒽酮、苔黑酚、N—乙基咔唑和左旋—色氨酸等,其中常用的是苯酚硫酸法。由于该法的重现性较差,近年来已作了一些改进。在《海水分析方法》一书中,Josefsson指出左旋—色氨酸在硼酸存在下是一个与碳水化合物反应的理想试剂,因它与所有的单糖生成的紫色化合物均有相似的吸收光谱,并提出可用手工操作快速测定其总量。此法他曾在文献中报道,利用     

海水中总溶解碳水化合物测定方法的研究——酚硫酸法的温度效应

碳水化合物是海水中的一类重要的有机组份,它主要来源于海洋光合作用过程。因此。海水中总溶解糖的测定,能为浮游植物的初级生产量提供一种间接的参量;在化学海洋学和生物地球化学的研究中,也需要取得溶解糖含量的数据。因此自五十年代以来,文献中已陆续出现多种测定方法。在这些方法中,半田提出的酚硫酸法得到较多的应用,并已被选择收入Strickland和Parsons著名的“海水分析手册”中,成为一种常规的分析方法。酚硫酸法的基本原理,是使碳水化合物在浓硫酸作用下与苯酚反应,用光度法测定反应所形成的有色缩聚产物。根据文献[2]的推荐,常规的分析程序     

海水中碳水化合物测定方法研究——一、苯酚硫酸法测定可溶态碳水化合物总量

海水中的碳水化合物与海洋有机体的生命活动有密切关系。碳水化合物是光合作用产物，是细胞的主要组份，而且又是能量储存形式。研究碳水化合物存在数量和分布变化对了解海洋中生物物质的生化作用过程和地球化学过程有重要意义，同时也有助于了解人类活动对予海洋环境所产生的影响。     

海洋腐植质中碳水化合物组成的研究

对海水腐植质和海洋沉积物腐植质中的碳水化合物组成及含量进行了分析测定,并与陆源腐植质进行了对比实验。结果表明,在海水腐植质和海洋沉积物腐植质的富里酸(FA)和乙醇可溶有机物(ES)的酸水解液中单糖种类和含量多于、高于腐植酸(HA)。总糖含量测定结果与单糖相似。陆源腐植质的碳水化合物含量明显低于海洋来源的腐植质。     

胶州湾碳水化合物组分的研究

用活性灰色谱法和凝胶过滤法分离了胶州湾表层和底层海水中游离单糖、寡糖和多糖,并测定了其含量比例和分子量.3种糖在表、底层水中的含量差异不大.表层海水中多糖分子量大于5000占24%,氯仿萃取碳水化合物中分子量大于10000占99%.表、底层海水中的游离单糖、寡糖和颗粒物中单糖组分均由8种单糖组成.其中,甘露糖、葡萄糖等占优势,并且表层海水中的含量高于底层.还探讨了颗粒有机物分解过程的动力学.     

海水中碳水化合物测定方法研究一、苯酚硫酸法测定可溶态碳水化合物总量

海水中的碳水化合物与海洋有机体的生命活动有密切关系。碳水化合物是光合作用产物,是细胞的主要组份,而且又是能量储存形式。研究碳水化合物存在数量和分布变化对了解海洋中生物物质的生化作用过程和地球化学过程有重要意义,同时也有助于了解人类活动对于海洋环境所产生的影响。     

海水中总溶解碳水化合物测定方法的研究—酚硫酸法的温度效应

碳水化合物是海水中的一类重要的有机组份，它主要来源于海洋光合作用过程。因此，海水中总溶解糖的测定，能为浮游植物的初级生产量提供一种间接的参量；在化学海洋学和生物地球化学的研究中，也需要取得溶解糖含量的数据。因此自五十年代以来，文献中已陆续出现多种测定方法。     

海水中碳水化合物测定方法研究——二、蒽酮法测定颗粒态碳水化合物总量

海水中颗粒态有机质是指悬浮于海洋中的有生命和无生命的微粒，一般以0．45微米孔径滤膜过滤来区分溶解态和颗粒态，截留在滤膜上的为颗粒态物质。近年来在测定有机质时，则多用孔径为1—2微米的玻璃纤维滤膜来收集。海水中颗粒态有机质以无生命的有机碎屑为主，活物质(如浮游生物)仅为极少量。     

长江口及舟山附近海水中碳水化合物的分布特征

测得长江口及舟山附近海水中可溶态碳水化合物(DCHO)的浓度范围为142—22μg/L,颗粒态碳水化合物(PCHO)为42.9—71.5μg/L。其分布除表层DCHO有所不同外,其余各层的碳水化合物的分布均与叶绿素a相似,表明与生物量有直接关系。PCHO和叶绿素a的浓度在调查海区的东北处有较高值,表明可能是受长江水输入的影响。 在研究DCHO和PCHO的周日变化寸发现,在表层水中DCHO最大值在19:30,较晚于PCHO(15:30),而叶绿素a的高值在8:00和20:00。文章讨论了变化原因,同时也讨论了DCHO/PCHO和PCHO/叶绿素a的比值变化情况。     

青岛地区大气沉降物中碳水化合物初步研究

青岛地区大气沉降物中溶解态碳水化合物平均浓度为３．３ｍｇ／Ｌ，明显高于河水与海水。１９９１年６－１２月ＤＣＨＯ通过大气向海洋输送的通量为８４０．９ｍｇ／ｍ＾２，ＤＣＨＯ浓度与降雨量呈岁相关，且ＤＣＨＯ浓度及沉降量的季节变化明显。酸雨使得ＤＣＨＯ浓度升高，改变了碳水化合物在液固相间的分配。     

用二苯胺-二苯联苯胺混合试剂测定海水中硝酸盐

迄今用于测定海水中硝酸盐的方法,主要有三种:(1)番木鳖碱法;(2)二苯胺法;(3)二苯联苯胺法。另外,二苯联苯胺磺酸钠法、还原法等,也有人用于测定海水中硝酸盐,并且进行了一些研究,但这些方法至今还很少被广泛地应用。 番木鳖碱法灵敏度较高,但试剂的处理和操作手续较繁,而且番木鳖碱有毒,在船上大量应用于测定海水中硝酸盐很不适宜。     

海水中碳水化合物测定方法研究——二、蒽酮法测定颗粒态碳水化合物总量

海水中颗粒态有机质是指悬浮于海洋中的有生命和无生命的微粒,一般以0.45微米孔径滤膜过滤来区分溶解态和颗粒态,截留在滤膜上的为颗粒态物质。近年来在测定有机质时,则多用孔径为1—2微米的玻璃纤维滤膜来收集。海水中颗粒态有机质以无生命的有机碎屑为主,活物质(如浮游生物)仅为极少量。有机碎屑主要为海洋环境中的自生物质,来自海洋生物代谢产物和死亡分解的产物,如生物体碎片、粪粒、淀粉粒等。外来颗粒有机污染物如木纤维、叶碎片、花粉粒等主要在河口近岸,除特殊地区外     

双硫腙—MIBK萃取原子吸收法测定海水中的镉

为了测定海水中的痕量(10~(-11)—10~(-9)g)镉,作者对双硫腙-MIBK络合萃取石墨炉原子吸收法进行了研究。与APDC—MIBK和DDTC-MIBK两种萃取方法相比,双硫腙-MIBK萃取法的优点是络合物稳定时间长,有机相可保存2—3个星期,对分析大批水样有利,而且双硫腙试剂在市场上容易买到,此方法易普及。用双硫腙—MIBK萃取法测定海水中的镉,灵敏度为0.02ug·L~-1,回收率85—103％。     

纳氏试剂比色法测定海水养殖水体中的铵

本文采用加氢氧化钠和碳酸钠溶液除去海水中存在的大量镁钙离子，加入聚乙烯醇溶液，使与纳氏试剂生成的黄棕色络合物稳定，不产生浑浊。因此使纳氏试剂比色法可直接应用于海水养殖水体中铵的测定。     

海水中苯酚及甲酚异构体的气相色谱测定法的研究

本文报导了用气相色谱测定法,测定海水中苯酚及甲酚异构体的方法。水样进行溴化,溴代酚用石油醚萃取,然后用ECD检测器进行测定,这个方法在快速和准确测定海水中挥发酚方面优于4-AAP法。我们已将这个方法用于黄河口海域挥发酚的调查工作上。     

海水中苯酚及甲酚异构体的气相色谱测定法的研究

本文报导了用气相色谱测定法．测定海水中苯酚及甲酚异构体的方法。水样进行溴化。溴代酚用石油醚萃取．然后用ECD检测器进行测定。这个方法在快速和准确测定海水中挥发酚方面优于4-AAP法。我们已将这个方法用于黄河口海域挥发酚的调查工作上。     

海水苦卤中可溶性糖的测定

建立了一种海水苦卤中可溶性糖的测定方法。研究确定了苯酚-硫酸法测定海水苦卤样品中可溶性糖的最佳实验条件。在加入苯酚60mg、90℃水浴加热20min的条件下,显色体系在490nm处的吸光度达到最佳值,糖的浓度在1—100μg.ml-1范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 7。该方法具有简便、快速、稳定性好、干扰因素少的特点,且样品基本无需预处理。用所拟方法对广东省徐闻县盐场制盐苦卤中的可溶性糖进行测定,相对标准偏差为1.73%(n=6),加标回收率在94.80%—102.70%之间,结果满意。应用该方法还成功测定了生态型人工海水添加剂———苦卤提取物中糖的含量。     

碳水化合物的组合合成

碳水化合物的组合合成是一项新兴技术，该技术可以在短时间内合成大量用于进行生物活性筛选的寡糖及拟糖物。液相与固相合成技术可以极大地加快药物研究与开发进程。作者针对该技术在碳水化合物合成方面的研究进展情况进行讨论。     

海水分析中的试剂纯化

随着海洋化学、海洋地质、海洋生物和海洋环境研究工作的日益深入,海水中痕量元素的测定,越来越受到人们的重视。海水中一些元素的浓度很低(10~(-9)—10~(-12)g/g),但弄清它们的确切含量和分布,对海洋的研究、开发和利用,却有非常重要的意义。因此,广大海洋工作者,对海水中诸如Pb、Cd 、Se、Th、Tl、Cu、Mo、Zn、U、G、Ba、Re等痕量元素的测定颇感兴趣。测定如此低含量的元素,大多数情况下都需要分离和富集。因此,不可避免地要使用一些化学试剂。而试剂中也含有一定量的被测元素,即通常所说的试剂空白,因为海水中被测     

海水中硼的示波极谱测定法

海水中微量硼的测定.通常是用分光光度法[1]和光谱法。硼在通常条件下不会产生极谱波。因此不能用极谱法直接测定硼。B(Ⅲ)与铍试剂Ⅲ可形成较稳定的配合物。