珠江口水体中铜与悬浮颗粒物相互作用的研究

使用无机离子交换法研究珠江口水体中铜与悬浮颗粒物的相互作用，测出铜与悬浮颗粒物相互作用的ＰＨ曲线呈Ｓ形，其分级离子交换等温线是一种新的“台阶”型；从分级离子交换理论求得分级平衡常数Ｋ１为５．０，Ｋ２为７８．１、珠江口水体中铜的表观络合容量为０．９２μｍ其条件稳定常数为３．５×１０＾７。     

鸭绿江口溶解态铝的行为

讨论１９９６ 年５ 月枯水期鸭绿江口溶解态铝的含量及其分布特征。结果表明,鸭绿江口溶解态铝的含量介于０．８１ ～３ ．５６μｍｏｌ／Ｌ之间;在河海混合初期铝快速清除,其后则表现为与低浓度海水的简单混合。并认为河口中悬浮颗粒物的吸附解吸作用与胶态和有机结合态铝的絮凝是造成鸭绿江口水体中铝清除的主要原因。     

黄河水中氨基酸对Cd(Ⅱ)与悬浮粒子相互作用等温线的影响

本文研究了黄河水中Ｃｄ＾２＋与悬浮粒子相互作用的等温线,以及精氨酸和酪氨酸对等温线的影响。得到的等温线具有一个“拐点”两个“平台”,属二级离子交换。用分级离子交换等温式求出吸附平稳常数Ｋ１和Ｋ２。当低浓度的氨基酸存在时,对Ｃｄ＾２＋与悬浮粒子的交换吸附起促进作用,促进作用的程度与近基酸的等电点有关,精氨酸的促进作用较酷氨酸大。     

九龙江河口区溶解态、颗粒态铀同位素的地球化学行为

对九龙江河口区枯、丰水期水体中溶解态、颗粒态铀同位素地球化学行为的研究表明,溶解态铀与盐度存在良好的正相关关系,证实枯、丰水期该河口区水体中的铀均是保守行为。在低盐度区域（Ｓ＜１０）,~２３８Ｕ主要以颗粒态形式存在,颗粒态~２３８Ｕ所占份额随盐度增加而降低。~（２３８）Ｕ之条件分配系数介于 １． ２ × １０~３～１． ５ ×１０~５ｄｍ~３／ｋｇ之间,它与盐度呈负相关关系,但与悬浮颗粒物浓度无相关关系存在。枯水期悬浮颗粒物上~２３４Ｕ／~２３８Ｕ_Ａ．Ｒ．与盐度的负相关关系为河口区悬浮颗粒物中~２３４Ｕ的优先沥取理论提供了有力的证据。     

珠江口海水中的硼和锶的行为研究

采用作者研究的ＯＰ－ 乳化剂增敏姜黄素分光光度法测定海水中的溶解硼,用ＩＣＰ－ ＡＥＳ法测海水中的硼和锶。发现在珠江口海水盐度２．６８６ ～２５ ．７２２ ,氯度１ ．４４０ ～１４ ．１３６ 为０．２１５ ～０ ．２２９ｍｇ·ｋｇ－ １ ,平均值为０ ．２２４±０ ．００５ｍｇ·ｋｇ－ １ ｍｇ·ｋｇ－ １７ ．６４ ,Ｓｒ（ｍｇ·ｋｇ－ １）／Ｃｌ 比值为０．３８０ ～０ ．６６３,平均值为０ ．４０４ ±０ ．０１６ ,两者皆在大洋海水自然变动范围之内。珠江口海水中的硼和锶浓度与海水盐度或氯度均有很好的线性关系。珠江口外南海海水盐度３２ ．９２３ ～３３．４４６, 氯度１８ ．２４１ ～１８．５５８ ,Ｂ浓度为４ ．０２ ～４ ．２４ｍｇ·ｋｇ－ １ ,Ｓｒ 浓度为７．６４ ～７ ．７０ｍｇ·ｋｇ－ １ 。珠江口海水实验数据统计回归线与理论释线比较后表明,珠江口海水中硼与锶均具有良好的保守性质,珠江口海水中的硼和锶主要来自湾外海海水潮汐输入。     

珠江口海水密度的研究

用磁力浮沉子密度测量装置,在１５ ～２５ ℃之间的三个温度下测定了珠江口２０ 个水样的密度。结果表明,测定值皆高于相应条件下国际标准海水状态方程的计算值,在海水盐度范围０．０８～３３ ．４４６ ,密度平均偏差范围为２ ．４ ～５４．０ ×１０ － ３ｋｇ／ｍ３ 。测定密度和计算密度的偏差随盐度的降低而增大,与盐度的变化成直线相关：与（Ｃａ２ ＋ ）／Ｓ、ＳＯ４２ － ／Ｓ比和比碱度之间皆呈指数曲线相关。珠江口水样（Ｃａ２ ＋ ）／Ｃ１ 、ＳＯ４２ － ／Ｃ１ 和比碱度平均值分别超出大洋水平均值１７ ．８ ％ 、８ ．２１ ％ 和１５２ ％ ,其余的Ｎａ ＋ ／Ｃ１、Ｋ＋ ／Ｃ１ 和Ｓｒ２ ＋ ／Ｃ１ 比值与大洋水无明显差别,基本类同。珠江口海水的高碱度、高（Ｃａ２ ＋ ）／Ｃ１ 和高ＳＯ４２ － ／Ｃ１ 是造成其海水密度正偏差的主要因素。经计算机拟合,首次导出了珠江口海水密度的状态方程,该方程计算值与实验值的平均标准偏差为±２．５×１０－ ３ｋｇ／ｍ３ 。     

赤道附近141°30′E断面温盐细结构特性

根据中美海气ＴＯＧＡ调查第１～４航次（１９８６～１９８８年）的ＣＴＤ资料及部分ＡＤＣＤＣＰ资料，分析研究横跨赤道１４１°３０′Ｅ断面的内波及细结构特性，其中包括温度垂直梯度的概率分布及其谱特性，ＣＯＸ数的统计分布及Ｒｉｃｈａｒｄｓｏｎ数的垂直分布等，由此得出；该断面存在入侵性细结构、双跃层及阶梯结构；温度垂直梯度谱在波数０．１附近有一折点Ｋ１，按谱斜率不同将谱分为３段，当０．０３＜Ｋ＜Ｋ１时，β＜１；当Ｋ，＜Ｋ＜０．６时，β为－１．７～－３；当０．６＜Ｋ＜ｌ时，β为－３．５～－５。     

基于现场光谱数据的珠江口MERIS悬浮泥沙分段算法

利用珠江口海域4个航次共59个站位的实测遥感反射比和悬浮泥沙数据(悬浮泥沙浓度范围为4-140g·m-3),建立了利用MERIS遥感数据反演珠江口悬浮泥沙浓度的分段算法.算法以Rrs(620)/Rrs(560)=0.9为阈值,当Rrs(620)/Rrs(560)<0.9时,红绿波段比值可以较好地反演悬浮泥沙浓度.随着悬浮泥沙浓度的增加,Rrs(620)/Rrs(560)>0.9,红绿比值趋于饱和,对悬浮泥沙的变化响应不敏感,此时采用包含红波段和近红外波段的波段比值提取水体的悬浮泥沙浓度.利用该分段算法从MERIS遥感图像中提取珠江口水体的悬浮泥沙浓度分布,得到较好的结果.     

珠江口表层水体颗粒物中古菌四醚类脂物的分布特征

类异戊二烯甘油二烷基甘油四醚类化合物（isoGDGTs）是古菌微生物的特征脂类标志物,由这组化合物构造出的TEX₈₆温标在海水古温度重建中得到了广泛应用。本文调查了珠江口及近岸海域（水深小于30 m）4个季节水体悬浮颗粒物（SPM）的isoGDGTs分布情况。结果显示:虎门上游河流水体中的isoGDGTs主要来自原地生产的甲烷古菌输入,进入河口水体后,主要来自原地奇古菌和广古菌的输入。陆源古菌的输入在5月份和8月份,对河流水体产生一定的影响,但对河口水体的影响相对较小。珠江口水体isoGDGTs中的GDGT-2与GDGT-3比值（GDGT-[2]/[3]）和GDGT-Cren'的丰度百分比（Cren'%）分别小于4和4%,与南海深水沉积物明显不同,表明珠江口与南海深水沉积物中isoGDGTs的古菌来源存在差异,这也可能是引起珠江口水体TEX₈₆温度（基于全球标定公式）偏离水体实际温度的原因。珠江口表层水体isoGDGTs中的GDGT-2和GDGT-3的丰度百分比与南海表层水体存在差异,这可能与GroupⅠ奇古菌和GroupⅡ广古菌相对比例空间变化有关。珠江口表层水体isoGDGTs的TEX₈₆温度在2月份明显高于原地表层水体温,而其他月份都低于原地表层水体温度,可能与Group Ⅰ奇古菌和Group Ⅱ广古菌相对比例的季节变化有关。几个月份中11月份isoGDGTs绝对含量最高,8月份较低,表明11月份和8月份分别是原地古菌生产量较大和较小时期。统计分析的结果显示,水体铵根离子含量、水体温度,以及溶解氧水平可能是控制珠江口水体isoGDGTs分布的主要环境因素。     

珠江口二类水体水色三要素的优化反演

根据2003年1月份珠江口实测资料获得了适合该海域的相关参数，建立了适用于该海域的二类水体水色三要素优化反演模型，同步优化反演得到了与2003年1月25～26日实测站点相对应的2003年1月29日的SeaWiFs图像像元点的水色三要素，反演与实测水色三要素的平均相对误差分别为：叶绿素14．9％，悬浮泥沙12．1％，黄色物质13．6％。研究结果说明本研究建立的优化反演模型比较适用于珠江口二类水体水色三要素的反演，且具有较高的反演精度。     

珠江口及其邻近海域重金属的河口过程和沉积物污染风险评价

根据2006年到2007年,“908专项”珠江口附近海域海水与沉积物的调查资料,研究珠江口海域海水和沉积物中重金属含量分布特征;珠江口及附近海域海水中铜、铅、锌、镉、总铬、汞、砷的含量平均值均符合国家一类海水水质标准,采用数理统计相关分析计算出各重金属元素与各环境因子之间的相关,发现在河口重金属主要以稀释混合过程为主,悬浮颗粒物中重金属在酸化作用下以解吸作用为主,氧化还原作用的影响不大.沉积物中铜-锌、铅-锌、铜-镉、铅-镉、锌-镉、铅-铬,锌-铬、镉-铬8组元素间具有显著的相关性,表明它们具有相似的元素地球化学性质和来源;并运用Hakanson潜在生态危害系数法对其潜在生态危害程度进行评估,珠江口沉积物的潜在生态风险的来源是镉和汞占据主要权重,尤其珠江口沉积物中镉的污染程度和潜在生态风险局部激增的特点值得重点关注.     

利用混合光谱分解估测珠江口悬浮泥沙浓度

利用遥感技术估测水体中的悬浮泥沙的浓度已经成为一门成熟的技术，但将其应用于河口地区悬浮泥沙的监测仍然存在一些限制。限制之一是遥感数据（例如MODIS）的空间分辨率太低，不适合应用于河口等狭小水域的监测。相比较而言，Hyperion高光谱遥感数据有196个波段，覆盖400-2500nm的光谱范围，光谱分辨率为10nm,空间分辨率为30m，其高光谱分辨率及高空间分辨率，显示了其在河口水体悬浮泥沙遥感中的巨大潜力。利用2006年12月4号的Hyperion数据、同步实测的高光谱数据及悬浮泥沙浓度数据，对珠江口海域悬浮泥沙浓度进行了研究。利用混合光谱分解模型计算了珠江口悬浮泥沙浓度的分布。分析结果表明，混合光谱分解模型可以作为遥感监测水体悬浮泥沙浓度的定量模型。     

污水颗粒磷在海水中的释放作用

本文模拟研究了污水颗粒物－海水体系中磷的转移过程。污水颗粒物与海水混合之后先是快速吸附磷，之后即以约０．３ｄ＾－１的速率进行释放。总过程仍表现为磷的释放。磷的吸附－释放属于离子交换性质，可用交换平衡动力学模式表示。溶解磷含量的增加速率符合一级动力学方程。     

海南近海海域浊度与悬浮颗粒物粒径的分布特征

利用2005年8-9月在海南西部近海海域底质调查获得的水体浊度、悬浮颗粒物粒径的数据和资料,探讨了该区浊度和悬浮颗粒物粒径的分布规律,结果表明:(1)研究区表层水体浊度与悬浮颗粒物的总体积浓度由岸向外海方向逐渐减小,底部水体浊度与悬浮颗粒物的体积浓度高值区呈斑状分布;(2)研究区的水体浊度和悬浮颗粒物体积浓度随着水深增大而增大,部分调查站位出现异常现象;(3)研究区表层和底部水体浊度与悬浮颗粒物各粒级的体积浓度相关性较好,相关系数在0.85以上。     

基于GF-WFV的厦门海域水体悬浮物浓度反演

为利用遥感技术快速、及时的掌握厦门近岸海域水体中悬浮颗粒物的总体分布情况,现场测量了厦门海域水体的下行入射辐射、天空光以及经过水气界面后反射回的辐射,计算了该海域水体表面的离水辐射获得了水体表面以上遥感反射率;同时采集了与光谱信息同步的水体样品,并分析了水体中的悬浮颗粒物质量浓度,获取了对应站位的水体反射波谱曲线和采集样品的浓度数据.通过研究不同站位水体的反射光谱数据,依据GF-WFV波段设置,对现场实测的光谱数据进行了拟合,并创建了基于GF-WFV拟合波段的悬浮颗粒物浓度经验反演算法.通过研究发现拟合(Rrs3+Rrs4)/Rrs2(其中Rrs1、Rrs2、Rrs3、Rrs4分别是GF-WFV第1、2、3、4波段的遥感反射率)同实测水体悬浮颗粒物质量浓度之间的决定系数为0.655,依据研究得出的反演算法反演该海域水体悬浮颗粒物质量浓度,其均方根误差为11.03 mg/dm3,相对误差为8.40 mg/dm3.利用同步的GF-WFV遥感数据对厦门近岸水体中总悬浮颗粒物质量浓度进行了研究,获取了研究区水体悬浮颗粒物的空间分布情况,结果表明GF-WFV遥感数据能很好的反映厦门近岸水体悬浮颗粒物浓度分布状况.     

魁蚶大水体升温育苗技术研究

魁蚶育苗在我国是近几年刚发展起来的［１，２］，育苗水体较小，再加上幼虫培育时间长，幼虫成活率、变态率不及扇贝高，造成了出苗量不高。为此作者探索了一套魁蚶大水体升温育苗稳产技术措施，１９９３年在３１２ｍ３水体中育出０．５ｃｍ苗种９．３６×１０７粒，单位水体出苗量达３０００００个／ｍ３以上。１材料与方法１．１材料１．１．１亲贝分别于５月１２，１５，１６，１７日人工潜水捕自荣成近海，壳长为５～１０ｃｍ的２～４龄贝，共５４００个。１．１．２饵料主要是等鞭金藻３０１１，塔胞藻，小球藻等高温种类。亲贝蓄养以…     

长江口溶解铜、镍和镉的行为

在长江口咸淡水混台过程中,铜属保守行为,溶解铜的入海有效浓度为19—21nmol/kg;镍和镉属非保守行为,由于河水中悬浮颗粒物与海水中阳离子发生离子交换作用,溶解镍和镉有了增量,其入海有效浓度分别为4nmol/kg和0.20—0.22nmol/kg。     

用磁化水培养等鞭藻3011的初步研究

本文主要报道不同磁场强度的磁化水对等鞭藻繁殖作用的影响。１材料和方法安排５组磁场强度，分别为０．０５，０．１，０．３，０．６，０．９Ｔ，一个对照组。５０００ｍｌ的三角烧瓶６个。对海水进行沉淀、沙滤、陶瓷过滤，经磁化水器后，即为磁化水（不煮沸），尔后加入营养盐ＮａＮＯ３６０ｍｇ；ＫＨ２ＰＯ４４ｍｇ；ＦｅＣ６Ｈ５Ｏ０．５ｍｇ；ＮａＳｉＯ３５ｍｇ；ＶＢ１１００ｕｇ；ＶＢ１２０．５ｕｇ；溶于１０００ｍｌ海水中煮沸。室温１５～１８．５℃，光照２４０～２１６０１Ｘ，每天２４ｈ，，培养期间每天搅瓶６次。每天上…     

贝类育苗中单胞藻培养技术的探讨

１合理控制单胞藻培育水体与育苗水体之比例１．１亲贝促熟培养时期在亲贝蓄养时，饵料培养水体应为亲贝培育水体１倍以上，才能满足其需求，后期为１．２～１．５倍，开始为０．８倍。１．２幼虫时期一般单胞藻水体为育苗水体的１／２，前期低些，投附着基后高些。２贝类不同发育期选择不同的单胞藻２．１亲贝培育阶段应选择繁殖快，易培养，对亲贝发育有利的种类，如新月菱形藻（Ｎｉｔｚｓｃｈｉａｃｌｏｓｔｅｉｕｍ）、三角褐指藻（Ｐｈａｅｃｄａｃｔｙｌｕｍ　ｔｒｉｃｏｒｎｕｔｕｍＢｏｈｌｉｎ），等鞭藻３０１１（Ｉｓｏｃｈｒｙ…     

水淘选颗粒物分级方法的研究与应用

依据斯托克斯原理制作了水淘选颗粒物分级装置,考察了流量对于颗粒物分级的影响,确定了适宜的操作流量。同时在选定的实验条件下对现场悬浮颗粒物进行了分级,并用吸管法对方法的分级效率进行了检验。结果表明,水淘选装置对悬浮颗粒物各粒级颗粒物的分级效率在50%~95%之间,分级效果较好。同时运用建立的方法对在长江、长江口以及黄河获得的悬浮颗粒物进行了现场分级,获得了不同粒级悬浮颗粒物,并进而采用改进的SEDEX方法进行了磷的赋存形态分析,结果表明:有机磷、自生磷灰石磷主要存在于细颗粒物中,而碎屑磷则主要集中粗颗粒物中。