共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
本文介绍了5-(4,6-二溴邻胂酸偶氮苯)-8-羟基喹啉的合成,研究了在Triton X-100存在下DBAAQ与Ni^2+的显色反应,考察了二十多种离子对Ni^2+的测定干扰情况,用于钢铁中微量镍的测定,结果令人满意。 相似文献
2.
2-(2-吡咯偶氮)苯甲酸与镍显色反应及应用郑恩铭,孙维林台州师范专科学校生化系浙江临海3170002-(2-吡咯偶氮)苯甲酸 ̄[1](简称PABA)的结构式为:本文试验了Ni ̄(2+)与PABA的显色反应条件,所拟方法结合预分离技术用于钴精矿和铝合... 相似文献
3.
研究了混合增效试剂CTMAB和Brij-35对Cd(Ⅱ)-H2Qs体系的影响,在Cd(Ⅱ)-H2Qs体系中加入CTMAB+Brij-35后,比单独使用CTMAB或Brij-35效果更好。大大提高了反应的灵敏度,在0-4.0μg/25mLCd范围内,Cd深度与△F值呈良好的线性关系,方法检测限为9.12ng/mL,RSD为1.93%,可用于地质样品中镉的测定。 相似文献
4.
痕量银与meso-四(对-磺酸基苯基)卟啉显色反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了Ag(I)与meso-四(对-磺酸基苯基)叶琳的光催化显色反应。在pHl0的缓冲溶液中形成稳定的Ag(I)-TPPS_4-CTMAB三元配合物,其最大吸收波长为426nm,组成为Ag(1)TPPS_4:CTMAB=1:1:2。表观摩尔吸光系数为2.79×l0 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1,Ag(1)的浓度在0~0.2μg/ml内符合比尔定律。基于此建立的测Ag(I)方法灵敏度高,结合巯基棉分离干扰,可用于矿物中Ag(I)的测定。 相似文献
5.
常温下在pH4的HAc-NaAc缓冲体系中,Ga与1,5-二(2-羟基-5-磺基苯基)-3-氰基甲 (DSPCF)形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长630nm处有最大吸收,其表观摩尔吸光系数为3.8×10 ̄4L·mol ̄-1·cm ̄-1,配合比为n(Ga):n(DSPCF)=1:2,显色反应在20min内完成,稳定时间至少24h,Ga量在0~1.8mg/L时遵守比尔定律。采用TBP萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ga的测定。 相似文献
6.
1-(2-咪唑偶氮)-2-萘酚-4-磺酸与镍的显色反应郑恩铭,潘富友浙江省台州师专生化系临海3170001-(2-咪唑偶氮)-2-萘酚-4-磺酸(IANS)已用作光度法测定Cu ̄[1]、Zn ̄[2]及Cu和Zn的连续测定 ̄[3]。本文试验了IANS与... 相似文献
7.
研究结果表明,在混合表面活性剂CTMAB-吐温-60存在下的pH5.7~6.5的缓冲介质中,Sc(Ⅲ)与4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)形成高灵敏的多元配合物,其ε_(590)=2.26×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),组成比为:Sc:DBPF:CTMAB=1:2:4。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,并加速了显色反应,增强了配合物的稳定性。而Na_2SO_4的加入能显著地提高体系的灵敏度。Sc量在0~0.36ug/ml范围内遵守比尔定律。方法可直接测定合成混合稀土中的Sc,回收率在98%~105%;结合沉淀分离和PMBP萃取分离,实现了地质试样中痕量Sc的测定。 相似文献
8.
9.
本文合成了新试剂2,6-二氯-4-硝基苯氨基重复偶氮苯(DCNAD)。研究了在吐温80存在下DCNAD与Cu(Ⅱ)的显色反应,结果表明在pH为10.0~10.8内cu(Ⅱ)与DCNAD形成稳定的1:2配合钧,其最大吸收峰位于590nm,摩尔吸光系数为1.9×10 ̄51.mol ̄(-1).cm ̄(-1),Cd(Ⅱ)的量在0~0.9μg/ml内符合比耳定律。以氟化钠-酒石酸钾钠-硫脲为掩蔽剂,方法具有较高的选择性,用于水样中微量镉的测定,获得了较好的结果。 相似文献
10.
11.
12.
13.
5—(4—羧基苯偶氮)—8—(对甲苯磺酰氨基)—喹啉与金显色反应研究及应用 总被引:3,自引:1,他引:3
以8-氨基喹啉为母体,合成了新试剂5-(4-羧基苯偶氮)-8-(对甲苯磺酰氨基)-喹啉(CPTSQ),研究了它与Au的显色反应,在CTMAB存在下,于pH10 ̄13的NaOH介质中,CPTSQ与Au形成2:1紫蓝色络合物,最大吸收峰位于610nm,摩尔吸光系数1.0×10^5L·mol^-1·cm^-1,Au含量在0 ̄1.2mg/L内符合比尔定律。方法选择性好,灵敏度高,操作简便,已用于金矿石样品 相似文献
14.
将多元校正分析法应用于配位滴定中,以EDTA为滴定剂,玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极。依据电位滴定原理,对混合三组分:Cu ̄(2+)、Cd ̄(2+)、Zn ̄(2+)、及Cu ̄(2+)、CO ̄(2+)、Ni ̄(2+)进行测定,各金属离子之间的△logK在0.04~2.34之间,计算误差一般小于土10%。 相似文献
15.
Wolyu矿床是Youngdong地区最大的脉状低温热液Au-Ag矿床之一,也是朝鲜第一个赋存于硫银锗矿物之中的富锗Au-Ag矿床。穿切晚石炭纪凝灰岩和石英斑岩(81.5±1.8Ma)的矿脉(78.9±1.2Ma)由分属三个矿化阶段的石英和碳酸盐组成。第一矿化阶段的石英和碳酸盐中含有黄铁矿、贱金属和金银矿。第I矿化阶段的Ag-Au-Ge矿脉的矿物组合随着时间演化发生系统的变化:①石英+黄铁矿;②石英十黄铁矿+银金矿十辉银矿+闪锌矿;③碳酸盐十石英+闪锌矿+银金矿十辉银矿;④碳酸盐+自然金+辉银矿+银硫矿+硫银锗矿+闪锌矿。温度和硫离子活度的计算值为:组合①360~280℃,10 ̄(-7)~10 ̄(-10);组合②280~210℃,10 ̄(-10)~10 ̄(-14);组合③210~180℃,10 ̄(-14)~10 ̄(-16);组合④188~155℃,10 ̄(-17)~10 ̄(-18)。上述数据、金与硫化物紧密共生以及蚀变带中黄铁矿的大量存在都说明了硫离子活度降低和冷却在金的沉淀中起了重要的作用。随着时间演化成矿流体中氢、氧同位素均显示出系统的变化。在主要的Ag-Au-Ge成矿过程中,随着石英向碳酸盐的转变δD 相似文献
16.
二溴羟基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH为6.5的HAc-NaAc介质中,CPB存在且经60~70℃加热,Al ̄3+与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)4min即完成显色反应,形成1:2紫红色络合物,吸光度至少稳定24h,最大吸收峰位于568nm处,摩尔吸光系数为1.18×10 ̄5,Al量在0~0.2μg/ml范围内符合比不定律。方法已应用于岩矿中微量Al的直接测定,其结果与标准值吻合较好,RSD(n=5)均<3%。 相似文献
17.
本合成了新显色剂2-(8-喹啉偶氮)-咪唑(QAI)测定了试剂的离解常数。研究了QAI与CO(Ⅱ)的显色反应,在pH3.0~7.0的缓冲介质中,QAI与CO(Ⅱ)形成1:3的红色配合物,λmax=530nm表面摩尔吸光系数ε=3.67×10^4L.mol^-1.cm^-1,钴量在0~25μg/25ml范围内符合比耳定律,该法的优点是选择性高和操作简便,做了较大量的Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Fe(Ⅱ 相似文献
18.
镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应及其应用 总被引:6,自引:0,他引:6
在乳化剂OP存在下,于pH9.7~10.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,Ni ̄(2+)与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(CDAA)形成组成比为1:2的稳定的红色配合物,其吸收峰波长在540nm,对比度△λ=126nm,表观摩尔吸光系数为1.99×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),室温下20min内显色反应完全,有色配合物至少稳定12h。方法线性范围是0~0.20μg/mlNi,检测限为0.0004μg/ml。在掩蔽剂存在下,方法用于矿样和低合金钢的分析,结果与标准值相符,其RSD(n=6)分别为1.8%和3.1%,标准加入回收率为95.0%~101.2%。 相似文献
19.
邻羟基萘基荧光酮-溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
邻羟基萘基荧光酮-溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡冯泳兰,邝代治衡阳师范高等专科学校化学系421008邻羟基萘基荧光酮(β-HNF)已应用于光度分析测定微量Mo ̄[1]。本文研究了在稀H_2SO_4介质中,溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMAB)存... 相似文献
20.
在pH2.5的氯乙酸缓冲介质中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Mo(Ⅵ)与氨三乙酸(NTA)及溴邻苯三酚红(BPR)形成胶束混配配合物,该配合物最大吸收波长在600nm,摩尔吸光系数为7.27×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),配合物组成为Mo(Ⅵ):NTA:BPR:CTMAB=1:1:2:4。Mo(Ⅵ)量在0~1.0g/ml范围内符合比尔定律。由于NTA的存在,改善了方法的选择性,可直接分光光度测定矿石及钢中微量Mo。 相似文献