华东部分铀矿区内大气和饮用水体放射性水平调查研究

通过对华东地区２１ 个铀矿区内居民居住环境大气中氡及其子体α潜能浓度的调查,结果表明：居民居室外氡浓度均值范围为６．７３—１３２．９ Ｂｑ／ｍ ３,氡子体α潜能浓度均值范围为１１．０—７８．８ｎＪ／ｍ ３。居室内的平均氡浓度均值范围为１４．５—１８５．８ Ｂｑ／ｍ ３,氡子体α潜能浓度均值范围为１３．８—１０４．２ ｎＪ／ｍ ３;对居民饮用水源的取样分析表明,铀浓度均值范围为０．１２—１．６８ μｇ／Ｌ,钍浓度均值范围为０．０２—０．４２ μｇ／Ｌ,镭－２２６ 浓度均值范围为０．９０—１２．１ ｍ Ｂｑ／Ｌ,与全国和当地的放射性天然本底水平比较接近,均属正常本底水平。     

俄罗斯一些地区的氡浓度测量结果

在居民所受到的天然辐射作用的总剂量中，氡及其子体的吸入占有主要部分。在进行综合生态测量时，在俄罗斯的不同地区进行了氡及其子体的测量；这些地区是：圣彼得堡地区、俄中部地区和阿尔泰地区。使用了以径迹蚀刻和活性炭探测器为基础的剂量计，对环境氡浓度进行了测量；这是两种适用的低成本方法。以０．５的平衡系数和推荐的０．０６１ｍＳｖ／（Ｂｑ／ｍ＾３）有效测量当量系数计算了氡子体活度和有效剂量当量。在２１个村镇对     

江西金山金矿田矿山辐射调查

对金山金矿田的金山金矿,花桥金矿区露天水源天然铀,氡,居民区和井下作业人员γ外照射有效剂量等进行调查的结果表明,金山,西蒋矿区露天水源天然铀,氡浓度均小于限值０．０５ｍｇ／Ｌ和３７．００Ｂｑ／Ｌ空气氡浓度为０．００８～０．０１３Ｂｑ／Ｌ。居民和井下作业人员γ外照射年有效剂量均小于１ｍｓ和５ｍｓ,矿区放射性均在国家规定的环境评价指标限制之内,对矿山的人身和环境无影响。     

加拿大本国人居民住宅氡测量—充分利用各种方法对潜在氡进行评价

加拿大卫生福利部希望对全加拿大本国人住宅中的氡的潜在危害进行评价。根据航空伽玛测量数据。地质和地球化学，选择了４１个潜在氡高的居民区的１６个潜在氡低的居民区进行取样，在潜在氡低的居民区中没有一个住宅氡的水平超过４００Ｂｑ／ｍ＾３，而在潜在氡高的居民区中很多住宅超过加拿大的标准８００Ｂｑ／ｍ＾３。根据这一研究结果，加拿大卫生和福利部开始了一项追踪计划，测量住宅中氡浓度可能超过加拿大标准８００Ｂｑ／ｍ     

矿石中稀土总量快速分离法的改进

半微量量取样,碱熔,掩蔽剂提取,用２０ｇ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３－１ｇ／Ｌ水杨酸钠混合洗涤济洗除在稀土沉淀中的铀和钍,分取制得的试液用偶氮胂ＩＩＩ光度法测定稀土总量。可测范围的质量分数（Ｗ／１０＾－２）为０．０１～１２．００,准确度与ＰＭＢＰ－苯萃取法所得结果相符,精度度（ＲＳＤ,ｎ＝１２）为２．８％。     

桂、湘某些岩溶洞穴氡及其子体分布特征的初步研究

通过对广西、湖南４个洞穴空气中的氧及其子体的初步研究发现,桂林地区的洞穴氧含量与世界上其它一些洞穴相比普遍较低,仅为０．０４６～０．１６８ｗＬ（或３３９～６２０Ｂｑ／ｍ￣３）,而世界上洞穴最高浓度达４１．９７ＷＬ。这可能与桂林地区碳酸盐岩地层中的低背景值有关。同时发现,洞穴内空气流动程度是决定洞内氧及其子体聚集量的主要因素。在同一洞穴中,洞口附近的氧浓度要比深部低;而在放射性元素高背景区的万华岩中,由于它为一地下河型洞穴,且有三个进出口,洞内空气流动程度较高,故氧的浓度反而很低,仅为７８～８８Ｂｑ／ｍ￣３（０．０１１～０．０１２ＷＬ）。      

镁—4,5—二溴苯基荧光酮络合吸附波及其应用

在ＰＨ１０．３的ＮａＢ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,Ｍｇ＾２＋与４,５－二溴苯基荧光酮形成络合物,于－０．９５Ｖ出现一灵敏的阴极波。Ｍｇ＾２＋的质量浓度在８．２－５８μｇ／Ｌ时与峰电流呈线性关系,检出限为２．１μｇ／Ｌ。     

铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱

在ＰＨ３．４时，铱能与碘化钾、丁基罗丹明Ｂ型成紫色络合物，其组成比Ｉｒ４＋：Ｉ＾－：ＢＲｈＢ＾＋＝１：６：２，最大吸收波长为６１０ｎｍ，ε＝１．３６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铱在（０－８）μｇ／２５ｍｌ范围时服从比尔定律，采用阳离子交换树脂分离大量基体离子，可对冶金物料中微量铱进行测定。     

蒂罗尔州西部阿尔卑斯山区室内高氡浓度

在奥地利蒂罗尔州西部一个村庄（Ｕｍｈａｕｓｅｎ，居民２６００）测量到了少有的室内高氡浓度，并发现肺癌死亡率比蒂罗尔州总人口（居民６２００００）的死亡率要高。在Ｏｔｚｔａｌｅｒ Ａｃｈｅ和Ｈａｉｒｌａｃｈｂａｃｈ２条河之间的地区发现氡浓度的年平均值特别高。该区地质为花岗片麻岩大滑坡的冲积决扇（Ａ区，一楼的年平均中值为１８６８Ｂｑ．ｍ＾－３）；其他村庄氡浓度比较低（Ｂ区，一楼的年平均中值为１８２Ｂｑ．     

二安替比林基—（3—溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）显色反应的研究

合成了二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷。在Ｍｎ和吐温－８０存在下，Ｃｅ与ＤＡｍＢＭ反应生成有色化合物，λｍａｘ为３８０ε为３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１。Ｃｅ量在（０－１０）μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。     

2,4—二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭法测定铜

研究了在Ｔｗｅｅｎ８０存在下,２,４－二甲氧基苯基荧光酮与铜的配合物的荧光熄灭体系,在ｐＨ为８．０￣８．８的Ｎａ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３＋ＫＣｌ缓冲介质中,在λｅｘ＝４００ｎｍ,λｅｍ＝５１０ｎｍ其体系产生的荧光熄灭程度最大。铜的线性范围为０￣２０μｇ／Ｌ。方法的检测限为０．７２μｇ／Ｌ。     

新型卟啉显色剂TDMAPTPS与钯的显色反应研究

研究了新型水溶性卟啉显色剂ＴＤＭＡＰＴＰＳ与钯的显色反应，在ｐＨ为３．４～５．０缓冲溶液中，适量ＶＣ，ＯＰ，ＳＤＢＳ存在，Ｐｄ（Ⅱ）与显色剂形成１：１稳定配合物，λｍａｘ＝４１３ｎｍ，ε＝１．６５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ，Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０～３．２μｇ／１０ｍＬ之间服比尔定律。该方法用于实际样品测定，结果满意。     

内蒙古兴和—卓资太古宙孔兹岩系变质峰期水活度,氧逸度及其化学位 …

通过脱水反应的平衡热力学计算确定内蒙古兴和卓资太古宙孔兹岩系变泥砂质岩中变质峰期ａＨ２Ｏ总体较低,变化于０．１２～０．４０之间,黑云紫苏片麻岩中ａＨ２Ｏ为０．２０～０．４３,前者的ｌｏｇｆｏ２值最高为－１３～－１５,但在有些岩石中极低,（αμＨ２Ｏ／αＨ＾ＢｔＭｇ）Ｐ,Ｔ和（αμｏ２／αＸ＾ＢｔＭｇ）Ｐ,Ｔ的系数主要变化于－０．２４１～－０．３８３和－１．０５２～－１．８１０,（αμＨ２ｏ／αμｏ     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ８．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ介质中,Ｆｅ＾３＋催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Ｆｅ＾３＋的方法。方法检出限０．０４３μｇ／ｍｌ,线性范围０￣０．１７μｇ／ｍｌ,除Ｍｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水和化学试剂中痕量Ｆｅ＾３＋,结果满意。     

偏最小二乘（PLS）—极谱络合吸附催化波同时测定轻稀土La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu

运用２７３Ａ电化学系统确定了偏最小二乘计极 法同时测定Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ分量的最佳体系为：０．０８ｍＬ的ＸＯ、ＰＨ＝４．０的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液６ｍＬ。６种轻稀土在１．０＊１０＾－７－８．０＊１０＾－６ｍｏｌ＝／Ｌ的浓度范围内有良好的线性关系,每种稀土元素的检出限为１．４＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。６种轻稀土的相对标准偏差为６．７％－１２．８％。     

敦德冰芯过去800a来的甲烷记录

郭德冰芯上部９５ｍ的１２个样品记录了近８００ａ来冰内气泡包裹气体中甲烷的浓度变化,结果表明,最近２００ａ来该冰芯记录的甲烷浓度急剧上升,与南极及格陵兰的甲烷记录反映的趋势相一致,但与两极同时代样品相比,其浓度总体上要高出０．５×１０＾－６～０．６×１０＾－６ｍｏｌ／ｍｏｌ在这之前,３者基本保持一致,在０．７×１０＾－６～０．８×１０＾－６ｍｏｌ／ｍｏｌ之间波动。     

钯—二安替比林对溴苯基甲烷—钒体系阻抑动力学光度法测定微量钯

在Ｈ３ＰＯ４介质中,微量Ｐｄ（Ⅱ）能阻抑二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）与Ｖ（Ⅴ）的显色反应,阻抑程度与Ｐｄ（Ⅱ）量呈线性相关。据此建立了测定微量Ｐｄ（Ⅱ）的新方法。方法检测限为５６．０μｇ／Ｌ,测定范围为０．０～４８０．０μｇ／ＬＰｄ（Ⅱ）。阻抑反应的表观活化能为８６．７２ｋＪ／ｍｏｌ,表观速率常数为５．５７×１０－４／ｓ,反应终止后至少稳定２４ｈ。试样的加标回收率为９１．７％～１０１％（ｎ＝４）。该法用于ｗ（Ｐｄ）在１０－３水平的冶金产品和催化剂中钯的测定,结果与原子吸收法测定结果相符,ＲＳＤ（ｎ＝６）在２．８％～３．３％。     

铁（Ⅲ）—对硝基苯基荧光酮—CTMAB—吐温—60多元配合物显色反应研…

Ｆｅ－对硝基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ在ｐＨ１０．０－１１．２的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中形成蓝色多元配合物，其组成为Ｆｅ：ｐ－ＮＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。在吐温－６０下，λｍａｘ为１６０ｎｍ，ε６１０＝１．１２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ含量在０－０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。     

钼—邻苯二酚紫多元配合物协同增敏显色的研究

研究了在ｐＨ４～６的弱酸性介质中,羟胺（ＨＹ）和溴化十二烷基吡啶（ＤＰＢ）在钼、邻苯二酚紫（ＰＶ）配合物中的增敏作用和显色条件。有色配合物的最大吸收峰为７１８ｎｍ,表观摩尔吸光系数达１．２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钼的检出限为０．６μｇ／Ｌ,反应在室温下瞬间完成,方法的线性范围在０．８～１００μｇ／ＬＭｏ,对ｗ（Ｍｏ）在１０－３水平的试样测定４次,ＲＳＤ为４．６％～６．２％。对企业标准钢样的测定结果与推荐值相符。     

乙基紫光度法测定地质样品中痕量铊

试样分解后制成硫酸溶液,在０．５ｍｏｌ／ＬＨＢｒ－０．１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４混酸介质中,用乙酸异戎酯萃取Ｔｌ＾３＋,测量有机相中铊配合物吸光度,本法准确,灵敏,ε值达１．２＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１,相对标准偏差〈８％,适用于多种复杂试样分析。