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中国近海鹑螺科的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
鹑螺科是中腹足目鹑螺总科中的一个小科,包括的种类不多,数量也不大,但是它的贝壳较大,又较有光泽,而且具有整齐的肋纹和色彩,所以是人们喜爱搜集的贝类之一。它们的肉均可食用,贝壳常同其他贝类的贝売和在一起烧制建筑用灰。这一科动物全部是暖水种,世界各暖海区都有分布,而以印度一西太平洋区的种类为最多,化石出现于第三纪。
本科动物的贝壳通常较薄,呈球形或卵圆形,螺旋部短,体螺层膨大,各层表面具有平滑的螺肋。壳口宽大,内面具沟纹,外唇薄或増厚形成一个具齿的环,水管沟宽短。成体不具厣。软体部分头大:前端膨大,触角长,呈圆柱状,眼位于其基部外侧的一个短柄上。吻极长,不能完全缩入壳内,呈管状,末端扩张形成蔷薇花状的唇部,伸展时长度可超过贝壳。水管长,伸展时可直立于贝売的背部。雄性交接器极长大,弯弓形,全长具沟,末端有一尖钩。为肉食性动物,常以海参等动物为食。
我国鹑螺科的种类过去金叔初和秉志、张玺、阎敦建等曾有零星记载,国外学者也有一些记载,但对各种的分布地点记载不详。我们根据中国科学院海洋研究所历年来采集保存的标本和全国海洋综合调查所采得的底栖动物标本进行了整理研究,共鉴定10种,其中1种仅在东海发现,4种为东海和南海共有,5种仅分布于南海;有一种,即黄口鹑螺在我国沿海尚系首次记录。 相似文献
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生物群落是自然的种的综合体,它们是有规律的在一起出现的,并且是和一定类型的地形底质,一定的水温、盐度、气体条件和其他生活条件相结合的。每个生物群落种的组成是各式各样的,但在相当长的一个时期内是不变的,它们在自然地理因素的季节变化、过度捕捞、被鱼类当做饵料或被他种动物吞食的影响下可以发生变化,但也仅只能改变它们在数量上的优势关系。当某一生物群落内的种结合在一起已经很多年一直没有变化的情况下,由于某一成分的变化,可以破坏原来的生物群落的结构,而变为另一生物群落。
在每个生物群落内,不同的种具有不同的意义,有一些种数量很大,在生物群落内占绝对优势(称优势种或群集性种),它们在生物群落中占主导地位,并且是代表此生物群落的特征种(或称主要的种),另外一些种在数量上显著的少,它们在底栖生物群落中占次要的地位(称次要的种);此外,还有一些比较稀见的种,虽然在生物群落内可以见到,但不是经常能见到的,这对生物群落来说是偶然的种。
主要的和特征的种是底栖生物群落的指标,然而,一个种可能在不同的生物群落内都属数量很多的、群集的、特征的和主要的种,在这种情况下它永远是与其他数量很多的种和次要的种相结合在一起的,也就是这一个或那一个生物群落在海底出现的指标不是一种而是数种,因此,作为生物群落的指标种就不能只选一种而要选互相结合在一起的3-4种,这些种在某一生物群落内表现为主要的和特征的种。这一法则就是南萨哈林、南千岛水底景观图划分底栖生物群落的基础,现在用来划分胶州湾的生物群落。
胶州湾底栖动物区系的分布完全符合与地形、海底沉积及淤泥程度相依的规律,可以分为5个很显著的生物群落。 相似文献
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渤海、黄海、东海的性质与发展是不同的。渤海和黄海是内陆海,是由于地幔物质的上拱,地壳弯曲断裂而成。东海是一个边缘海,是由于 菲律宾海板块向亚洲板块之下插入,在大陆岩石圈的基础上形成的。它们现在的构造格局基本上是在晚上新世或早更新世奠定的。 相似文献
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1953年,我们根据前几年在中国北部地区所采集的标本发表了一种新种鹿角菜。对于这一种海藻在我国沿岸分布的特殊性,开始的时候我们感到很难解释。以后,我们从世界上已经广为记载的三种鹿角菜属的分布情况得出一个关于这一属的分布规律,然后应用这个规律在我国产的鹿角菜这一种的海藻上才得出合理的解释。鹿角菜属海藻是生长于中潮带或高潮带的多年生植物;它们生长的地方不但冬季不结冰,而且夏季水温也不过高(一般不超过25℃)。因此,它们都是寒暖流交汇的地区或者高纬度暖流地区的产物,我国所产的鹿角菜也不例外。 相似文献
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人的生活一旦形成规律之后,就寝、起床……不看表也基本守时,这是人体“生物钟”在起作用。水生家族也有“生物钟”,它们在日常生活中守时循规,留下了许多佳话。斯堪的纳维亚半岛有一种扁鲹鱼,它的生活就守时蹈矩。每天早晨,它们成群结队从海峡的这边游到那边,在对岸休息一夜之后,又一起成群结队地返 相似文献
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早在十七世纪初期就有记载印第安人禁忌吃赤潮海域的贝类的传说。1609年,一位经常旅行的法国律师Marc Lescarbot,在北美洲东北海岸的Port Royal,Nova Scotia,发现那里的印第安人死也不吃贻贝。在北美洲西海岸,一些印第安部落保有一种习惯,专门在晚上守望海面,当发现海水发光的时候,就绝不吃贝类海鲜。今天我们知道,这种光可以由许多种双鞭藻(Dinoflagellates)发出,其中有些双鞭藻正是人们食用贝类海鲜中毒的来源。在阿拉斯加(Alaska)海边,传说有一次印第 相似文献
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凤螺科包括的种类大多数都是典型的热带性海洋动物区系。它们主要栖息在珊瑚礁环境或泥沙质的浅海,在我国南海诸岛附近海域种类相当丰富,它们中有些体形较大,有许多种肉味鲜美可供食用,有些种珍珠层较厚、色彩鲜艳可供观赏,且又是贝雕工艺的良好材料,是水产部门收购的对象。我国海域内凤螺科的种类。迄今仅有零星记载:缺乏系统的报道。为了进一步了解我国南海诸岛的海洋生物的生态特点及其动物地理的分布情况,遵照伟大的领袖毛主席关于“没有调査就没有发言权”的教导,中国科学院海洋研究所从1950年迄今,先后在我国近海进行过多次生物调查,获得了不少标本资料。本报告除根据上述调查材料外,还包括全国海洋综合调查所采到的底栖动物标本,经整理鉴定共发现25种和亚种,分別隶属于四属和十个亚属,其中有4种在我国沿海为首次记录(目前尚缺台湾省的标本)。这25种和亚种,绝大部分与我国邻近海区分布的种类相似,22种和亚种也分布在日本,20种亦分布在菲律宾和印度尼西亚(见表1)。这科动物种类暖水性较强,在我国主要分布于南海,仅有少数种类向北可以分布到浙江南部及福建的平潭。
前人零星记载产于我国的种类计有36种,其中有11种我们未采到,其中5种记载产于台湾省,2种除台湾省外其他地区也有分布,4种记载产于中国近海。
除以上11种外Tan(1930)记载我国台湾省尚有S. australis Gray。这个种是大洋洲的地方种,Abbott(1960)已将它列为S. vomer iredalei 的同物异名。Tan的记载可能是其他种之误,我们怀疑可能是S. aratrum的变异
Küster(1845)记载的S. latus Gmelin和Kiener(1843)记载的S.dilatatus Lamarck(not Swainson)都称在中国近海有分布,实际上,后者是前者的同物异名。此种仅分布于西非,在印度太平洋没有分布(Abbott,1960)。Küster和Kiener记载中国和菲律宾的产地还需要进一步证实。此外,阎敦建(1942)记载的S.maculatus可能是S.mutabilis。根据Abbott(1960)的记载,此种未分布到我国以及邻近海区的日本和菲律宾.
此外,中国科学院南海海洋研究所曾分別在广东省海南岛新村(渔民拖网)和西沙群岛的中建岛采到长笛螺(Tibia fusus Linnaeus)和蝎尾蜘蛛螺[Lambis scorpius( Linnaeus)]。 相似文献
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美国的微生物研究员在二十世纪六十年代研究黄石国家公园的温泉的时候,惊奇地发现在那些沸腾的水里,有许多原核生物在旺盛地生长着。这些原核生物不是很常见,是一些低等的藻类。它们依附在泉水边的岩石上,而它们长长的、纠缠在一起的细丝则在泉水里漂浮着。 相似文献
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珊瑚以其艳丽多彩、五光十色而令人叹为观止,它们有的象鹿角、蜂巢;有的似脑纹、莲花;还有的如菊花、牡丹,千姿百态、变幻无穷,这彤形色色的珊瑚实际上都是珊瑚虫的遗骨。珊瑚虫是一种低等的无脊椎动物,固定在水底生活,当很多珊瑚虫生活在一起时,它们紧密相连、挤在一起,老的珊瑚虫死后,留下自己的骨骼,而后来的珊瑚虫就在这些骨骼上继续繁衍,随着时间推移,遗体愈堆愈高,并固结在一起,慢慢地成为珊瑚。 相似文献
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