浙西石炭纪层状硅质岩地球化学特征及其意义

在浙西石炭纪地层中存在与地层整合产出的层状硅质岩。硅质岩中ＦｅＯ、ＭｎＯ、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ等含量相对较高，富集Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ａｕ、Ａｇ、Ｇａ，Ｆｅ２Ｏ３／ＦｅＯ、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２／（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ）、ＳｉＯ２／ＭｇＯ比值较小，稀土元素总量低，Ｃｅ弱负异常，重稀土相对富集，包裹体富含气相组份ＣＨ４、ＣＯ２、Ｎ２、ＣＯ、Ｈ２，具热水沉积硅质岩的地球化学特征。在Ｆｅ—Ｍｎ—（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图及ＳｉＯ２—Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２—Ｆｅ２Ｏ３图上均属于热水沉积硅质岩。硅质岩中硅、氧同位素也显示其热水成因之特点。硅质岩的硅同位素和稀土元素Ｃｅ／Ｃｅ※值表明本区层状硅质岩主要是在浅海环境下沉积的。硅质岩的形成温度较高，为９８℃～１５２℃     

矿物3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4形成过程研究

ｅｏｒｅａｎｕ等［１］研究ＣａＯＡｌ２Ｏ３Ｍｘ（ＳＯ４）Ｙ［Ｍ＝Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ３］系统中,形成类似于矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＣａＳＯ４（硫铝酸钙）的可能性时,报道合成了新矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＢａＳＯ４（简写为３ＣＡ·ＢａＳＯ４）;部分学者［２,３］研究过它的胶凝性能等。在有关文献中,研究者制备研究用纯矿物的煅烧条件、获得样品的矿相组成不尽相同。如文献［１］在温度１４００℃保温２４０ｍｉｎ,制备的样品包括铝酸钙（ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３…     

北祁连山寒武─奥陶纪硅质岩岩石化学特征及形成环境

通过对北祁连地区寒武－奥陶纪硅质岩岩石化学特征研究，揭示硅质岩在成分上具有明显差异，这种差异是由于其生成构造环境不同而形成的。一般形成于大洋中脊的硅质岩在岩石化学成分上富于Ｆｅ＿２Ｏ＿３和ＭｎＯ，而Ａｌ＿２Ｏ＿３含量最低。形成于近弧环境的硅质岩在成分上相对富含ＦｅＯ＋ＭｇＯ＋ＣａＯ，而Ａｌ＿２Ｏ＿３较洋脊的稍高．但不及形成于深海盆地的硅质岩。富含Ａｌ＿２Ｏ＿３而贫Ｆｅ＿２Ｏ＿３、ＭｎＯ、ＦｅＯ、ＭｇＯ和ＣａＯ的硅质岩形成于近陆的深海或半深海盆地或初始洋盆的盆缘地带。由此可见，硅质岩岩石化学成分具有明显的指相意义。然而，研究表明，硅质岩中ＳｉＯ＿２含量的高低并不具有指相意义。     

八庙—青山金红石矿床化学成分与成矿关系

本矿床是我国金红石矿床重要的成因及工业类型，为具有特定化学成分的岩石在特定变质条件下形成的。本文通过对大量数据的处理，查明了化学成分和成矿的关系，高Ａｌ２Ｏ３，ＭｇＯ，Ｆｅ２Ｏ３＋ＦｅＯ，Ｋ２Ｏ，Ｐ２Ｏ５，Ｈ２Ｏ＾＋，ＭｎＯ，低ＳｉＯ２，ＣａＯ，Ｎａ２Ｏ，ＣＯ２，Ｓ等，利于钛富集；高ＴｉＯ２，ＭｇＯ，Ｐ２Ｏ５，Ｓ，低ＳｉＯ２，ＣａＯ，Ｋ２Ｏ，Ａｌ２Ｏ３，Ｆｅ２Ｏ３／ＦｅＯ，利于金红石形成，高Ｓｆ，     

等离子体发射光谱法同时测定大洋富钴结壳中硅锰铁钙镁铝钛

大洋富钴结壳试样经ＨＣｌ＋ＨＮＯ３＋ＨＦ溶解,在０．２ｍｏｌ／ＬＨＦ和０．１３ｍｏｌ／ＬＨ３ＢＯ３介质中,用感耦等离子发射光谱法同时测定Ｓｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｔｉ元素的含量。方法经国家标准物质ＧＢＷ０７２４９大洋多金属结核验证,其结果与标准值相符,精密度ＲＳＤ〈３．２％（ｎ＝６）;已应用于太平洋富钴结壳中多元素分析。     

黄山东镁铁超镁铁杂岩中的辉石化学成分研究

通过对黄山东镁铁超镁铁杂岩的辉石化学成分研究，证明辉石的化学成分受寄主岩石类型的制约，从超镁铁岩相到角闪辉长岩相斜方辉石的化学成分由富ＭｇＯ、ＳｉＯ＿２、Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３到富ＦｅＯ、ＴｉＯ＿２、ＣａＯ、ＭｎＯ；单斜辉石化学成分由富Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３、Ｎａ＿２Ｏ、ＭｇＯ到富ＦｅＯ、ＭｎＯ、ＣｏＯ。在同一寄主岩石中，单斜辉石比斜方辉石富ＴｉＯ＿２、Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３、ＣａＯ和Ｎａ＿２Ｏ，贫ＭｇＯ、ＳｉＯ＿２、ＭｎＯ和ＦｅＯ。根据辉石化学成分特征得出黄山东杂岩形成于岛弧环境，为上地幔石榴二辉檄榄岩部分熔融形成的拉斑玄武岩岩浆结晶分异作用的产物。     

湘西晚前寒武纪层状硅质岩的热水沉积地球化学标志及其环境意义

湘西晚前寒武纪层状硅质岩化学成分纯净,硅质矿物平均含量９５％以上。岩石富Ｆｅ、Ｍｎ,相对贫Ａｌ、Ｔｉ、Ｍｇ,富含Ｂａ、Ａｓ、Ｓｂ、Ａｇ、Ｕ等微量元素。Ｆｅ／Ｔｉ、（Ｆｅ＋Ｍｎ）／Ｔｉ、Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）、Ｕ／Ｔｈ比值及ＡｌＦｅＭｎ、ＦｅＭｎ（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图均表明岩石为热水来源沉积岩。稀土元素总量低,Ｃｅ负异常,重稀土相对富集,显示主要为热水沉积作用的产物。δ３０Ｓｉ、δ１８Ｏ值及岩石的形成温度清楚地表明组成岩石的二氧化硅来源于热水。岩石的ＭｎＯ／ＴｉＯ２、δＣｅ及δ３０Ｓｉ值分析表明硅质岩沉积于大陆边缘斜坡半深海至大洋盆地深海环境中     

硫化物吸附金属离子的实验研究──Ⅰ类型

合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＋、Ｃｕ（２＋）、Ｃｄ（２＋）、Ｚｎ（２＋）、Ｆｅ（２＋）、Ｍｎ（２＋）、Ｍｇ（２＋）、Ｓｂ（３＋）和Ｂｉ（３＋）的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＋、Ｃｕ（２＋）离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＋、Ｃｕ（２＋）、Ｃｄ（２＋）离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的浓度增加，吸附量逐趋向一饱和值，属于此类的有ＰｂＳ对Ｆｅ（２＋）、Ｓｂ（３＋）、Ｂｉ（３＋）等离子及ＺｎＳ对Ｆｅ（２＋）、Ｍｎ（２＋）、Ｍｇ（２＋）等离子的吸附；Ｃ类，反朗谬尔型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈非线性增加。属此类吸附的有ＰｂＳ对Ｚｎ（２＋）、Ｃｄ（２＋）等离子的吸附。合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子的吸附量与天然方铅矿和闪锌矿中微量元素含量可类比，这意味着吸附作用可能在硫化物矿物微量元素形成过程中起着重要的作用。     

西秦岭寒武系金矿床中硅岩的地质地球化学特征及其沉积环境意义

西秦岭寒武系中的硅岩是拉尔玛－邛莫层控金矿床的主要赋矿岩石之一。含矿硅岩呈块状、条带状、层纹状、多孔状和同生角砾状等。硅岩单层厚度一般为３０～２００ｍ。主要成分ＳｉＯ２平均含量高达９５．３０％,其余为ＦｅＯ、Ｆｅ２Ｏ３和有机炭等。硅岩的Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）比值低于０．３（平均０．１５３）,投点于Ｆｅ／Ｔｉ－Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）图解和Ａｌ－Ｆｅ－Ｍｎ三角图解上,均落于热水沉积物区。硅岩中微量元素十分丰富,不仅含有具基性、超基性特征的元素群（如Ｃｕ、Ｃｒ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｏｓ等）,而且还含有具酸性特征的元素群（如Ｗ、Ｍｏ、Ｕ等）。硅岩中稀土以总量（３．２９～１００μｇ／ｇ）低和铈亏损为特征。经北美页岩标准化后的稀土比值随原子序数的增大而增大。硅岩的δ１８Ｏ值为１７．６０‰～２３．２４‰,据此得到它形成的温度为７０．９℃～１１８．１℃。硅岩的δ３０Ｓｉ值主要为＋０．４‰～＋０．８‰。上述硅岩的特点均显示其与喷流热水沉积作用有关。硅岩中Ｐ２Ｏ５含量、Ｓｒ／Ｂａ比值、δＣｅ值以及δ３０Ｓｉ值表明,它主要是在深海—半深海环境下形成的。     

贵州银厂坡银矿床蚀变过程中组分迁移特征

银厂坡银矿床碳酸盐化蚀变作用与银的矿化富集在空间上紧密相伴,这种蚀变作用导致矿石与围岩中组分有明显差异。本文通过定量计算阐明组分之间的迁移方向;计算表明在银的原生富集过程中,常量组分的带入与带出最不明显;而微量组分Ａｇ和Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｃｄ、Ｇｅ带入围岩明显。在银的次生富集过程表现为Ａｇ和Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｇａ、Ｇｅ、ＲＥＥ、ＡｌＯ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｎＯ、Ｋ２Ｏ、Ｐ２Ｏ５的强烈带入,以Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、Ｋ２Ｏ、Ｐ２Ｏ５带入强度最大,这是由于ＣａＯ、ＭｇＯ被淋滤,体积亏损造成强烈带入的假象,而Ａｓ、Ｓｂ、Ｚｎ、Ｖ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、ＣａＯ、ＭｇＯ为自围岩中带出组分,以ＣａＯ、ＭｇＯ带出强度最大。ＲＥＥ除原生富集的弱蚀变白岩→矿化白云岩表现为带出外,其余原富集过程均表现为带入围岩。造成组分发生迁     

硫化物吸附金属离子的实验研究：——Ⅱ类型

合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的     

地幔橄榄岩部分熔融及相转变（尖晶石相→斜长石相）过程中的固相化学…

在温度为１１３０－１４５０℃，压力为０．４－２．０ＧＰａ条件下，实验研究了地幔橄榄岩部分熔融及相转变（尖晶石相→斜长石相）过程中的固相化学成分演变。在部分熔融中，随熔融度的增大，橄榄石的Ｍｇ／（Ｍｇ＋Ｆｅ）＾尖晶石和斜方辉石的Ｍｇ／（Ｍｇ＋Ｆｅ）及Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）逐渐增大；而橄榄石中的Ｃａ含量增至单斜辉石消失后逐渐降低；尖晶石中的Ｔｉ以较低的含量（ＴｉＯ２〈０．１５％）保持不变或稍有降低；斜方     

广西煤的常量元素地球化学特征

系统分析了广西未变质煤、区域变质煤和热液变质煤的ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ、ＴｉＯ２、ＳＯ３。低灰分煤的常量元素主要来自古植物对成土母岩的选择性吸收，具明显的超基性或基性特征。随煤变质程度升高，未变质煤、区域变质煤中的常量元素没有发生迁移，而热液变质煤中的ＳｉＯ２和Ａｌ２Ｏ３相对增加，ＳＯ３和ＣａＯ相对减少。     

硫化物吸附金属离子的实验研究──Ⅱ．温度与介质条件的影响

合成ＰｂＳ和ＺｎＳ对Ａｇ２＋、Ｃｕ２＋、Ｃｄ２＋、Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋、Ｍｇ２＋、Ｓｂ２＋和Ｂｉ３＋等离子吸附量与温度关系的实验研究表明，其遵从Ｋｅｌｖｉｎ公式：在Ａ类吸附，即抗衡离子交换型吸附中，温度上升，其吸附量升降由反应热决定，本实验中Ａ类吸附多为上升型；而大部分Ｂ和Ｃ类吸附，即朗谬尔型及反朗谬尔型的吸附量则随温度上升呈指数下降。例外的仅有ＰｂＳ对Ｂｉ３＋离子的吸附，其吸附量随温度上升有微弱的上升。这可能与Ｂｉ３＋离子和吸附剂ＰｂＳ之间共晶反应和铅的铋硫盐的形成有关。Ａ类吸附的吸附量受介质条件变化影响很少。但对Ｂ和Ｃ类吸附，吸附量受ｐＨ和离子强度变化影响取决于三个因素：①吸附剂ＰｂＳ、ＺｎＳ表面电荷特性；②溶液介质条件变化时吸附离子在溶液中离子态的分布与变化；③被吸附离子在吸附剂中扩散和形成化合物或共晶的能力。因此，当ｐＨ增加时，Ｐｂｓ和ＺｎＳ对金属离子吸附量的变化表现出多样性：增加的有ＰｂＳ对Ｆｅ２＋离子的吸附；下降的有ＰｂＳ对Ｓｂ３＋离子的吸附和ＺｎＳ对Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋离子的吸附；不变的有ＰｂＳ对Ｂｉ３＋、Ｚｎ２＋离子的吸附和ＺｎＳ对Ｍｇ２＋离子的吸附。当溶液中离子强度增加时，由于溶液中自由态离子     

新疆可可塔勒铅锌矿床地球化学研究及异常模型

可可塔勒铅锌矿床为泥盆系海相火山岩系中沉积岩容矿的块状硫化物矿床，位于阿尔泰山南缘多金属成矿带的麦兹地区。该火山岩系以Ｋ２Ｏ〉Ｎａ２Ｏ为特征。含矿岩系下部多数岩石中Ｐｂ、Ｚｎ等元素的含量明显偏低，容矿岩石ＣａＯ、ＴＦｅ、ＭｇＯ及Ｍｎ的含量较高，且富含Ｐｂ、Ｚｎ等元素。矿体位于Ｎａ２Ｏ、Ａｌ２Ｏ３的亏损带及ＣａＯ、ＴＦｅ、ＭｇＯ和Ｍｎ的高含量区范围内。     

长坑矿床矿化过程中元素的质量迁移及金银关系

在长坑矿床的金矿化和银矿化过程中，质量迁移计算显示ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３，ＦｅＯ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ａｓ，Ｂａ均为带入组分，而ＣａＯ，ＭｇＯ，Ｎａ２Ｏ，Ｓｃ，Ｖ，Ｃｏ，Ｂｉ，Ｓｒ，ＲＥＥ则为带出物质：Ｆｅ２Ｏ３，ＭｎＯ，Ｃｕ，Ｐｂ的得失性质因矿化类型而异，轻，重稀土在金矿化中发生分离，但在银矿石形成过程中却表现出比较一致的行为。     

鞍钢弓长岭三矿区三种矿石类型的工艺矿物学研究

１　矿石的物质组成１－１　矿石的化学成分及矿物组成三矿区矿石的化学成分较简单,碱性系数很低,在０－０３％以下;矿石为高硅、贫铁,低ＣａＯ、ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３,且有害杂质ＳＯ２、Ｐ２Ｏ５含量低于工业允许值（０－５％）的酸性矿石。随着矿石中ＦｅＯ含量的降低,ＣａＯ、ＭｇＯ、Ｋ２Ｏ含量有依次降低的趋势,Ｐ２Ｏ５及ＣＯ２也随ＦｅＯ降低而逐渐降低。矿石的矿物成分以赤铁矿、磁铁矿和石英为主,其它矿物成分很少,矿石类型不同,主要矿物含量也有差异。根据矿石的化学全分析及电子探针分析结果计算的矿石定量组成见表１。…     

羊拉地区含矿矽卡岩成因的地球化学证据

滇西北羊拉铜矿化集中区现已发现４个矽卡岩体,按成因分为喷流－沉积和接触交代矽卡岩两大类,前者呈层状,是铜的主要赋矿围岩,不同成因的矽卡岩具有不同的岩石化学组成,组成喷流－沉积矽卡岩有贫Ａｌ２Ｏ３,ＴｉＯ２,ＲＥＥ和富铁（ＴＦｅＯ）等特征。在ω（ＴｉＯ２）－ω（Ａｌ２Ｏ３）,ω（ＳｉＯ２）－（Ａｌ２Ｏ３）－Ｎ（Ｆｅ）／Ｎ（Ｔｉ）－Ｎ／（Ａｌ）／Ｎ（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）,ω（ＳｉＯ２）２－ω（ＴＦｅＯ）     

华北地台南缘中元古代官道口群热水沉积硅质岩的地球化学特征

在简要介绍了硅质岩基本地质特征的基础上，详细讨论了该套硅质岩的常量元素、微量元素以及氧同位素化学成分及组成．研究表明，该套硅质岩富集了与热水成因有关的Ａｇ、Ａｓ、Ｃｒ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｂ、Ｓｂ等微量元素和ＣａＯ、ＦｅＯ、Ｆｅ２Ｏ３等氧化物中常量元素，贫化了ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｎＯ等氧化物中的常量元素．氧同位素组成及利用氧同位素估算的硅质岩的形成温度，均反映了热水沉积成因的特点     

地幔橄榄岩部分熔融及相转变（尖晶石相→斜长石相）过程中的固相化学成分演化──Ⅰ．实验研究

在温度为ｌｌ３０─ｌ４５０℃，压力为０．４─２．０ＧＰａ条件下，实验研究了地幔橄榄岩部分熔融及相转变（尖晶石相→斜长石相）过程中的固相化学成分演变。在部分熔融中，随熔融度的增大，橄榄石的Ｍｇ／（Ｍｇ＋Ｆｅ）尖晶石和斜方辉石的Ｍｇ／（Ｍｇ＋Ｆｅ）及Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）逐渐增大；而橄榄石中的Ｃａ含量增至单斜辉石消失后逐渐降低；尖晶石中的Ｔｉ以较低的含量（ＴｉＯ２＜０．１５％）保持不变或稍有降低；斜方辉石中的Ｔｉ含量及单斜辉石的Ｎａ和Ｔｉ含量逐渐降低，直至非常小的值。在从尖晶石橄榄岩向斜长石橄榄岩的相转变过程中，尖晶石强烈富Ｔｉ，且其Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）逐渐增大；斜方辉石中的Ｔｉ含量和Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）同时逐渐增大；单斜辉石中的Ｎａ含量降低而Ｔｉ含量升高或保持不变。当斜长石橄榄岩经受了部分熔融（即使很微弱），其在相转变过程中引起的各矿物相的化学成分特征要全部消失，而表现部分熔融作用的特征。这可作为判别橄榄岩在斜长石相域内是否经历了部分熔融的标志。关键词