| 海水中硫丹及其衍生物气相色谱快速测定及应用 |
| |
| 引用本文： | 丁 宇,韩 彬,郑 立,林法祥.海水中硫丹及其衍生物气相色谱快速测定及应用[J].海洋科学进展,2019,37(3). |
| |
| 作者姓名： | 丁 宇 韩 彬 郑 立 林法祥 |
| |
| 作者单位： | 青岛科技大学化工学院;自然资源部第一海洋研究所;海洋活性物质与现代分析技术国家海洋局重点实验室 |
| |
| 摘 要： | 通过固相微萃取(SPME)技术富集海水中6种硫丹及其衍生物,使用气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD)测定和外标法定量,建立海水中硫丹及其衍生物的快速测定方法。结果表明:硫丹及其衍生物的线性范围为2.5～100.0μg/L,相关系数为0.990～0.998,检出限为0.10～21.30 ng/L。在3个加标条件(5,10和25μg/L)下,人工海水硫丹的加标回收率为85.60%～119.50%,相对标准偏差(n=6)为1.3%～7.8%。实际海水硫丹的加标回收率为90.60%～120.70%,相对标准偏差为1.6%～7.9%。该方法应用于青岛近岸海域海水的测试,在青岛近岸水体中未检出α-硫丹和β-硫丹,检出硫丹衍生物:硫丹醚(N.D.～1.758μg/L),硫丹内酯(1.040～11.260μg/L)和硫丹硫酸酯(1.009～6.091μg/L)。实际应用表明该方法前处理简便易行、灵敏度高,并可满足海水中硫丹及其衍生物的快速检测分析。
|
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《海洋科学进展》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《海洋科学进展》下载全文 |
|
