一类时变的三个种群的生态系统的分析

对于三个种群可解模式的生态系统,即一个被捕食和二个捕食系统,二个被捕食和一个捕食系统,三步捕食—食饵系统的食物链,当模式的系数均为常数及周期函数情况,均有人进行过研究。本文进一步研究了这些系数随时间变化而趋于一个定值或在某一常数附近作周期性振荡,并给出容易检验存在唯一全局渐近稳定的正周期解的条件。     

科幻的月球和现实的月球

月亮虽然就在人们头顶上,但毕竟可望而不可及,人类真正到达月球的时间还不到50年。虽然如此,人类的想象却早就在千年之前就已经游遍了月球;中国的月亮上住着美丽的嫦娥,寂寞地独守广寒富;古希腊的月神是太阳神阿波罗的妹妹阿可尔忒弥斯,也是女性纯洁的化身;古埃及的月神托特,同时也是智慧之神;在日本,月神叫做"月读命",是太阳神天照大御神的弟弟……在所有民族的神话里,月神都是最重要的神之一,在古人眼里,统治黑夜的月亮虽然没有统治白天的太阳那么耀眼,但比起天空里的其他星星,其地位还是高高在上的。     

降解的角叉菜多糖的抗肿瘤活性

１９９７年９月自青岛太平角潮间带采集角叉菜,采用不同的提取和降解方法,得到不同分子量的角叉菜多糖,利用其进行对小鼠肝癌Ｈ－２２的抗肿瘤实验,结果表明,用蒸馏水直接提取并用Ｈ２Ｏ２降解角叉菜多糖,所得样品的特性粘度与所加Ｈ２Ｏ２的量呈近似指数关系,分子量是影响角叉菜多糖抗肿瘤作用的重要因素,对于肝癌Ｈ－２２而言,角叉菜多糖分子量适当减小可使抑瘤率升高,但分子量太小又会使抑瘤率迅速降低,具有适中分子量的角叉菜多糖能保持高的抑瘤率。     

我们的海洋,我们的梦想

正大海是我们地球的母亲,是孕育一切生命的摇篮,她的美丽会让我们沉醉,你喜欢大海吗?你知道海洋能给我们人类带来什么吗?让我们翻开《我们的海洋》,让这套教材带领我们与海洋来一次亲密的约会,踏上奇妙的蓝色之旅……"海蓝蓝,闪金光,大海大海真宽广。海风吹,掀海浪,大海大海变化忙。中国海,四大洋,大海是个百宝箱。你好,蓝     

我们的海洋,我们的桥梁

正海洋是我们生命的源泉,就像我们人体体内水分占体重的70%左右,而海水覆盖了地球表面的71%左右,这么相似的比例,好像在无声的证明着:"大海是我们永远的母亲,她哺育着所有在这个星球上的生物。"海洋为我们提供了极其丰富的各类资源。与此同时,作为全球气候系统中的一个重要环节,海洋通过与大气的能量物质交换和水循环等作用,在调节和稳定气候上发挥着决定     

科技的起点,科学的驿站

正今天夏令营活动是参观厦门市科技馆,这是一次让我们走近科学,体验科技奥妙的探索之旅。进入科技馆,映入眼帘是科技馆内的标志性装置——水钟,它是厦门科技馆独创的一种水动力计时装置:利用滴漏的等时性和虹吸原理,使单摆等幅摆动产生时间基准,驱动擒纵机构按固定周期转动计时,计时的准确度非常高。中国古代技术和现代科学形成了的完美的碰撞。     

1992的东海黑潮的变异

基于１９９２年４个航次的水文调查资料,运用改进逆方法计算了东海黑潮的流速、流量和热通量,计算结果表明：（１）ＰＮ断面黑潮在春季和秋季有两个流核,冬季和夏季则只有一个流核,主核心皆位于坡折处,Ｖｍａｘ值春季最大,冬季和夏季次之,而秋季最小,黑潮以东及以下都存在逆流,（２）ＴＫ断面黑潮在科季为两核,春、夏季为３核,海峡南端及海峡深处存在西向逆流,（３）通过Ａ断面的对马暖流Ｖｍａｘ值在秋季最大,冬季最小     

海洋植物界的“进击的巨人”

<正>巨藻,别名海藻王,属于褐藻类,巨藻科巨藻属。它们是藻类王国中最长的一族,成熟的巨藻一般有70~80米长,最长记录曾经达到500米,重量超过300千克,巨藻可以用来提炼藻胶,制造色彩缤纷的塑料、纤维板,同时也是制药工业的一种原料。在巨藻生长茂盛的海域,宽大的藻叶层层叠叠,可以铺满几百平方千米的海面,而每棵巨藻仅靠1米多长的固着部位将整个藻体固定在礁石上。巨     

裙带菜孢子体的生长发育与温度的关系

裙带菜藻体较大,是一种味道鲜美的食用海藻,浙江称“海芥菜”。由于生长期短,在冬季及早春生产,这种藻类既适于生鲜食用,也可以加工制成干品。我国北方冬季主要依靠几种秋菜的储藏,缺乏足够的新鲜蔬菜,而这期间,正是裙带菜嫩菜生产的季节,因此,生产裙带菜来增添冬季蔬菜的种类,对改善人民生活有着一定的意义。裙带菜广泛地分布在我国东海及黄海沿岸。多年以前,在大连和青岛就曾经进行过大量的投石增殖这种海藻,但迄今亦尚未进行全人工养殖。在一些不适于海带养殖的海区,裙带菜可能是一种很好的养殖对象。例如,在我国南方沿海,海带的适温期较短,藻体     

风浪谱的形式的再探讨

在现有风浪理论中,如Sverdrup与Munk的有效波理论,的三维风浪理论,Pierson与Neumann的波谱理论和文圣常的普遍风浪谱理论,对于尚处在同时随风区和风时成长的风浪的处理存在着一个共同的缺陷,即都将此阶段的风浪处理为或相对于风区或相对于风时成长。为弥补这一不足,本文作者曾于1962年沿用文氏提出的波谱-能量方法导出一同时受制于风区和风时成长的谱。可是,这种谱具有较大的经验性,且在确定谱中组成波的涡动粘滞系数时,用了一个不全是符合风浪实际的经     

条斑星鲽(Verasper moseri)的早期生长发育特征

采用显微观察和测绘法对条斑星鲽早期生长发育的数量和形态特征进行了系统的观察和测量。结果表明,条斑星鲽成熟卵子为悬浮性、端黄卵,圆球形,卵径1.7—1.9mm,无油球。在水温(9.0±0.5)℃条件下,受精卵经196.3h孵化出膜。在水温12—14℃条件下,7日龄(DAH,days after hatching)仔鱼卵黄囊消耗殆尽,开口,肛门与外界相通,开始进入外源性营养阶段。仔鱼开口饵料为轮虫,8日龄仔鱼开始摄食轮虫,12日龄开始摄食卤虫无节幼体,30日龄开始进行配合饲料转化,40日龄后苗种摄食配合饲料良好。生活史无鳔。脊椎骨末端上曲发生在21日龄,至28日龄完成。70日龄幼鱼鳞片和侧线已形成,鳍条数量与成体完全一致。变态过程:32日龄苗种进入变态期,左侧眼睛开始上移,42日龄眼睛转移至头顶,50日龄眼睛转到右侧,完成变态。研究了鳍的发生及生长过程:背鳍、胸鳍、腹鳍、尾鳍、臀鳍分别发生于19、0、20、19、10天,至50日龄幼鱼,除胸鳍外其它鳍的鳍条数与成鱼一致。     

出现于南沙海域的黄带棘箱鲀的形态特征

2011年4月17日在南沙海域调查时,采集到2尾棘箱鲀属(Kentrocapros)标本,经鉴定为黄带棘箱鲀(Kentrocapros flavofasciantus),标本现保存在南海水产研究所标本馆.标本体长分别为108、135 mm.无鳍棘和腹鳍,背鳍和臀鳍各1个.背鳍鳍条数目为11,胸鳍鳍条数目为12,臀鳍鳍条数目为10,尾鳍鳍条数目为11.体长为体高的2.41～2.57倍,体宽的3.07～3.09倍,头长的3.38～3.48倍,吻长的4.35～4.70倍.头长为眼径的2.22～2.38倍,眼间隔的1.35～1.54倍,鳃孔长度的3.10～3.33倍.除尾柄、胸鳍基部、背鳍基部、臀鳍基部、肛门附近之外,体披硬体甲,体甲刚好在背鳍前方闭合,体甲为6棱形,无刺平滑,从肛门连续沿纵线到胸鳍基部下前方形成裸褶.体侧无侧线.上下颌每侧具8个小柱状切牙.胸鳍最上第一鳍条很短,长度约为第二鳍条的1/6.体为褐黄色,体甲有两条较宽的纵向黄带.唇为褐棕色,牙为红褐色.所有鳍条为黄色或略显褐黄色.     

卵形鲳鲹胚后发育阶段的体色变化和鳍的分化

采集在池塘进行育苗的31天前的卵形鲳鲹Trachinotus ovatus仔稚幼鱼,对其早期发育阶段的体色变化和鳍的发生、发育进行了连续观察。在水温24.73±2.11℃、盐度20‰—24‰、pH8.0—8.2条件下,初孵仔鱼体表已具有黑色素,第2天眼点的褐色素增加,此时仔鱼未开口、眼点未有视物功能;第3天开口时,眼大而突出、布满黑色素,变为黑色的眼睛,具有视觉功能;第17天当仔鱼变态为稚鱼时,鱼体变得不透明;在第22天变态为幼鱼时,鱼体体表为褐色;30天的幼鱼体表为银白色,与成鱼的体色一致。各鳍开始分化和发育的顺序依次为胸鳍→尾鳍→背鳍→臀鳍→腹鳍。1天仔鱼胸鳍原基出现;2—3天仔鱼开始摄食,胸鳍为扇形;第17天各鳍发育基本完成,标志着稚鱼期的开始。体色的变化和鳍的形成和发育对仔稚鱼的摄食、行为、生长、变态和存活等生命活动有着至关重要的作用,也是仔稚鱼变态发育的重要特征之一,与人工育苗生产技术尤其是投饵、分池等密切相关。     

北部湾出现苏门答腊金线鱼及其形态特征

2008年1月在北部湾调查时，采集到1金线鱼科标本，经鉴定为苏门答腊金线鱼．渔获总尾数156尾，带回5尾到实验室作进一步鉴定，标本现保存在南海水产研究所标本馆．体长范围为50mm-126mm，背鳍X-9；臀鳍Ⅲ-7；胸鳍15；腹鳍I-5；尾鳍21．体适度延长，侧扁，体长为体高的3．5～3．8倍，体高在躯干中部背鳍第七鳍棘处为最高．上下颌几等长，仅上颌前端具较大犬牙．眼眶下缘处于吻端与胸鳍基部上端连线的上方，眼眶下缘顶端微凹，后缘几呈直线．前鳃盖骨裸露（无鳞）宽度是有鳞宽度的1．4～1．7倍．体被薄栉鳞，背鳍与侧线间具鳞4～7行，有腋鳞．侧线完全，位高，近似与背缘平行．眼下至上颌骨呈倾钭的金黄色带，体上部略带桃色，下部银白色，体侧有明显的金黄色带，并延至尾鳍叉端附近鳍条．体侧有一红斑，红斑位于背鳍起点与胸鳍基部之间的侧线下缘．背鳍边缘黄色，中间有明显的黄色带，臀鳍粉红色并有2条黄色带，尾鳍粉红色，近叉端鳍条呈金黄色．背鳍第一鳍棘与第二鳍棘由隔膜分开，第一鳍棘和第二鳍棘其长度短于其他鳍棘，无丝状延长．背鳍鳍棘部与鳍条部连接完全，中间无缺刻．胸鳍伸达肛门上方，胸鳍长度为头长的1．1～1．5倍．腹鳍中等长，约与胸鳍等长，不伸达臂鳍起点．臂鳍最后鳍条不明显长于其他鳍条．尾鳍呈叉形，上叶末端呈锐角或钝圆，上叶末端略呈丝状延长或延长不明显．     

仿生胸鳍的三维尾涡结构与参数影响分析

为研究仿胸鳍推进的机理和流体动力特性及缩小机器鱼与生物原型之间的性能差距,利用浸入边界法数值模拟了做耦合旋转运动胸鳍的非定常绕流问题。详细探讨胸鳍非定常运动的三维尾涡结构演化和推进机理,并开展胸鳍推进性能与尾涡结构的参数影响分析。结果表明:迎流面在背、腹侧边缘及鳍梢部显著涡旋结构的作用下所出现的低压力区,加之鳍表面和上游来流之间好的垂直度共同造成了在动力划水阶段的高推力;在恢复划水阶段的高升力与背侧边缘涡强度的持续增加,以及因鳍表面倾斜而引起的水动力被分解到竖直方向的比重提升有关;胸鳍尾流场被一个三维双环涡结构所支配;当前的模拟为仿胸鳍推进建立了一个最优的斯特劳哈尔数St范围(在0.55附近),在此之后平均推力仍随St的增大而增加,而推进效率则表现出一个缓慢降低的趋势;当前后拍动与纵倾运动之间的相位差为90度时,胸鳍同时取得最佳的推力和效率。     

光唇鱼( Acrossocheilus fasciatus) 胚胎及仔、稚鱼的发育

采用干法授精方法获得受精卵,在人工培育条件下观察了光唇鱼胚胎及仔、稚鱼发育过程。结果表明,光唇鱼受精卵呈圆球形,沉性、弱粘性。在水温23—25℃下,胚胎发育历时46h45min,经历了胚盘形成、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成和孵化等阶段。在水温24—27℃下,仔、稚鱼发育历时22d,初孵仔鱼具有较大的卵黄囊,胸鳍原基及肛门原基形成;4日龄仔鱼开口摄食,进入混合营养期;7日龄仔鱼卵黄囊消失,营外源性营养,体侧8条横斑形成,各鳍均已出现,进入晚期仔鱼阶段;14日龄仔鱼各鳍鳍条发育基本完成;16日龄仔鱼鳞片开始出现,进入稚鱼期;22日龄稚鱼全身被鳞,进入幼鱼期。     

Description of a small goby, Trimma grammistes (Perciformes: Gobiidae), from Jeju Island, Korea

A small goby, Trimma grammistes, was described in detail as the first reliable record from Korea based on 10 specimens (27.8～34.0 mm SL) collected from the coastal waters of Jeju Island. The species is easily differentiated from congeners by having no scales on the predorsal region, VI-I, 10 dorsal fin rays modally, I, 10 anal fin rays, 18 pectoral fin rays, 27～30 longitudinal scales as well as two dark longitudinal bands on the body.     

The point of no return and pectoral angle of Japanese anchovy(Engraulis japonicus) larvae during growth and starvation

At a temperature of 23.0~24.8℃,the mixed feeding of Japanese anchovy larvae was initiated 24 h before the yolk-sac was exhausted.The point of no return(PNR) was reached on the 6th day after hatching.On the 4th day after hatching,the pectoral angle appeared in both fed and unfed anchovy larvae although it was more evident and sharper in the starved and the PNR stage larvae than in the fed ones.According to observations of larvae collected in the sea,the pectoral angles were evident not only in the larvae of 3.62~7.44 mm in standard length,but also in the larvae of 2.70 mm in standard length with remnants of yolk.The pectoral angles became diffuse when the larvae reached 7.84 mm and vanished at 9.86 mm.The pectoral angle cannot be used as a criterion to distinguish healthy from starving larvae.     

Early scale growth characteristics of the New Zealand snapper,chrysophrys auratus (Forster), with reference to selection of a scale‐sampling site

Scales from 17 body areas of juvenile snapper, Chrysophyrs auratus (Forster), were examined to determine scale growth characteristics, with the aim of denning the most suitable body site for routine scale‐sampling. Least‐square regressions of fish length on scale measurement from 0+ fish were calculated for several body areas, and back‐calculations were made to fish length at first annulus (L₁) from a sample of 1+ fish, using both the “uncorrected” and “corrected” formulae.

The overall fish/scale relationship is curvilinear, but high correlation coefficients show that fish/scale regressions from 0+ snapper may be taken as essentially linear. Such regressions give hypothetical fish lengths at scale formation of 8–23 mm. Mid‐body scales form at 10–14 mm, caudal scales earlier, head scales later.

Back‐calculated L₁ values from each area were compared with the mean for the whole body. Using the uncorrected formula there is a general trend for them to be lower than the mean at the head and higher at the tail, while the mid‐body region shows minimum variation from the mean. These variations are caused at least partly by differences in time of scale formation. The corrected formula gives smaller L₁ variations and a mean back‐calculated L₁almost identical to an observed L₁ from independent length frequency data.

The observed variations in scale structure and growth suggest that the “pectoral area”, bounded by the lateral line and the ventral edge of the pectoral fin, is the most suitable site for scale sampling.